简介:目的:了解北京医院住院患者利伐沙班的应用情况,总结临床用药经验,为规范其临床应用提供参考。方法:检索北京医院治疗药物监测系统,查阅2012年1月至2016年12月应用利伐沙班的住院患者,对病例进行系统的回顾性分析,并对调查结果进行统计分析。结果:共纳入患者768例,平均年龄为(72.9±12.0)岁。其中≥65岁患者占76.6%(602/786)。平均住院时间为(16.9±9.0)d。有656例(83.5%)在住院期间行手术治疗,其中接受人工膝/髋关节置换术的患者数量最多,占所有接受手术患者的51.4%(337/656)。利伐沙班用量在5-30mg·d-1之间,平均(11.0±3.7)mg·d^(-1),647例患者为手术后短期服用利伐沙班抗凝治疗,占82.3%;139例长期服用利伐沙班抗凝治疗,占17.7%,其中48例本次入院首次服用,91例本次入院前已经服用。结论:利伐沙班为可口服的凝血因子Ⅹa直接抑制剂,具有剂量固定、起效快速、治疗窗宽、无需监测、与食物药物相互作用小等优点。在抗凝治疗中具有很好的应用前景。
简介:摘要目的探究阿加曲班联合阿司匹林治疗急性脑梗死的有效性、安全性以及其起发病不同时间段使用阿加曲班的临床疗效。方法前瞻性选取我院急诊科2014年1月至2015年9月起发病在4.5~48小时(超过溶栓治疗时间窗)内的急性脑梗死患者100例,将其随机分成两组对照组和阿加曲班组,并将阿加曲班组患者根据起发病时间段分为A组(4.5~24小时,n=35)和B组(24~48小时,n=15)。对照组实行口服阿司匹林等常规用药,阿加曲班组在常规用药的基础上加用阿加曲班抗凝,分析比较两组患者治疗效果情况及不良反应发生情况。结果1.两组患者治疗均有较好效果,MESSS评分在治疗第7天和第14天均低于治疗前(P<0.01);阿加曲班组治疗第7天及第14天mRS评分均低于治疗前(P=0.044,0.000);对照组mRS评分的减低程度未达到统计学差异(P>0.05);2.阿加曲班组显效率高于对照组(86%vs48%,P<0.01)。3.在阿加曲班组中,A、B两组疗效比较无统计学差异(P>0.05)。4.两组患者均未出现重大出血等重大不良事件。结论阿加曲班联合阿司匹林治疗部分起发病在4.5~48小时内的急性脑梗死患者有较好的短期临床疗效及安全性。
简介:目的考察阿哌沙班大鼠体内药动学并评价其与药效学的相关性。方法采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定不同时间阿哌沙班血药浓度并绘制血药浓度-时间曲线,同时测定各时间点凝血酶原时间(PT)延长倍数并绘制药效-时间曲线,对药动及药效进行相关性分析。结果阿哌沙班以2mg/kg剂量iv给予大鼠,血药浓度时间曲线下面积(AUC_(0-∞))、半衰期(t_(1/2z))分别为(4016.07±1160.46)μg·h/L、(2.95±1.59)h;以10mg/kg剂量ig给药,AUC_(0-∞)、t_(1/2z)、峰浓度(C_(max))、达峰时间(t_(max))、生物利用度(F)分别为(17973.48±3145.30)μg·h/L、(1.52±0.36)h、(4949.12±615.38)μg/L、(1.00±0.71)h、89.5%。阿哌沙班以10mg/kg剂量ig给药后0.5~2.0h可显著延长PT,以各时间点PT延长倍数对血药浓度作图呈良好的线性关系。结论阿哌沙班大鼠ig给药F高,吸收迅速,延长PT的效应与血药浓度呈现良好的相关性。
简介:摘要:目的:本研究旨在评估利伐沙班在2023年7月至2024年7月期间,对98例静脉血栓栓塞症(VTE)高风险患者的预防效果,探讨其在减少VTE发生率及改善预后方面的作用。方法:选取符合纳入标准的VTE高风险患者98例,随机分为两组,每组49例。实验组给予利伐沙班预防性治疗,剂量根据个体情况调整,通常为每日固定剂量;对照组则采用常规预防措施。所有患者在研究期间均接受定期随访,监测VTE事件发生率、出血事件及不良反应情况。结果:研究结果显示,实验组VTE事件发生率为4.08%(2/49),显著低于对照组的16.33%(8/49),差异具有统计学意义(P<0.05)。在出血事件方面,实验组大出血事件发生率为2.04%(1/49),对照组为4.08%(2/49),两组间无显著差异(P>0.05)。此外,实验组患者整体预后良好,未出现严重不良反应。结论:利伐沙班在预防静脉血栓栓塞症方面展现出显著效果,能够有效降低VTE事件发生率,且不显著增加出血风险。对于高风险患者群体,利伐沙班是一种安全、有效的预防性治疗选择,值得在临床中推广应用。然而,具体治疗方案应根据患者个体情况制定,并加强随访监测,以确保治疗效果及安全性。
简介:摘要:目的:本研究旨在评估利伐沙班在2023年7月至2024年7月期间,对98例静脉血栓栓塞症(VTE)高风险患者的预防效果,探讨其在减少VTE发生率及改善预后方面的作用。方法:选取符合纳入标准的VTE高风险患者98例,随机分为两组,每组49例。实验组给予利伐沙班预防性治疗,剂量根据个体情况调整,通常为每日固定剂量;对照组则采用常规预防措施。所有患者在研究期间均接受定期随访,监测VTE事件发生率、出血事件及不良反应情况。结果:研究结果显示,实验组VTE事件发生率为4.08%(2/49),显著低于对照组的16.33%(8/49),差异具有统计学意义(P<0.05)。在出血事件方面,实验组大出血事件发生率为2.04%(1/49),对照组为4.08%(2/49),两组间无显著差异(P>0.05)。此外,实验组患者整体预后良好,未出现严重不良反应。结论:利伐沙班在预防静脉血栓栓塞症方面展现出显著效果,能够有效降低VTE事件发生率,且不显著增加出血风险。对于高风险患者群体,利伐沙班是一种安全、有效的预防性治疗选择,值得在临床中推广应用。然而,具体治疗方案应根据患者个体情况制定,并加强随访监测,以确保治疗效果及安全性。
简介:【摘要】 一例44岁女性突发头晕、左侧肢体乏力5小时,诊断右侧丘脑梗死、右侧大脑中动脉狭窄。应用替罗非班20个小时后出现出血及极重度血小板减少。予以静注人免疫球蛋白、甲泼尼龙琥珀酸钠和血小板,3小时后血小板回升,2天后血小板正常。
简介:目的观察替罗非班治疗急性非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI)的临床疗效及安全性。方法急性非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI)86例随机分为治疗组和对照组,对照组采用低分子肝素、阿司匹林及其他抗心绞痛药物,治疗组在以上治疗的基础上加用替罗非班。结果治疗组能明显减少心绞痛发作频率(P〈0.05),改善临床症状,对改善缺血性ST段压低明显优于对照组(P〈0.05),且对出、凝血指标影响不大(P〉0.05)。结论在常规抗心绞痛治疗基础上加用替罗非班对NSTEMI安全有效。
简介:摘要目的对盐酸替罗非班治疗急性冠状动脉综合征的疗效进行研究和判定。方法我院将2013年2月至2015年1月收治80的急性冠状动脉综合征的患者进行分组为对照组与观察组,医护人员在对照组患者予以常规的治疗方案(口服阿司匹林、氢氯吡格雷及他汀类药物),同时予以经皮冠状动脉介入治疗(PCI)。其观察组在对照组的基础上予以盐酸替罗非班进行治疗,并观察2组急性冠状动脉综合征患者的心功能指标、心血管不良事件发生的总概率及TIMI总成功率。结果观察组急性冠状动脉综合征的患者的心功能情况、心血管不良事件发生的总概率均优于对照组,P<0.05,2组冠状动脉综合征患者的TIMI血流总成功率无明显差异(P>0.05)。结论予以替罗非班对急性冠状动脉综合征的患者进行治疗,其效果较为可观,如配合其他药物及PCI一同治疗时,可有效的降低患者心血管不良事件发生的概率及改善患者的心功能指标,从而对患者身体康复具有促进作用,效果显著,值得在临床上推广使用。
简介:【摘要】 目的 本文主要目的是分析急性心肌梗死患者应用替罗非班注射剂治疗后的效果。方法 以2020年1月-2021年4月为时间节点,选取期间来我院接受治疗的急性心肌梗死患者150例参与研究,以治疗方式的不同对患者进行分组,接受常规治疗的75例患者纳入参照组,另外接受替罗非班注射剂治疗的75例患者纳入研究组,同时对比分析两组临床治疗疗效。结果 研究组治疗总有效率显高