简介：摘要目的对规范管理在1期药物临床试验病房管理中应用效果进行研讨。方法随机将在我院1期药物临床试验病房住院的60例受试者分为两组，对照组给予普通病房管理，观察组在普通病房管理的基础上基于规范管理，将两组结果进行对比分析。结果观察组医护人员的护理质量评分高于对照组医护人员，观察组受试者的满意率高于对照组，两组对比差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论规范管理在1期药物临床试验病房管理中具有重要意义，在临床病房管理中具有重要作用。

简介：摘要目的研究前瞻性护理质量管理模式在急诊内科护理管理中的应用。方法挑选我院急诊内科收治的患者68例，患者的收治时间均在2012年2月～2015年1月期间，将68例急诊患者通过电脑随机分成两组，每组各34例，其中一组患者在就诊期间接受常规护理，称为常规组，另一组患者接受前瞻性护理质量管理模式护理，称为研究组，记录研究组患者及常规组患者的急救反应时间、死亡率，并调查患者及家属对护理的满意度，进行比较。结果研究组患者的急救反应时间明显比常规组患者短，死亡率明显低于常规组患者，对护理的满意度明显高于常规组，差异均存在统计学意义（即P<0.05）。结论对急诊内科采用前瞻性护理质量管理模式，能有效缩短急救反应时间，降低患者的死亡率，提高患者对护理的满意度，前瞻性护理质量管理模式在急诊内科护理管理中具有很大的应用价值。

简介：摘要目的探讨微信健康教育对新物临床试验受试者自我管理能力的影响。方法将符合纳入标准的药物临床试验的160例受试者随机分成实验组和对照组各80例，对照组进行常规健康教育，实验组在对照组的基础上加强微信健康教育，实验组均为自愿加入微信平台，通过成立微信健康教育管理团队，制定微信健康教育计划及对受试者进行严格按照试验方案配合试验的管理，观察两组受试者自我管理能力、满意度的变化。结果160例受试者完成用药，仅出现2例轻微不良事件(adverseevent，AE)，实验组未发生AE，达到预期的试验目的，保证了试验研究的质量。实验组自我管理能力明显高对照组，实验组的满意度高于对照组。结论对新药I期临床试验受试者在常规教育的基础上实施微信健康教育，可有效地提高受试者自我管理能力，保障实验的顺利完成，亦有利于提高受试者对试验研究单位的信任度和满意度。

简介：摘要目的探索分析高频重复经颅磁刺激治疗精神分裂症难治性阴性症状的随机双盲对照试验。方法随机的选取我院2013年11月至2014年12月之间的98例精神分裂症患者，随机地分为观察组和对照组两组，平均每组为49例。本文的研究为随机双盲对照试验。对照组进行伪刺激治疗，观察组进行高频重复经颅磁刺激治疗。评估两组精神分裂症患者的临床症状，将两组的治疗效果进行相互比较。结果对照组的总有效率55.10％，观察组的总有效率为83.67％。观察组的总有效率显然高于对照组的总有效率，(P<0.05)，表示两者之间的差异具有统计学意义。结论高频重复经颅磁刺激治疗在对精神分裂症患者进行治疗的过程中，具有良好的临床治疗效果，可以精神分裂症患者的临床治疗之中。

简介：摘要目的研究分析改良DeVega术进行三尖瓣成形临床疗效，旨在提高临床心脏外科医疗水平。方法采用随机平行对照方法，对我院2011年9月—2014年9月间心脏外科收治的169例继发性三尖瓣关闭不全患者实施改良DeVega术进行三尖瓣成形所取得的临床疗效进行回顾性分析。结果169例患者，术后出院前未出现三尖瓣反流者122例，少量三尖瓣反流者47例，出院后随访期间未出现三尖瓣反流者116例，少量三尖瓣反流者53例，所有患者术后三尖瓣反流情况均明显改善，P＜0.05有显著性差异，具有统计学意义，结论临床应用改良DeVega术进行三尖瓣成形临床疗效显著，且明显提高患者的远期生活质量和生存率。

简介：摘要目的探究分析使用腹腔镜手术与开腹手术的医治方法来医治需要实施输卵管吻合的患者其临床医治疗效以及安全性研究。方法将2016年11月至2018年6月在我医院接受诊治的60例需要实施输卵管吻合的患者作为本次分析探究的主要对象，并且把所有的患者随机的分配到两组，开腹手术组中的30例病患者仅使用常规化的开腹方法来进行医治，而腹腔镜手术组中的30例病患者则实施腹腔镜手术的医治方法对患者进行医治。两种医治方法实施结束之后对两组患者的医治效果进行调查和分析。结果腹腔镜手术组患者的吻合成功的概率（90%）显著高于开腹手术组患者的吻合成功的概率（83%），在两组患者的临床医治信息方面，腹腔镜手术组患者在实施腹腔镜手术的医治方法之后，患者对医治结果也比较满意。以上数据经过检验皆具备统计学意义（P<0.05）。结论输卵管吻合手术作为当前医学史上比较常见的一种手术，使用腹腔镜手术的医治方法来医治需要实施输卵管吻合的患者，恢复较快，创伤较小，临床效果明显。

简介：摘要目的探讨血小板聚集试验的方法及临床意义。方法对血小板聚集功能试验(PAgT)的试验操作及临床意义进行分析。结果血小板聚集仪是主要用于检测血小板聚集功能，其从原来的光学比浊原理向多种检测原理相结合的方向发展。是出血性疾病临床诊断中常用试验方法,可用于初步筛检血小板功能的增加或下降。血小板聚集试验是对血栓性疾病和出血性疾病的诊断与治疗进行初步评估。结论血小板聚集试验简便、经济实用，为评价血小板聚集功能的初筛试验。

简介：摘要目的观察冰试验和疲劳试验在重症肌无力辅助诊断为一致性，进而评估冰试验在重症肌无力的诊断价值。方法对患者、实施试验的专科医师双盲，对64例重症肌无力患者一名专科医师进行冰试验，另一名专科医师进行疲劳试验，时间相差24小时后对同一患者进行二种试验的互换交叉，分别记录试验结果，借助Kappa一致性性评价分析二试验的一致性。结果64例重症肌无力患者，冰试验和疲劳试验的一致性κ=0.688。结论重症肌无力患者冰试验和疲劳试验具有较高的一致性，可用于重症肌无力的辅助诊断。

简介：摘要目的比较常规药敏试验和直接药敏试验在临床早期控制菌血症的价值。方法采用随机抽取的办法，选择近年来我院住院患者以及门诊患者的血培养阳性标本300份,运用常规药敏试验和直接药敏试验对血液标本实施体外抗生素耐药率的检验,从而对比两个不同的方法的符合率。结果在300份血培养阳性标本中,常规药敏试验法检出革兰阴性杆菌，革兰阳性球菌的抗生素耐药性符合率分别为100%，100%。直接药敏试验法革兰阴性杆菌抗生素耐药性符合率为88.7%，革兰阳性球菌抗生素耐药性符合率为95.5%，差异无统计学意义(P>0.05)。结论不难看出，不论是常规药敏试验,或者是直接药敏试验,都是具有相对较高的抗生素耐药性的符合率。然而，与常规药敏试验相比较,直接药敏试验的检测时间是很短的,操作起来方便,能够为患者争取更多的治疗时间,提高患者的生存率。因此，直接药敏试验在早期控制菌血症中是值得临床推广和应用的。

简介：摘要目的分析血栓弹力图试验指导成分输血的临床应用价值。方法针对我院于2017年1月起至2017年12月实施血栓弹力图试验结果进行临床成分输血的指导（实验组），于2016年一年间实施的常规凝血试验成分输血指导（对照组）进行对比分析，比较两种试验方式之间对比的年度用血总量、各成分血使用量等指标之间的差异。结果实施血栓弹力图试验指导下的实验组使用的年度用血总量、各成分血使用量等指标明显少于实施常规凝血试验指导下的对照组（P＜0.05），统计学有意义。结论在临床输血过程中实施血栓弹力图试验指导成分输血效果显著，具有较高的指导意义。

简介：摘要目的探讨卡式微柱凝胶试验在临床输血检验中的应用价值，从而提升输血的有效性以及安全性。方法选取2014年8月—2018年5月在本院进行交叉配血试验的患者共1440例作为研究对象，依据血液样本检验方式的区别分为卡式微柱组和传统检验组，传统检验组应用传统的盐水检验方法，卡式微柱组应用卡式微柱凝胶实验法，对比两组检验方式的应用效果。结果卡式微柱组正定型的符合率为100%，反定型符合率为99.58%，传统检验组正定型的符合率为97.50%，反定型符合率为95.13%，卡式微柱组的定型符合率要明显好于传统检验组，差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论将卡式微柱凝胶实验法应用于临床输血检验的过程中的效果较为良好，可以有效减少溶血性输血反应的发生，提升一次性正确率，且有利于输血安全性的提升，可在临床输血检验中进行推广应用。

简介：摘要目的探究多潘立酮单用及联合铝碳酸镁治疗胆汁反流性胃炎的临床效果。方法将我院收治的124例胆汁反流性胃炎患者作为研究对象，按随机数字表法分为两组，对照组和研究组各62例。对照组单用多潘立酮进行治疗，研究组使用多潘立酮与铝碳酸镁联合治疗，两组均连续治疗4个疗程。观察并比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组临床治疗总有效率95.16%明显高于对照组82.26%，差异具有统计学意义（P＜0.05），研究组不良反应总发生率3.23%明显低于对照组14.52%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论多潘立酮单用及联合铝碳酸镁治疗胆汁反流性胃炎均有明显临床效果，其中多潘立酮联合铝碳酸镁治疗效果明显优于多潘立酮单用治疗，不良反应更少，安全有效，值得临床推广使用。

简介：摘要目的通过对受试者健康教育与资料的护理管理，保证试验数据的客观真实，对受试者进行健康教育，提高受试者访视和用药的依从性，最大限度保证受试者权益。方法48例口腔白色念珠菌患者在咪康唑Ⅲ期临床药物试验中的护理管理与健康教育。试验过程中加强对受试者护理管理，建立健全的资料条目，加强对试验原始资料的保管，严格按照GCP管理要求对受试者进行管理，根据患者病情进行有针对性健康教育及心理护理。结果本试验中48例患者中有45例是外地的患者，但是本次试验患者,服药依从性及随访率达到100%（包括45例外地患者）。结论加强对受试者管理与健康教育对保证药物试验的完成效果至关重要。

简介：摘要目的探讨吸收放散试验应用在疑难配血中的临床应用价值。方法选取我院2013年1月-2016年4月间交叉配血和血型鉴定异常者100例参与本次研究，先给予ABO血型正反定型检测、不规则抗体排除、高校价冷凝集素检查后，再实施交叉配血步骤并分析试验结果。结果100例疑难配血者中，ABO正反型不相同者28例，分别为自身抗体者（6例）、ABO亚型者（15例）、ABO血型抗原减弱（7例）；16例不规则抗体，分别为抗-C、抗-D、抗-E（5例、4例、7例）；肝素影响以及高效价冷凝集素者分别为5例、6例；后将外部因素排除后，100例疑难配血者均成功配血，且未发生输血不良反应情况。结论吸收放散试验使用在疑难配血中，可快速检测抗体和抗原，同时能够明确ABO血型；为保证输血的安全性，可实施高效价的冷凝集素和不规则抗体排除等测定；故该检测方法具有较高的应用价值。

简介：摘要目的通过新生儿溶血筛查试验，尽早发现新生儿溶血病，早诊断、早治疗，减轻病人经济负担，减少和杜绝严重后遗症的发生。方法对我院240例疑似HDN患儿的血清标本进行新生儿溶血筛查试验。结果ABO新生儿溶血病阳性检出率高达75%，为临床新生儿溶血病的治疗提供了可靠的依据。结论通过新生儿溶血筛查试验在临床症状不明显的情况下，早发现、早诊断、早治疗，不但提高了治愈率，还减少了严重并发症的发生。

简介：摘要目的探讨感染性腹泻病原菌分离培养技术与药物敏感试验技术。方法选取2015年3月～12月收治的感染性腹泻住院患者43例便分离培养技术与药物敏感试验技术方法进行分析。结果对急性感染性腹泻粪便，检出致病菌18株，其中贺氏菌属16株，肠炎沙门氏菌1株，绿脓杆菌1例。结论腹泻病原菌种类繁多，实验室不可能对所有可能引起腹泻的病原菌都进行培养。为保证获得较高的检出率，可以对患者进行腹泻病原菌常规培养。

简介：摘要目的对低频重复经颅磁刺激(rTMS)治疗精神分裂症顽固性幻听的随机双盲对照进行探析和研究。方法选取我院在2015年1月份到2016年1月份所接收的60例患有精神分裂症的患者，随机分为对照组和实验组，每组各30例患者，给予对照组患者伪刺激，实验组的患者则对其进行低频重复经颅磁刺激(rTMS)，并对比分析两组患者在接受治疗前，以及治疗后的6周的阳性与阴性症状量表（PANSS）的评分。结果所有的患者均完成了治疗，相关的症状均得到了一定的改善，实验组患者的阴性症状、幻听，以及一般精神症状等的改善明显好于对照组（P<0.05）。结论在治疗精神分裂顽固性幻听疾病中采用低频重复经颅磁刺激治疗的方式可以有效改善患者的症状，提高治疗效果，该种治疗方式具有一定的价值和意义。

简介：摘要目的探讨疏肝解郁汤加心理疏导治疗肝郁气滞型功能性消化不良的临床效果。方法随机抽取2015年11月—2016年11月来我院消化内科治疗肝郁气滞型功能性消化不良患者70例，按照患者就诊顺序将其分为研究组（疏肝解郁汤加心理疏导）和对照组（常规治疗），每组35例。观察比较两组患者临床总有效率。结果在给予一个月的治疗后，观察组患者临床总有效率为97.14%，明显高于对照组临床总有效率的71.43%，两组患者治疗效果存在显著差异，具有临床统计学意义(P＜0.05)。结论治疗肝郁气滞型功能性消化不良，选择疏肝解郁汤和心理疏导的方法，其临床效果显著，值得临床推广。

简介：摘要目的观察研究临床血液细菌检验中使用直接药敏试验的方法和效果。方法本院2016年3月-2017年3月间接诊的进行血液细菌检验患者中随机选取200例作为本次研究的对象，均采用直接药敏试验和常规药敏试验。以常规药敏试验检出结果为参照，比较直接药敏试验的符合率及准确性。结果两种检验方法的检出符合率及药物敏感性比较差异不明显，无统计学意义（P＞0.05），且直接药敏试验所需时间更短。结论临床血液细菌检验中使用直接药敏试验的检验结果与常规药敏试验相比较，符合率及准确性无明显差异，可以在临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析卡式微柱凝胶试验在临床输血检验中的应用效果。方法选我院需输血治疗的140例患者，时间为2016年4月至2017年4月。根据患者入院时间先后分为对照组和观察组。输血检验中，对照组患者应用常规方法，观察组患者采用卡式微柱凝胶试验方法。观察比较两组患者输血检验结果。结果统计比较两组患者正定型符合率、反定型符合率，观察组患者均显著高于对照组，两组数据差异明显(P<0.05)。结论临床输血检验中，使用卡式微柱凝胶试验能够减少相关因素的干扰，提高检测结果的准确率，有助于临床观察，可在输血检验中推广应用。