简介：摘要目的探究首发精神分裂症应用齐拉西酮和利培酮治疗的疗效。方法选取104例首发精神分裂症患者。常规组给予患者齐拉西酮治疗。研究组给予患者利培酮治疗。结果治疗过程中，两组患者的PANSS评分情况不存在较大差距（P>0.05）；但是两组患者随着治疗时间的延长，PANSS评分明显改善，具有较大差距（P<0.05），两组患者在停药率、复发率以及持续治疗时间差异较小，（P>0.05）。常规组在不良症状发生率9.61%方面高于研究组3.84%（P<0.05）。结论对首发精神分裂症患者实施利培酮和齐拉西酮药物治疗，用药安全性高，属于长效抗精神病药物，而且对机体损伤低，两种药物在治疗效果和不良症状发生率方面，无较大差距，均值得推广。

简介：摘要目的研究依那普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭临床效果。方法回顾性分析并纳入2016年5月—2017年8月68例充血性心力衰竭患者根据随机数字表分组。对照组采用药物依那普利治疗，联合治疗组采用药物依那普利配合美托洛尔治疗。就两组患者治疗前后左心室射血分数、左室收缩末期容积、左室舒张末期容积、N端脑钠肽激素原和充血性心力衰竭临床疗效、药物安全特点进行比较。结果联合治疗组充血性心力衰竭临床疗效明显高于对照组，P＜0.05。治疗前两组左心室射血分数、左室收缩末期容积、左室舒张末期容积、N端脑钠肽激素原无明显差异，P＞0.05。联合治疗组患者治疗后左心室射血分数、左室收缩末期容积、左室舒张末期容积、N端脑钠肽激素原均明显优于对照组，P＜0.05。两组无明显副作用发生。结论依那普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭临床效果确切，可有效改善患者心功能，降低N端脑钠肽激素原水平，且无明显副作用，安全有效。

简介：摘要目的肾康注射液联合前列地尔、谷胱甘肽治疗不同原发疾病及不同肾功能状态的慢性肾脏病（chronickidneydisease，CKD）临床疗效差异。方法选择我院2015年6月一2017年2月符合CKD临床诊断标准的患者共95例。根据原发疾病不同分为四组，根据估测的肾小球滤过率（eGFR）分为三组，每位患者均给予静脉肾康注射液、前列地尔、谷胱甘肽治疗7d。分析各组治疗前后肌酐、肾小球滤过率变化的差异。结果治疗后各组eGFR水平较治疗前均有升高，且具有统计学意义（P<0.05）。慢性肾小球肾炎组、高血压组和糖尿病组对eGFR改善相似。CKD3—4期治疗后肾小球滤过率的改善较CKD5期显著（P<0.05）。而CKD3期和CKD4期相比对治疗差异无统计学（P>0.05）意义。结论肾康、前列地尔、谷胱甘肽联合治疗对原发病为慢性肾小球肾炎，高血压，糖尿病引起的肾衰竭均有较好的疗效，特别是在疾病较早期（CKD3—4期）效果尤为显著。

简介：摘要目的分析尼可地尔治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法选取2015年11月—2016年9月我院收治的不稳定型心绞痛患者88例，随机分为观察组和对照组各44例，其中观察组患者在常规治疗基础上用尼可地尔治疗，对照组采用常规治疗，比较两组治疗效果。结果观察组有效率显著高于对照组，心绞痛发作次数和时间短于对照组（P<0.05）。结论尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛，能够纠正患者相应症状，治疗效果良好，安全性较好，值得临床推广使用。

简介：摘要目的分析评估前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床效果。方法采用随机分组的方式将2015年11月~2016年11月间收治的68例糖尿病肾病患者分为两组，对照组给予缬沙坦治疗，联合组在此基础上联用前列地尔，评估两组治疗情况。结果与用药前相比，用药后两组患者FPG、2hPG、Scr表达水平均无显著变化，组间数据对比差异无统计学意义（P＞0.05）；用药后两组FPG、2hPG、Scr表达水平差异无统计学意义（P＞0.05）。与用药前相比，两组患者用药后的24h尿微量蛋白检测值均有显著降低（P＜0.05）；联合组用药后24h尿微量蛋白检测值更低，与对照组相比差异具有统计学意义（P＜0.05），两组均未出现明显药物不良反应。结论前列地尔联合缬沙坦可有效改善早期糖尿病肾病患者蛋白尿症状，不会引起血糖异常波动，安全性较高，建议在临床上加以推广。

简介：摘要目的探讨丹红注射液辅助比索洛尔治疗老年心肌缺血临床疗效。方法从我院选取老年心肌缺血患者83例为研究对象，按照治疗方法不同分为对照组与观察组，对照组采用比索洛尔治疗，观察组采用丹红注射液辅助比索洛尔治疗，比较两组临床疗效。结果与对照组比较，观察组治疗总有效率明显较高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论丹红注射液辅助比索洛尔治疗老年心肌缺血疗效显著，有利于患者病情快速恢复，推荐临床应用。

简介：摘要目的探讨分析法舒地尔治疗脑血管痉挛的临床效果和用药安全性。方法采用随机分组的方式将2016年1月~2018年1月间收治的45例脑出血后脑血管痉挛患者分为两组，对照组22例采用尼莫地平治疗，实验组23例采用法舒地尔治疗，评估两组临床疗效。结果与对照组相比，实验组患者解痉用时更短，治疗后MRS评分与NFDS评分更优，独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）；实验组治疗总有效率为100.0%，明显高于对照组的77.3%，卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。实验组血压异常、头痛心悸以及皮疹等药物不良反应发生率略低于对照组，但两组数据差异无统计学意义（P＞0.05）。结论法舒地尔注射液可快速缓解脑血管痉挛症状，改善患者预后，其疗效显著且用药安全性高，建议临床推广应用。

简介：摘要目的对不稳定性心绞痛治疗中比索洛尔的应用的效果进行观察。方法选取搜集于我院治疗的80例不稳定性心绞痛患者的病历资料，选取时间为2015年8月至2017年7月，按照治疗方案的不同均分两组，常规药物治疗者纳入对照组，观察组采取常规药物和比索洛尔共同治疗，观察增加比索洛尔与常规药物治疗的效果差异。结果观察组患者经治疗无效者仅2例，较对照组的8例明显少出6例，且不稳定性心绞痛发病次数和持续时间均低于对照组，P<0.05，具有统计学意义。结论不稳定性心绞痛临床治疗中比索洛尔的加用可提高治疗效果，对临床症状有显著改善作用。

简介：摘要目的研究并分析前列地尔在改善慢性肾衰竭患者肾功能的临床效果。方法此次研究的对象是选择2013年7月-2016年5月本院收治的70例慢性肾衰竭患者，将其临床资料进行回顾性分析，并均分为对照组和试验组，各35例。两组均进行常规治疗，包括对症治疗和饮食治疗，试验组在常规治疗基础上加用前列地尔，测定比较治疗前后两组患者超敏C反应蛋白（hs-CRP）、血清肌酐（Scr）、甘油三酯（TG）、脂蛋白A1（Apo-A1）、尿素氮（BUN）、总胆固醇（TC）、24h尿蛋白定量（UPro）、脂蛋白B100（Apo-B100）、血内生肌酐清除率（Ccr）、芳香酯酶（Are）、高密度脂蛋白（HDL-C）等指标。结果和治疗前相比，对照组患者治疗后Ccr、Scr、BUN、TC、HDL-C、Apo-B100、ArE、hs-CRP指标均好转（P<0.05）；UPro、TG、Apo-A1与治疗前比较均无显著好转（P>0.05）；试验组患者治疗后Scr、BUN、UPro、TC、TG、Apo-B100、hs-CRP指标均明显下降，Ccr、ArE、HDL-C、Apo-A1指标均明显上升（P<0.05）。且治疗后试验组临床各指标好转情况均明显优于对照组（P<0.05）。结论应用前列地尔治疗慢性肾衰竭，可有效改善患者肾功能和脂代谢紊乱情况，效果显著，值得在临床中应用推广。

简介：摘要为了分析探讨硝苯地平联合美托洛尔治疗原发性高血压的实际应用效果，本文从我院2016-2017年度收治的原发性高血压患者中随机抽取80例进行研究，按照奇偶顺序的方式将其分为对照组和试验组，每组各40例原发性高血压患者。对照组原发性高血压患者采用硝苯地平进行治疗，试验组原发性高血压患者采用硝苯地平联合美托洛尔进行治疗，观察两组患者治疗前后的血压变化情况以及不良反应发生情况。结果显示两组原发性高血压患者治疗后的收缩压和舒张压均较治疗前有明显降低（P<0.05），但是相对来说试验组收缩压和舒张压降低程度更加明显（P<0.05）；试验组的总不良反应发生率为12.5%，对照组患者的总不良反应发生率为30.0%，差异具有统计学意义（P<0.05）。这表明在原发性高血压治疗过程中采用硝苯地平和美托洛尔联合治疗可以有效改善血压情况，并且能够降低不良反应发生概率，安全有效，值得在临床治疗过程中推广应用。

简介：摘要目的分析齐拉西酮在女性首发精神分裂症治疗中的应用效果及安全性。方法选取2015年6月至2017年1月于本院治疗的首发精神分裂症女性患者72例，采用随机数字表法将其分为对照组（喹硫平治疗）和观察组（齐拉西酮治疗），各36例。比较两组患者治疗效果和安全性。结果两组患者治疗后PSNSS评分明显低于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05）；但两组患者PANSS评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组不良事件发生率19.44%，对照组30.56%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论齐拉西酮在女性首发精神分裂症中的治疗效果与喹硫平相当，但齐拉西酮产生的药物不良反应较喹硫平轻，更容易被女性患者所接受，提升患者的治疗效果

简介：摘要目的探究分析齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床效果及安全性。方法选取本院收治的精神分裂症患者66例进行研究，以随机数字表法分为对照组（n=30）和观察组（n=36），对照组采用利培酮治疗，观察组采用齐拉西酮治疗。对比两组治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组，不良反应发生率比对照组低（P＜0.05）；观察组患者的PANSS评分比对照组低（P＜0.05）。结论齐拉西酮治疗精神分裂症患者，患者的治疗总有效率显著提升，不良反应情况下降，患者整体治疗效果显著，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的研究分析对后循环系统缺血性眩晕患者采取马来酸桂哌齐特注射液进行治疗的临床疗效及价值。方法此次研究的对象是选取2015年7月-2017年12月笔者所在医院收治的82例后循环系统缺血性眩晕患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机数字表法将其分成对照组和观察组，各41例。对照组给予盐酸川芎嗪注射液160mg+5%葡萄糖注射液250ml进行治疗，观察组给予马来酸桂哌齐特射液240mg+0.9%氯化钠注射液250ml进行治疗，观察比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组眩晕症状缓解时间明显短于对照组，治疗显效率和总有效率均高于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组椎基底动脉系统血供较治疗前得到改善39例（95.12%），多于对照组的16例（39.02%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论临床上，对后循环系统缺血性眩晕患者应用马来酸桂哌齐特注射液进行治疗，起效快，且疗效显著，能快速改善眩晕症状，这对改善患者生活质量及预后有着重要的意义，有临床推广价值。

简介：摘要目的探究盐酸多奈哌齐联合阿米替林治疗神经衰弱伴发认知障碍的效果。方法以2015年6月13日至2017年2月12日我院90例神经衰弱伴发认知障碍患者作为观察对象，随机将90例患者分为单一组（45例，应用阿米替林治疗）、联合组（45例，应用盐酸多奈哌齐联合阿米替林治疗）。研究对比单一组和联合组患者的认知功能评分、焦虑评分及睡眠质量评分。结果联合组患者治疗后认知功能评分（14.24±2.25）分、焦虑评分（38.65±3.78）分、睡眠质量评分（8.35±2.46）分相比单一组（19.24±2.03）分、（42.65±3.79）分、（13.62±2.87）分明显更低，P＜0.05。结论对神经衰弱伴发认知障碍患者采取盐酸多奈哌齐联合阿米替林治疗可取得显著效果，十分可行。

简介：摘要目的研究分析对后循环系统缺血性眩晕患者采取马来酸桂哌齐特注射液进行治疗的临床疗效及价值。方法此次研究的对象是选取2015年7月-2017年12月笔者所在医院收治的82例后循环系统缺血性眩晕患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机数字表法将其分成对照组和观察组，各41例。对照组给予盐酸川芎嗪注射液160mg+5%葡萄糖注射液250ml进行治疗，观察组给予马来酸桂哌齐特射液240mg+0.9%氯化钠注射液250ml进行治疗，观察比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组眩晕症状缓解时间明显短于对照组，治疗显效率和总有效率均高于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组椎基底动脉系统血供较治疗前得到改善39例（95.12%），多于对照组的16例（39.02%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论临床上，对后循环系统缺血性眩晕患者应用马来酸桂哌齐特注射液进行治疗，起效快，且疗效显著，能快速改善眩晕症状，这对改善患者生活质量及预后有着重要的意义，有临床推广价值。

简介：摘要目的分析尼莫地平、盐酸多奈哌齐的联合使用对血管性痴呆症状患者的安全性和疗效。方法给予对照组中的VD疾病患者采用常规的疗法治疗，研究组中的VD疾病患者除上述疗法之外，增加尼莫地平和盐酸多奈哌齐的口服治疗，观察两组VD疾病患者不良反应、临床疗效及ADL、MMSE评分。结果①对照组中VD疾病患者总有效率是66.7%，研究组总有效率是96.7%，较对照组的高出30%；②研究组中的ADL、MMSE评分较对照组的高约5分、12分；③对照组中VD疾病患者不良反应的发生率是33%，研究组不良反应的发生率是6.67%，较对照组的低约27%；上述结果经数据分析，差异均存在统计学意义（P<0.05）。结论尼莫地平、盐酸多奈哌齐联合使用的效果较好，安全性较高，值得临床应用。

简介：摘要目的探讨分析急性心梗患者接受富马酸比索洛尔片治疗的临床效果。方法2013年5月至2015年3月我院对62例急性心梗患者进行了研究分析，将患者分组为对照组和观察组，均有31例。对照组患者接受常规治疗，观察组患者接受常规治疗和富马酸比索洛尔治疗，对两组的临床效果进行了对比分析。结果观察组患者冠脉再通率是77.4%，对照组冠脉再通率是54.8%；观察组患者冠脉再闭塞率是3.2%，死亡率为3.2%，并发症发生率为9.7%，对照组分别为9.7%、12.9%及25.8%，两组结果对比具有统计学差异性（P<0.05）。结论急性心梗患者接受富马酸比索洛尔片治疗的治疗效果显著，患者血管再通率高，并发症几率低，死亡率地，临床中可以推广使用。

简介：摘要目的探讨美托洛尔对老年退行性心脏瓣膜病的疗效。方法对本院2015年6月---2016年12月收治的60例老年退行性心脏瓣膜病，随机分为治疗组（美托洛尔+地高辛、氢氯噻嗪）和对照组（地高辛、氢氯噻嗪）。并对患者治疗前后的临床症状、6分钟步行试验，心脏超声，BNP等指标。结果通过治疗3月后，治疗组（美托洛尔）患者临床指标改善明显优于对照组，两组比较有显著性差异。结论美托洛尔对于老年性退行性心脏瓣膜病有良好改善作用。

简介：摘要目的提高抑郁症患者住院依从性。方法选取本院2017年5月-2018年3月收治的120例抑郁症患者，将所有患者随机分为研究组和对照组，各60例。研究组在对照组常规治疗的基础上服用单剂美托洛尔并暴露住院环境。比较两组办理退住手续的发生率及应对方式的改变情况。结果研究过程中有8人办理退住院手续，观察组办理退住手续发生率1.6%（1/60）明显低于对照组11.7%（7/60），差异性有显著意义。经过3个月治疗后组内比较应对方式各因子均有显著变化，组间比较退避因子存显著性差异，观察组退避因子明显低于对照组。余因子无显著差异；且研究组治疗依从性明显高于对照组。结论使用单剂美托洛尔可以提高抑郁症患者住院依从性，可能与美托洛尔使患者对住院的回避行为减轻有关。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素联合白三烯受体拮剂顺尔宁治疗支原体肺炎的临床疗效。方法对44例支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组。观察组24例和对照组20例均给予阿奇霉素联合静脉点滴12天后，停2天，再给予阿奇霉素联合静滴3天；观察组加用顺尔宁治疗。结果咳嗽、喘息、肺部湿罗音等临床症状，体征消失时间，IgE减轻有显著性差异。结论阿奇霉联合顺尔宁治疗小儿支原体肺炎效果较好，临床无明显不良反应。