简介:摘要目的建立高效液相色谱法测定银杏叶提取物制剂中萜类内酯含量检测的方法。方法采用AgilentZOBAXSB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱柱温为35℃,以甲醇0.1%甲酸(2080)为流动相进行洗脱。蒸发温度为120℃,雾化温度为90℃,载气流速为1.1ml/min,以蒸发光散射检测器检测。结果银杏叶提取物制剂中萜类内酯含量测定检验方法线性在0.9994~0.9999范围内,重复性相对标准偏差在5%以内,加样回收率及重复性、中间精密度均较好。结论银杏叶提取物制剂中萜类内酯含量测定检验方法可用于银杏叶提取物制剂萜类内酯含量测定。
简介:【摘要】目的:对比了解不同免疫检验法在抗HIV检查检验中结果可靠性差异。方法:选取110例艾滋病患者及其血液样本根据检验方式的不同分别纳入对照组与观察组,对照组患者样本采用金免疫层析法进行检验,观察组患者样本采用ELISA酶联免疫法进行检测。结果:对照组金免疫层析法检验准确率、灵敏度、特异度分别为91.82%(101/110)、96.36%(53/55)、90.91%(50/55),观察组ELISA酶联免疫法检测准确率、灵敏度以及特异度分别为95.45%(105/110)、92.73%(51/55)、98.18%(54/55)(P<0.05)。结论:酶联免疫法在抗HIV检验中的检验准确率、灵敏度以及特异度相对更高。
简介:摘要目的利用酶联免疫吸附试验(ELISA)和商品化磁微粒化学发光法(CLIA)检测新型冠状病毒(SARS-CoV-2)疫苗(简称新冠疫苗)免疫后IgG抗体,并与中和试验(NT)结果进行比较,探讨两种酶免方法与中和试验结果的一致性。方法分别用ELISA、CLIA和NT检测143个健康人接种2剂新冠疫苗免疫前和免疫后28 d的新冠抗体,计算3种方法获得的抗体阳转率、定量结果,分析定量结果之间的关系。结果ELISA、CLIA及NT检测新冠疫苗抗体阳转率分别为97.9%、98.6%和85.3%。ELISA定量检测免疫后血浆最高稀释度的几何均数为586.6;CLIA S/CO值的均值为11.26;NT的抗体几何平均滴度为7.6; ELISA、CLIA与NT定量结果的相关系数分别为0.69(P<0.01)和0.65(P<0.01),ELISA与CLIA定量检测的相关系数为0.79(P<0.01)。结论3种方法均检测到新冠疫苗免疫后抗体达到较高水平,ELISA、CLIA用于检测新冠疫苗免疫后的IgG抗体结果比较一致,同时与NT定量检测结果相关性较好。
简介:【摘要】目的: 研究在诊断结核病中采取蛋白 16kD 、 LAM、蛋白 38kD等 蛋白芯片法、胶体金法的临床效果以及应用价值。 方法: 本次研究对象选为本院从 2015 年 8月至 2017年 8月期间纳入分析的 50 例 的 经病理检查确诊的 结核病患者,将其作为实验组,选取同期纳入分析的 50 例健康体检者作为对照组,所有受检人员均实行蛋白芯片法、胶体金法检验,对比对照组与实验组 的检验差异 。 结果: 实验组经 胶体金法检阳性反应率 66.00% 、 蛋白 16kD 阳性反应率 、 LAM 阳性反应率 、 蛋白 38kD 阳性反应率高于对照组( P< 0.05),差异有统计学意义。 结论: 在临床诊断结核疾病中应用胶体金法进行辅助检查具有操作简单、灵敏度高等优势,且在早期诊断与治疗结核疾病中实用性比较强,属于理想程度比较高的一种免疫学检验技术,具有应用的临床价值。
简介:摘要目的探究3种不同免疫检验方法检测抗HIV结果的可靠性。方法选取无偿献血者400例,时间为2014年1月~2015年6月,对这400例无偿献血者的血液进行抗HIV检测,分别采取双抗原夹心ELISA法、金免疫层析试验以及间接酶联免疫吸附试验进行检测,并和确证HIV的确证金标准免疫印迹法做比较,对比3种检测方法在抗HIV检测中的应用价值。结果双抗原夹心ELISA法检测抗HIV的假阳性率为0.00%,金免疫层析试验检测抗HIV的假阳性率为1.00%,间接酶联免疫吸附试验检测抗HIV的假阳性率为1.50%。双抗原夹心ELISA法检测HIV的假阳性率明显低于金免疫层析试验、间接酶联免疫吸附试验的抗HIV假阳性率(P<0.05)。结论双抗原夹心ELISA法、金免疫层析试验、间接酶联免疫吸附试验这3种检测方法在抗HIV检测中应用,其中双抗原夹心ELISA法检测的准确性较高,具有较强的可靠性,意义重大,可推广。
简介:摘要:不同微生物检验方法用于妇科炎症感染检验效果对比分析。方法:本次 70例研究对象均来自于 2018年 3月 -2019年 3月我院妇科室所收治的炎症感染患者,应用镜检法、培养法、凝集法、胺试验法四种不同微生物检验方式进行检验对比。结果: 4种微生物检验方式用于妇科炎症感染检验之中的检出率对比结果显示,在 70例受检患者之中,镜检法检出率最高,达到了 90.00%,其次则是培养法、凝集法、胺试验法,检出率分别为 85.71%、 82.86%、 74.28%,四种检验方式检出率对比 P> 0.05,无统计学意义。结论:在对妇科炎症感染患者进行临床检验的时候,可以使用镜检法、培养法、凝集法、胺试验法来对患者进行检验,均具有较高的检出率,具体使用可以结合实际进行分析。
简介:摘要目的分析临床诊断糖尿病应用生化检验与常规检验方法的效果与价值。方法将2015年6月-2017年6月在我院进行诊治的糖尿病患者作为本次研究对象,共计56例,依据计算机表法将所有患者分为两组,即应用常规检验的参照组(n=28),以及应用生化检验的研究组(n=28),比较两组检验效果,探讨临床诊断糖尿病应用生化检验与常规检验方法的效果与价值。结果两组结果进行对比后,研究组呈现结果更优,研究组患者的诊断有效率96.43%相比较参照组的64.29%,明显更高,且最终检验结局P<0.05,具有探讨分析价值。结论临床诊断糖尿病应用生化检验可更有效诊断糖尿病,为患者后续的治疗提供有力的参考依据,对于改善患者预后具有重要意义。
简介:摘要目的建立十八种医院中药制剂微生物限度的检查方法。方法对十八种医院中药制剂采用《中国药典》2015年版四部“1105和1106”项下方法进行微生物限度检查方法适用性试验。结果根据回收率试验结果,消炎胶囊(III)、消炎胶囊(II)、活血通络胶囊、助孕胶囊(II)、回春壮阳胶囊(IV)、消凝助孕胶囊、助孕胶囊(I)、补肾生精胶囊、健脑益智胶囊、回春壮阳胶囊(III)、固精胶囊11个品种的供试品各试验菌的比值均在0.5~2范围内,证明无抑菌现象;调经胶囊、通精胶囊、止精胶囊、液化胶囊、消炎胶囊(I)、回春壮阳胶囊(I)、除畸生精胶囊有一定程度的抑菌作用,可通过采用稀释法消除抑菌作用。结论18种中药制剂的需氧菌计数,消炎胶囊(III)等11种制剂可按常规法进行;调经胶囊等7种中药制剂改用150供试液进行。霉菌和酵母菌计数、控制菌检查,可按常规法进行。
简介:摘要目的研究分析适用于新生儿的输血前检验方法及输血策略。方法选取该院2014年11月—2015年12月期间收治的ABO新生儿溶血病患儿18例,采集全部患儿血清样本,并利用准备的ABO同血型血样采用微柱凝胶技术与凝聚胺技术进行交叉配血,检测两种不同配血方式结果差异及直抗试验的相关性。结果直抗阳性的患儿血清及放散液交叉配血不合率均高直抗阴性患儿,差异有统计学意义;同时两种方式在检测血红细胞放散液时也差异有统计学意义,其凝聚按技术配比灵敏度不足。结论在ABO新生儿溶血病患儿输血前检验中的应用微柱凝胶技术极为适合,可根据检查结果选择与患儿相容性或同血型血样进行输血。