简介:摘要目的研究分析妇科子宫肌瘤手术采用舒芬太尼与芬太尼麻醉临床效果比较。方法此次研究的对象是选择我院96例进行子宫肌瘤手术的妇科患者。将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组与观察组,每组48例。对照组采用芬太尼的气管插管全身麻醉方案,观察组采用复方异丙酚的腰硬联合麻醉方案,对比两种麻醉效果并记录两组患者HR、SpO2等相关麻醉前后数值。结果两组患者在麻醉前各项数据均无明显差异,不具有统计学意义(P>0.05);观察组较对照组呼吸恢复时间、术后睁眼时间、拔管时间比较均有明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论舒芬太尼作为新一代的阿片类镇痛药在临床针对妇科子宫肌瘤手术的麻醉中较芬太尼具有术后苏醒快、恢复良好,拔管时间短等特点,值得临床推广应用。
简介:摘要目的分析罗哌卡因复合舒芬太尼在剖宫产麻醉中的应用情况。方法选取2016年5月—2017年5月我院接受的剖宫产产妇82例,根据麻醉方式分为观察组和对照组各41例,观察组选择罗哌卡因联合舒芬太尼进行麻醉,对照组仅选择罗哌卡因进行麻醉,对比麻醉效果。结果观察组产妇手术过程中各项生命体征稳定性优于对照组,麻醉起效时间、手术用时以及麻醉持续效果优于对照组,不良反应发少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在剖宫产中使用罗哌卡因复合舒芬太尼进行手术麻醉,能够有效稳定产妇的生命体征,且起效时间快持续效果较长,不良反应率较低,麻醉效果良好,值得推广使用。
简介:摘要目的研究罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉的临床效果。方法选取我院2014年11月至2016年12月收治的85例剖宫产产妇作为研究对象,分成实验组(43例)和常规组(42例),实验组产妇使用的药物为0.75%罗哌卡因2毫升+舒芬太尼5μ+10%葡萄糖1毫升,常规组使用药品为0.75%罗哌卡因2毫升+10%葡萄糖1毫升。两组患者采取相同的麻醉方式。比较和分析两组产妇的血流动力学情况和围术期不良反应情况。结果两组产妇在心率、平均动脉压、血氧饱和度等方面差异不大,没有统计学意义(P>0.05)。的恶心、呕吐、头痛、寒战、瘙痒等不良反应方面,实验组与常规组存在较大差异,比较具有统计学。结论罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉中,效果显著,值得运用和推广。
简介:摘要目的观察外科手术治疗胃肠肿瘤的临床疗效。方法以71例胃肠肿瘤患者为研究对象,均给予外科手术治疗,治疗时间2016年5月~2017年5月,治疗后均随访12个月,观察治疗效果。结果71例患者手术均顺利完成,手术时间(2.4±0.6)h;术中出血量(80.6±9.4)ml;住院时间(20.5±3.4)d。术后,有14例发生并发症,发生率19.7%。随访1年期间,58例患者痊愈,痊愈率81.7%;9例患者复发,复发率12.7%;4例患者死亡,死亡率5.6%。结论临床以外科手术治疗胃肠肿瘤患者时,治疗效果较好,可使患者生存质量有效改善,可广泛应用到临床中。
简介:摘要目的探讨宫血宁治疗计划生育手术后出血的临床效果。方法在医院2015年3月至2016年2月期间诊治的计划生育手术后出血患者中抽取78例作研究对象,按照随机抽签方式分2组,对照组(n=39)应用常规止血治疗,研究组(n=39)则在常规止血治疗基础上加用宫血宁,就2组患者止血效果、疼痛持续时间、止血时间、出血量进行统计学分析。结果①研究组患者止血治疗总有效率是97.44%,与对照组止血总有效率84.62%相比有统计学差异(P<0.05);②研究组患者用药后止血时间、出血量、疼痛持续时间分别是(6.25±0.64)d、(141.38±4.36)ml、(3.67±1.35)d,对照组患者用药后止血时间、出血量、疼痛持续时间分别是(9.78±1.32)d、(161.72±6.87)ml、(5.72±1.48)d;2组比较均无统计学差异(P<0.05)。结论宫血宁治疗计划生育手术后出血的临床效果确切,可快速、有效止血止痛,减少出血量,可借鉴。
简介:摘要目的探究剖宫产患者术后接受舒芬太尼与芬太尼联合镇痛的价值。方法选取剖宫产患者100例,收治时间为2015年7月20日-2016年12月31日,根据其术后镇痛方式的不同进行分组,其中对照组实施芬太尼镇痛,实验组则接受舒芬太尼与芬太尼联合镇痛,对比2组剖宫产患者镇^_^痛结果的差异性。结果2组剖宫产患者的疼痛程度随着时间的延长而呈逐渐降低的趋势,其中实验组术后疼痛程度均明显低于对照组(P<0.05);实验组剖宫产患者的不良反应几率(18.00%)明显低于对照组不良反应的几率(36.00%),P<0.05。结论剖宫产患者在术后接受舒芬太尼与芬太尼联合镇痛,可以更好降低患者的术后疼痛程度,减少患者出现不良反应的几率,意义重大。
简介:摘要目的研究分析法舒地尔用药方案推广至难治性高血压患者中的可行性及意义。方法此次研究的对象是选取2013年01月~2015年03月在我院接受专业诊疗、已确诊的难治性高血压患者64例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为常规用药组31例与法舒地尔组33例,常规用药组落实常规降压方案治疗,法舒地尔组用药选择法舒地尔,用药2周后,对两组疗效进行对比分析。结果用药后,常规用药组14例(45.16%)的血压控制质量已达标,法舒地尔组有24例(72.73%);且法舒地尔组24h平均动脉压(24h-MAP)、24h收缩压(24hSBP)以及24h舒张压(24hDBP)等指标的改善质量优于常规用药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将法舒地尔用药方案推广、落实至难治性高血压患者中,除了操作流程切实可行外,而且还可以改善患者临床指征,有效控制其血压水平,在乡镇卫生院内有继续推广的意义。
简介:摘要目的研究分析舒利迭治疗稳定期慢阻肺的临床效果。方法此次研究的对象是选取从2014年3月~10月在我院治疗的146例患有慢阻肺且处于稳定期的患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机均分为两组,每组73例,一组为对照组,另一组为观察组,给两组均给予解痉、平喘等对症的常规治疗,给治疗组除了给予常规治疗外,还给予舒利迭吸入粉剂治疗,两组患者均治疗10w,对比两组治疗前后患者临床症状的改善效果,以及肺功能的改变情况,并记录两组的有效率。结果观察组有效率为94.5%,对照组有效率为76.7%,观察组的有效率明显高于对照组,且两组差异具有统计学意义(P<0.05);两组自身前后对比,患者临床症状均有改善,肺功能好转,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭治疗稳定期慢阻肺的临床疗效比较好,值得在临床上广泛应用。
简介:摘要目的观察分析瑞芬太尼联合舒芬太尼在老年全麻手术中的麻醉镇痛效果。方法选取我院收治的老年手术治疗患者86例,术中均实施全身麻醉。根据麻醉用药不同分为两组,观察组42例患者采用瑞芬太尼联合舒芬太尼麻醉,对照组42例患者采用舒芬太尼麻醉,对两组患者术中麻醉与术后镇痛效果进行比较。结果观察组不同时间点VAS评分与术后24h镇痛药用量均显著低于对照组,且观察组患者气管插管后与拔管后各项指标较麻醉前更加平稳,优于对照组,以上结果进行组间比较均有统计学意义(P<0.05)。结论瑞芬太尼与舒芬太尼在老年全麻手术中的应用效果显著,能够起到明显的镇痛效果,从而减少患者术后痛苦,可广泛开展应用。
简介:摘要目的探讨右美托咪定辅助舒芬太尼用于胃癌晚期患者自控静脉镇痛(PCIA)镇痛效果,与单纯舒芬太尼用于PCIA进行对比,筛选出一种较好的PCIA临床用药方案。方法选择40例胃癌晚期患者,自愿行静脉镇痛泵治疗的患者,随机分为2组,每组20例,对照组给予生理盐水+枸橼酸舒芬太尼0.04μg·kg-1·h-1+托烷司琼4mg静脉自控镇痛泵;实验组给予盐酸右美托咪定0.08μg·kg-1·h-1+枸橼酸舒芬太尼0.025μg·kg-1·h-1+托烷司琼4mg静脉自控镇痛泵。记录各时点镇痛、镇静评分,观察是否有恶心、呕吐、眩晕、呼吸抑制及低氧血症等并发症及应用PCIA治疗的满意度评价。结果各时点实验组患者静息时视觉模拟评分(VAS)较对照组差异无统计学意义(P>0.05),动态VAS评分较对照组低(P<0.05);恶心、呕吐发生率较对照组低(P<0.05);Ramsay镇静分级标准较对照组高(P<0.05)。结论右美托咪定作为一种辅助镇痛镇静药用于胃癌晚期镇痛,能适度镇静,增强芬太尼类药物的镇痛作用,降低恶心、呕吐等并发症的发生率1。舒芬太尼是一种高选择性“受体激动药,用于胃癌晚期镇痛作用确切,并具有起效快、血流动力学稳定性好等优点。右美托咪定是一种高效、高选择性的a。受体激动药,具有镇静催眠、镇痛、降低交感神经活性的作用。本研究探讨胃癌晚期右美托咪定辅助舒芬太尼静脉镇痛的效果,评价其在多模式镇痛中的可行性。
简介:摘要目的研究分析急性心肌梗死患者行急诊PCI术的全程护理效果。方法选取2017年1月——2017年12月我院收治的急性心肌梗死的患者并采用PCI介入治疗患者91例为本次研究对象,按照护理方式的不同分成两组,观察组和对照组。对照组患者采用常规护理,观察组采用全程护理,对比两组患者手术成功率以及术后并发症发生情况。结果观察组患者手术成功率为95%,对照组的手术成功率为84.31%,观察组的治疗效果明显高于对照组,P<0.05,具有统计学意义。观察组患者治疗并发症的总发生率为5%,对照组患者并发症的总发生率为35.29%,观察组并发症的发生情况明显低于对照组,P<0.05,具有统计学意义。结论急性心肌梗死患者行急诊PCI术的全程护理效果显著,好可更加积极配合治疗,有效的提高治疗效果,降低并发症的发生。
简介:摘要目的比较长托宁和阿托品在治疗急性有机磷农药中毒中的效果和安全性。方法选取我院2015年5月至2018年3月期间共300例急性有机磷农药中毒患者。随机将患者分为长托宁组(150例)和阿托品组(150例)。比较两组患者阿托品化时间,中毒症状消失时间,血胆碱酯酶活性恢复时间,住院天数及不良反应发生情况。结果长托宁组阿托品化时间、中毒症状消失时间,住院时间都比阿托品组更短(P<0.01)。两组间血胆碱酯酶活性恢复时间没有统计学意义上的差异(P>0.05);阿托品组发生心动过速和躁动的几率要大于长托宁组(P<0.01);但两组在尿潴留、高热方面的发生率没有统计学差异(P>0.05)。结论长效宁治疗急性有机磷农药中毒整体效果比阿托品更好,其不良反应也更少见。