简介：摘要目的分析支气管哮喘采取信必可吸入治疗的临床效果。方法本院选取在2015年1月至2017年1月间所收治的支气管哮喘患者60例作为分析对象，将随机数字表法作为分组方式，对照组（30例）、观察组（30例）。对照组予以舒利迭进行治疗，观察组予以信必可吸入治疗，对比2组的疗效。结果观察组的晨间PEF相较于对照组明显提高，且哮喘症状的改善相较于对照组明显更优，予以统计学检验组间数据差异显著，P<0.05，存在统计学分析意义。结论对于支气管哮喘患者采取信必可吸入治疗，能够将其生活质量改善，对病情发作有效控制，具备理想的依从性与用药安全性，临床值得推广。

简介：摘要目的探讨应用信必可治疗慢性阻塞性肺病患者的临床效果。方法将我院收治的94例慢性阻塞性肺病患者平均分为观察组和对照组。给予对照组患者吸氧、化痰等基础治疗，观察组患者则在对照组患者治疗的基础上应用信必可治疗。结果治疗前两组患者的血气情况和肺功能情况比较不存在明显差异（P>0.05），治疗后观察组患者的血气情况和肺功能显著优于对照组患者（P<0.05），观察组患者的临床治疗总有效率为93.7%，明显高于对照组患者的78.7%（P<0.05）。结论在常规治疗的基础上应用信必可治疗慢性阻塞性肺病患者，可有效改善患者血气状况和肺功能，提高患者的临床治疗效果和生活质量。

简介：目的：观察苏黄止咳胶囊联合信必可都保（布地奈德福莫特罗粉吸入剂）治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的治疗效果。方法将80例诊断为咳嗽变异型哮喘的患者随机分成甲乙两组。甲组：布地奈德福莫特罗粉吸入剂（1吸/次,2次/d）；乙组：予以苏黄止咳胶囊（3粒/次,3次/d）联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂（1吸/次,2次/d）。观察治疗1周后患者咳嗽症状及治疗1个月后肺功能改善状况。结果与甲组相比,乙组治疗1周后咳嗽症状及治疗1个月后肺功能明显好转（P〈0．05）。结论采用苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的治疗效果更好,值得临床推广。

简介：目的评估布地奈德／福莫特罗干粉吸入剂（以下简称信必可都保）防治儿童哮喘的临床疗效和不良反应。方法收集2006年11月以来我院门诊诊治的103例患儿，使用信必可都保80／4.5ug／吸或160／4.5ug／吸，每日2次，连续应用6个月至1年，自身对照观察最大呼气峰流速值（PEF），并观察治疗前及治疗过程中临床疗效和不良反应。结果信必可都保可显著改善患者的哮喘症状及发作次数，能显著提高患儿的PEF，且不良反应少。结论信必可都保具有良好的疗效，显著改善哮喘患儿的症状，改善肺功能，使用方便，具有良好的依从性和安全性。

简介：摘要目的探讨信必可都保在慢性阻塞性肺病治疗中的应用效果。方法本研究选取我院2016年10月-2018年10月收治的50例稳定期慢性阻塞性肺病患者作为研究对象，按照随机分配的原则分为观察组和对照组，各25例；对照组进行稳定期慢性阻塞性肺病的常规治疗，在对照组基础上，观察组加用信必可都保治疗；对两组肺功能进行对比分析。结果经治疗两组FVC、FEV1及FEV1／FVC均得到显著改善，且治疗后观察组FVC、FEV1及FEV1／FVC均显著优于对照组（P＜0.05）。结论信必可都保用于稳定期慢性阻塞性肺病患者可有效改善患者肺功能，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的分析噻托溴铵联合信必可治疗COPD的临床疗效。方法选择我院自2018年1月—2018年8月收治的120例COPD患者，将其随机分为两组，对照组和观察组。每组60例。对照组给予常规治疗，观察组给予在对照组基础上给予噻托溴铵联合信必可治疗。对两组治疗效果进行比较。结果经治疗后，观察组与对照组肺功能指数对比，前者均明显高于后者，P＜0.05。结论对于COPD患者而言采用噻托溴铵联合信必可治疗，有较好的疗效，值得应用。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗COPD的效果。方法：选择我院收治的80例COPD患者进行本次研究，时间为2020年2月-2021年2月，将患者随机分为对照组和观察组，每组40例，观察组行布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗，对照组未实施其他治疗措施，对比两组患者的治疗效果。结果：观察组治疗后，患者FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值等指标较对照组更优，且患者出现口干、咽喉不适、声音嘶哑等不良症状低于对照组，（p＜0.05）。结论：布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗COPD效果较好，治疗后能够对患者肺功能起到有效改善，减少不良症状发生，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨信必可治疗慢阻肺急性加重期患者的效果。方法：选取本院2019.01～2021.01期间治疗的慢阻肺急性加重期患者124例，按乱数表法进行分组，每组各62例。为对照组患者予以常规药物（噻托溴铵）进行治疗,观察组患者予以信必可进行治疗，就相应治疗效果进行比对。结果：观察组患者的总有效率明显高于对照组患者，且观察组患者的各项指标优于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：

简介：摘要目的探讨信必可联合顺尔宁治疗成人咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法54例CVA患者随机分成2组，治疗组给予信必可（布地奈德福莫特罗粉吸入剂160ug/4.5ug），早晚各1吸，联合顺尔宁（孟鲁司特钠）10mg，每晚睡前一次；对照组仅吸入信必可，早晚各1吸；2组疗程均为8周，分别记录治疗前后咳嗽症状积分，并进行统计学分析。结果治疗组咳嗽症状积分改善优于对照组，2组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论信必可联合顺尔宁治疗CVA临床疗效确切，信必可、顺尔宁联合治疗适用于单用信必可疗效不佳的CVA患者。

简介：

简介：摘要目的研究分析信必可联合哮喘宁在支气管哮喘治疗中发挥的作用。方法此次研究的对象是选择80例哮喘患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组40例，行单纯信必可治疗；观察组40例，行哮喘宁联合信必可治疗；对比两组疗效。结果观察组FEV1（3.2±0.4）L，PEF（418±57）L/min，总有效率95.0%；对照组FEV1（2.7±0.5）L，PEF（386±48）L/min，总有效率77.5%；观察组各项结果均优于对照组（P<0.05）。结论对支气管哮喘病患应用哮喘宁联合信必可治有效控制病情，改善病患肺功能状况，疗效显著。

简介：摘要目的对哮喘患者推行孟鲁司特钠联合信必可都保的治疗方法，评估其效果。方法选取2018年1月-2019年1月我院收治的哮喘患者100名，分为联合组50名，予孟鲁司特钠联合信必可都保治疗，对照组50名，仅予信必可都保吸入，对比两组疗效及满意度。结果所有患者肺功能中FEV1、FVC，血炎症指标中的IL-10、TNF-α均明显好转，联合组好转程度更大，患者也更为满意，P＜0.05。结论孟鲁司特钠和信必可都保共同用于哮喘的治疗时，可通过减轻炎性反应、改善肺功能等途径来缓解哮喘症状，效果较单药使用更好。

简介：【摘要】目的：分析信必可都保治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）对患者肺功能及机体炎症指标的影响。方法：选择本院2022年1月-2022年12月收治的COPD作为观察对象，以随机抽签法将70例患者分入对照及研究两组内，各35例。对照组予以常规治疗，研究组在其基础上联合信必可都保吸入治疗，对比临床疗效及患者肺功能和炎症指标变化。结果：和对照组相比，研究组治疗有效率较高，肺功能指标较高，炎症指标较低（P＜0.05）。结论：COPD常规治疗同时联合使用信必可都保可提升治疗有效性，并促进机体炎症反应缓解及肺功能改善。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特联合信必可在重度哮喘患者的治疗效果。方法选择我院2016年1月～2017年9月收治的重度哮喘患者92例作为研究对象，随机分为对照组和研究组，每组46例。对照组患者用信必可治疗，研究组患者用孟鲁司特+信必可治疗；比较两组患者的临床疗效以及治疗前后肺功能指标变化。结果研究组患者的临床总有效率为91.30%，明显高于对照组的78.26%，差异有统计学意义（P<0.05）。与治疗前比较，两组治疗后FEV1、FVC以及PEF均显著改善，差异有统计学意义（P<0.05）；与对照组患者治疗后比较，研究组患者治疗后FEV1、FVC以及PEF改善更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论重度哮喘患者采用孟鲁司特以及信必可治疗，可以有效的改善患者的临床症状，取得理想的治疗效果，值得临床上广泛应用。

简介：“圣言量可违乎?”这句话是一位北方读者，对我扬弃唯识论的文章的质问。这位读者来信认为，对圣言量(即对圣人讲过的真理之言)，我们后来的学佛者只能遵循决不能违背。言外之意认为我对古代唯识家们关于“识外无境”的观点的批判是大逆不道的。

简介：摘要目的观察布地奈德福莫特罗吸入剂(商品名信必可)和百令胶囊联合治疗中度以上慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法采用前瞻性研究方法将80例缓解期慢性阻塞性肺疾病患者随机分成对照组40例和实验组40例，治疗15周后，评价所有患者的运动耐力、血气分析与肺功能指标第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)。结果对照组与实验组上述指标均较治疗前改善(P＜0.05或P＜0.01)，但实验组较对照组改善更为明显(P＜0.05)。结论信必可联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病疗效显著，能提高运动耐力、改善动脉血气、促进肺功能的恢复。

简介：摘要目的对哮喘患者推行孟鲁司特钠联合信必可都保的治疗方法，评估其效果。方法选取2018年1月-2019年1月我院收治的哮喘患者100名，分为联合组50名，予孟鲁司特钠联合信必可都保治疗，对照组50名，仅予信必可都保吸入，对比两组疗效及满意度。结果所有患者肺功能中FEV1、FVC，血炎症指标中的IL-10、TNF-α均明显好转，联合组好转程度更大，患者也更为满意，P＜0.05。结论孟鲁司特钠和信必可都保共同用于哮喘的治疗时，可通过减轻炎性反应、改善肺功能等途径来缓解哮喘症状，效果较单药使用更好。

简介：