简介：摘要：目的：比较布地奈德+沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作效果及预后影响。方法：选取本院收治支气管哮喘急性发作患者共92例为研究对象（时间段为2019年2月~2020年10月），实施对比性治疗研究。将患者随机分组后，对照组沙丁胺醇雾化单药治疗，观察组行布地奈德、沙丁胺醇联合治疗。比较疗效差异。结果：治疗前患者肺通气功能、血清炎性标记物组间对比结果无统计学差异，P>0.05；观察组治疗后肺通气功能上升、血清炎性标记物数据下降，较对照组差异显著，P

简介：【摘要】目的：观察探讨对慢性支气管炎采用布地奈德与沙丁胺醇联合治疗的临床治疗效果。方法：对我院收治的慢性支气管炎患者140例，分组为对照组70例应用沙丁胺醇治疗，观察组70例联合应用沙丁胺醇与布地奈德治疗，对2组治疗后各观察指标及治疗效果进行对比。结果：观察组症状消失时间明显更短优于对照组（p

简介：摘要：目的 观察在慢阻肺急性加重期患者中采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗方案的临床效果。方法 选择60例在本院接受治疗的慢阻肺急性加重期患者，随机对患者实施分组，其中30例患者作为对照组，接受慢阻肺急性加重期的支持性治疗，同时雾化吸入沙丁胺醇；另外30例患者组成研究组，除了以上疗法外，雾化吸入治疗中还加用布地奈德。对两组患者的整体治疗效果、症状改善速度、肺功能改善情况等指标实施对比分析。结果 研究组患者的病症控制率为96.67%，明显高于对照组；研究组患者在治疗后的咳嗽、喘息、哮鸣音等症状均在较短的时间内改善，比对照组的治疗效率更高；相较于治疗后的对照组，研究组患者的几项主要肺功能指标均比治疗前有更显著的改善。以上指标展开组间统计学分析，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗方案，可以让慢阻肺急性加重期患者的病情尽快控制、好转，并可有效改善患者肺功能，值得临床应用。

简介：【摘要】目的：研究沙丁胺醇雾化吸入治疗效果。方法：70例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者并分为两组，参考组采用布地奈德混悬液雾化吸入，实验组在此基础上联合沙丁胺醇雾化吸入，比较两组患者的气道功能指标。结果：干预后，实验组患者的sRAW及RAW指标水平均低于参考组，sGAW指标水平高于参考组（p＜0.05）。结论：对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用沙丁胺醇雾化吸入能够有效改善气道功能水平。

简介：摘要：目的：分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗对小儿毛细支气管炎患儿的效果。方法：选择2019年1月~2020年12月期间本院接诊的84例小儿毛细支气管炎患儿进行临床研究，并以随机分组的方式设为对照组（n=42例）、联合组（n=42例）。对照组患儿行布地奈德雾化吸入治疗，联合组患儿行布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。分别观察两组患儿的病情改善情况。结果：对照组患儿的发热、憋喘、咳嗽、肺部哮鸣音等临床相关症状的消失时间均显著长于联合组，组间比较差异存在统计学意义，P＜0.05。结论：临床治疗小儿毛细支气管炎时选择布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入具有显著的临床价值。

简介：摘要：目的 探讨沙丁胺醇联合酮替芬治疗小儿哮喘的临床效果。方法 将我院儿科2020年5月~2021年5月间收治的120例哮喘患儿以随机数表法分为联合组（n=60）以及对照组（n=60）。对照组予以常规治疗，联合组在常规治疗基础上采取沙丁胺醇联合酮替芬治疗，对比两组患儿治疗总有效率以及不良反应情况。结果 联合组治疗总有效率为95.00%，较对照组（80.00%）更高，差异有统计学意义（χ2=6.171，P=0.013）。联合组不良反应发生率为10.00%，对照组为8.33%，差异无统计学意义（χ2=6.171，P=0.013）。结论 沙丁胺醇联合酮替芬应用于小儿哮喘能够获得较好的疗效，可有效缓解患儿症状，且不良反应较少。

简介：摘要 目的 分析对大叶性肺炎患儿实施乙酰半胱氨酸雾化溶液+布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗的价值。方法 选取我院收治的大叶性肺炎患儿54例作为此次的观察对象，选取时段：2023.05-2023.12，并依据抽签法行分组处理，设置组别名称为：对照组（布地奈德+沙丁胺醇）、观察组（乙酰半胱氨酸雾化溶液+布地奈德+沙丁胺醇雾化吸入），对比不同的治疗效果。结果 治疗有效率，观察组明显高于对照组，对比差异显著（p<0.05）；肺功能指标，治疗前各指标对比p>0.05，治疗后对比p<0.05，其中观察组的各指标改善更优；症状改善用时，观察组用时更短，与对照组相比差异显著（p<0.05）。结论 对大叶性肺炎患儿实施乙酰半胱氨酸雾化溶液+布地奈德+沙丁胺醇雾化吸入的效果理想，值得推广

简介：摘要：目的：研究在小儿毛细支气管炎的治疗中应用异丙托溴铵溶液，沙丁胺醇，布地纳德混悬液联合雾化吸入的效果。方法：选取我医院当中2020年1月～2021年1月收入的小儿毛细支气管炎患儿102例作为研究对象，按照随机分组的方法，均分为研究组和对照组，各51例。对照组患儿采取常规治疗方式，研究组患者应用异丙托溴铵溶液，沙丁胺醇，布地纳德混悬液联合雾化吸入方式进行临床治疗工作，针对不同治疗后两组患儿的临床治疗效果、不同临床症状消失时长展开对比。结果：研究组患儿经过异丙托溴铵溶液，沙丁胺醇，布地纳德混悬液联合雾化吸入后治疗有效率明显比对照组高（P

简介：【摘要】：目的：探究沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎临床疗效以及安全性。方法：入选对象选自本院收治的新生儿肺炎患儿，患儿入院时间为：2019年11月~2020年11月，以数字量表法将80例患者分成对照组、观察组，前者给予氨溴索治疗，观察组采取沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。对比2组患者临床症状消失时间、不良反应发生率。结果：观察组新生儿肺炎患儿临床症状消失时间早于对照组：P＜0.05，不良反应发生率低于对照组(P＞0.05)。结论：沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入在治疗新生儿肺炎中能够取得令人满意的效果，不仅能够尽快缓解患者病情，还能够减低不良反应发生。

简介：【摘要】目的 分析沐舒坦与沙丁胺醇联合使用雾化吸入在老年慢性支气管炎治疗中的应用效果。方法 选取2020年3月-2021年8月本院62例老年慢性支气管炎患者，随机分为对照组（沐舒坦雾化吸入）与观察组（沐舒坦结合沙丁胺醇雾化吸入），对比治疗效果。结果 治疗总有效率方面，观察组（93.33%）比对照组（74.19%）高（P

简介：

简介：摘要：β2-肾上腺素受体是G 蛋白偶联受体家族的重要成员之一。本文以手性β2-受体药物沙丁胺醇为例综述了药物同分异构体R-和S-异构体对缓解气道炎症、气道狭窄等哮喘病症的不同效果，为深入了解不同同分异构体药物作用机制提供一定的理论基础。此外，通过比较，初步确定左旋体优于消旋药物，具有较好的治疗作用且副作用较少，药物的右旋体可能与消旋药物的副作用有关，为临床上合理的药物治疗提供一定的指导。

简介：【摘要】目的：研究沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作效果分析。方法：选取2020年03月~2021年11月住院部收治110例小儿哮喘急性发作患儿进行研究，分为观察组和对照组两组，对照组采用沙丁胺醇进行治疗，观察组患儿在对照组的基础上使用布地奈德进行治疗，对治疗产生的效果进行分析总结。结果：观察组总有效率94.55%，高于对照组总有效率81.82%；观察组临床症状消失时间明显低于对照组，P

简介：摘要：目的  探讨布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管肺炎患儿临床疗效。方法  选取2020年12月-2022年12月本院收治的70例支气管肺炎患儿为对象。随机分为观察组（布地奈德联合沙丁胺醇）与对照组（常规对症治疗）。比较两组治疗疗效、症状缓解时间及炎性因子。结果  观察组总有效率为94.29%，高于对照组（74.29%，P

简介：【摘要】目的：对小儿支气管哮喘联合应用沙丁胺醇+布地奈德治疗，并分析其临床效果及安全性。方法：选取2020年2月-2022年2月，在我院治疗的88例小儿支气管哮喘患者。采取随机数字表法，将其分为两组。对照组44例患者应用沙丁胺醇，在此基础上，观察组联合应用布地奈德治疗，均为雾化吸入治疗。比较两组患儿肺功能恢复情况及安全性。结果：治疗后3d，观察组患儿的PEF、FVC、FEV1明显高于对照组，差异明显（P＜0.05）；观察组患儿不良反应率为9.09%，对照组患儿为11.36%，无明显差异（P＞0.05）。结论：联合应用沙丁胺醇+布地奈德治疗能够促进患儿肺功能恢复，且安全性良好。

简介：摘要：目的：对于小儿哮喘急性发作的情况采用沙丁胺醇和布地奈德联合治疗的效果进行分析和研究。方法：对本院接收的82例哮喘急性发作的患儿采用随机分组的方式，将采用单一性沙丁胺醇治疗的患儿作为对照组，将联合沙丁胺醇和布地奈德治疗的患儿作为观察组，分析其疗效。结果：观察组患儿的哮鸣音、气促、胸闷和咳嗽的消失时间和对照组比较显著较短，组间的差异是非常明显的，P

简介：摘要目的深入探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗对小儿哮喘急性发作的影响。方法，选取本院2016年12月1日～2017年12月30日收治的100例哮喘急性发作患儿，各随机分为50例患者，分为对照组和观察组。通过比较两组的临床效果，将对照组采用氨茶碱进行治疗，观察组采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗。结果观察组患儿肺部啰音消失时间、气促消失时间、喘憋消失时间、咳嗽消失时间分别为（5.41±1.38）、（2.48±0.29）、（2.74±1.53）、（6.38±1.52）d，均短于对照组的（7.93±1.61）、（3.82±1.49）、（3.54±1.85）、（8.56±1.54）d，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组最大呼气流速（PEFR）、第一秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）水平均优于治疗前，且观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论沙丁胺醇联合布地奈德治疗具有疗效高、安全性高、操作简单等优势，用于哮喘急性发作患儿中能够加快临床症状的改善。

简介：【摘要】目的：探讨低流量吸氧联合沙丁胺醇对慢阻肺合并呼吸衰竭患者临床效果。方法：选取2019年1月1日~2020年6月30日期间到我院治疗的95例慢阻肺合并呼吸衰竭患者，按照入院时间随机分为对照组48例，观察组47例，对照组采用低流量吸氧治疗，观察组采用低流量吸氧的基础上增加沙丁胺醇，对比两组患者肺部功能、呼吸功能和临床治疗效果。结果：治疗前两组患者肺部功能水平、血氧饱和度、呼吸频率和心率对比（P>0.05）没有统计学意义。经过治疗后，肺部功能FEV1、FVC、FEV1%和血氧饱和度指标水平均有所上升，呼吸频率和心率均有所下降，且观察组指标水平更优于对照组。结论：慢阻肺合并呼吸衰竭患者采用低流量吸氧联合沙丁胺醇治疗能够有效改善肺功能，提高临床疗效，具有优异的安全性能。

简介：[摘要]:目的:沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作疗效观察。方法：选取2019年度01月至2021年度的01月期间因支气管哮喘急性发作期就诊于本科室的86例患儿进行调研。将患儿分成2个小组，每组分得43例。对比组：采用常规治疗。研究组则选用沙丁胺醇、布地奈德联合治疗方案。分析两组最终治疗结果。结果：对比组治疗有效率低于研究组，两组差异明显，P值

简介：【摘要】目的：探究分析酮替芬联合沙丁胺醇应用于哮喘治疗的有效性。方法：从2021年10月至2023年10月我院收治的哮喘患者中抽选88例作为本次研究对象，采用随机数字表法分为两组，实验组患者例数为44例，接受酮替芬联合沙丁胺醇治疗，对照组患者例数为44例，接受沙丁胺醇治疗，对比两组临床治疗效果。结果：实验组患者气促缓解时间、憋喘缓解时间、肺部湿啰音缓解时间、咳嗽缓解时间时间明显少于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论：在哮喘患者中采取酮替芬联合沙丁胺醇治疗可以很好的改善患者的哮喘症状，改善患者的呼吸功能，治疗效果和安全性高，值得推广应用。