简介：用碘量法测定污染源废气中二氧化硫时,用去离子水代替二氧化硫吸收液,并加入淀粉指示剂和碘标准溶液,采样过程中二氧化硫使紫色的吸收液退色,完全退色后,停止采样,记录采样体积,并根据加入的碘标准溶液量计算出废气中二氧化硫浓度.此方法操作方便、易于掌握,准确度能满足污染源监测的要求,通过比对实验,结果表明本方法是可行的.

简介：运用国标非分散红外法测定油田污水中石油类物质含量时,存在一些难点问题.用以下方法解决石油类物质含量高及萃取难的问题:(1)可将试样按一定比例稀释至仪器可测的范围;(2)对于四氯化碳本底值不一致的问题,可以制备低本底值的四氯化碳,或用加权平均法配制适宜本底值的混合样四氯化碳;(3)对于仪器不稳定的问题,对同一个样品至少进行两次测定,取第2次测定时的第3min时刻的读数值.上述方法,可以提高油田污水水样的萃取率和测定精度.

简介：笔者通过研究建立了应用单标多点校正和英蓝超滤单元的非抑制电导离子色谱法测定降水中Li^＋、Na^＋、NH^4＋-N、K^＋、Ca^2＋、Mg^2＋6种阳离子的方法。该方法操作简单,样品无需过滤即可上机分析测定;检出限低,范围在0.005~0.04mg/L;重复测定相对标准偏差小于5%,加标回收率稳定在96.7%~104.6%;线性范围广,待测离子之间无明显干扰,可同时快速测定降水中不同浓度的阳离子。同时该方法降低了标准品配制和样品前处理的复杂性。

简介：简要介绍了在水中矿物油的测定过程中，无水硫酸钠铺垫厚度对石油醚萃取液脱水过滤速度及水样测定结果的影响，得出了水样污染越重，石油醚萃取液中含的水份越多，无水硫酸钠铺垫厚度应适当加厚，但测定结果仍满足环境监测要求的结论。

简介：比较了手动进样与自动进样分析非甲烷总烃（NMHCs）的结果,确立了采用玻璃注射器采样-气体自动进样系统双柱单检测器气相色谱法对NMHCs进行测定。结果表明：自动进样保证了进样的一致性,一次可连续自动分析多个样品,自带反吹清洗技术有效地避免了样品间的交叉污染,提高了气体中NMHCs的分析效率、准确度和精密度;所建立的方法能够准确测量气体中的甲烷和总烃,标准曲线的线性关系〉0.99991,甲烷、总烃和NMHCs的方法检出限为0.02mg/m3、0.04mg/m3和0.03mg/m3。

简介：通过对硫氰酸汞分光光度法和离子色谱法测定空气中氯化氢含量的对比发现，两种方法对实验室质控样和实际样品的分析测定均能达到要求，且F检验法分析表明实测结果没有显著性差异。然而，硫氰酸汞分光光度法的测试过程操作繁琐，误差较大，稳定时间较长，且硫氰酸汞具有剧毒，危害操作人员的健康，残液也难以处理。离子色谱法分析操作简单，过程安全可靠，能够有效降低样品受污染的可能性并保证分析质量。

简介：本文介绍用对氨基二甲基苯胺光度法测定水样中硫化物时，如何降低空白值、提高硫化钠标液的稳定度以及提高酸化吹气回收率的原理和方法。