简介：摘要：国家在发展的过程中药品质量是非常关键的，多年来国家对于医疗行业无论是卫生方面、制作方面、还是销售方面等都非常重视，所以才能保障医疗行业、制药行业、售药行业发展得井然有序。制药工艺工程项目在发展中会受到发展时间和改革时间的限制存在质量方面的问题，阻碍制药工艺工程项目质量安全的因素有很多，本文针对制药工艺工程项目质量安全的影响因素进行全面分析，并提出质量安全的监控措施供制药行业作参考。

简介：[摘要]目的：分析基层医院药房抗生素的安全合理用药管理的应用效果。方法：选取2018年2月-2022年11月期间，针对基层医院病房的不合理用药情况进行全面的分析，针对基层医院药房开具的抗生素处方600份进行回顾性分析，总结发生药物不合理用药的原因，采取安全合理用药管理，分析安全用药管理的应用效果。结果：在安全用药管理前的不合理用药率占比为12.67%，安全管理后的不合理用药占比为5.67%，安全管理前后的不合理用药情况对比具有差异。实施安全用药管理后，抗生素单用、两种抗生素联用三种以上抗生素联用的合理性明显提高，对比安全管理前对比具有差异，P＜0.05统计学有意义。结论：为基层医院药房抗生素实施安全合理用药管理，能够有效减少不合理用药的情况，并且也有利于提高抗生素单用、两种联用和三种以上联用的安全性，保证基层医院药房抗生素得到合理的应用。

简介：

简介：摘要：目的：分析安全护理对手术患者睡眠质量的影响。方法：选取2021年5月至2023年5月我院手术室收治的手术患者92例作为研究对象，按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组46例，对照组给予常规护理干预，观察组给予安全护理干预。比较2组患者术后康复情况，对比排气、肠鸣音恢复、排便时间；分别在护理前、术前晚、术后1d、术后2d采用匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)比较2组患者睡眠质量的差异，采用抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)比较2组患者焦虑、抑郁状态的差异，采用自我效能感量表(GSES)及舒适度量表(GCQ)比较2组患者的自我效能及舒适度，同时比较2组患者护理满意度。结果：护理干预后，观察组排气时间、肠鸣音恢复时间、排便时间均显著短于对照组；观察组术前晚、术后1d、术后2d的PSQI评分均显著低于对照组，观察组护理满意度显著高于对照组，2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论：对于手术患者采取安全护理更有利于促进患者术后的康复，能够有效改善患者睡眠质量，减少不良情绪的发生，提高患者护理满意度，值得临床推广使用。

简介：摘要：在医院的日常运营过程中，药品质量管理是非常重要的工作内容，同时，用药安全是药品质量管理的重点内容。在医院中，药品质量管理是一项系统性的工作，涉及多个环节和部门，从药库、药房到各个科室的用药，都必须进行严格的管理和控制。基于此，本文对药房药品质量管理和用药安全的进展进行了综述。

简介：摘要：本研究旨在探索ADC药物的毒性评价及安全性研究方法。通过文献综述和实验研究，针对ADC药物的毒性问题，提出了一系列评价方法，并结合安全性研究，深入探讨了其应用前景与挑战。结果显示，ADC药物的毒性评价需综合考虑靶向性、药代动力学及药物代谢等因素，建立全面的评价体系。在安全性研究方面，需重点关注与载体蛋白、靶向抗原相关的不良反应，加强动物模型的选择和仿真实验，以提高研究的可靠性和预测性。综上所述，本研究为ADC药物的毒性评价及安全性研究提供了新思路和方法。

简介：摘要：目的 对三七提取物进行系统毒理学研究得到安全性基础数据。方法: 参照GB 15193系列食品安全国家标准开展试验内容。结果 三七提取物雌、雄性小鼠急性经口毒性试验的LD50大于15g/kg·bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、小鼠精母细胞染色体畸变试验结果均为阴性；本试验三七提取物以0.72g/kg·bw、1.43g/kg·bw、2.15g/kg·bw的剂量给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。结论 在本实验条件下，三七提取物无急性毒性、遗传毒性、长期毒性。为三七提取物应用于保健食品原料安全性提供了依据。

简介：摘要：目的：探究对社区慢性病病人实施安全用药管理的效果。方法：将本人所在社区卫生医疗点2022年1月至12月期间的100例慢性病病人作为研究对象，并将前半年的50例患者设为研究组（安全用药管理），将后半年的50例患者设为对照组（常规用药管理），比较两组患者的用药依从性、安全用药观念、药品存放认知以及不良用药结局。结果：研究组患者的用药依从性、安全用药观念和药品存放认知评分均显著高于对照组（P<0.05）；研究组患者的用药安全性更高，不良用药结局均显著低于对照组（P<0.05）。结论：安全用药管理可有效改善慢性病病人的安全用药观念，提高用药依从性和认知程度，有效降低不良用药风险。

简介：摘要：中药以其独特的理论体系和丰富的临床经验，在治疗多种疾病方面展现出独特的优势，而西药则以其明确的药理作用和快速的疗效受到广泛应用。中药与西药联合使用也带来了新的挑战，其安全性问题日益引起人们的关注。基于此，本篇文章对中药与西药联合使用的安全性问题进行研究，以供参考。

简介：摘要：药品安全是一个全球性的问题，直接关系到公众的健康和生命安全。药事管理是确保药品安全、有效的重要环节。本文将从多个方面探讨提高药品使用安全性的药事管理策略，致力于为相关人员提供一些参考借鉴。

简介：摘要：目的：本研究旨在探讨产科护理中风险管理与患者安全策略的有效性，以提高产科护理质量，保障患者安全。方法：选取2022年9月至2023年9月期间共计80例产科患者，采用随机分组法将其分为观察组和对照组，每组各40例。观察组实施系统的风险管理和患者安全策略；对照组则采用常规的产科护理流程。结果：观察组在不良事件发生率、患者满意度及护理质量评分等方面均显著优于对照组。观察组的不良事件发生率较对照组降低了30%，患者满意度提高了20%，护理质量评分提升了15%。结论：实施系统的风险管理与患者安全策略能够显著提高产科护理质量，降低不良事件发生率，提升患者满意度，是保障产科患者安全的重要措施。建议在产科护理实践中广泛推广应用这些策略，以进一步提升护理服务水平。

简介：摘要：在现代医疗环境中，神经内外科护理的患者安全与风险管理已成为临床实践的核心关注点。这些科室因其处理的疾病复杂性和手术风险高，对患者安全与风险管理提出了更高的要求。本文旨在深入探讨神经内外科护理中如何实施有效的患者安全措施，并建立全面的风险管理策略，以期提高护理质量，降低医疗风险。

简介：确保上市后医疗器械的安全性是各国监督管理部门应履行的职责。医疗器械在设计、功能方面的复杂性及风险特征决定了其监管方法的特异性。美国食品药品监督管理局下属的器械和放射健康中心（CDRH）负责医疗器械的上市前审批和上市后监管。相应地，CDRH通过上市前审批计划和上市后监测计划，使得医疗器械从设计、上市使用，到更新换代，组成了一个维护公众健康安全的统一体。

简介：

简介：

简介：摘要：药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的关键环节。本论文旨在探讨药品不良反应监测与药物安全性评价的研究进展和方法，以及其在临床实践中的应用。总之，药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的重要环节。本论文的研究内容将有助于增加人们对用药风险的认识，改进临床用药决策和管理，促进医疗质量的提高。

简介：摘要：药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的关键环节。本论文旨在探讨药品不良反应监测与药物安全性评价的研究进展和方法，以及其在临床实践中的应用。总之，药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的重要环节。本论文的研究内容将有助于增加人们对用药风险的认识，改进临床用药决策和管理，促进医疗质量的提高。

简介：当今时代医院技术在不断发展，全球信息化脚步不断的迈进，医院要想提高自身的服务效率就需要信息系统的建设，本文根据医院的实际情况，结合国家颁发的相关法律法规，将建立医院信息安全保护等级的必要性进行阐述。

简介：摘要：目的 对眼科临床护理细节和安全工作重要性进行讨论。方法 选择本院在2018年1月至2019年1月收治的36例眼科患者为研究组，进行细节护理，另选同期治疗的36例眼科患者作为对照组，进行常规护理，对两组患者的并发症发生率以及护理满意度进行对比。结果 研究组患者并发症发生率显著低于对照组，护理满意度显著高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 眼科临床护理中应重视细节和安全工作，可以减少患者并发症发生率，达到提高患者护理满意度的目的，应作为重要的护理方式，在临床层面大力推广。

简介：PNC-27类产品：FDA警示——不要用于治疗或治愈癌症事件这是一种被当作治疗或治愈癌症的产品,由网址为http：//PNC27.com提供并销售。FDA的一个实验室从PNC-27吸入溶液中检出细菌Variovoraxparadoxus。使用了受污染产品的患者会有潜在威胁生命的风险,对于易感人群会有更高风险,这些人群包括：儿童、老人、孕妇和免疫功能低下的人群.