学科分类
/ 3
51 个结果
  • 简介:【摘要】目的:观察安替尼联合射频消融治疗中晚期肝细胞癌的临床研究分析。方法:选取2019年09月01至2020年08月31日,40例影像及病理证实中晚期的肝细胞癌患者,经过入排标准筛选后,以1:1的比例分别纳入实验组和对照组。实验组给予射频消融后1-2周联合抗血管生成药物安替尼进行治疗,对照组给予单纯射频消融治疗。21天为一个周期。2个周期进一次疗效评估与不良反应率、治疗前、后生存质量。结果:在治疗后实验组治疗客观有效率高于对照组,而并发症发生率则低于对照组,差异(P

  • 标签: 安罗替尼 射频消融 联合治疗 中晚期 肝细胞癌
  • 简介:【摘要】目的:分析在多囊卵巢综合征(PCOS)诊断中抗缪勒试管激素(AMH)联合性激素检测的价值。方法:选取2018年2月至2019年10月收治的PCOS患者100例作为研究对象,为观察组,另选取相同时间段健康女性100例作为对照组,对比两组的性激素和AMH水平。结果:E2水平和FSH水平,两组对比(P>0.05);观察组LH、T、AMH水平均高于对照组(P

  • 标签: 多囊卵巢综合征 抗缪勒试管激素 诊断 性激素
  • 简介:【摘要】目的:分析在多囊卵巢综合征(PCOS)诊断中抗缪勒试管激素(AMH)联合性激素检测的价值。方法:选取2018年2月至2019年10月收治的PCOS患者100例作为研究对象,为观察组,另选取相同时间段健康女性100例作为对照组,对比两组的性激素和AMH水平。结果:E2水平和FSH水平,两组对比(P>0.05);观察组LH、T、AMH水平均高于对照组(P

  • 标签: 多囊卵巢综合征 抗缪勒试管激素 诊断 性激素
  • 简介:摘要:目的:观察哌卡因切口局部浸润在小儿包皮环切术后镇痛的应用效果。方法:选择 2019年 1月至 9月在我院行包皮环切术 ,年龄在 3岁至 12岁的患者 60例,随机分为对照组和观察组,各 30例。对照组手术结束时舒芬太尼 0.1μg/kg静脉注射,观察组手术结束时 0.5%哌卡因 2 ml手术切口局部浸润,将两组拔除喉罩时间、术后拔除喉罩时( 0)、 1h、 2h、 4h、 8h、 12h、 24hFLACC评分及恶心呕吐、呼吸抑制发生率进行比较。结果: 0、 1h、 2h、 4h、 8h、 12h、 24h时 FLACC评分差异小,均无统计学意义( P> 0.05)。观察组恶心呕吐发生率( 10.0%)、呼吸抑制发生率( 3.33%)较对照组发生率 (33.33%)、 (20.0%)均低,( P< 0.05)存在统计学意义,观察组 拔除喉罩时间(5.26+4.51) min较对照组( 9.20+3.97) min短,( P< 0.05)存在统计学意义。 结论:哌卡因切口局部浸润与手术结束时舒芬太尼0.1μg/kg静脉注射在小儿包皮环切术后镇痛的效果相当, FLACC评分没有明显差异,但苏醒时间更短,恶心呕吐、呼吸抑制不良反应发生率更低,患者舒适性、安全性、满意度高,值得临床推广应用。

  • 标签: 罗哌卡因 切口局部浸润 包皮环切术 术后镇痛
  • 简介:摘要:目的:观察哌卡因切口局部浸润在小儿包皮环切术后镇痛的应用效果。方法:选择 2019年 1月至 9月在我院行包皮环切术 ,年龄在 3岁至 12岁的患者 60例,随机分为对照组和观察组,各 30例。对照组手术结束时舒芬太尼 0.1μg/kg静脉注射,观察组手术结束时 0.5%哌卡因 2 ml手术切口局部浸润,将两组拔除喉罩时间、术后拔除喉罩时( 0)、 1h、 2h、 4h、 8h、 12h、 24hFLACC评分及恶心呕吐、呼吸抑制发生率进行比较。结果: 0、 1h、 2h、 4h、 8h、 12h、 24h时 FLACC评分差异小,均无统计学意义( P> 0.05)。观察组恶心呕吐发生率( 10.0%)、呼吸抑制发生率( 3.33%)较对照组发生率 (33.33%)、 (20.0%)均低,( P< 0.05)存在统计学意义,观察组 拔除喉罩时间(5.26+4.51) min较对照组( 9.20+3.97) min短,( P< 0.05)存在统计学意义。 结论:哌卡因切口局部浸润与手术结束时舒芬太尼0.1μg/kg静脉注射在小儿包皮环切术后镇痛的效果相当, FLACC评分没有明显差异,但苏醒时间更短,恶心呕吐、呼吸抑制不良反应发生率更低,患者舒适性、安全性、满意度高,值得临床推广应用。

  • 标签: 罗哌卡因 切口局部浸润 包皮环切术 术后镇痛
  • 简介:摘要:目的:探讨在无痛分娩中采取盐酸哌卡因+舒芬太尼硬膜外麻醉的临床效果。方法:抽取2019年1月~2021年1月本院58例无痛分娩产妇,随机数字表法分组,观察组采用盐酸哌卡因+舒芬太尼硬膜外麻醉,对照组则采用盐酸哌卡因硬膜外麻醉,对比2组的镇痛效果、产程时间、自然分娩率以及新生儿Apgar评分。结果:

  • 标签:
  • 简介:【摘要】目的:观察不同注药速度0.5%哌卡因腰硬联合麻醉的麻醉效果。方法:93例接受手术治疗的妇产科患者,通过掷骰子方法分为甲组、乙组与丙组,每组31例。三组患者均接受0.5%哌卡因腰硬联合麻醉,甲组、乙组、丙组分别于10、15、20s内完成注药。对比三组的麻醉效果及不良反应发生情况。结果:乙组麻醉优良率略高于甲组和丙组,但差异无统计学意义(P>0.05)。乙组与丙组的不良反应发生率分别为3.23%、6.45%,均低于甲组的25.81%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:0.5%哌卡因腰硬联合麻醉时,注药速度为15s与20s的麻醉效果更加理想,安全性更高,因此注药速度应调整为15~20s。

  • 标签: 注药速度 0.5%罗哌卡因 腰硬联合麻醉 麻醉效果
  • 简介:摘要:目的:观察支气管哮喘患者行孟鲁司特钠结合沙美特替卡松治疗的有效性,以期为相关研究提供重要的参考。方法:以2023年5月至2024年3月某院收治的60例支气管哮喘患者为对象,根据患者所用治疗方法不同予以分组,对照组(n=30例)行沙美特替卡松治疗,研究组(n=30例)在对照组基础上加入孟鲁司特钠治疗,对比不同组别肺功能、不良反应指标情况。结果:不同组别治疗前FEV1、PEF等水平无统计学差异(P>0.05);对照组不良反应发生率为26.67%,研究组为3.33%,且研究组患者肺功能改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:通过孟鲁司特钠结合沙美特替卡松对支气管哮喘者予以治疗,不仅可以改善患者的肺功能,也能降低患者不良反应发生率,具有在临床上推广应用的价值。

  • 标签: 支气管哮喘 孟鲁司特钠 肺功能 沙美特罗替卡松 不良反应
  • 简介:【摘要】目的:分析哌卡因复合舒芬太尼在剖宫产麻醉中的应用效果及安全性。方法:纳入本院剖宫产产妇共90例为研究对象,研究时间2019年1月~2020年6月,以术中麻醉用药差异分组,对照组(45例,哌卡因单药),观察组(45例,哌卡因、舒芬太尼复合)。比较患者术中麻醉阻滞效果及不良反应情况。结果:观察组麻醉起效时间、疼痛评分均低于对照组,术后镇痛维持时间高于对照组,差异具有统计学意义,P0.05。结论:剖宫产麻醉中采用哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉,可在安全基础上实现有效术中麻醉,且麻醉维持效果显著,可有效缓解患者术后疼痛。

  • 标签: 罗哌卡因 舒芬太尼 剖宫产 复合麻醉 应用效果 安全性
  • 简介:摘要:目的:分娩镇痛中探讨腰硬联合阻滞麻醉中哌卡因的应用效果及对母婴安全的影响。方法:研究开展的时间跨度为2019年3月-2021年3月;在该阶段对研究样本进行明确,主要来源于在我院接受分娩的产妇,选取典型代表85例进行具体分析,采用计算机及相关软件对所有的产妇进行编号,并使用软件分组。其中未接受分娩镇痛的43例产妇分为参照组,另外42例患者分娩过程中接受分娩镇痛并使用哌卡因用于腰硬联合阻滞麻醉方法视为研究组。对两组的情况进行详细观察与记录,并进行对比分析。结果:进行两组分娩疼痛等级比较,分娩疼痛高等级中人数较多的小组为参照组,其优势不如研究组(P<0.05);进行两组并发症比较,两组无明显的差异不具有统计学意义(P>0.05);进行两组新生儿Apgar评分、宫缩素使用情况以及新生儿窒息比较,无明显差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:在分娩镇痛中应用哌卡因用于腰硬联合阻滞麻醉方法,能够有效地减少患者的疼痛,且不会对妊娠结局造成明显的影响,可加大推广力度,并具有较高的适用性。

  • 标签: 分娩镇痛 腰硬联合阻滞麻醉 罗哌卡因 母婴安全
  • 简介:【摘要】目的: 比较闭合复位克针内固定、手法复位石膏外固定对小儿肱骨髁上骨折的治疗效果。 方法: 选取 2016 年 7 月至 2018 年 7 月期间治疗 肱骨髁上骨折 的 40 例 患儿,以信封法随机分入对照组( 20 例 )和研究组( 20 例 )并分别采用手法复位石膏外固定治疗与闭合复位克针内固定治疗。对比两组的 临床疗效 、 骨折愈合时间、并发症发生率与治疗前、后的 VAS评分 。 结果: 研究组 骨折愈合时间短于对照组,治疗前相近的 VAS 评分在治疗后均有所降低且研究组低于对照组 , 研究组治疗总有效率 95% ,高于对照组 70% 的治疗总有效率 ; 研究组 并发症发生率仅 5% ,低于对照组 30% 的并发症发生率 ,差异均有统计学意义( P< 0.05)差异均有统计学意义( P< 0.05)。 结论: 相较于 手法复位石膏外固定,闭合复位克针内固定在小儿肱骨髁上骨折的治疗上 安全性更高,可减轻疼痛并使患者更快地康复 。

  • 标签: 手法复位石膏外固定 闭合复位克氏针内固定 小儿肱骨髁上骨折
  • 简介:摘要:目的:左旋布卡因、哌卡因在下腹手术麻醉中的应用效果对比。方法:以我院接治的 92例下腹手术患者为对象,予以所选患者腰硬联合麻醉。其中对对比组者( n=46)采取哌卡因麻醉,对研究组者( n=46)予以左旋布比卡因麻醉方式。观察两组患者经过不同麻醉后,其运动神经恢复、感觉阻滞时间以及 Bromage(运动阻滞程度)分值。结果:对比组麻醉总有效率为 78.26%,明显低于研究组的 95.65%;对比组运动神经恢复时间长于研究组,而 Bromage分值则低于研究组,差异有统计学意义( P< 0.05)。结论:相比哌卡因,对行下腹手术者实施左旋布比卡因麻醉,能加快术后麻醉作用恢复,加快机体关节恢复,安全性高。

  • 标签: 腰硬联合麻醉 下腹手术 罗哌卡因 左旋布比卡因
  • 简介:【摘要】目的:分析哌卡因和不同浓度舒芬太尼配合应用于产妇硬膜外麻醉对其分娩时镇痛的影响作用。方法:对本医院收入分娩的 120例产妇实行研究,随机分为 3组,每组 40例,试验 1组用 0.1%哌卡因加 0.2μg/mL舒芬太尼行硬膜外麻醉,试验 2组用 0.1%哌卡因加 0.4μg/mL舒芬太尼行硬膜外麻醉,试验 3组用 0.1%哌卡因加 0.6μg/mL舒芬太尼行硬膜外麻醉,比对三组临床指标。结果:试验 2组和试验 3组疼痛缓解用时、疼痛评分分数低于试验 1组指标数值,显示数据显著统计学意义( P<0.05);试验 2组和试验 3组病人自控镇痛给药频率、病人自控镇痛总用量低于试验 1组指标数值,显示数据显著统计学意义( P<0.05);三组药物不良反应总计率比较后,未显示数据显著统计学意义( P>0.05)。结论:对分娩产妇采取 0.1%哌卡因加 0.4μg/mL或 0.6μg/mL舒芬太尼比 0.1%哌卡因加 0.2μg/mL舒芬太尼行硬膜外麻醉的镇痛效果更优。

  • 标签: 罗哌卡因 舒芬太尼 硬膜外麻醉 产妇 分娩 镇痛
  • 简介:【摘要】目的:评价盐酸氨溴索+盐酸丙卡特治疗小儿肺炎的治疗可行性。方法:选择来我院小儿内科收治的肺炎患儿中抽选出74例展开研究,按照随机双盲法为原则分组,对照组予以盐酸氨溴索治疗,观察组采用盐酸氨溴索配合盐酸丙卡特治疗,每组各37例,对比2组临床疗效和各症状缓解情况。结果:观察组患儿用药后的总有效率与对照组相比,差有统计学意义,P

  • 标签: 盐酸氨溴索 盐酸丙卡特罗 小儿肺炎 疗效性
  • 简介:【摘要】目的:探究在超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞中应用不同浓度哌卡因进行麻醉的效果。方法:40例接受手术治疗患者以对照组和实验组区分,每组20例,对比两组麻醉指标(麻醉起效时间、运动阻滞恢复时间、镇痛持续时间)、不同部位神经完全阻滞效果。结果:实验组麻醉起效时间、运动阻滞恢复时间、镇痛持续时间、各部位神经完全阻滞效果均优于对照组,P<0.05。结论:将0.5%浓度哌卡因应用在接受上肢手术治疗时通过超声引导进行肌间沟臂丛神经麻醉阻滞的患者中,麻醉起效时间短且可以维持较长时间,镇痛效果良好,具有较高的应用价值。

  • 标签: 浓度 罗哌卡因 超声引导 肌间沟臂丛神经阻滞 麻醉效果
  • 简介:[摘要]目的:就沙美特替卡松粉剂治疗支气管哮喘的效果及对患者肺功能的影响进行观察和分析。方法:对2020年01月至2021年06月收治的支气管哮喘患者100例分别以实验组(沙美特替卡松粉雾剂治疗)与对照组(倍氯米松吸入气雾剂治疗)作为研究对象,对治疗效果以及肺功能指标进行比较。结果:实验组的治疗有效率大于对照组,治疗前,两组患者肺功能指标无差异,P>0.05,治疗后,两组患者肺功能指标都有改善,实验组改善幅度大于对照组,(P

  • 标签: 沙美特罗替卡松粉剂治疗 支气管哮喘 治疗效果 肺功能指标
  • 简介:【摘要】:目的:探讨对中、重度支气管哮喘患者行布地奈德福莫特粉吸入剂治疗的临床疗效。方法:选取我院 2017年 12月 -2018年 12月收治的 78例中、重度支气管哮喘患者作为本次研究对象,随机分为对照组( 39例)和观察组( 39例), 2组分别行布地奈德粉吸入剂治疗和布地奈德福莫特粉吸入剂治疗,比较 2组治疗后的肺功能和哮喘症状评分。结果:观察组的肺功能和哮喘症状评分在治疗后均优于对照组,具有显著差异( p< 0.05)。结论:布地奈德福莫特粉吸入剂在治疗中、重度支气管哮喘患者时具有显著疗效,值得推广使用。

  • 标签: 支气管哮喘 布地奈德 福莫特罗粉
  • 简介:[ 摘要 ] 目的:研究 小儿哮喘患者实施孟鲁司特联合沙美特替卡松粉吸入剂治疗的价值 。方法:纳入本院( 2017 年 04 月 -2018 年 04 月)接收 的小儿哮喘患者( n=86 ) 作为研究对象,以随机抽签法为基准, 分为实验组 ( n=43 ,实施 孟鲁司特+ 沙美特替卡松粉吸入剂治疗)、对照组( n=43 ,实施 沙美特替卡松粉吸入剂治疗),对 86 例患者临床治疗总有效率、肺功能评估 。结果:治疗总有效率 :实验组高于对照组( P<0.05) 。肺功能:实验组优于对照组 ( P<0.05) 。结论:小儿哮喘患者实施孟鲁司特联合沙美特替卡松粉吸入剂治疗的价值显著, 值得借鉴 。

  • 标签: 孟鲁司特 沙美特罗 替卡松 小儿哮喘
  • 简介:摘要:

  • 标签:
  • 简介:【摘要】 目的 探究分析沙美特替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究。 方法 选取医院 2017年 2月至 2019年 3月收治的 180例咳嗽变异性哮喘患者,并将其利用随机数表法分为对照组与观察组两组,其中对照组 90例,为其给予单用沙美特替卡松粉吸入剂进行治疗,而观察组 90例,则给予沙美特替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗。对比两组方式治疗后,临床疗效、 6个月内患者病情复发概率以及治疗前后患者肺功能情况变化。 结果 经过治疗后,对照组患者的总有效率以及 6个月内复发情况明显低于观察组,( P<0.05);为患者治疗前,两组 PEF以及 PEV1比较,( P>0.05)数据差异无统计学意义;当治疗后,对照组患者的 PEF以及 PEV1情况明显低于观察组,( P<0.05)数据差异具有统计学意义。 结论 临床治疗咳嗽变异性哮喘患者,为其给予沙美特替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗后,不仅改善了患者的肺功能,同时提升了整体治疗效果,并且避免了患者病情二次复发的概率。

  • 标签: 沙美特罗替卡松粉吸入剂 孟鲁司特钠 咳嗽变异性哮喘 疗效