简介：【摘要】目的：探究幽门螺杆菌阴性消化性溃疡患者治疗中兰索拉唑和硫糖铝混悬凝胶联合应用的效果。方法：选取110例2021年1月-2022年6月在本院接受治疗的幽门螺杆菌阴性消化性溃疡患者为研究对象。分组依据为治疗方案的差异性，组名分别为对照组、观察组，组内病例均纳入55例。对照组采取雷尼替丁和果胶铋联合治疗，观察组实施兰索拉唑与硫糖铝混悬凝胶联合治疗。对比两组总治疗有效率、治疗前后生活质量状况以及用药后不良反应发生情况。结果：在临床疗效方面，相比于对照组，观察组的总有效率占比更高P＜0.05；在患者生活质量方面，治疗前组间比较P＞0.05，治疗后比较生活质量改善情况，观察组更好P＜0.05；用药不良反应比较，对照组高于观察组P＜0.05。结论：对幽门螺杆菌阴性消化性溃疡患者予以兰索拉唑和硫糖铝混悬凝胶联合治疗，更加有利于提高治疗效果，同时发生不良反应的概率较低，患者生活质量能够得以更好的改善。

简介：摘要：目的：探究肺力咳联合盐酸氨溴索、阿奇霉素干混悬剂治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法：选取在我院就诊的小儿支原体肺炎患者40例，随机均分为对照组和观察组，对照组进行盐酸氨溴索、阿奇霉素干混悬剂治疗，观察组在对照组基础上联合肺力咳治疗。统计两组的临床疗效以及炎症因子水平。结果：观察组的临床疗效以及炎症因子水平均优于对照组（P<0.05）。结论：对于小儿支原体肺炎患儿，实施肺力咳联合盐酸氨溴索、阿奇霉素干混悬剂治疗效果较好。

简介：

简介：　　【摘要】 目的：研究并探讨甲基强的松龙注射液和硫酸镁注射液治疗重症支气管哮喘的效果。方法：此次研究的对象是选取笔者所在医院 2012年 1月 -2015年 5月收治的 100例重症支气管哮喘患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按照随机原则将全部患者分成对照组和试验组，每组 50例。在常规治疗基础上，对照组患者采用甲基强的松龙注射液治疗，试验组患者给予甲基强的松龙注射液联合硫酸镁注射液治疗。对两组的临床疗效、治疗前后的用力肺活量（ FVC）、 1秒用力呼气量（ FEV1）和最大呼气流量（ PEF）变化情况进行观察分析。结果：试验组患者和对照组患者的临床治疗总有效率分别为 90.0%（ 45/50）、 74.0%（ 37/50），差异有统计学意义（ P<0.05）；治疗后两组患者的肺功能指标 FVC、 FEV1、 PEF均优于治疗前，且试验组患者的肺功能指标 FVC、 FEV1、 PEF优于对照组患者，差异均有统计学意义（ P<0.05）。结论：甲基强的松龙注射液联合硫酸镁注射液治疗重症支气管哮喘具有比较显著的临床效果，可有效改善患者的肺功能，值得临床推广应用。  　　【关键词】 甲基强的松龙注射液； 硫酸镁注射液； 重症支气管哮喘； 临床效果  Objective: To study and discuss the effect of methylprednisolone injection and Magnesium Sulfate Injection on severe bronchial asthma. Methods: the object of this study was to select 100 cases of severe bronchial asthma admitted to the hospital of my hospital in May -2015 January 2012. The clinical data were analyzed retrospectively, and the patients were divided into the control group and the experimental group according to the random principle, with 50 cases in each group. On the basis of routine treatment, the patients in the control group were treated with methylprednisolone injection, and the patients in the experimental group were treated with methylprednisolone injection combined with Magnesium Sulfate Injection. The clinical efficacy of the two groups, the forced expiratory volume (FVC), 1 second forced expiratory volume (FEV1) and the maximum expiratory flow (PEF) before and after treatment were observed and analyzed. Results: the total effective rate of clinical treatment in the experimental group and the control group was 90% (45/50) and 74% (37/50) respectively. The difference was statistically significant (P<0.05). The pulmonary function indexes of the two groups were superior to those before the treatment, and the pulmonary function indexes of the patients in the experimental group were better than those of the control group, FVC, FEV1, and PEF were superior to the control group. The difference was statistically significant (P<0.05). Conclusion: methylprednisolone injection combined with Magnesium Sulfate Injection has significant clinical effect in the treatment of severe bronchial asthma. It can effectively improve the lung function of the patients and is worthy of clinical application.

简介：目的：选择配制炉甘石洗剂时最佳的助悬剂.方法：在同一剂量的处方中加入不同的助悬剂,观察炉甘石洗剂的稳定性.结果：相同时间内,沉淀高度因助悬剂不同而不同.结论：配制炉甘石洗剂时应选用羧甲基纤维素钠＋硅皂土作为助悬剂.

简介：摘要目的探讨布地奈德驱动雾化吸入治疗哮喘患儿的疗效及对肺功能的影响。方法将87例哮喘患儿随机分为两组，入院接受治疗时均处于急性发作期，两组均给予吸氧、止咳、抗感染、止喘等综合治疗措施，观察组在此基础上雾化吸入布地奈德悬液，观察两组临床症状改善情况、血清炎性因子水平及肺功能指标。结果观察组日间和夜间临床症状积分均优于对照组，两组差异有统计学意义(P<0.05)；观察组血清IL-6、IL-8及TNF-α水平低于对照组(P<0.05)，而肺功能指标改善情况优于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德悬液能有效改善临床症状和肺功能指标，在哮喘患儿的治疗中具有重要的应用价值。

简介：【摘 要】目的：讨论小儿季节性流感应用磷酸奥司他韦颗粒结合氨酚麻美干混悬剂的疗效。方法：选择小儿季节性流感患儿100例，随机分为两组，实验组中使用磷酸奥司他韦颗粒结合氨酚麻美干混悬剂，对照组中使用磷酸奥司他韦颗粒治疗。结果：两组的治疗总有效率，咳嗽消退时间，退热时间，咽痛消失时间以及症状总积分，CRP水平，生活质量评分相比（P

简介：摘要目的探究分析甲基强的松龙注射液联合硫酸镁注射液治疗重症支气管哮喘的临床效果。方法选取2004年9月至2005年3月我省三甲医院收治的80例重症支气管哮喘患者作为研究对象，分为对照组（常规治疗+甲基强的松龙注射液）和观察组（常规治疗+甲基强的松龙注射液+硫酸镁注射液）两组，对比两组患者的临床治疗效果。结果经过治疗后，观察组患者的总有效率（95%）明显高于对照组的总有效率（79%），差异明显，具有统计学意义(P＜0.05）。两组患者的肺功能指标与治疗前相比均有明显的改善，但是观察组的改善幅度明显优于对照组，且P<0.05，差异具有统计学意义。结论在为重症支气管哮喘开展治疗的过程中，应用硫酸镁注射液联合甲基强的松龙开展治疗，能够取得良好的临床治疗效果，值得在临床应用中推广。

简介：摘要目的探讨红细胞悬液预先洗涤法预防小儿脊柱侧弯矫形术中高钾血症的应用价值。方法选取南京大学医学院附属南京鼓楼医院2018年1月至2019年12月脊柱侧弯畸形患儿32例，均择期行脊柱侧弯畸形矫形术。将患儿按随机数字表法分为试验组和对照组，每组16例。试验组术中异体红细胞悬液经血液回收机洗涤后再输入，对照组术中常规输入异体红细胞悬液。检测两组患儿术前、输血前、输血后和术后血钾。记录两组手术时间、输自体血、尿量、术中出血量、异体血量、出入量及术中血钾>5.0 mmol/L及输血相关不良反应的发生情况。结果两组手术时间、输自体血、尿量、术中出血量、异体血量和出入量比较差异无统计学意义（P>0.05）。两组术前和输血前血钾比较差异无统计学意义（P>0.05）；对照组输血后、术后血钾明显高于输血前[（4.5 ± 0.7）和（3.9 ± 0.3）mmol/L比（3.7 ± 0.2）mmol/L]，差异有统计学意义（P<0.05）；试验组输血后血钾明显高于输血前[（3.9 ± 0.2）mmol/L比（3.8 ± 0.2）mmol/L]，差异有统计学意义（P<0.05）；试验组输血后血钾明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.01）；两组术后血钾比较差异无统计学意义（P>0.05）。对照组术中3例患儿发生一过性血钾>5.0 mmol/L，其中1例患儿血钾>6.7 mmol/L，术中发生心跳骤停；试验组未发生血钾>5.0 mmol/L。两组患儿均未发生输血相关不良反应。结论红细胞悬液预先洗涤法用于小儿脊柱侧弯矫形术可明显降低患儿输血后血钾，有效避免术中高钾血症的发生。

简介：摘要目的观察分析重症支气管哮喘应用甲基强的松龙注射液联合硫酸镁注射液治疗的临床效果。方法选取2014年5月-2015年5月我院收治的64例重症支气管哮喘患者。将所有患者随机分为观察组和对照组，每组32人。对照组应用甲基强的松龙注射液治疗，观察组在对照组治疗的基础上联合合硫酸镁注射液进行治疗。观察两组治疗效果。结果肺功能指标改善情况观察组患者明显优于对照组；观察组治疗有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论临床中重症支气管哮喘治疗在运用甲基强的松龙注射液的基础上联硫酸镁注射液治疗的临床效果显著，能够减轻临床症状，改善肺功能，提高治疗效果。

简介：摘要目的分析老年慢性喘息型支气管炎急性发作应用布地奈德混悬液氧动雾化吸入治疗的效果。方法随机选择2015年4月—2016年4月在本院接受治疗的老年慢性喘息型支气管炎急性发作患者60例参与研究，随机平均分成2组，对照组给予波尼松龙治疗，观察组给予布地奈德混悬液氧动雾化吸入治疗，比较两组效果。结果观察组总有效率、不良反应发生率为96.67%、0%，均优于对照组80%、13.33%（P＜0.05）。结论布地奈德混悬液氧动雾化吸入治疗老年慢性喘息型支气管炎急性发作效果明显，值得推广。

简介：

简介：摘要目的评估转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者接受阿比特龙联合泼尼松治疗(AA＋P)出现进展后，更改为阿比特龙联合地塞米松(AA＋D)治疗的疗效和安全性。方法回顾性分析2016年11月至2019年12月在中山大学肿瘤防治中心接受AA＋P治疗出现进展、改为AA＋D治疗的46例mCRPC患者的临床资料。中位年龄72岁(50～89岁)，雄激素剥夺治疗(ADT)敏感中位时间14.6个月(2.1～168.5个月)。初诊时、开始AA＋P治疗时、皮质激素转换时患者的中位PSA水平分别为258.9 ng/ml (10.0～11 640.0 ng/ml)、56.6 ng/ml (3.6～1 348.0 ng/ml)、25.1 ng/ml (2.2～933.6 ng/ml)。伴骨转移42例，淋巴结转移12例，内脏转移7例。28例Gleason评分≥8分，11例Gleason评分<8分，7例Gleason评分不详。主要研究终点为肿瘤无进展生存时间(PFS)，次要研究终点包括前列腺特异性抗原(PSA)下降≥50%和30%的反应率以及安全性。根据患者接受AA＋P治疗的PFS和皮质激素转换时的PSA水平对患者进行风险分层。结果46例接受AA＋D治疗的患者中位随访时间4.9个月(2.0～24.1个月)，至末次随访时40例出现进展，1例因脑梗死停止治疗，5例仍在接受AA＋D治疗。所有患者治疗耐受性良好，无3级和4级不良反应。中位PFS为3.7个月(1.6～24.1个月)。12例(26.1%)接受AA＋D治疗后PSA下降≥50%，21例(45.7%)PSA下降≥30%。PSA下降≥50%和PSA未下降≥50%的患者中位PFS分别为8.5个月(2.7～24.1个月)和3.0个月(1.6～17.8个月)。单因素分析结果提示以下4个指标与皮质激素转换后AA＋D治疗较长的PFS有关：皮质激素转换时较低的PSA水平(<30 ng/ml, HR＝0.30, 95%CI 0.14～0.64，P＝0.002), ADT敏感时间(≥18个月，HR＝0.55, 95%CI 0.28～1.06，P＝0.045)，较长的AA＋P治疗PFS(≥8个月，HR＝0.36, 95%CI 0.18～0.72, P＝0.004)，AA＋D治疗PSA较大的下降幅度(≥50%, HR＝0.30, 95%CI 0.17～0.75，P＝0.007)。多因素分析结果提示上述4个指标是AA＋D治疗PFS预后良好的独立因素(均P<0.05)。结论mCRPC患者接受AA＋P治疗出现进展后，泼尼松转换为地塞米松治疗能够延长患者的PFS，无3级和4级不良反应。ADT敏感时间较长、AA＋P治疗PFS较长、转换时PSA水平较低、AA＋D治疗PSA下降幅度较大的患者疗效可能更好。

简介：摘要目的观察分析研究悬铃木果实的性能。方法将悬铃木果实制成散剂、注射剂分别进行体外和体内止血试验，观察其止血作用；将悬铃木果实的注射剂进行腹腔注射观察其寒热等性能；悬铃木果实散剂外用观察其致敏性。结果悬铃木果实的散剂和注射剂制止出血时间和促进凝血时间与对照组比较有显著差异（P<0.01）；悬铃木果实的注射剂腹腔注射后没有出现明显的热性征象；悬铃木果实散剂局部外用没有发现致敏反应。结论悬铃木果实确实有止血作用；其寒热性能有待进一步研究；局部外用不会引起过敏。

简介：

简介：目的观察分析康艾注射液联合多西他赛及泼尼松治疗骨转移激素抵抗性前列腺癌的临床疗效。方法选取于张家口市第一医院接受治疗的骨转移激素抵抗性前列腺癌患者64例进行观察研究,根据治疗方式不同分为研究组与对照组,每组32例。对照组患者给予多西他赛及泼尼松进行治疗,研究组患者在对照组治疗的基础上再联合康艾注射液进行治疗。回顾性分析2组患者的临床资料,观察2组患者治疗后的临床疗效及不良反应发生情况。结果研究组疗效总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。研究组止痛总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。治疗后,研究组骨转移病灶消退7例,14例患者转移灶显著缩小或变浅,总有效率为65.63%;对照组骨转移病灶消退2例,7例患者转移灶显著缩小或变浅,2例患者病灶同时伴有肝转移,肿瘤直径显著缩小,总有效率为34.38%。研究组病灶变化的总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。研究组患者骨髓抑制、胃肠反应、肝肾功能异常等不良反应发生率均低于对照组患者（P〈0.05）;研究组患者周围神经麻痹、嗜睡等不良反应发生率高于对照组患者（P〈0.05）。结论康艾注射液联合多西他赛及泼尼松治疗骨转移激素抵抗性前列腺癌有较好的疗效,不良反应可耐受,康艾注射液可以明显提高患者免疫力,有效减轻患者骨痛及骨相关事件的发生,提高患者生存周期。

简介：摘要目的探究在重症支气管哮喘患者的临床治疗中应用甲基强的松龙注射液和硫酸镁注射液联合应用的治疗效果。方法2015年9月至2016年9月期间，我院呼吸科接受诊治的重症支气管哮喘患者114例作为研究对象，结合患者接受诊治的先后顺序进行分组，其中单号设定为对照组和观察组，对照组患者在治疗中应用甲基强的松龙注射液进行治疗，观察组患者在对照组注射液应用的同时结合硫酸镁注射液进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果以及哮喘患者的肺功能指标改善情况。结果观察组重症支气管哮喘患者的治疗总有效率明显高于对照组，差异显著（P?0.05），同时观察组患者的肺功能指标改善情况明显优于对照组，差异显著（P?0.05）。结论在重症支气管哮喘患者的临床治疗中应用甲基强的松龙注射液和硫酸镁注射液进行治疗能够全面改善提升患者的治疗效果，同时改善肺功能，值得在临床资料中推广应用。

简介：摘要目的观察产科低血容量性休克患者快速成分输血的应用效果。方法收集30例出血量3000ml-4500ml的产科失血性休克患者，采用深静脉置管后早期、快速静脉推注红细胞悬液200-400ml及多条静脉通道成分输血输液。结果30例患者经早期快速静脉推注红细胞悬及多条静脉通道成分输血输液后抢救成功，其中2例呼吸心跳骤停患者抢救后行次全子宫切除，1例患者转送上级医院行子宫动脉介入治疗。29例患者预后良好，1例患者因产后出血5小时入院输血而引起席汗氏症。结论产科低血容量性休克患者应早期快速纠正休克，重症出血者应早期快速输血以抢救患者生命，保证患者生命质量。

简介：摘要:目的：本研究旨在比较鼻负压置换疗法与吸入用布地奈德悬液治疗小儿鼻窦炎的临床疗效。方法：通过回顾性研究，选取40例小儿鼻窦炎患者，随机分为对照组和实验组。对照组采用鼻负压置换疗法，实验组采用吸入用布地奈德悬液治疗。观察指标包括并发症发生率、治疗效果评估和生活质量评分。结果：实验组在减少并发症方面表现出更好的效果，其并发症发生率为5%，而对照组为10%。实验组的治疗效果评估和生活质量评分分别显著高于对照组，表明吸入用布地奈德悬液治疗在改善症状和提高生活质量方面具有优势。结论：吸入用布地奈德悬液治疗小儿鼻窦炎相较于鼻负压置换疗法，在减少并发症、改善治疗效果和提高生活质量方面表现更为显著，可作为一种有效的治疗方案。

简介：摘要目的探讨在儿童异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)术期间应用伏立康唑干混悬剂防治侵袭性真菌感染(IFI)的临床疗效、安全性及患儿依从性。方法回顾性分析2020年8月1日至2021年4月30日在郑州大学第一附属医院儿科应用伏立康唑干混悬剂防治IFI的25例allo-HSCT患儿的临床资料。应用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)监测伏立康唑血药谷浓度，聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(RFLP)法检测CYP2C19基因分型。采用秩和检验分析CYP2C19基因型对伏立康唑血药谷浓度的影响，Fisher′s精确检验法分析胃肠黏膜炎严重程度对allo-HSCT患儿伏立康唑血药谷浓度的影响。结果25例allo-HSCT患儿，男18例，女7例；中位年龄为6岁(2~13岁)。移植术期间初始给予常规剂量伏立康唑干混悬剂后间断监测伏立康唑血药谷浓度，仅13例(52.0%)患儿血药谷浓度达标，11例(44.0%)患儿需依据血药谷浓度调整剂量后方可达标，另1例(4.0%)上调剂量2倍后仍不能达标。20例患儿行CYP2C19基因型检测，其中慢代谢基因型(PM)4例，中间代谢基因型(IM)9例，快代谢基因型(EM) 6例，超快代谢基因型(UEM)1例，各组血药谷浓度差异有统计学意义(F＝24.012 ，P<0.01)。移植术期间12例患儿出现轻中度胃肠黏膜炎，重度胃肠黏膜炎7例，重度胃肠黏膜炎患儿血药谷浓度达标率(1/7例，14.3%)明显低于轻中度胃肠黏膜炎患儿血药谷浓度达标率(9/12例，75.0%)，组间比较差异有统计学意义(P＝0.02)，5例(71.4%)重度胃肠黏膜炎患儿药物剂量上调后可达到目标谷浓度，提示重度胃肠黏膜炎对伏立康唑干混悬剂血药浓度影响较大。25例allo-HSCT患儿新发IFI的发生率为0，患儿服用伏立康唑干混悬剂的依从性为100.0%，不良反应发生率为24.0%，经对症治疗后均缓解。结论伏立康唑血药浓度在不同儿童个体间及同一个体不同状态下有较大差异，临床有必要进行药物谷浓度监测调整用药剂量。儿童移植术期间使用伏立康唑干混悬剂防治IFI安全有效，且患儿服药依从性良好。