简介:【摘要】 目的 本文旨在观察抗病毒治疗对乙型肝炎病毒耐药所致慢性重型肝炎的临床疗效。方法选取2017年8月至2021年8月在居家口服核苷类似物治疗的慢性重型肝炎患者53例为研究对象,随机分为实验组(25例)和对照组(28例)。对照组采用保肝、退黄、营养支持等常规治疗方法。实验组在对照组的基础上,连续给予核苷类似物恩替卡韦,比较两组死亡率及各项肝功能指标的变化。结果治疗
简介:【摘要】目的:探究联合应用硫普罗宁和拉米夫定在肺结核合并慢性乙肝炎治疗中的作用。方法:选择70例肺结核合并慢性乙肝炎的患者进行比较研究(2018年8月至2020年8月),根据用药方案差异将患者分成两组,一组给予抗结核治疗和拉夫米定治疗,病例数35例记为对照组,另一组在对照组基础上加用硫普罗宁,对比两组临床疗效以及患者用药治疗前后的丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)以及总胆红素(TBIL)水平变化。结果:两组临床疗效比较,观察组97.14%相比于对照组82.86%优势明显,数据比较存在统计学意义,P<0.05;用药治疗前两组ALT、AST、TBIL水平相比无显著差异,不具备统计学意义,P>0.05,用药后观察组ALT、AST、TBIL水平改善情况明显优于对照组,数据对比差异显著,存在统计学意义,P<0.05。结论:在肺结核合并慢性乙肝炎的临床治疗中应用硫普罗宁联合拉米夫定可以提高临床疗效,促进患者ALT、AST、TBIL水平改善,治疗作用突出,值得推广并应用。
简介:【摘要】目的:观察乙肝病毒耐药导致慢性重型肝炎的抗病毒治疗临床疗效。方法:我院2020年4月-2022年4月收治的54例乙肝病毒耐药致慢性重型肝炎患者为本次研究对象,按照是否应用核苷类似物恩替卡韦治疗将患者分为对照组(27例:常规药物治疗)与实验组(27例:应用恩替卡韦治疗),比较两组患者治疗效果。结果:实验组治疗后3个疗程后HBV-DNA转阴率(62.96%)、HBeAg阴转率(55.56%)、HBeAg抗HBe血清转换率(37.04%)以及HBsAg阴转率(18.52%)均高于对照组,数据差异明显(P0.05)。结论:乙肝病毒耐药致慢性重型肝炎患者恩替卡韦的应用可显著提升抗病毒疗效。
简介:摘要目的观察拉米夫定联合胸腺肽加乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎的临床治疗效果。方法选择2016年2月—2017年2月于我院就诊的慢性乙型肝炎患者,共90例,按进入医院的编号分为观察组和对照组,每组45例。对照组单纯采用拉米夫定进行治疗,观察组进行拉米夫定联合胸腺肽加乙肝疫苗治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组总有效率95.56%,对照组有效率62.22%,具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的血清ALT、HBVDNA在治疗之前没有统计学意义(P>0.05),治疗后均有所变化,然而观察组的变化情况明显比对照组优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗慢性乙型肝炎的过程中,在采用拉米夫定治疗的基础上给予胸腺肽加乙肝疫苗,在一定程度上能够促进治疗效果的显著增强,值得临床应用与推广。
简介:摘要:目的:讨论恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的药品临床治疗有效性。方法:将我院2017年6月-2022年6月收治的98例慢性乙型肝炎病例随机地分成对照组49例和研究组49例。对照组临床治疗病例用拉米夫定治疗,而研究组临床治疗病例用恩替卡韦治疗,对比两组的临床治疗效果。结果:研究组总有效性显然优于对照组(P
简介:【摘 要】目的:评价治疗慢性乙型肝炎采用拉米夫定+胸腺肽+乙肝疫苗的临床疗效。方法:收集慢性乙型肝炎患者的时间为2021年1月至2022年1月,共在本院中纳入120例,以红蓝球法为依据分组,红球的60例设定为对照组,单独进行拉米夫定治疗,蓝球的60例设定为研究组,进行拉米夫定、胸腺肽、乙肝疫苗联合治疗,对比临床疗效的差异。结果:两组进行HBV-DNA水平、ALT、HBeAg/抗HBe血清转换率的比较,治疗前,数据间无统计学意义,P>0.05;治疗后,HBV-DNA水平、ALT更低的为研究组,HBeAg/抗HBe血清转换率更高的为研究组,同对照组差异明显,P<0.05。结论:拉米夫定、胸腺肽、乙肝疫苗三者联合进行慢性乙型肝炎的治疗既有利于提高临床疗效,又可促进血清HBV标志物转阴,值得临床借鉴和大力推广。