简介:摘要:目的:观察罗哌卡因切口局部浸润在小儿包皮环切术后镇痛的应用效果。方法:选择 2019年 1月至 9月在我院行包皮环切术 ,年龄在 3岁至 12岁的患者 60例,随机分为对照组和观察组,各 30例。对照组手术结束时舒芬太尼 0.1μg/kg静脉注射,观察组手术结束时 0.5%罗哌卡因 2 ml手术切口局部浸润,将两组拔除喉罩时间、术后拔除喉罩时( 0)、 1h、 2h、 4h、 8h、 12h、 24hFLACC评分及恶心呕吐、呼吸抑制发生率进行比较。结果: 0、 1h、 2h、 4h、 8h、 12h、 24h时 FLACC评分差异小,均无统计学意义( P> 0.05)。观察组恶心呕吐发生率( 10.0%)、呼吸抑制发生率( 3.33%)较对照组发生率 (33.33%)、 (20.0%)均低,( P< 0.05)存在统计学意义,观察组 拔除喉罩时间(5.26+4.51) min较对照组( 9.20+3.97) min短,( P< 0.05)存在统计学意义。 结论:罗哌卡因切口局部浸润与手术结束时舒芬太尼0.1μg/kg静脉注射在小儿包皮环切术后镇痛的效果相当, FLACC评分没有明显差异,但苏醒时间更短,恶心呕吐、呼吸抑制不良反应发生率更低,患者舒适性、安全性、满意度高,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的:观察罗哌卡因切口局部浸润在小儿包皮环切术后镇痛的应用效果。方法:选择 2019年 1月至 9月在我院行包皮环切术 ,年龄在 3岁至 12岁的患者 60例,随机分为对照组和观察组,各 30例。对照组手术结束时舒芬太尼 0.1μg/kg静脉注射,观察组手术结束时 0.5%罗哌卡因 2 ml手术切口局部浸润,将两组拔除喉罩时间、术后拔除喉罩时( 0)、 1h、 2h、 4h、 8h、 12h、 24hFLACC评分及恶心呕吐、呼吸抑制发生率进行比较。结果: 0、 1h、 2h、 4h、 8h、 12h、 24h时 FLACC评分差异小,均无统计学意义( P> 0.05)。观察组恶心呕吐发生率( 10.0%)、呼吸抑制发生率( 3.33%)较对照组发生率 (33.33%)、 (20.0%)均低,( P< 0.05)存在统计学意义,观察组 拔除喉罩时间(5.26+4.51) min较对照组( 9.20+3.97) min短,( P< 0.05)存在统计学意义。 结论:罗哌卡因切口局部浸润与手术结束时舒芬太尼0.1μg/kg静脉注射在小儿包皮环切术后镇痛的效果相当, FLACC评分没有明显差异,但苏醒时间更短,恶心呕吐、呼吸抑制不良反应发生率更低,患者舒适性、安全性、满意度高,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的:探讨在无痛分娩中采取盐酸罗哌卡因+舒芬太尼硬膜外麻醉的临床效果。方法:抽取2019年1月~2021年1月本院58例无痛分娩产妇,随机数字表法分组,观察组采用盐酸罗哌卡因+舒芬太尼硬膜外麻醉,对照组则采用盐酸罗哌卡因硬膜外麻醉,对比2组的镇痛效果、产程时间、自然分娩率以及新生儿Apgar评分。结果:
简介:【摘要】目的:观察不同注药速度0.5%罗哌卡因腰硬联合麻醉的麻醉效果。方法:93例接受手术治疗的妇产科患者,通过掷骰子方法分为甲组、乙组与丙组,每组31例。三组患者均接受0.5%罗哌卡因腰硬联合麻醉,甲组、乙组、丙组分别于10、15、20s内完成注药。对比三组的麻醉效果及不良反应发生情况。结果:乙组麻醉优良率略高于甲组和丙组,但差异无统计学意义(P>0.05)。乙组与丙组的不良反应发生率分别为3.23%、6.45%,均低于甲组的25.81%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:0.5%罗哌卡因腰硬联合麻醉时,注药速度为15s与20s的麻醉效果更加理想,安全性更高,因此注药速度应调整为15~20s。
简介:摘要:目的:观察支气管哮喘患者行孟鲁司特钠结合沙美特罗替卡松治疗的有效性,以期为相关研究提供重要的参考。方法:以2023年5月至2024年3月某院收治的60例支气管哮喘患者为对象,根据患者所用治疗方法不同予以分组,对照组(n=30例)行沙美特罗替卡松治疗,研究组(n=30例)在对照组基础上加入孟鲁司特钠治疗,对比不同组别肺功能、不良反应指标情况。结果:不同组别治疗前FEV1、PEF等水平无统计学差异(P>0.05);对照组不良反应发生率为26.67%,研究组为3.33%,且研究组患者肺功能改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:通过孟鲁司特钠结合沙美特罗替卡松对支气管哮喘者予以治疗,不仅可以改善患者的肺功能,也能降低患者不良反应发生率,具有在临床上推广应用的价值。
简介:【摘要】目的:分析罗哌卡因复合舒芬太尼在剖宫产麻醉中的应用效果及安全性。方法:纳入本院剖宫产产妇共90例为研究对象,研究时间2019年1月~2020年6月,以术中麻醉用药差异分组,对照组(45例,罗哌卡因单药),观察组(45例,罗哌卡因、舒芬太尼复合)。比较患者术中麻醉阻滞效果及不良反应情况。结果:观察组麻醉起效时间、疼痛评分均低于对照组,术后镇痛维持时间高于对照组,差异具有统计学意义,P0.05。结论:剖宫产麻醉中采用罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉,可在安全基础上实现有效术中麻醉,且麻醉维持效果显著,可有效缓解患者术后疼痛。
简介:摘要:目的:分娩镇痛中探讨腰硬联合阻滞麻醉中罗哌卡因的应用效果及对母婴安全的影响。方法:研究开展的时间跨度为2019年3月-2021年3月;在该阶段对研究样本进行明确,主要来源于在我院接受分娩的产妇,选取典型代表85例进行具体分析,采用计算机及相关软件对所有的产妇进行编号,并使用软件分组。其中未接受分娩镇痛的43例产妇分为参照组,另外42例患者分娩过程中接受分娩镇痛并使用罗哌卡因用于腰硬联合阻滞麻醉方法视为研究组。对两组的情况进行详细观察与记录,并进行对比分析。结果:进行两组分娩疼痛等级比较,分娩疼痛高等级中人数较多的小组为参照组,其优势不如研究组(P<0.05);进行两组并发症比较,两组无明显的差异不具有统计学意义(P>0.05);进行两组新生儿Apgar评分、宫缩素使用情况以及新生儿窒息比较,无明显差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:在分娩镇痛中应用罗哌卡因用于腰硬联合阻滞麻醉方法,能够有效地减少患者的疼痛,且不会对妊娠结局造成明显的影响,可加大推广力度,并具有较高的适用性。
简介:【摘要】目的: 比较闭合复位克氏针内固定、手法复位石膏外固定对小儿肱骨髁上骨折的治疗效果。 方法: 选取 2016 年 7 月至 2018 年 7 月期间治疗 肱骨髁上骨折 的 40 例 患儿,以信封法随机分入对照组( 20 例 )和研究组( 20 例 )并分别采用手法复位石膏外固定治疗与闭合复位克氏针内固定治疗。对比两组的 临床疗效 、 骨折愈合时间、并发症发生率与治疗前、后的 VAS评分 。 结果: 研究组 骨折愈合时间短于对照组,治疗前相近的 VAS 评分在治疗后均有所降低且研究组低于对照组 , 研究组治疗总有效率 95% ,高于对照组 70% 的治疗总有效率 ; 研究组 并发症发生率仅 5% ,低于对照组 30% 的并发症发生率 ,差异均有统计学意义( P< 0.05)差异均有统计学意义( P< 0.05)。 结论: 相较于 手法复位石膏外固定,闭合复位克氏针内固定在小儿肱骨髁上骨折的治疗上 安全性更高,可减轻疼痛并使患者更快地康复 。
简介:摘要:目的:左旋布卡因、罗哌卡因在下腹手术麻醉中的应用效果对比。方法:以我院接治的 92例下腹手术患者为对象,予以所选患者腰硬联合麻醉。其中对对比组者( n=46)采取罗哌卡因麻醉,对研究组者( n=46)予以左旋布比卡因麻醉方式。观察两组患者经过不同麻醉后,其运动神经恢复、感觉阻滞时间以及 Bromage(运动阻滞程度)分值。结果:对比组麻醉总有效率为 78.26%,明显低于研究组的 95.65%;对比组运动神经恢复时间长于研究组,而 Bromage分值则低于研究组,差异有统计学意义( P< 0.05)。结论:相比罗哌卡因,对行下腹手术者实施左旋布比卡因麻醉,能加快术后麻醉作用恢复,加快机体关节恢复,安全性高。
简介:【摘要】目的:分析罗哌卡因和不同浓度舒芬太尼配合应用于产妇硬膜外麻醉对其分娩时镇痛的影响作用。方法:对本医院收入分娩的 120例产妇实行研究,随机分为 3组,每组 40例,试验 1组用 0.1%罗哌卡因加 0.2μg/mL舒芬太尼行硬膜外麻醉,试验 2组用 0.1%罗哌卡因加 0.4μg/mL舒芬太尼行硬膜外麻醉,试验 3组用 0.1%罗哌卡因加 0.6μg/mL舒芬太尼行硬膜外麻醉,比对三组临床指标。结果:试验 2组和试验 3组疼痛缓解用时、疼痛评分分数低于试验 1组指标数值,显示数据显著统计学意义( P<0.05);试验 2组和试验 3组病人自控镇痛给药频率、病人自控镇痛总用量低于试验 1组指标数值,显示数据显著统计学意义( P<0.05);三组药物不良反应总计率比较后,未显示数据显著统计学意义( P>0.05)。结论:对分娩产妇采取 0.1%罗哌卡因加 0.4μg/mL或 0.6μg/mL舒芬太尼比 0.1%罗哌卡因加 0.2μg/mL舒芬太尼行硬膜外麻醉的镇痛效果更优。
简介:[摘要]目的:就沙美特罗替卡松粉剂治疗支气管哮喘的效果及对患者肺功能的影响进行观察和分析。方法:对2020年01月至2021年06月收治的支气管哮喘患者100例分别以实验组(沙美特罗替卡松粉雾剂治疗)与对照组(倍氯米松吸入气雾剂治疗)作为研究对象,对治疗效果以及肺功能指标进行比较。结果:实验组的治疗有效率大于对照组,治疗前,两组患者肺功能指标无差异,P>0.05,治疗后,两组患者肺功能指标都有改善,实验组改善幅度大于对照组,(P
简介:[ 摘要 ] 目的:研究 小儿哮喘患者实施孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的价值 。方法:纳入本院( 2017 年 04 月 -2018 年 04 月)接收 的小儿哮喘患者( n=86 ) 作为研究对象,以随机抽签法为基准, 分为实验组 ( n=43 ,实施 孟鲁司特+ 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗)、对照组( n=43 ,实施 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗),对 86 例患者临床治疗总有效率、肺功能评估 。结果:治疗总有效率 :实验组高于对照组( P<0.05) 。肺功能:实验组优于对照组 ( P<0.05) 。结论:小儿哮喘患者实施孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的价值显著, 值得借鉴 。
简介:【摘要】 目的 探究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究。 方法 选取医院 2017年 2月至 2019年 3月收治的 180例咳嗽变异性哮喘患者,并将其利用随机数表法分为对照组与观察组两组,其中对照组 90例,为其给予单用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,而观察组 90例,则给予沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗。对比两组方式治疗后,临床疗效、 6个月内患者病情复发概率以及治疗前后患者肺功能情况变化。 结果 经过治疗后,对照组患者的总有效率以及 6个月内复发情况明显低于观察组,( P<0.05);为患者治疗前,两组 PEF以及 PEV1比较,( P>0.05)数据差异无统计学意义;当治疗后,对照组患者的 PEF以及 PEV1情况明显低于观察组,( P<0.05)数据差异具有统计学意义。 结论 临床治疗咳嗽变异性哮喘患者,为其给予沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗后,不仅改善了患者的肺功能,同时提升了整体治疗效果,并且避免了患者病情二次复发的概率。