简介:摘要:目的 本次研究针对化疗、吉非替尼小分子靶向治疗联合作用于肺癌治疗中的实际效果。方法 从2020年6月-2022年1月我院肿瘤科收治的肺癌患者中择取70例参与研究,通过计算机系统进行分组,对照组(共计35例,采取单纯化疗),观察组(共计35例,采取化疗联用吉非替尼小分子靶向治疗),对比两组血清肿瘤标志物变化情况。结果 干预前,两组肺癌患者SCCA和CEA指标水平均较高无明显差异,(P>0.05);干预后,观察组SCCA、CEA指标水平降低程度明显超过对照组,疗效更好,两组治疗效果比较有统计学意义(P<0.05)。结论 化疗与吉非替尼小分子靶向治疗联合用于肺癌患者的病情控制可发挥出理想作用效果,可在很大程度上延缓病灶不断发展,提高患者生存率的同时,生存质量也有所上升,是一项值得推广的诊疗方案。
简介:【摘要】目的:分析奥曲肽不同给药时机用于急性胰腺炎的价值。方法:对2020年3月-2022年2月本科接诊急性胰腺炎病人(n=48)进行随机分组,试验和对照组各36人,前者于发病后24h内使用奥曲肽,而后者则于发病后24h后使用奥曲肽。对比腹痛缓解时间等指标。结果:关于总有效率,试验组数据95.83%,和对照组数据75.0%相比更高(P<0.05)。关于腹痛缓解时间和腹胀消失时间:试验组数据比对照组短(P<0.05)。关于sf-36评分:治疗结束时,试验组数据(88.13±3.26)分,和对照组数据(80.24±4.67)分相比更高(P<0.05)。结论:急性胰腺炎发病后24h内使用奥曲肽,可显著提升疗效,改善病人预后,促进相关症状缓解。
简介:摘要目的分析探讨派丽奥局部给药治疗牙周牙髓综合征的临床效果。方法本次研究的108例对象均为我院2014年10月-2016年5月期间收治的牙周牙髓综合征患者。按照双盲法将其分为两组,每组54例。接受常规根管治疗的54例归入对照组,在对照组基础上联合使用派丽奥局部给药治疗的54例患者归入观察组。治疗结束后,观察两组患者的治疗效果,同时,就两组患者治疗前后菌斑指数(PLI)、牙周袋探诊深度(PD)、牙龈指数(GI)各项指标改善情况展开分析。结果治疗结束后,了解到两组患者治疗总有效率并无明显差异(p>0.05)。两组患者治疗后PLI、PD、GI等指数均有显著改善,且观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。结论单纯的根管治疗有一定的效果,为减少患者并发症,改善牙龈健康情况,可联合使用派丽奥局部给药治疗效果更明显。
简介:摘要 目的:建立盐酸替罗非班原料细菌内毒素的检查方法。方法:依据 2015年版《中国药典》“细菌内毒素检查法”项下凝胶法的要求,通过干扰试验确定样品最大无干扰浓度,并进行方法学验证。结果:样品浓度在 0.05mg/ml或以下时对鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应无干扰作用。结论:所建立的方法可用于盐酸替罗非班原料的细菌内毒素检查。
简介:摘要:目的 探究吉非替尼靶向治疗对非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物的变化影响。方法以非小细胞肺癌患者
简介:摘要目的分析替米沙坦不同给药时间治疗非杓型高血压患者的疗效。方法选择2016年到2018年在我院治疗的80例非杓型高血压患者。将其按照用药时间的不同随机分为观察组40例采用晚上19时进行替米沙坦用药治疗,对照组40例采用早上7时进行替米沙坦用药治疗,对两组的治疗效果进行对比。结果两组非杓型高血压患者通过治疗后,进行血压的对比得出,观察组的情况明显好于对照组,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对非杓型高血压患者采用晚上19时进行替米沙坦用药治疗效果显著,提升其生活质量,有效控制血压,值得大力推广。
简介:【摘要】 目的:对比分析奥西替尼与单纯放化疗在术后辅助治疗Ⅲa-N2期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)老年患者的疗效,探索多样化治疗方案。方法:纳入2017年1月至2019年12月在内江市第二人民医院心胸外科就诊的NSCLC患者,年龄大于60岁,临床分期为Ⅲa-N2期。根据术后辅助治疗方式不同分为单纯化放疗组(postoperative chemoradiotherapy,POCRT),n=33例;奥西替尼组(Osimertinib),n=23例。主要研究终点为两组患者术后总体生存(overall survival,OS),次要研究终点为无病生存期(disease-free survival,DFS)及治疗不良反应(ADR)情况。结果:两组3年OS和DFS,无统计学差异;对≥70岁患者进行亚组分析,POCRT组不良反应发生率显著高于奥西替尼组(P <0.05)。结论:对于ⅢA-N2期NSCLC老年患者的术后辅助治疗,口服奥西替尼方案的疗效不劣于POCRT方案;但奥西替尼不良反应率更低,或许是更优的治疗策略。
简介:摘要目的研究卡培他滨单药维持治疗应用于晚期乳腺癌中的疗效及总缓解率。方法研究对象为2018年1月至2019年1月的70例晚期乳腺癌患者,数字随机分组。对照组及观察组各35例,分别行定期复查、卡培他滨单药维持治疗。观察两组病情缓解及不良反应情况。结果观察组总缓解率为74.29%,高于对照组,P<0.05;两组不良反应率并无显著对比性,P>0.05。结论卡培他滨单药维持治疗应用于晚期乳腺癌中,效果较佳,可有效缓解病情,且安全性高。