简介：摘要目的进一步研究直接药敏试验与常规药敏试验在临床血液细菌鉴定与检验中的临床应用分析。方法我院于2011年2月~2012年11月采集了600例发热患者的血液样本，并对其进行培养，一段时间后，对每种样本分别使用直接药敏试验与常规药敏试验进行检测，并观察和记录两种检测方法的鉴定结果以及药敏结果的符合率。结果在600例血液样本中有485例是阳性血液样本，直接药敏试验检出397例，常规药敏试验检出485例，符合率81.9%，两种检测方法比较无显著性差异，无统计学意义（P>0.05）。结论直接药敏试验的符合率比常规药敏试验稍高，同时直接药敏试验具有操作简单和检测时间短的优点，提高了治疗效果，减少发生并发症的情况，应用范围也比较广泛，在各大医院中可以大力推广应用。

简介：

简介：「摘要」 目的 探讨运动平板试验的冠心病诊断应用。方法 应用运动平板试验检查 65例病人，与冠状动脉造影术对比，诊断符合率达 75﹪。结果 让患者在运动负荷状态下增加心肌耗氧量，促发病变冠状动脉供血不足，诱发心肌缺血后表现出缺血性 ST改变，可提高冠心病的诊断阳性率。结论 运动平板试验简单、无创，且有很高的确诊率，值得临床推广。

简介：摘要目的通过对本院腹泻患者痢疾杆菌的药敏试验，了解其药物敏感情况，为临床治疗提供依据。方法收集2012年1月至2015年3月间我院腹泻患者粪便标本中分离出来的痢疾杆菌，共37株，采用K-B法对收集到的痢疾杆菌进行药敏试验。结果本研究中37株痢疾杆菌对诺氟沙星、奥格门丁的耐药性较低，分别为5.41%、8.11%，对磺胺、氨苄西林、四环素等耐药性则较高，耐药率大于70%，尤其对利福平的耐药性最高，达到91.89%。结论腹泻患者痢疾杆菌较敏感于诺氟沙星、奥格门丁，临床应用抗生素时应根据药敏试验，合理选择，以减少耐药。

简介：摘要 目的：为促进发展维吾尔医药事业，开展维吾尔药临床试验面临的发展对策提供参考。方法：结合笔者在 CDE培训期间的学习结合我区维吾尔医院实际情况，对维吾尔医院药物临床试验即将面临的发展对策进行探讨。结果与结论：维药临床试验对研发维药新药和发展维医药事业有着重大推动作用，做好临床试验关键环节在于建立完善的组织管理体系、建立健全规章制度和科学规范的标准操作规程、严格执行《药物临床试验质量管理规范》和现行法律法规等，注重人才培养、加强 GCP及对研究者的培训，为做好维药临床试验打好基础。

简介：为了搞好新兵卡介苗接种工作，我们对某团529名新兵做了结核菌素试验，以选择卡介苗接种对象。现将调查结果报告如下。

简介：粪便隐血试验临床上主要用于消化道出血、肠道肿瘤等疾患的筛查。目前较常用的方法大致有两种，即免疫胶体金法和化学法（联苯胺）。化学法灵敏度较好，测定范围广，但易受药物、动物血等影响造成假阳性。免疫胶体金法虽然具有高灵敏度，高特异性的特点，但上消化道出血病人的Hb易变性及由于抗原抗体比例不相合产生假阴性结果。我们对免疫胶体金法、化学法及免疫胶体金稀释法进行了临床结果比较，报告如下。

简介：摘要目的探索清喉消炎颗粒的最佳提取条件,为清喉消炎颗粒的制备、质量控制和临床应用提供理论依据.方法以出膏率为指标,采用正交试验法对清喉消炎颗粒提取进行优选,实验选择浸泡时间、煎煮时间、含醇量三个因素,每因素三个水平,用L９(３３)正交表进行实验设计.结果清喉消炎颗粒的最佳提取工艺是加水煎煮两次,浸泡时间１??５h、煎煮时间１h和２/３h、含醇量５５％.结论在优选条件下,清喉消炎颗粒出膏率高,以此条件制备清喉消炎颗粒,并对处方中主药板蓝根和岗梅根进行定性鉴定,进一步证明此提取工艺的合理可行.关键词清喉消炎颗粒;正交试验法;定性鉴定TheOrthogonalTestofXiaoYanQingHouGranulesextractionWUYue－hong,HUANGLe－shan,HUANGHan－hui,WULi－min(Dept??ofPharmaＧcy,TheThirdaffiliatedHospitalofGuangzhouMedicaluniversity,Guangzhou５１０１５０,China;GuangzhouMedicalUniversity,Guangzhou５１０１８０,China)AbstractObjectiveThroughexploretheextractionprocessofXiaoYanQingHougranulestoprovideatheoreticalbasisfortheXiaoYanQingHougranulespreparation,thequalitycontrolandtheclinicalapplication??MethodsUsingtherateofextractionasindexandbasingontheorthogonaltestmethodtooptimizeXiaoYanQingHougranules’extractionprocess??TherewerethreemainfactorsintheExperimentsoakingtime,decoctingtime,alcoholcontent,andeachfacＧtorhadthreelevels??TheexperimentaldesignusedL９(３３)orthogonaltable??ResultsTheoptimizedextractiontechnologyfollowedasdecoctingtwotimes,soaＧkingtime１??５hourdecoctingtime１hourand２/３houralcoholcontent５５％??Conclusion,Undertheoptimizationconditions,XiaoYanQingHougranules’rateofextractionwashigh,toproduceXiaoYanQingHougranules,sowemakesomequalitativeidentificationofmaindrugsintheprescriptionofRadixIsatidisandGangKMeeyigweonrtdosprovethisprocessarerationalityandfeasibility??XiaoYanQingHougranules;Orthogonaltest;Qualitativeidentification中图分类号R２９１文献标识码A文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０６１２－０２

简介：红珍珠降糖胶囊是依据传统中医药理论，采用现代制药工艺，研制而成的胶囊制剂，该方主要由沙棘、枸杞子、山药、黄芪等组成，内含多种人体需要的氨基酸、维生素、蛋白质、矿物质、多糖等。临床观察表明，该产品具有益气养阴、生津止渴、降低血糖等作用，可治疗各种类型糖尿病，尤其是Ⅱ型糖尿病引起的各种并发症等。本实验通过对大鼠90d的给药毒性研究，观察该药长期服用对机体的影响，从而为临床应用提供依据。

简介：当患者因皮肤或粘膜接触致敏原产生过敏后,在同一致敏原或化学结构类似、具有相同抗原性物质在接触到体表的任何部位,就将很快在接触部位出现皮肤炎症改变,此即变态反应性接触性皮炎.斑贴试验就是利用这一原理,人为地将可疑的致敏原配置成一定浓度,放置在一特制的小室内敷贴于人体遮盖部位（常在后背、前臂屈侧）,经过一定时间,

简介：

简介：　　摘要：目的：研究分析影响血凝试验检验结果的因素。方法 :此次研究的对象是选择 2017年 1月 -2017年 10月门诊患者 60例，住院部患者 280例来进行血凝试验，对检验结果有可疑的患者，主管医生以及护理相关人员，检验人员进行回访调查。结果 :影响血凝试验检验结果有样本的采集和处理，检验试剂以及检验人员在检验过程中的检验步骤的规范性。结论：为了确保血凝试验检验结果的准确性，我们必须确保有可能影响检验结果中检验环节的控制。 　　关键词：影响血凝试验；因素分析 　

简介：目的对美国雅培CD-1700,日本SysmexXT-2000i,2台贝克曼库尔特AC.T5diff,共4台血液分析仪测定血常规结果进行分析,以保证结果的一致性.方法用新鲜全血分别在4台仪器上测定血常规,用EXCEL2003软件对结果采取回归和相关分析,求其相关系数及回归方程以及相对偏差.结果4台仪器血常规检测结果大部分差异无统计学意义.结论4台仪器测定血常规的结果是一致的,从而满足临床的需要.

简介：摘要：自改革开放以来，随着我国经济水平的不断提高和社会的快速发展，国家相关部门逐步加大了对国内医学领域的重视力度，尤其是疫苗临床试验领域，这对于国民的身体健康而言至关重要。只有疫苗临床试验的质量得到较好的控制，才能在最大的程度上提高试验的成功率。针对于此，相关的研究者在开展临床试验时应当拿出一套科学合理的解决方案，因此，以下所述的主要是关于疫苗临床试验的质量控制的内容，仅供读者进行相关方面的参考。

简介：摘要随着军事领域建设的不断发展，其开展的科研试验任务也在与日增多，对军事装备保障的需求也越来越严格，因此，需要高效地进行军事试验项目质量管理。明确装备试验质量管理的定义和相关理论，开展各项军事装备试验项目质量管理效能评估，给出装备试验质量管理体系结构和职责，得到试验全过程质量控制的基本方法。

简介：为了便于读者准确理解整群随机试验，其报告需要增加一些信息。近年来，如何有效报告随机对照试验备受重视。现在很多杂志都要求试验报告应遵循CONSORT指南（1996年首发，2001年修订）。该指南包括试验报告应包含的条目清单。确定这些条目时都尽可能循证并定期修订。该指南同时推荐使用流程图来显示受试者从分配到最后分析的流程。

简介：近年来,由于新药和新疗法的不断开发,有必要对药物的临床疗效作出客观、正确和科学的评价。世界各先进国家相继制订了一系列的法规、条例,从而逐步统一为具有法律约束的规范,称为临床试验管理规范

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简介：【摘要】目的：探究分析糖尿病人PPD试验结果。方法：从2020年1月至2022年1月我院收治的糖尿病患者和普通体检者中各抽选84例作为本次研究对象，其中糖尿病患者列为实验组，普通体检者列为对照组，两组受检者均接受PPD试验，对比两组试验结果。结果：实验组受检者PPD试验阳性率为13.10%，对照组受检者PPD试验阳性率为3.57%，实验组受检者PPD试验阳性率明显高于对照组，差异具有统计学意义（X2=4.987，P

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