简介:【摘要】目的:研究分析恩替卡韦与门冬氨酸鸟氨酸治疗失代偿期乙肝肝硬化的效果和安全性。方法:选取我院于2016年4月至2018年4月我院收治的80名乙肝肝硬化失代偿患者,通过随机的方式将其划分为两组:观察组以及对照组,每组各40例。给予对照组患者门冬氨酸鸟氨加上复方甘草酸单胺S的联合治疗;给予观察组的患者恩替卡韦胶囊加门冬氨酸鸟氨的联合治疗。在进行治疗后的对两组患者的肝纤维化指标以及肝功能的指标进行评估比较。结果:使用恩替卡韦胶囊加门冬氨酸鸟氨进行联合治疗的观察组的蛋白以及碱性磷酸酶水平,明显比对照组的患者更高;观察组的TP、ALT、ALP、AST以及TBil各项肝功能指标都是明显低于对照组患者的,组间对比的差异是具有统计学意义的(p<0.05)。
简介:[摘要]目的:分析糠酸莫米松鼻喷剂与西替利嗪滴剂治疗儿童季节性过敏性鼻炎治疗效果。方法:选取锡盟中心医院变态反应科2023年3月~2024年3月收治的儿童季节性过敏性鼻炎患者88例作为对象,根据患者用药不同分为两组,对照组采取单一用药,实验组采取联合用药,分析联合用药的应用效果。结果:实验组患者治疗后鼻腔状态改善优于对照组,P<0.05。实验组患者血清炎性因子低于对照组,P<0.05。实验组患儿治疗有效率高于对照组,P<0.05。联合用药与单一用药后的不良反应发生率对比无较大差异,P>0.05。结论:为儿童季节性过敏性鼻炎患儿采取糠酸莫米松鼻喷雾剂与西替利嗪滴剂治疗,对与改善患者机体血清因子、缓解鼻腔状态有积极的效果,因此联合用药的治疗效果更佳。
简介:【摘要】目的:探讨恩替卡韦与阿德福韦酯治疗乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化患者的临床效果。方法:选取我院收治的94例乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化患者,将其随机分为对照组和观察组,各47例。对照组采用阿德福韦酯口服治疗,观察组采用恩替卡韦口服治疗。比较两组治疗前后肝功能变化和治疗期不良反应发生情况。结论:两组治疗后血清ALT、ALB、TBIL等肝功能相关指标均改善,且观察组各项指标明显优于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组不良反应发生率6.38%,稍低于对照组的8.51%,差异无统计学意义(
简介:摘要:目的:研究麝香保心丸联合替罗非班对于糖尿病合并冠脉综合征的临床疗效以及对HCT、PAR相关指标的影响。方法:将患有上述疾病的患者经过随机组合后分为两组进行不同方法的治疗,即对照组采用麝香保心丸药物进行治疗,观察组则是采用在对照组基础上继续采用替罗非班药物对患者进行治疗。经过一段治疗周期后对两组患者临床疗效和HCT、PAR指标进行对比。结果:研究结果发现,观察组患者相关临床疗效以及HCT、PAR指标具有显著的改善效果,P<0.05。结论:麝香保心丸联合替罗非班对于糖尿病合并冠脉综合征的临床疗效以及对HCT、PAR相关指标具有较为显著的改善作用,适用于临床进一步推广。
简介:[摘要] 目的 探讨罗哌卡因腰硬联合麻醉对前列腺增生等离子电切术患者血流动力学的影响。方法 选取2018年7月-2019年7月我院行前列腺增生等离子电切术治疗的患者100例,采用随机数字表法分为2组,各50例,对照组采用罗哌卡因硬膜外麻醉,观察组采用罗哌卡因腰麻联合硬膜外麻醉,对比两组血流动力学及局麻用药量。结果 观察组麻醉后30min时收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、脉搏氧饱和度(SpO2)与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组局麻用药量低于对照组,差异有统计学意义(
简介:摘要目的 探讨沙库巴曲缬沙坦在心力衰竭患者临床应用中的观察效果。 方法 选取我院 2017 年 1 月至 2018 年 9 月期间收治的 56 例心力衰竭患者作为观察对象,首先对患者实施 β 受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂等常规药物治疗,后将血管紧张素转化酶抑制剂停用 36 小时,改用沙库巴曲缬沙坦治疗,每天口服两次,每次 50 毫克,根据患者的治疗效果逐渐改变药量,持续药物治疗 12 个月以后,观察患者治疗前后 SBP 、 LVEDD 、 LVEF 值,以及不良反应发生率。 结果 56 例患者在接受沙库巴曲缬沙坦治疗后 SBP 、 LEVDD 、 LVEF 值明显优于治疗前,不良反应发生率较低于治疗前,差异显著( p<0.05 ), 结论 将沙库巴曲缬沙坦应用到心力衰竭患者的临床治疗中,能够有效改善患者的左心室射血分数,大大降低了患者的不良反应,提高了安全性, 值得临床中大力的推广与应用。
简介:摘要:目的:探讨和分析尼洛替尼与伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病早期临床疗效。方法:选取 2017年 1月至 2018年 12月我院收治的 78例慢性粒细胞白血病患者为对象展开此次研究;以随机的方法将患者分为各 39例的研究组和参考组,分别给与尼洛替尼与伊马替尼治疗,治疗三个月后,对比两组患者的疗效以及其不良反应。结果:接受尼洛替尼治疗的研究组患者,其早期分子学反应( EMR) BCR-ABLIS小于等于 10%,以及分析学反应 MR4.5 BCR-ABLIS小于等于 0.0032%的患者比率分别为 94.9%和 53.8%,均显著有接受伊马替尼治疗的参考组患者, P<0.05。两组患者的不良反应状况没有显著差异,且均在耐受范围,符合用药安全性要求。结论:在治疗慢性粒细胞白血病患者的过程中,尼洛替尼的实际治疗效果,明显更优于伊马替尼,且具有较好的用药安全性,可大范围推广应用。
简介:摘要:目的:研究沙库巴曲缬沙坦治疗高龄射血分数降低型心力衰竭的效果。方法:选取本院于2022年3月至2023年3月收治的高龄射血分数降低型心力衰竭患者60例,对照组(30例)和观察组(30例),对照组采用缬沙坦治疗,观察组采用沙库巴曲缬沙坦治疗,两组均采用常规抗心力衰竭药物治疗。对比两组高龄射血分数降低型心力衰竭患者的临床治疗效果、心功能指标、预后效果。结果:观察组(沙库巴曲缬沙坦治疗)高龄射血分数降低型心力衰竭患者临床治疗总有效率高于对照组(缬沙坦治疗),心输出量、每搏输出血量、左心室射血分数高于对照组(缬沙坦治疗),6min步行试验高于对照组(缬沙坦治疗)、MHFQL量表低于对照组(缬沙坦治疗),对比结果差异显著(P<0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦治疗高龄射血分数降低型心力衰竭的效果显著优于缬沙坦治疗,因此联用沙库巴曲缬沙坦治疗更具推广价值。
简介:【摘要】目的:于急性脑梗死患者的静脉溶栓中阿替普酶的应用效果进行评估。方法:对2019年2月至2020年2月来我院就诊的60例患者进行分组(双盲法)研究,乙组和甲组,各30例。乙组以常规治疗为主,甲组在乙组基础上加阿替普酶静脉溶栓治疗,比较神经功能缺损程度、疗效、凝血功能、炎症因子。结果:实施不同治疗后,甲组神经功能缺损程度评分小于乙组(P<0.05);甲组治疗总有效率大于乙组(P<0.05);甲组活化部分凝血酶时间、凝血酶时间、凝血酶原时间都优于乙组(P<0.05);甲组肿瘤坏死因子α、白介素6都优于乙组(P<0.05)。结论:于急性脑梗死患者中,实施阿替普酶静脉溶栓可得到确切的疗效,可明显改善患者的神经功能缺损程度、炎症因子水平、凝血功能。
简介:【摘要】目的:分析美沙酮门诊新病人HIV、HCV、梅毒检测结果。方法:将红花岗区2012年-2018年共339例美沙酮新建卡病人视为研究对象,采集静脉血,以酶联免疫吸附法为患者实施HIV、HCV、梅毒抗体检测,HIV抗体初筛阳性者送往艾滋病确证实验室验证。结果:在339例美沙酮门诊新病人中,<31岁的患者41例,所占比例是12.09%;31-50岁的患者为272例,所占比例是80.24%;>50岁的患者为26例,所占比例是7.67%。初次筛查男、女HIV抗体阳性率分别是0.45%与2.59%;HCV抗体阳性率分别是48.43%与56.9%;梅毒阳性检出率男女占比分别是5.83%、34.48%。相较而言,女性梅毒抗体筛查阳性率显著较高,与男性梅毒筛查阳性率比较有统计学意义(p<0.05)。结论:美沙酮门诊新病人HIV.HCV.梅毒检测的阳性率较高,需要加强门诊筛查与研究的重视程度,避免患者症状的发展。