简介:为研究益气健脾通络复方的作用,采用不规则进食加稀盐酸喂养制作大鼠功能性消化不良(FD)模型,并随机分成A、B、C、D四组,分别给予胃祺Ⅱ号方(主药:党参、黄芪、莪术、枳壳)、木香顺气丸、普瑞博思和蒸溜水灌胃,28d后观察胃排空、检测胃体组织中一氧化氮(NO)、下丘脑中促甲状腺释放激素(TRH)含量.结果:胃排空率A、B、C三组无差异(P>0.05),但A组胃排空水平恢复均匀平稳,接近E组(正常组);A组NO、TRH的变化最明显,与D组比较有显著差异(P<0.05~0.01),而B、C组与D组之间无明显差异(P>0.05).提示胃祺Ⅱ号方对FD有良好的治疗作用,能增强胃肠的动力顺应性,并可能对下丘脑中脑肠肽激素有调节作用.
简介:[目的]观察安胃二号方加味治疗老年消化性溃疡的临床疗效。[方法]将80例老年消化性溃疡患者随机分为2组各40例,对照组予口服西药泮托拉唑肠溶胶囊治疗,治疗组予口服安胃二号方加味,治疗4周后观察比较两组的中医证候疗效及胃镜疗效。[结果]治疗组胃镜疗效与对照组相当(P〉0.05)。中医证候疗效结果显示,治疗组痊愈20例,显效18例,有效1例,无效1例,总有效率为97.5%;对照组痊愈4例,显效14例,有效14例,无效8例,总有效率为80.0%,治疗组疗效优于对照组(P〈0.01)。[结论]安胃二号方加味治疗老年消化性溃疡具有较好疗效,能改善中医证候、促进溃疡愈合。
简介:为研究乳宁Ⅱ号方(主药:生黄芪、太子参、当归、枸杞、天门冬、淫羊藿、鹿角片、米仁、莪术、八月札、露蜂房、山慈菇)的作用机理,将体外培养的MA891细胞接种在小鼠右腋皮下,然后将小鼠分为生理盐水组(A)、环磷酰胺(CTX)组(B)、CTX+乳宁Ⅱ号组(C)、乳宁Ⅱ号组(D)、扶正组(E)、祛邪组(F).各组小鼠分别给予相当于临床成人用量2倍的上述各种药物治疗.21天后处死小鼠,运用免疫组化和PT-PCR方法观察各组小鼠乳腺癌血管内皮生长因子(VEGF)及其受体f1K-1蛋白和mRNA的变化.结果:B、D、C、E、F组都能减少VEGF、f1K-1蛋白和mRNA的表达,其中C组效果最好,D组次之.提示:抑制VEGF、f1K-1的表达,从而抑制肿瘤的血管生成,可能是乳宁Ⅱ号的作用机理之一;乳宁Ⅱ号与化疗药CTX有协同作用.
简介:目的观察"天癸一号方"联合阿立哌唑治疗精神病药物引起闭经的临床疗效。方法选取闭经女性精神病患者84例,随机分成两组,对照组应用阿立哌唑等常规精神药物治疗,治疗组在对照组基础上联合服用"天癸一号方"中药治疗。结果治疗组总有效率高于对照组(P〈0.05);治疗组治疗后血浆催乳素低于对照组(P〈0.05);治疗组总体生活质量、躯体功能、情绪功能和社会功能均高于对照组(P〈0.05)。结论"天癸一号方"具有补益脾肾,益气养血,活血化瘀之功效,联合阿立哌唑对抗精神病药物引起闭经患者具有良好的的临床治疗效果,能够显著降低血浆催乳素水平,改善患者生活质量。
简介:目的观察胃炎一号方对实验大鼠慢性萎缩性胃炎SOD和MDA的影响。方法60只SD大鼠,随机分为6组:模型组、空白阻、胃炎一号方大、中、小剂量组和维酶素组,每组10只。除空白组只给生理盐水灌胃外,其余各组均采用甲基-硝基-亚硝基胍(MNNG)和盐酸雷尼替丁胶囊灌胃建立慢性萎缩性胃炎模型,造模后各组均给予胃炎一号方治疗60天。疗程结束后取血,分离出血清,测定SOD和MDA含量。结果与模型组比较,胃炎一号方3个治疗组血清SOD含量明显升高,血清MDA的含量明显下降(P〈0.05或P〈0.01),胃炎一号各组之间及胃炎一号各组与维酶素组之间比较无统计学差异。结论胃炎一号可能通过升高血清SOD含量、降低血清MDA含量来实现对慢性萎缩性胃炎的治疗作用。
简介:目的观察自拟消瘾饮I号方治疗异位妊娠的临床效果及对血清糖类抗原125(carbohytraleantigen125,cAl25)、孕酮(progesterone,P)、β-人绒毛膜促性腺激素(β-humanchorionicgonadotropin,β-HCG)水平的影响。方法将64例就诊于望京医院的异位妊娠患者随机分为对照组和观察组各32例。对照组患者给予常规西药治疗;观察组患者给予自拟消癔饮I号方内服,连续用药7天为一个疗程。对比两组治疗的临床效果,记录治疗后月经复潮时间及盆腔包块消失时间,检测盆腔积液深度变化及盆腔包块大小变化,监测血清cAl25、P、β-HCG水平。结果观察组临床疗效高达90.6%,与对照组68.8%相比显著升高(P〈0.05);观察组患者经治疗后月经复潮时间、盆腔包块消失时间与对照组相比显著缩短,盆腔积液深度与对照组相比明显变少.盆腔包块大小与对照组相比明显缩小,血清CA125、P、β-HCG水平显著低于对照组患者(P〈0.05)。结论自拟消瘾饮I号方治疗异位妊娠具有良好的临床效果,能有效加快月经复潮,利于缩小盆腔包块,促进盆腔包块的消失,而cAl25、P、β-HCG三者水平变化是其病情转归的重要反映,值得临床推广运用。
简介:摘要 目的:探讨分析蒙药新Ⅱ号联合酒石酸美托洛尔通过内质网应激保护扩张型心肌病大鼠心功能的机制。方法:选取20只雄性SD大鼠作为研究对象,并将其分为对比组和试验组(蒙药新Ⅱ+酒石酸美托洛尔)(每静脉注射注射阿霉素2mg/kg,4周后口服蒙药欣Ⅱ30mg/kg,每天1次,共4周)共2组(n=10)。8周后用高频心脏超声和血流动力学检测各组大鼠心脏结构和心功能指标,检测后处死大鼠,取出心脏进行HE染色、VG染色和电镜观察,检测心肌细胞凋亡TUNEL法检测心肌细胞内质网应激,Real-timePCR法检测心肌细胞GRP78、GRP94、促凋亡因子CHOP和caspase-3mRNA的表达水平。结果:同酒石酸美托洛尔组进行比较后,试验组大鼠心脏结构、心功能和血流动力学指标都获得了明显的好转(P<0.05)。试验组大鼠心肌病理积分有效减轻 (P<0.01)。蒙药新 II 号组大鼠心肌细胞内质网应激伴侣蛋白GRP78、GRP94 及促凋亡因子chop、caspase-3 mRNA 表达减少,细胞凋亡显著下降(P<0.01)。结论:蒙药新Ⅱ号联合酒石酸美托洛尔能够通过缓解内质网应激及其介导的心肌细胞凋亡,减轻心肌病理改变,逆转心室结构重塑保护心功能。