简介：摘要目的分析前列地尔治疗脑梗塞的临床效果。方法随机选取我院收治的88例脑梗塞患者，按照随机分组法分为治疗组(44例)和对照组(44例)，治疗组采取前列地尔治疗，对照组采取血塞通治疗，分析其治疗效果。结果治疗组恢复率为93.2%，对照组恢复率为79.5%，组间对比(P<0.05)。治疗组生活能力明显高于对照组(P<0.05)，患者治疗期间无不良反应。结论前列地尔治疗脑梗塞具有显著效果，可明显改善患者临床症状，安全有效，可作为治疗脑梗塞的理想药物。

简介：摘要目的探究乌拉地尔对于高血压急症治疗的效果。方法选择2017年1月—2018年12月到我院接受治疗的38例高血压急症的患者，将患者按照随机数字表法分为实验组与对照组，每组19例，分别给与硝酸甘油及乌拉地尔治疗，观察两组患者治疗后的效果、血压以及心率。结果实验组治疗总有效率高于对照组，而血压和心率优于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论临床上使用乌拉地尔治疗高血压急症效果显著。

简介：摘要目的建立乌拉地尔注射液细菌内毒素检查方法。方法根据《中国药典2010年版二部》附录检验方法，用鲎试剂对乌拉地尔注射液进行干扰实验，确立乌拉地尔注射液细菌内毒素检查法。结果乌拉地尔注射液稀释浓度至0.2mg•ml-1后对鲎试剂无干扰作用，用标示灵敏度0.5EU•mL-1的鲎试剂检查实验有效。结论细菌内毒素检查法可用于检查乌拉地尔注射液中的内毒素。

简介：摘要目的总结38例住院的成人斯蒂尔病的护理体会。方法对38例成人斯蒂尔病患者的护理和病情观察。结果28例痊愈，10例病情复发。结论细致全面的护理能促进成人斯蒂尔病的康复。

简介：摘要目的研究噻吗洛尔与卡替洛尔联合曲伏前列素的降眼压作用及影响血脂的作用分析。方法根据随机数字表法抽选在本院接受青光眼或高眼压症治疗的90例患者作为研究对象进行分析，并将全部的患者进行分组治疗，即单用曲伏前列素组（n=30例，单独采用曲伏前列素治疗）、A组（n=30例，噻吗洛尔+曲伏前列素）、B组（n=30例，卡替洛尔+曲伏前列素），单用曲伏前列素（30例）。对比两组患者的眼压情况以及血脂水平。结果相比单用曲伏前列素，A、B组的眼内压降低比较显著（P<0.05）；A、B组的血脂水平基本相近（P>0.05）。结论相比单用曲伏前列素，噻吗洛尔、卡替洛尔分别联合曲伏前列素进行治疗，获取的疗效会更加显著，并且噻吗洛尔、卡替洛尔两种药物的治疗效果基本相近。

简介：摘要目的探讨盐酸多奈哌齐治疗帕金森伴发轻度认知障碍的临床疗效。方法在医院2014年11月到2015年7月期间诊治的帕金森伴发轻度认知障碍患者中抽取61例作研究对象，将其随机分为观察组（n=31）和对照组（n=30），观察组采取盐酸多奈哌齐治疗，对照组采取左旋多巴治疗，比较两组患者的治疗效果。结果经治疗，观察组患者的MMSE评分、MOCA评分和PANDA评分均高于对照组（均P＜0.05）。结论盐酸多奈哌齐治疗帕金森伴发轻度认知障碍的临床疗效确切，其可显著改善患者认知功能障碍。

简介：摘要目的比较格列喹酮与格列齐特的临床疗效及不良反应情况。方法选取2014年1月至2014年12月期间我院收治的2型糖尿病老年患者（年龄在60岁以上）78例进行本次研究，将所有老年患者随机分为试验组1和试验组2，每组各39例，试验组1予以格列喹酮控制血糖，试验组2予以格列齐特控制血糖，比较两组患者的临床疗效和不良反应情况。结果试验组1总有效率为82.1%，试验组2总有效率为89.7%，两组患者的总有效率比较差异无统计学意义，X2=0.329，P＞0.05，试验组1中不良反应的发生率为7.69%，试验组2中不良反应的发生率为5.13%，所有患者予以对症治疗后均完全缓解，两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义，X2=0.644，P＞0.05。结论格列喹酮与格列齐特治疗2型糖尿病老年患者的临床疗效和不良反应发生率比较差异无统计学意义，具有一定的降糖作用，可推广应用。

简介：

简介：摘要目的观察银杏达莫联合马来酸桂哌齐特治疗脑梗死的临床效果。方法将80例脑梗死患者进行分组，分为银杏达莫联合马来酸桂哌齐特治疗组、单纯马来酸桂哌齐特治疗对照组，观察治疗前后症状的变化。结果银杏达莫和马来酸桂哌齐特联合治疗组较单用马来酸桂哌齐特治疗组效果好，其痊愈、显效方面均较对照组高，且差异有统计学意义（P<0.05）。结论银杏达莫联合马来酸桂哌齐特治疗脑梗死可以提高疗效。

简介：摘要目的研究齐拉西酮在治疗难治性精神分裂症过程中的优良效果与不良的反应。方法将68例难治性精神分裂症患者分为实验组与对照组，各34人，实验组使用齐拉西酮，对照组采用利培酮药物来进行治疗，观察两组病例的疗效及治疗前后的PANSS评分变化情况。结果两组病例在治疗有效率方面差异无统计学意义（P＞0.05）。两组在治疗8周PANSS总分，阳性症状分，阴性症状分及一般精神病理症状分与治疗前比较均明显下降(P＜0.01)，表明两药对精神分裂症均有效，两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05)。实验组静坐不能及体重增加均显著少于对照组（P＜0.05）。结论将阴性症状与阳性症状进行有效分析，发现阳性症状与阴性症状的引发原因各有不同，将其中的药物元素与病人的身体状况进行对比研究，能够找到相关的解决措施，并且对病人的情感状况与年龄因素也进行相应对比，发现了情绪化与身体机能也是影响药物效果的主要原因，发现齐拉西酮对各种不良现象的改善技巧，同时也呈现出了较好的齐拉西酮的使用标准。

简介：摘要目的研究多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆的临床效果。方法选取我院62例血管性痴呆患者按照治疗方法将其分为两组（各31例），观察组多奈哌齐+尼莫地平，对照组尼莫地平。结果观察组患者临床治疗总有效率显著高于对照组患者(96.8%和74.2%)，治疗后MMSE（简易精神状态检查表）评分、ADL（日常生活活动量表）评分显著高于对照组患者和治疗前，差异有显著性（P＜0.05）。结论多奈哌齐联合尼莫地平可显著改善血管性痴呆患者临床症状。

简介：摘要目的通过观察多奈哌齐联合尼莫地平片治疗VD的疗效和治疗前后MMSE、ADL评分的变化，了解其临床应用的可行性。方法选择2010.6～2013.11我科收治的脑梗死患者96例,对患者进行MMSE量表测评，依据得分情况分为对照组（C组）与血管性痴呆组（VD组）,其中VD组再分为多奈哌齐联合尼莫地平治疗组（即联合治疗组）和单纯加服尼莫地平治疗组（尼莫地平组），其中联合治疗组男24例,女8例，平均78.8岁；尼莫地平组男23例,女9例，平均77.5岁；对照组男21例,女11例，平均77.3岁,三组均给予相同的活血化瘀药物等常规治疗及对症处理,联合治疗组在此基础上给予口服多奈哌齐及尼莫地平，尼莫地平组在此基础上给予口服尼莫地平,8W、12W后行MMSE、ADL评分及计算有效率。结果8W、12W后，三组患者的MMSE评分、ADL评分均升高，其中，联合治疗组8W、12W后评分均高于对照组和尼莫地平组（P<0.01），尼莫地平组12W后评分高于对照组（P<0.05）。临床疗效比较,联合治疗组8W、12W后总有效率明显高于对照组与尼莫地平组（P<0.01）；尼莫地平组12W后总有效率明显高于对照组（P<0.05）。结论多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆疗效显著，无明显不良反应，临床中值得推广。

简介：摘要目的了解齐拉西酮对精神分裂症抑郁障碍的疗效。方法将70例精神分裂症抑郁障碍的患者随机分为齐拉西酮组（35例）和舒必利组（35）例，疗程８周，采用阴性和阳性症状量表（PANSS）和汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效，以副反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗前后两组PANSS和HAMD评分均显著下降，齐拉西酮组改善抑郁的疗效优于舒必利组，差异有显著性，齐拉西酮组的显效率为72.7%，苏必利组的显效率为62.3%；两组不良反应的发生率以舒必利组明显高于齐拉西酮组，差异有显著性。结论齐拉西酮对精神分裂症的阴性症状和抑郁症状均有较好的疗效。

简介：摘要前列地尔药物在临床作用广泛，但给药过程中容易发生静脉炎、疼痛等不良反应。本文综述了对于前列地尔导致静脉炎的预防方法。从剂型的转变、给药方法、外用敷料、护理管理方面作了阐述。为将前列地尔输注过程中的不良反应降低，以能更安全、广泛地使用药物。

简介：摘要目的探讨盐酸乌拉地尔治疗高血压急症的临床疗效。方法选择我院2010年6月至2011年12月治疗的高血压急症患者51例分为观察组（n=26）与对照组（n=25），对照组给予硝普钠治疗，观察组给予盐酸乌拉地尔治疗，观察比较两组患者治疗前后的收缩压（SBP）和舒张压（DBP）、心率变化、治疗效果与术后不良反应。结果治疗后，两组SBP、DBP、心率均明显下降，两组治疗后与治疗前比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后观察组与对照组SBP、DBP比较差异有统计学意义（P<0.05），治疗后心率比较差异无统计学意义（P>0.05）。观察组总有效率92.31%，对照组总有效率72.00%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应率比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸乌拉地尔治疗高血压急症疗效显著，安全性较高，不良反应少，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨会阴切开伤口的感染情况。方法，应用安尔碘对产妇的会阴切开伤口进行消毒处理。结果，340例会阴切开的产妇中无一例发生感染，感染率0。结论，采用具有持效杀菌作用的安尔碘进行会阴切开伤口处的消毒，对控制医院感染有积极意义。

简介：摘要目的对美托洛尔不良反应与合理用药情况进行分析探讨，为今后的临床合理用药提供可靠的参考依据。方法选择2015年1月～2015年12月间，我院收治的以及同期国内期刊数据库文献报道的，符合临床诊断标准的，美托洛尔致不良反应患者45例作为研究对象，对其临床资料进行回顾性分析。结果本组45例患者中，男性所占比例高于女性，年龄集中在40～69岁；不良反应累及系统较多，其中心血管系统最为显著。结论美托洛尔可致一定程度的不良反应，临床药师、医师应对其给予足够的重视，保证用药的合理性，从而提高用药安全性。

简介：摘要目的探讨阿尔茨海默病的治疗体会。方法对2013年2月~10月我院收治的47例阿尔茨海默病患者进行回顾性资料分析。结果47例患者在治疗均有不同程度的改善，效果均良好。结论阿尔茨海默病的早期治疗是重点，因家族史可占一定比例，基因诊断和基因治疗可称为有效治疗方法。

简介：摘要目的对采用顺尔宁加舒利迭气雾剂的方法对小儿哮喘病患者进行治疗的临床疗效进行分析，为今后临床治疗该病提供可靠依据。方法随机抽取在2008年10月至2010年10月在我院就诊的患有小儿哮喘的患者病例90例,将其随机分为A、B两组，平均每组45例。给予两组患者相同的常规治疗,A组患者在治疗基础上,每日睡前口服顺尔宁（2至5岁者4mg，5岁以上者5mg）,同时吸入舒利迭气雾剂。B组患者则在治疗基础上吸入布地奈德气雾剂。对两组患者的临床表现及PEF值的变化情况进行记录并比较分析。结果两组患者在治疗后没有出现任何不良反应症状。对两组患者在治疗后的1个月、2个月、3个月时测得的PEF值占预计值的比例方面进行比较，其数理统计学差异非常明显,A组的结果明显优于B组。结论采用顺尔宁加舒利迭气雾剂的方法对小儿哮喘病患者进行治疗,二者能够产生良好的协同作用效果,对于小儿哮喘病可以达到令人满意的治疗效果，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的分析为高血压患者应用美托洛尔治疗的效果。方法选择本院在2014年8月至2016年8月收治的84例高血压患者作为对象，将其分为对照组和实验组，为对照组患者应用硝苯地平开展治疗，实验组患者在对照组患者治疗基础之上运用美托洛尔开展治疗。对两组患者的临床治疗效果、不良反应发生情况进行比较，并且比较两组患者治疗后血压情况。结果实验组患者的临床治疗效果、不良反应发生情况以及治疗后血压情况均显著优于对照组患者，组间对比，P<0.05，差异具备统计学意义。结论为高血压患者应用硝苯地平联合美托洛尔开展治疗，临床治疗效果良好，能够避免发生不良反应，更可以有效控制患者血压值。因此，值得在临床中推广和运用美托洛尔治疗。