简介：【摘要】目的：探讨穴位埋线结合沙美特罗/丙酸氟替卡松对支气管哮喘患者肺功能指标的影响。方法：选取我院收治的108例支气管哮喘患者，随机分为对照组和观察组各54例，对照组需采取沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗，观察组在对照组基础上加用穴位埋线治疗。对比二组患者治疗后肺功能指标水平、T细胞亚群水平及INF-γ水平值。结果：治疗后观察组PEF、FEV1及FEV1/FVC值、INF-γ及CD4＋、CD8＋及CD4＋/CD8＋水平均显著高于对照组（P＜0.05）。结论：对支气管哮喘患者实施穴位埋线联合沙美特罗/丙酸氟替卡松能够明显改善其肺功能指标水平，提升免疫力。

简介：摘要目的研究孟鲁司特结合沙美特罗替卡松在治疗老年中重度支气管哮喘中的应用效果。方法选取2018年4月—2019年4月医院诊治的64例老年中重度支气管哮喘患者并随机分为两组，其中32例患者采用孟鲁司特结合沙美特罗替卡松进行治疗，设为研究组，另外的32里患者只采用沙美特罗替卡松雾化吸入进行治疗，设为对照组，对比两组患者的临床治疗效果。结果研究组患者哮喘控制测试表得分显著优于对照组，P<0.05，且研究组患者治疗有效率明显高于对照组，P<0.05。结论孟鲁司特结合沙美特罗替卡松在老年中重度支气管哮喘治疗中有着更好的应用效果，相比于只采用沙美特罗替卡松治疗，患者的哮喘控制测试表得分以及治疗有效率明显更高，值得大力推广和引用。

简介：【摘要】目的：分析噻托溴铵和沙美特罗替卡松联合应用在慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）中的治疗效果。方法：将2021年03月-2022年05月本院收治的72例慢阻肺患者随机分为对照组（n=36）和研究组（n=36），对照组单独予以噻托溴铵粉吸入剂治疗，研究组联合应用噻托溴铵粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，比较两组临床疗效及肺功能指标。结果：研究组治疗总有效率较对照组明显提高（P＜0.05）；研究组治疗后的第1s用力呼气容积（FEV1）、第1s用力呼气容积占预计值百分比（FEV1/预计值）等肺功能指标均优于对照组（P＜0.05）。结论：联合应用噻托溴铵与沙美特罗替卡松治疗慢阻肺疗效显著，对患者肺功能改善效果明显，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者通过给予沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）进行治疗的临床价值。方法：对照组患者为常规治疗，观察组加用舒利迭治疗。结果：施治前FEV1、FVC 2组横向比较差异微小P＞0.05，施治后与对照组做横向对比FEV1、FVC均为观察组更高P＜0.05；治疗总有效率观察组为97.22%。对照组为86.11%，P＜0.05。结论：通过对AECOPD患者运用舒利迭进行治疗能够有效改善肺功能，并显著提升整体疗效。

简介：【摘要】目的：探究孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病患者的疗效分析。方法：选用我院2019年5月～2020年5月收治的74例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象，利用计算机分组法分为对照组（37例）和研究组（37例），对照组应用沙美特罗替卡松治疗，研究组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。对比两组患者肺功能指标情况以及治疗效果。结果：①治疗效果：研究组总有效率94.59%高于75.68%；②肺功能指标：研究组指标好于对照组（P＜0.05）。结论：慢性阻塞性肺疾病在治疗过程中使用孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗，更利于患者肺功能恢复，值得推广。

简介：摘要目的探索针对慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者以沙美特罗/氟替卡松与噻托溴铵联合用药治疗。方法收集本科室2015年1月~2016年12月间接收的稳定期COPD患者100例，随机分成2组参考组共50例，以沙美特罗/氟替卡松用药治疗；治疗组共50例，在参考组基础上加用噻托溴铵联合用药治疗。观察及比较2组患者治疗后的相关临床指标变化。结果治疗组治疗后的呼吸困难评分与治疗前、参考组相比显著更低，6min步行距离显著更高（P＜0.05）；治疗组治疗后的FVC、FEV1、IC等指标与治疗前、参考组相比显著更高（P＜0.05）。结论针对稳定期COPD患者以沙美特罗/氟替卡松与噻托溴铵联合用药治疗疗效显著，值得借鉴。

简介：

简介：【摘要】目的 分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年中重度支气管哮喘的应用效果。方法 选取本院2019年12月-2020年12月诊治的82例老年中重度支气管哮喘患者开展本次研究，随机将其均分为对照组41例和观察组41例，对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，观察组另加孟鲁司特治疗，比较两组临床疗效。结果 观察组的血清炎性因子改善情况和治疗效果均明显优于对照组（P＜0.05）。 结论 给予老年中重度支气管哮喘患者孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗临床疗效显著，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：探究不同剂型沙美特罗氟替卡松对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者症状及肺功能的影响。方法：选取52例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者给予研究，研究时间：2021.1月-2021.12月。使用抽签法的方式分成对照组、研究组，均有26例。对照组采用50μg/250μg的剂量沙美特罗氟替卡松治疗，研究组采用50μg/500μg的剂量沙美特罗氟替卡松治疗，对比两组治疗结果。结果：治疗后，研究组呼吸困难、咳嗽临床症状改善情况均优于对照组（P＜0.05）；治疗后，研究组1秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气容积（FVC）、一秒用力呼吸量占用力肺活量比值（FEV1/FVC）肺功能指标改善优于对照组（P＜0.05），结果存在差异。结论：对该患者采用高剂量沙美特罗氟替卡松治疗有着良好效果，可更好地改善患者症状与肺功能。

简介：

简介：

简介：[摘要]目的：分析沙美特罗氟替卡松联合小剂量红霉素治疗支气管扩张症的临床疗效及肺功能的影响。方法：选取我院2018年11月～2020年8月收治的支气管扩张症患者108例作为研究对象，患者分为两组分别为A组和B组，B组实施小剂量红霉素治疗，A组采取小剂量红霉素联合沙美特罗氟替卡松治疗，对比两组患者的肺功能、临床症状、不良反应率等。结果：A组患者的治疗有效率高于对照组，两组患者的治疗效果对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。A组呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积水平相比对照组更高，两组患者改善水平对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。A组患者的临床症状改善时间低于B组，两组患者的临床症状改善时间对比存在差异，P〈0.05统计学有意义。A组患者不良反应率低于B组，两组患者的不良反应率对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。结论：为支气管扩张症患者实施沙美特罗氟替卡松联合小剂量红霉素治疗，有效提高治疗效果，改善患者的肺功能、从而促进患者症状的改善，减少不良反应率，有效提高治疗的安全性，促进患者的预后。

简介：

简介：[摘要]目的：分析无创机械通气联合沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并Ⅱ型呼吸衰竭的有效性和安全性。方法：研究对象共92例，均为本院治疗的老年COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者，治疗时间在2022年7月—2023年6月。随机分组，对照组46例给予常规治疗和无常机械通气；观察组46例给予常规治疗、无创机械通气联合沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂。结果：治疗前，两组的FEV1、FVC、6MWD对比，P＞0.05。治疗后，两组的FEV1、FVC、6MWD均增加，对比治疗前，P＜0.05。治疗后，观察组的FEV1、FVC、6MWD高于对照组，P＜0.05。两组口干、头晕、恶心、咽痛的单项发生率及不良反应的总发生率对比，P＞0.05。结论：无创机械通气联合沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂治疗老年COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭在提高肺功能和运动耐力方面具有良好的效果，且安全性较高。

简介：【摘要】 目的 分析沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特治疗支气管哮喘价值。方法 研究样本为支气管哮喘患者50例（本院2019年10月-2021年9月收治），以入院顺序分组，对照组采取沙美特罗替卡松气雾剂治疗，观察组增加孟鲁司特治疗。对比治疗效果。结果 观察组用药疗效高于对照组（P

简介：

简介：摘要目的探究在支气管哮喘的临床治疗中沙美特罗吸入的临床应用效果。方法2012年1月至2013年12月期间，我院接受治疗的支气管哮喘患者126例作为研究对象，根据患者进入我院接受治疗的先后顺序进行排号后分组，其中单号设定为对照组，双号设定为观察组，对照组患者采用丙酸氟替卡松进行单纯的吸入治疗，另外再吸入特布他林和倍氟米松，观察组患者则在对照组患者治疗的基础上结合沙美特罗进行吸入治疗，对比两组患者的哮喘病症改善情况。结果观察组支气管哮喘的临床治疗有效率96.8％明显高于对照组79.4％，差异显著符合统计学评估标准（P＜0.05），同时两组哮喘患者的不良病症发生率无显著差异（P＞0.05）。结论在支气管哮喘的临床治疗中结合沙美特罗吸入治疗能够显著改善患者的临床治疗效果，同时无附加不良反应病症，值得在临床治疗中推广应用。

简介：目的比较氟罗沙星与加替沙星治疗呼吸道感染的临床疗效。方法68例呼吸道感染病人分为试验组（氟罗沙星）和对照组（加替沙星）各34例，分别静滴氟罗沙星400mg，qd，加替沙星400mg，qd，疗程均为7～14d。结果试验组与对照组有效率分别为91．2％和94．1％；细菌清除率分别为92.0％和95．8％。结论氟罗沙星与加替沙星治疗呼吸道感染具有相似的临床疗效。

简介：【摘要】目的：探究盐酸左西替利嗪片联合丙酸氟替卡松乳膏对湿疹患者的治疗效果。方法：选取我院2020年7月-2021年6月期间收治的湿疹患者，将其随机分为2组，每组各41例患者。其中参照组患者单独应用盐酸左西替利嗪片治疗，研究组患者则在此基础上接受丙酸氟替卡松乳膏治疗，对比2组患者各项症状消失时间、治疗效果及不良反应发生率。结果：经治疗后，研究组患者症状消失时间相较于参照组显著缩短，且研究组患者治疗有效率更高、不良反应发生率更低，组间差异较明显，统计学意义显现（P＜0.05）。结论：湿疹患者经盐酸左西替利嗪片联合丙酸氟替卡松乳膏治疗，具有较高的应用价值，患者经治疗后湿疹症状显著改善，且不良反应的发生率较低，安全性较高，值得将其进行临床推广应用。

简介：摘要：目的：为了深入研究对湿疹患者实施盐酸左西替利嗪片加丙酸氟替卡松乳膏治疗干预后，患者疗效及症状改善情况。方法：选取我院2021年4月至2022年4月期间收治的湿疹患者共110例，将其随机分组，给予盐酸左西替利嗪片加丙酸氟替卡松乳膏治疗干预措施组为研究组，给予盐酸左西替利嗪片治疗干预措施组为参照组，研究组和参照组各55例患者。对比两组患者疗效及症状改善情况。结果：干预期结束后，研究组92.73%的临床疗效显著优于参照组69.09%的临床疗效；症状改善情况方面，研究组疼痛症状评分、红斑症状评分、鳞屑症状评分、浸润症状评分、肥厚症状评分、水疱症状评分显著低于参照组；研究组湿疹患者疗效及症状改善情况显著优于参照组。差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：临床对湿疹患者实施盐酸左西替利嗪片加丙酸氟替卡松乳膏治疗干预，可有效改善患者疗效及症状，故方案值得推广。