简介：摘要目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将84例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组，其中治疗组42例，奥扎格雷钠250ml，每日两次静脉滴注，两周为一疗程。对照组42例，注射用血栓通300mg，加入0.9%氯化钠250ml中，每日一次静脉滴注，连用14天。治疗前和治疗后第14天对两组患者的红细胞计数（RBC）、白细胞计数（WBC）、血小板计数（PLT）、纤维蛋白原（FIB）、凝血酶原时间（PT）及神经功能缺损程度评分(NIHSS美国国立卫生研究院卒中量表）进行评定。结果治疗组临床显效率(80.95%)明显优于对照组(52.38%)(P<0.05)，治疗前后，红细胞、白细胞、血小板、纤维蛋白原、凝血酶原时间均在正常范围内，两组均无明显的不良反应。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效满意，安全、不良反应少、值得推广。

简介：摘要目的探讨无法采用常规穿刺成功置入导管的方法。方法总结分析12例肿瘤病人因血管条件差，无法实施常规穿刺置管的例病人，应用改良赛丁格技术穿刺置管的资料。结果12例病人均置管成功。结论采用改良塞丁格技术，可有效解决常规方法不能实现的穿刺，提高置管成功率，操作简单、方便。该方法作为常规穿刺的后备手段，是全面开展超声引导置管的基础，是一项得推广的新技术。

简介：摘要目的探讨应用格列美脲(万苏平)治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效和安全性。方法回顾性分析我院2008年-2011年2月收治入院的T2DM患者140例临床资料，并将140例患者随机分成观察组70例和对照组70例，观察组采用格列美脲治疗，对照组采用格列苯脲进行治疗，观察格列美脲和格列苯脲治疗糖尿病患者后其血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)及C肽等指标的变化。结果格列美脲和格列苯脲的降糖效果相似，但格列美脲治疗后餐后C肽无升高，两种药物对体重、血压、血脂影响不大，不良反应也轻微。结论格列美脲可作为2型糖尿病患者的备选降糖药物。

简介：摘要目的观察评价瑞格列奈治疗Ⅱ型糖尿病方面疗效。方法选取从2007年～2009年以来在我院心血管科就诊并确诊的2型糖尿病48例，随机分为治疗组和对照组，两组患者都应该接受控制饮食，注重锻炼，定期检查等基础治疗。治疗组在此基础上给予瑞格列奈1mg～5mg,餐前15分钟口服，每天3次。对照组给予格列齐特12mg～100mg/次，餐前15分钟口服，每天3次，均连续治疗3个月。每月测定肝肾功能一次，测定发生低血糖的次数，观察对比两组治疗前后的空腹血糖，2hPBG，HbA1c等变化。结果两组肝肾功能均正常，治疗组发生低血糖的次数明显低于对照组，治疗效果也明显好于对照组，两组比较具有统计学意义（p<0.05）。结论瑞格列奈可以有效控制血糖,保护胰岛β细胞功能。

简介：摘要目的对孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效进行评价。方法随机选择我院2011年6月至2012年12月收治的咳嗽变异性哮喘患儿40例，两组患儿均给予盐酸特布他林片治疗，观察组在此基础上给予孟鲁司特咀嚼片，比较两组患者的疗效。结果观察组临床效果显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。对照组患儿临床症状消失时间明显短于对照组（P<0.05）。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有良好的疗效、较高的安全性且不易复发，可以在临床上推广使用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将2015年4月—2017年2月我院诊治的104例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象，比较采用口服盐酸丙卡特罗片治疗（对照组，52例）与盐酸丙卡特罗片联合孟鲁司特钠治疗（观察组，52例）的治疗效果及不良反应情况。结果经临床治疗后观察组与对照组的总有效率分别为96.15%与80.77%，差异显著（P＜0.05）；而在不良反应组间对比中则无明显差异（P＞0.05）。结论在采用盐酸丙卡特罗片治疗的基础上，增用孟鲁司特钠对改善儿童哮喘变异性咳嗽效果显著，且不良反应发生率低，安全可靠。

简介：摘要目的分析白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法将我院门诊的60例儿童咳嗽变异性哮喘患者根据治疗方法随机分为治疗组和对照组，各30例，对照组采用常规治疗，每日吸入丙酸氟替卡松及沙丁胺醇气雾剂，治疗组在此基础上加用孟鲁司特钠口服治疗，观察用药后咳嗽缓解时间，咳嗽消失时间，评定治疗效果。结果观察组咳嗽缓解、消失时间均显著早于对照组，差异有统计学意义（P﹤0.05）；观察组总有效率为93.3%对照组为73.3%，差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论孟鲁司特钠治疗CVA疗效明确，能显著提高临床疗效，迅速缓解症状，且副作用少，依从性好，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的观察孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床效果。方法选取我院哮喘患者120例，收治时间在2013年4月至2015年6月期间，并将哮喘患者随机分为两组(观察组和对照组)，对照组患者采用舒利迭治疗，观察组患者采用孟鲁司特联合舒利迭治疗。结果观察组哮喘患者的总有效率96.67%显著高于对照组的总有效率83.33%，观察组哮喘患者的不良反应发生率5.00%显著低于对照组的不良反应发生率16.67%（P＜0.05）。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘具有显著疗效，不仅能增加治疗后的总有效率，还能减少不良反应发生。

简介：摘要目的观察和探讨孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效观察。方法选择于2015年10月—2016年10月我院收治64例感染后咳嗽的儿童作为研究对象，随机分为两组，观察组和对照组，每组32例患者。给予对照组患者右美沙芬片10mg/3次/d,在对照组的基础上，给予观察组患者孟鲁司特钠5mg/1次/d,观察对比两组患者的临床症状改善率以及临床疗效比较。结果治疗前，两组患者的咳嗽评分无显著性差异（P>0.05）。治疗后，观察组患者的咳嗽评分显著低于对照组患者，并且具有统计学差异（P<0.05）。观察组患者的临床有效率为75%，显著优于对照组的43.75%，并且具有显著性差异（P<0.05）.未见严重不良反应，停药后恢复正常。结论孟鲁司特钠可以显著改善感染后咳嗽儿童患者的临床症状，提高临床治疗的有效率，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨孟鲁斯特对儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将年龄在2-12岁的65例患儿随机分为两组，治疗组32例，对照组33例。治疗组用孟鲁斯特咀嚼片口服加布地奈德压缩雾化泵雾化吸入，对照组只用布地奈德压缩雾化泵雾化吸入。结果治疗组疗效明显高于对照组。结论孟鲁斯特可明显改善患儿临床症状，治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著，且方便，不良反应少，值得临床推广应用。

简介：摘要药品质量检验具有非常重要的意义，是保障临床用药安全的基础。目前，热分析技术由于具有操作简单、检验的准确度高和消耗量少等特点，被广泛应用与药品检验之中。本文首先对几种常用的热分析技术进行了简单说明，然后对该技术在药品检验中的实际应用进行了综述。

简介：摘要目的分析采用孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2014年5月～2015年5月之间于我院接受治疗的100例支气管哮喘患者，将其随机分为两组。对照组采用常规治疗，观察组采用孟鲁斯特联合雾化吸入治疗，比较两组治疗前后肺功能改善情况、临床疗效与不良反应。结果治疗后，两组患者的肺功能均得到改善，但观察组的FEV1和PEF高于对照组，P＜0.05，观察组治疗的总有效率为94.0%，高于对照组（82.0%），P＜0.05；患者均未发生严重不良反应。结论采用孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘，可以明显减轻哮喘症状，改善肺功能，疗效显著，且安全性高。

简介：摘要目的观察孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法采用随机盲选法选择古浪县人民医院呼吸科门诊CVA患者90例，随机分为观察组与对照组各45例，对照组给予盐酸班布特罗（立可菲）、茶碱缓释片；观察组在对照组治疗方法的基础上给予孟鲁司特口服，治疗4周后比较两组临床效果。结果观察组总有效率88.89％，对照组总有效率71.11％，疗效差异显著，有统计学意义（P﹤0.05）,且观察组肺功能恢复时间，症状缓解时间均显著低于对照组水平。结论孟鲁司特治疗CVA的临床疗效显著，使用方便、安全、经济。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选择80例的患有哮喘的患儿，随机分为对照组和实验组各40例，对照组给予布地奈德雾化吸入，而实验组采用孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗，观察比较两组的症状评分、肺功能测定、症状反复发作次数及额外平喘药物使用情况。结果实验组在白夜间症状评分、哮喘急性发作次数、无哮喘的天数、β受体激动剂的使用等均优于对照组，且肺功能改善明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（p<0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德能有效地控制小儿哮喘，安全性高，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘的疗效。方法调取2016年10月—2017年9月我科室诊治的180例小儿变异性哮喘患者资料，对照组常规治疗,观察组行孟鲁斯特纳口服治疗,观察2组患者减轻临床症状所用时间长短以及临床治疗情况。结果两组相较而言，观察组治疗情况较优（P＜0.05）。两组相较而言，观察组减轻临床症状所用时间较短（P＜0.05）。结论在小儿变异性哮喘中，采用孟鲁斯特纳治疗，能够有效提高临床治疗效果，缩短减轻临床症状所用时间，临床效果较为明显。

简介：摘要目的观察口服孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法将78例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组对照组36例，给予口服博利康尼、酮替芬治疗。治疗组42例，在对照组的基础上加服孟鲁司特钠治疗，观察用药后两组临床疗效，停药6个月后观察复发情况，并进行统计学分析。结果治疗组和对照组临床疗效相当（P>0.05），治疗组取得临床缓解所需时间比对照组明显缩短（P<0.01），复发率较对照组明显降低（P<0.01）。结论孟鲁斯特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效明确且不良反应少。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将本院儿科收治的118例支气管哮喘患儿作为研究对象，随机将其分为治疗组60例，对照组58例；对照组予常规治疗，治疗组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠口服，总疗程3个月，比较两组疗效。结果治疗组总有效率93.7%，高于对照组75.9%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠应用于治疗小儿支气管哮喘时疗效显著，且可减少发作，是治疗小儿支气管哮喘的重要药物，值得临床参考应用。

简介：摘要目的探讨氯吡格雷治疗不稳定心绞痛的临床效果。方法选择不稳定型心绞痛患者100例，随机分为观察组与对照组各50例，对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗的基础上加用氯吡格雷治疗，观察两组的临床疗效。结果观察组的总有效率明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义(x2=10.25，P<0.05)；两组治疗前后各指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后各指标与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氯吡格雷治疗不稳定心绞痛疗效满意，值得临床推广应用。

简介：摘要目的凯格尔运动对产后盆底康复的疗效进行观察比较。方法选择在我院自愿参加凯格尔运动且经阴道分娩的初产妇200名，分为两组，观察组和对照组，分别在产后42天，132天评价阴道前壁膨出，夜尿次数和尿失禁发病率等指标结果。观察组妇女阴道壁膨出和夜尿次数，尿失禁等指标均优于对照组（P＜0.01）。结论凯格尔运动对产后盆底肌康复是一种有效、可行、简便的方法。