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49 个结果
  • 简介:【摘要】目的:对比丙戊酸钠与左拉西坦治疗小儿癫痫的临床疗效。方法:选取46例癫痫患儿并分为对照、观察两组(n=23),分别给予丙戊酸钠、左拉西坦治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组总有效率略高于对照组(P>0.05),观察组不同类型癫痫发作频率均低于对照组(P<0.05),观察组不良反应总发生率略低于对照组(P>0.05)。结论:丙戊酸钠及左拉西坦在治疗小儿癫痫中效果相当,且临床用药安全性较高,但左拉西坦在降低患儿癫痫发作频率的效果更优于丙戊酸钠。

  • 标签: 小儿癫痫;丙戊酸钠;左乙拉西坦;临床疗效
  • 简介:摘要目的探究在体外循环中盐酸戊奎醚对患者肺循环的保护作用。方法选取2015年1月-2015年6月60例心脏瓣膜置换术患者,分为2组(随机),实验组给予盐酸戊奎醚,对照组不给予盐酸戊奎醚,对比2组患者治疗的效果。结果2组患者的主动脉阻断时间、流转时间并无差异,实验组T2、T3、T4、T5时间段的IL-6、TNF-α浓度与对照组相比,存在一定的差异性,2组患者T3、T4时间段的呼吸指数存在一定的差异性。结论盐酸戊奎醚可以改善体外循环手术患者的肺功能。

  • 标签: 体外循环 盐酸戊乙奎醚 肺循环
  • 简介:【摘要】目的:探究单药奥卡西平与联合左拉西坦两种治疗方案在难治性癫痫患者有效性及安全性方面的临床效用。方法:选取医院2017年12月至2021年8月在我院治疗且明确诊断为难治性癫痫的患者,根据样本量及纳入标准等,纳入

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  • 简介:首先ALLHAT以循证医学证据回答了Furberg有关钙拮抗剂(CCB)安全性的争论.1995年Furberg等根据病例对照和荟萃分析的结果,认为钙拮抗剂会增加心肌梗死、肿瘤和消化道出血,引起了医生对钙拮抗剂安全性的争论和患者对钙拮抗剂使用的疑虑.刚刚公布结果的ALLHAT研究是目前全球最大规模的高血压研究,被心血管学术界认为是最重要的里程研究,这不仅是因为研究的超大规模和组织者是美国最权威的国立卫生研究院,而且其结果可应用于广泛的高血压患者群,对临床治疗的指导意义更权威、更深远.ALLHAT研究结果令人信服地显示,长效钙拮抗剂氨氯地平(络活喜)不仅没有增加心肌梗死,而且可以降低心肌梗死的风险,并且长期应用钙拮抗剂未见肿瘤、消化道出血的增加,终末期肾病的发生率与其他药物也没有差异,因此ALLHAT研究为钙拮抗剂的安全性提供了令人信服的证据.

  • 标签: ALLHAT 高血压 钙拮抗剂 降压药物 降脂治疗
  • 简介:目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定胃可宁片中浙贝母的贝母素甲和贝母素含量。方法:采用KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以腈-水-二乙胺(69.8∶29.9∶0.3,V/V/V)为流动相进行洗脱,流速1.0ml/min,柱温35℃,漂移管温度100℃,气体流速2.1L/min。结果:贝母素甲在1.001~5.005μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.60%,相对标准偏差(RSD)=1.74%(n=9);贝母素在0.506~2.530μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.01%,RSD=0.89%(n=9)。结论:该法操作简便,方法可靠,结果准确,灵敏度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。

  • 标签: 高效液相 色谱法 蒸发光散射检测器 浙贝母碱 胃可宁片 含量测定
  • 简介:摘要用乙酸酯作溶剂,在75℃水浴中超声提取茉莉花茎多酚30min,通过紫外-可见分光光度法测定了茉莉花茎中多酚的含量以及其提取液的清除自由基能力,分别用Fenton法、DPPH法、邻苯三酚法对比研究了其抗氧化能力。结果表明,当提取液体积为1mL时,提取液的抗氧化能力表现为DPPH法(96.4%)>邻苯三酚法(33.3%)>Fenton法(31.9%)。提取液的抗氧化能力随提取液体积增大而增加,二者呈现一定的量效关系。

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  • 简介:【摘要】 目的 :观察左拉西坦与拉莫三嗪治疗老年期癫痫的疗效及其对认知功能的作用。方法 :将40名我院65周岁以上的老年性癫痫患者按随机法分为干预组20名,干预组20名(入组时间为2021.1-2023.1)。对照组患者单独使用拉莫三嗪片治疗,干预组则将拉莫三嗪与左拉西坦联用,在6个月内完成两组患者的临床疗效对比,以 MMSE为工具评价两组患者在用药前后的认知能力,并对比两组患者治疗后的不良反应情况。结果 :干预组患者有效率、MMSE结果高于对照组,P<0.05;两组的不良反应对比P>0.05。结论 :对老年性癫痫的临床治疗中,将拉莫三嗪与左拉西坦联用,具有较好的作用,对患者的认知能力没有显著的影响,且不会增加任何的不良反应,值得在临床使用和推广。

  • 标签: 老年性癫痫 左乙拉西坦 拉莫三嗪
  • 简介:摘要:目的  建立依替巴肽中1,2-二硫醇的气相色谱测定方法。方法 采用100%的二甲基聚硅氧烷的毛细管柱(如DB-1 30m×0.53mm×5.0µm或极性相近的色谱柱);起始温度为40℃,维持2分钟;以每分钟10℃的速率升温至100℃,维持2分钟;再以每分钟2℃的速率升温至120℃;再以每分钟50℃的速率升温至250℃,维持5分钟;检测器温度为260℃;进样口温度为220℃;氮气流速为每分钟2ml;顶空瓶平衡温度为90℃,平衡时间为30分钟。结果  空白溶剂、供试品溶液不干扰1,2-二硫醇的测定;1,2-二硫醇在线性浓度3.07µg/ml~45.93µg/ml范围内,进样浓度与峰面积呈良好的线性关系(R =0.999);检测限为1.54µg/ml;定量限为3.07µg/ml;平均回收率在96.80%~114.43%之间,RSD为5.64%;精密度、重复性、稳定性均符合要求。结论  方法具有较好的适用性、可靠性和准确性,可用于依替巴肽中1,2-二硫醇含量的检测。

  • 标签: 依替巴肽 1,2-乙二硫醇 气相色谱 检测
  • 简介:摘要:目的  建立依替巴肽中1,2-二硫醇的气相色谱测定方法。方法 采用100%的二甲基聚硅氧烷的毛细管柱(如DB-1 30m×0.53mm×5.0µm或极性相近的色谱柱);起始温度为40℃,维持2分钟;以每分钟10℃的速率升温至100℃,维持2分钟;再以每分钟2℃的速率升温至120℃;再以每分钟50℃的速率升温至250℃,维持5分钟;检测器温度为260℃;进样口温度为220℃;氮气流速为每分钟2ml;顶空瓶平衡温度为90℃,平衡时间为30分钟。结果  空白溶剂、供试品溶液不干扰1,2-二硫醇的测定;1,2-二硫醇在线性浓度3.07µg/ml~45.93µg/ml范围内,进样浓度与峰面积呈良好的线性关系(R =0.999);检测限为1.54µg/ml;定量限为3.07µg/ml;平均回收率在96.80%~114.43%之间,RSD为5.64%;精密度、重复性、稳定性均符合要求。结论  方法具有较好的适用性、可靠性和准确性,可用于依替巴肽中1,2-二硫醇含量的检测。

  • 标签: 依替巴肽 1,2-乙二硫醇 气相色谱 检测
  • 简介:目的:研究癫痫小鼠海马CA1区γ-氨基丁酸(GABA)能神经元电生理变化及使用左拉西坦(levetiracetam,Lev)干预治疗后的变化。方法:将FVB-Tg小鼠随机分为正常组、模型组、左拉西坦干预组。左拉西坦采用灌胃给药。在造模成功后直接断头取脑,制作脑片,在人工脑脊液中孵育后,利用膜片钳技术,进行全细胞记录。结果:与正常组相比,模型组动作电位的绝对不应期延长(P〈0.05),电位能障(VtsVr)值上升(P〈0.05),动作电位间距延长(P〈0.05),差异有统计学意义。与模型组相比,左拉西坦干预组动作电位的绝对不应期缩短(P〈0.01),电位能障(VtsVr)值下降(P〈0.01),动作电位间距缩短(P〈0.01),差异有显著统计学意义。结论:左拉西坦组干预后癫痫小鼠海马CA1区GABA能神经元内在特性和编码能力增强,GABA能神经元功能增加可能在癫痫的治疗中起重要作用。

  • 标签: 左乙拉西坦 海马 GABA能神经元 癫痫 动作电位
  • 简介:目的建立测定川贝末胶囊中贝母素含量的高效液相色谱-蒸发光散射器(HPLC-ELSD)法。方法采用IntersiLC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以腈-0.1%二乙胺(70∶30)为流动相,流速为1.0mL/min,蒸发光散射检测器检测。结果贝母素进样质量的线性范围为0.6~6.0μg(r=0.9995),平均加样回收率为100.16%,RSD为1.69%(n=6)。结论该法简便快速、结果准确可靠,能准确测定川贝末胶囊中贝母素的含量,可用于该制剂的质量控制。

  • 标签: 高效液相色谱-蒸发光散射器法 川贝末胶囊 贝母素乙
  • 简介:目的:观察灯盏素对过氧化氢(H2O2)诱导PC12细胞凋亡的抑制作用及其作用机制。方法:采用H2O2诱导PC12细胞凋亡模型,用碘化丙啶(PI)单染和PI/AnnexinV双染检测细胞凋亡,用DNA琼脂糖凝胶电泳观察DNA断裂,并采用RT-PCR检测Bcl-2mRNA表达、荧光光度法检测caspase-3活性。结果:灯盏素可以抑制H2O2诱导的膜磷脂酰丝氨酸外翻,增加Bcl-2mRNA表达,减小caspase-3活性,并降低DNA片段化和细胞凋亡率。结论:灯盏素显著抑制H2O2诱导的细胞凋亡,其抗细胞凋亡作用可能与其增加Bcl-2表达、抑制caspase-3活化有关。

  • 标签: 灯盏乙素 PC12细胞 过氧化氢 细胞凋亡 BCL-2 CASPASE-3
  • 简介:以乌拉坦麻醉猫膈神经放电及肋间外肌放电为指标(可分别反映延髓呼吸中枢背侧组DRG和腹外侧组VRG的活动),观察3-(2′,2′,2′-苯基环戊基羟基氧基)奎宁环(PCHE)对抗敌敌畏(DDVP)的呼吸中枢抑制作用,椎动脉(iva)注射DDVP2mg,膈神经放电立即被抑制,继之肋间外肌放电也抑制或先短暂兴奋再抑制,再于椎动脉注射阿托品0.2mg,仅少数动物(1/3)的肋间外肌放电开始恢复,当加大剂量至0.25mg时,部分动物的两种放电才恢复(2/6)。注射PCHE0.2mg,可使大部分动物(5/6)的两种放电同时恢复,提示DDVP优势影响DRG,阿托品对VRG的作用要比DRG明显,PCHE对DRG及VRG均有较强的作用;PCHE在低于阿托品剂量就可产生更强的对抗DDVP所致的呼吸中枢抑制作用。

  • 标签: 敌敌畏 阿托品 抗胆硷药 膈神经 肋间外肌 呼吸抑制
  • 简介:目的建立灵敏、专属的HPLC-ESI-MS测定法,用于测定家兔口服灯盏花素缓释片(2片60mg/片)后的血药浓度.方法该定量方法采用芦丁作内标,用固相萃取(SPE)进行样品前处理.以甲醇10mmol·L-1醋酸铵水溶液(pH8.0)梯度洗脱,流动相流速0.4mL·min-1,柱温35℃,经过ZorbaxExtend-C18(150mm×2.1mmID,5μm)色谱柱分离,电喷雾质谱检测器在负离子模式下检测灯盏素和芦丁.结果在2~200ng·mL-1范围内灯盏素与内标峰面积与浓度线性关系良好,且准确度、精密度满足生物样品分析的要求.结论本实验建立的兔血浆中灯盏素的HPLC-MS分析方法灵敏度高,可用于口服给药后灯盏素的血药浓度测定.

  • 标签: 灯盏乙素 液质联用 固相萃取 HPLC-MS法 口服给药 家兔
  • 简介:食管癌单纯放疗的5年生存率在10%左右.1、2、3年生存率平均约50%、30%、20%。如何通过综合治疗手段提高疗效.是放疗工作者所关心的课题。我院自2000年1月至2000年12月对63例食管癌效疗患者进行了顺铂(DDP)、氟尿嘧啶(5-Fu)加足叶甙(VP-16)综合治疗对放疗增敏作用的观察,现将结果报如下:

  • 标签: 食管癌 放射治疗 联合用药 顺铂 氟尿嘧啶 足叶乙甙
  • 简介:目的:建立高效液相色谱法,测定复方制剂宗胺因片的溶出度。方法:照《中国药典》2005年版(二部)溶出度测定第二法,以0.1mol·L^-1盐酸溶液1000mL为溶出介质,转速为100r·min^-1,45min时取样。以高效液相色谱法,C18柱为固定相,以甲醇-水(48:52)为流动相,检测波长:280nm。测定宗胺因片的溶出度。结果:线性范围为氯唑沙宗0.0825~0.742μg(r=0.9999);水杨胺0.165—0.923μg(r=1.0000);咖啡因0.0263~0.131μg(r=0.9999),平均回收率为氯唑沙宗100.1%(RSD%=0.4%,n=9);水杨胺99.7%(RSD%=0.8%,n=9);咖啡因99.3%(RSD%=1.2%,n=9)。结论:本方法简便、快速,专属性强。

  • 标签: 高效液相色谱法 宗胺因片 氯唑沙宗 乙水杨胺 咖啡因 溶出度
  • 简介:【摘要】目的:探讨超声辅助星状神经节阻滞+盐酸哌立松治疗颈源性头痛患者的效果。方法:选取我院2021年9月至2022年7月期间收治的44例颈源性头痛患者作为探讨对象,以抽签法分为对照组与观察组,每组22例。对照组给予盐酸哌立松治疗,观察组在对照组的基础上给予超声辅助星状神经节阻滞治疗,观察两组的MOSPM(医学结局研究用疼痛)评分与临床症状评分。结果:治疗后,观察组MOSPM评分低于对照组(p<0.05)。观察组各项临床症状评分均低于对照组(p<0.05)。结论:超声辅助星状神经节阻滞+盐酸哌立松治疗颈源性头痛患者的效果显著,值得推广。

  • 标签: 颈源性头痛 超声 星状神经节阻滞 盐酸乙哌立松
  • 简介:景天三七广泛用于治疗各种出血、失眠、创伤肿痛,但关于该药抗炎活性尚未见报道。本研究的目的是基于炎症细胞模型探讨景天三七提取物包括石油醚、醋酸酯及水部位的抗炎活性。结果显示,富含酚酸和黄酮类成分的景天三七醋酸酯部位能显著抑制脂多糖诱导的RAW264.7细胞中NO,TNF--α,IL--6的释放(P〈0.01),表明其醋酸酯部位具有潜在的抗炎活性,同时建立该抗炎活性部位的HPLC指纹图谱。HPLC指纹图谱分析显示其抗炎活性可能与其所含的没食子酸、原儿茶酸、对羟基苯甲酸、没食子酸酯、鸢尾酚酮、5,7--二羟基色原酮、槲皮苷、槲皮素、木犀草素、山奈酚和异鼠李素等成分有关。综上,景天三七醋酸酯部位体外具有抗炎活性,是一潜在的天然抗炎剂。

  • 标签: 景天三七 醋酸乙酯部位 RAW 264.7细胞 炎症因子 HPLC指纹图谱
  • 简介:目的探讨丙戊酸钠、奥卡西平与左拉西坦分别治疗小儿癫痫的疗效及对小儿认知功能的影响。方法收取2011年4月—2016年1月于渭南市妇幼保健院进行治疗的癫痫患儿96例作为研究对象,根据随机数字表法将其分为A、B、C组,每组各32例,分别使用丙戊酸钠、奥卡西平或左拉西坦进行治疗,3组患儿均治疗16周。对3组患儿临床疗效、脑电变化情况、认知功能变化情况以及用药安全性进行观察与比较。结果A、B、C组治疗总有效率分别为71.88%、78.13%、90.63%,C组高于A、B组,但三组间比较无统计学差异。随治疗时间延长,3组患儿痫样放电好转率逐渐升高。C组好转率高于B组更高于A组,组间比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。3组患儿治疗前语言智商(VIQ)、操作智商(PIQ)及总智商(FIQ)均无显著差异,治疗后B、C两组均较治疗前得分显著升高,且高于同期A组得分,差异有统计学意义(P〈0.05)。A组不良反应发生率为28.13%,B组为12.50%,C组为3.13%,3组间比较差异显著(P〈0.05)。结论丙戊酸钠、奥卡西平与左拉西坦单药治疗小儿癫痫疗效相当,但奥卡西平与左拉西坦对脑电功能及小儿认知功能改善具有更加积极的意义,且以左拉西坦的安全性更高,具有更好的应用价值。

  • 标签: 小儿癫痫 丙戊酸钠 奥卡西平 左乙拉西坦 认知功能