简介：摘要目的研究分析对小儿呼吸道合胞病毒性肺炎患儿行中医药优化治疗方案的效果。方法选择2016年8月－2018年7月我院接收治疗的120例小儿呼吸道合胞病毒性肺炎患儿，随机分为A组（60例）与B组（60例），A组接受西医常规治疗，B组接受痰热清注射液及喜炎平治疗，观察统计临床治疗效果以及症状消失时间，并对比分析。结果A组与B组临床治疗总有效率分别为80.00%、93.33%，差异显著（P<0.05）。结论对于小儿呼吸道合胞病毒性肺炎患儿，采用痰热清注射液联合喜炎平治疗的效果令人满意。

简介：

简介：摘要目的研究喜炎平注射液联合西咪替丁对小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法方法研究时间2015年5月--2017年11月，研究对象；130例本院收治的轮状病毒性肠炎患儿，按照随机数字表法将其分为对照组（n=65）、实验组（n=65），给予对照组患者口服西咪替丁片治疗，给予实验组患儿喜炎平注射液联合西咪替丁治疗，观察两组患者的临床疗效、不良反应发生率、病毒转阴率、症状消失时间、治愈时间。结果临床治疗效果对比显示实验组高于对照组，P<0.05。不良反应发生率对比显示实验组低于对照组，P<0.05。病毒转阴率对比显示实验组高于对照组，P<0.05。症状消失时间、治愈时间对比显示实验组低于对照组，P<0.05。结论喜炎平注射液联合西咪替丁对小儿轮状病毒性肠炎的疗效显著，安全性较高，值得临床推广。

简介：摘要目的观察在寻常型银屑病治疗中应用注射复方甘草酸苷联合喜炎平治疗方法的效果。方法以我院收治的84例寻常型银屑病患者为研究对象，按入院前后顺序随机分为对照组及观察组各42例，对照组患者实施喜炎平治疗方法，观察组实施复方甘草酸苷联合喜炎平治疗方法。比较两组患者的治疗总有效率及PASI评分。结果观察组的PASI评分低于对照组（P＜0.05）；观察组患者的治疗总有效率高于对照组患者（P＜0.05）。结论在寻常型银屑病治疗中应用复方甘草苷酸联合喜炎平治疗方法，能够获取较高的治疗效果，可在临床推广和借鉴。

简介：摘要目的探究喜炎平联合阿糖腺苷治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效及其对T细胞亚群的影响。方法选取2012年3月到2014年3月期间我院确诊为小儿病毒性脑炎的60例患者作为研究对象，将其随机分为观察组与对照组，各30例。对照组给予喜炎平进行治疗，观察组给予喜炎平联合阿糖腺苷进行治疗，对两组患儿的治疗效果及其T细胞亚群水平进行对比分析。结果对照组T细胞亚群水平均明显低于观察组，两组对比差异显著（P＜0.05）；观察组优良率为93.3%，与对照组的76.7%相比较，差异显著（P＜0.05）。结论喜炎平联合阿糖腺苷治疗小儿病毒性脑炎临床疗效显著，可有效改善患儿T细胞亚群水平，值得推广。

简介：

简介：【摘要】： 目的 探讨分析喜炎平注射液结合利巴韦林静滴治疗病毒性肺炎的效果。 方法 选择我院在 2018 年 10 月至 2019 年 10 月份一年期间收治的 94 例病毒性肺炎患者，按照治疗方式的不同，将患者均分为观察组（ 47 例）和对照组（ 47 例），观察组与对照组患者分别采用喜炎平注射液和利巴韦林联合治疗，单纯利巴韦林治疗，比较效果。 结果 观察组患者的治疗总有效率均显著高于对照组患者 ，患者肺部啰音、咳嗽和退热时间均低于对照组，与对照组患者相比差异具有统计学差异（ P<0.05 ）。 结论 对于患有病毒性肺炎患者而言，需要在常规接受利巴韦林治疗的基础上接受喜炎平注射液治疗，结果显示联合用药治疗可以减少患者临床症状康复所用时间，提高有效率，整体效果较好，具备临床推广实用价值。

简介：摘要：目的：分析喜炎平注射液在小儿肺炎治疗中的疗效及对恢复时间的影响作用。方法：选取小儿肺炎患者50例，随机均分为对照组和观察组，对照组进行利巴韦林注射液治疗，观察组进行喜炎平注射液治疗，对比治疗效果以及临床症状改善时间。结果：观察组治疗效果以及临床症状改善时间优于对照组（P<0.05）。结论：在小儿肺炎治疗中应用喜炎平注射液可以改善临床症状，提升治疗效果。

简介：【摘要】目的 喜炎平联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病的效果观察及有效率影响。方法 选取2019年5月－2020年5月在我院进行治疗的手足口病患儿共30例，依据随机分组原则分为观察组和参照组，各15例。参照组应用单磷酸阿糖腺苷，观察组在参照组的基础上加用喜炎平。比对两组的临床有效率、不良反应率。结果 两组患儿的有效率比对具有差异，观察组高于参照组，差异明显

简介：【摘要】目的 分析喜炎平联合更昔洛韦在儿童流行性腮腺炎治疗中的应用效果。方法 选择从2020年6月-2022年5月在我院行儿童流行性腮腺炎治疗的患儿100例，依据治疗方法的不同均分为两组，a组采用喜炎平联合更昔洛韦治疗，b组采用更昔洛韦治疗，比较两组流行性腮腺炎患儿治疗效果。结果 通过表1数据可以看出，两组流行性腮腺炎患儿治疗效果有很大不同，能够明显看出a组流行性腮腺炎患儿治疗效果更好，有统计学意义（P＜0.05）。通过表2数据可以看出，两组流行性腮腺炎患儿症状消失时间有很大不同，能够明显看出a组流行性腮腺炎患儿症状消失时间更短，有统计学意义（P＜0.05）。结论 喜炎平联合更昔洛韦在儿童流行性腮腺炎治疗中的应用效果更理想，值得广泛利用。

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简介：<正>近读姚亚平教授的新著《当代中国修辞学》(广东教育出版社,1996年9月版),我们欣喜地发现,该书对当代中国修辞学进行了深刻的理论反思和大胆的理性探索,在众多修辞学著作中给人耳目一新之感。一、独特新颖的著述体例姚亚平先生提出要科学区分“修辞学的结构”和“修辞的结构”,他在该书中指出:80年代,我国修辞学大力开展“修辞学的结构”研究,注重学科的体系编织,促进了修辞学的科学化进程;但是,在“修辞的结构”方面,却有更多的研究工作有待开展。因此,姚亚

简介：【摘 要】目的：为提高小儿病毒性心肌炎的临床疗效，改善患儿左心室射血分数及心肌酶谱指标，对喜炎平注射液联合磷酸肌酸钠的治疗效果作进一步探究。方法：回顾性分析2022年7月-2023年6月期间在本院接受治疗的小儿病毒性心肌炎患者为研究对象，共计80例，按接收治疗顺序平均分为对照组和观察组（每组各40例），对比采用喜炎平注射液联合磷酸肌酸钠治疗的观察组与喜炎平注射液治疗的对照组患儿的左心室射血分数、心肌酶谱指标、治疗总有效率。结果：统计研究表明，观察组患儿左心室射血分数及心肌酶谱指标明显优于对照组，治疗总有效率更高，数据差异明显，P＜0.05，存在对比意义。结论：分析表明，喜炎平注射液联合磷酸肌酸钠治疗对小儿病毒性心肌炎患者的左心室射血分数及心肌酶谱指标有显著改善作用，有效提升临床治疗总有效率，治疗效果显著，应用价值良好，对此可建议大力推广此项治疗方案。

简介：摘要目的探究痰热清联合喜炎平及康复新液治疗普通型儿童手足口病的临床效果。方法以康复新液治疗组（n=35例）和综合治疗组（n=40例）的形式将75例普通型儿童手足口病患者进行分组，进而对两组患者经过治疗后的效果进行比较。结果综合治疗组经过治疗后疱疹消失时间（2.08±1.44）天、退热时间（1.44±0.36）天和食欲好转时间（2.09±1.33）天明显短于康复新液治疗组经过治疗后疱疹消失时间（4.96±2.53）天、退热时间（3.08±1.21）天和食欲好转时间（5.02±2.54）天（P＜0.05）。结论为了提高对普通型儿童手足口病进行治疗的效果，促使患儿经过治疗后生活质量的提升，就需要将痰热清联合喜炎平及康复新液运用到患者疾病的治疗过程中。

简介：目的：评价喜炎平与利巴韦林联用治疗小儿手足口病患者的临床疗效和安全性。方法：选取2012年3月-2015年2月间收治的手足口病患儿69例，根据用药不同将其分成治疗组（37例）和对照组（32例）；对照组患者均给予单用利巴韦林治疗，治疗组患者在对照组治疗基础上加用喜炎平治疗，评价两组患者临床后的总有效率和不良反应的发生率。结果：治疗后，治疗组患者临床总有效率为94．60％，优于对照组为81．25％（P〈0．05）；退热时间、疱疹消失时间及治愈时间均优于对照组（P〈0．05）；肝功能损伤率、肌钙蛋白转阴率和其他不良反应的发生率优于对照组（P〈0．05）。结论：小儿手足口病患者的治疗，采用喜炎平与利巴韦林联用治疗，其临床疗效较确切，不良反应较轻，安全性较高，优于单用利巴韦林治疗。

简介：摘要目的观察联合应用喜炎平与阿糖腺苷治疗小儿病毒性脑炎患者的临床效果及对Ｔ细胞亚群的影响。方法选择我院2016年6月至2017年10月收治的小儿病毒性脑炎患者96例，随机分为观察组和对照组两组，每组48例，对照组予以喜炎平治疗，观察组在与对照组相同治疗的基础上联合阿糖腺苷治疗，比较两组临床效果及Ｔ细胞亚群变化情况。结果观察组治疗有效率93.75%，显著优于对照组的70.83%，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗前两组CD3+、CD4+、CD8+水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后观察组CD3+、CD4+、CD8+水平均显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论阿糖腺苷联合喜炎平以显著提高小儿病毒性脑炎患者的临床效果，改善其Ｔ细胞亚群水平，值得临床大力推广及应用。

简介：

简介：摘要目的评价不同途径应用喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染疗效与安全性。方法以2015年1月～2015年12月，门诊收治的小儿上呼吸道感染作为研究对象，共入选患儿120例，急性上呼吸道感染59例、咽炎61例，采用随机对照分组，将患儿分为对照组、静脉组、吸入组各40例，对照组规范化治疗，对症治疗，同时联合抗病毒治疗，做好防寒保暖、生活管理，注射组在对照组基础上肌注喜炎平，静脉注射5mg/kg，1日1次，吸入组在对照组基础上雾化吸入喜炎平注射液，25ml＋生理盐水25ml，氧驱动雾化吸入，30min每次，1日1次，据疗效是否继续治疗，对比症状改善、痊愈时间。结果对照组、静脉组、雾化组退热时间、食欲不振消失时间、不良反应发生率、并发症发生率、转住院率、6个月后慢性咳嗽率差异无统计学意义（P＞0.05）；静脉组、雾化组咳嗽消失时间对照组，静脉组眼部充血消失时间、鼻塞消失时间、痊愈时间低于对照组、雾化组低于静脉组，对照组72h症状遗留率高于静脉组、雾化组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染疗效疗效较好，可加速呼吸道症状改善，缩短病程，且不会增加不良反应发生风险。

简介：摘要目的探索喜炎平、醒脾养儿颗粒、蒙脱石散口服液联合治疗小儿秋季腹泻患者的临床效果。方法用“双盲法”将2017.03月-2018.02月在本院接受治疗的90例小儿秋季腹泻患者分成45例/组。一组实施蒙脱石散口服液治疗（对照组），一组选择喜炎平、醒脾养儿颗粒、蒙脱石散口服液联合治疗（观察组）。比较2组临床疗效、退热时间、治疗时间。结果观察组治疗效果97.78%（44/45）、退热时间（1.03±0.87）d、治疗时间（5.42±2.03）d，与对照组结果进行对比，存在显著差异性，P<0.05。结论喜炎平、醒脾养儿颗粒、蒙脱石散口服液联合治疗小儿秋季腹泻效果较佳，可缩短治疗时间以及退热时间，疗效较为确切，可推广。

简介：摘要目的分析利巴韦林和喜炎平联合治疗小儿轻度手足口病（HFMD）患者临床疗效及不良事件。方法择本院2016年1月-2018年1月接收的200例轻度HFMD患儿资料，按治疗药物分研究组（100例）、对照组（100例）；两组皆接受常规性对症治疗，对照组在此基础加利巴韦林治疗，研究组则在对照组基础加喜炎平进行联合治疗，比对两组临床疗效和不良事件发生情况。结果研究组总疗效为97.00%（97/100）高于对照组72.00%（72/100）（P＜0.05）；不良反应出现率对照组是11.00%（11/100），研究组为4.00%（4/100），两组差异比对不存在统计意义（P＞0.05）。结论利巴韦林、喜炎平对轻度手足口病患儿实施联合治疗效果佳，不良事件少。