简介:摘要目的研究微生态制剂对腹泻患儿的治疗价值与临床预后。方法选择我院2015年3月-2017年4月腹泻患儿98例进行随机数字表法分组,对照组49例给予蒙脱石散、饮食护理、补液等对症支持治疗;治疗组49例在对照组基础上给予微生态制剂酪酸梭菌活菌散治疗。就两组患儿排便恢复正常时间、大便性状正常时间和治疗效果、不良反应发生率进行比较,并比较治疗前后排便时间间隔、排便次数、生长抑素、胃肠激素P物质。结果治疗组治疗效果明显高于对照组,P<0.05。治疗过程未出现严重不良反应。治疗组患儿排便恢复正常时间、大便性状正常时间均明显短于对照组,P<0.05。干预前两组排便时间间隔、排便次数、生长抑素、胃肠激素P物质相近,P>0.05;干预后排便时间间隔、排便次数、生长抑素、胃肠激素P物质优于对照组,P<0.05。结论微生态制剂对腹泻患儿的治疗价值高,可改善血清学指标,改善排便情况,促使大便性状和排便次数恢复正常,安全有效,值得推广。
简介:摘要目的探讨双歧杆菌活菌制剂治疗新生儿母乳性黄疽的临床疗效。方法将我院2009年2月到2011年8月收治的新生儿母乳性黄疽患儿60例,按照就诊顺序分为对照组与治疗组,每组30例,对照组给予采用输液、清蛋白静滴等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用双歧杆菌活菌制剂;观察两组患儿的临床疗效,统计两组患儿黄疸消褪时间及血清总胆红素浓度。结果两组患儿治疗前的总胆红素浓度水平比较无统计学差异;治疗后,治疗组患儿的血清总胆红素浓度(50.1±11.6)μmol/L明显低于对照组(108.1±10.5)μmol/L;治疗组患儿的黄疸消褪时间(3.1±0.8)明显于短于对照组(5.9±0.7),(P<0.05);治疗组患儿的治疗总有效率为90%,明显优于于对照组(60%);差异具有统计学意义(P<0.05)结论双歧杆菌活菌制剂治疗新生儿母乳性黄疽的临床疗效确切,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨土贝母冷浸液对HepG22.2.15细胞的毒性及其分泌的HBsAg、HBeAg的抑制作用。方法采用MTT比色法观察受试药物对细胞的毒性,运用酶联免疫吸附(ELISA)试验检测药物对细胞分泌的HBsAg和HBeAg的影响。结果土贝母冷浸液低于32?g/mL浓度对细胞无明显毒性作用。16?g/mL和8?g/mL的土贝母冷浸液对HepG22.2.15细胞分泌的HBsAg、HBeAg均有抑制作用,对HBeAg的作用强于对HBsAg的作用,抑制作用在2d时效果最好且抑制率高于阳性药物对照拉米夫定组,但随着用药时间的延长抑制作用反而减弱。结论土贝母冷浸液对HepG22.2.15细胞分泌的HBsAg、HBeAg具有抑制作用。
简介:摘要目的研究微生态制剂对溃疡性结肠炎患者治疗前后的临床疗效。方法选取于2017年5月—2018年6月本院所收治患有溃疡性的结肠炎疾病病患106例作为本次临床观察基本研究对象,以实际就诊的顺序为主,将病患平均分成两个小组,每个小组均53例病患。仅观察组采用微生态的制剂疗法,常规组则为常规疗法。分析两组效果。结果与常规组相比,观察组病患临床疗效指标评分、组织学的严重程度指标、溃疡结肠炎活动指标等评分,均略占一定临床优势,组间的数据对比有统计学的差异性,P<0.05。结论对于接受溃疡性的结肠炎临床治疗病患,采用微生态的制剂疗法,能提升临床疗效,对病患组织学的严重程度指标、溃疡结肠炎活动等各项临床症状均可起到良好改善作用,促进病患早日疾病转归。
简介:摘要目的探究肺结核患者给予抗结核固定剂量复合制剂(FDC)治疗的不良反应。方法2017年2月—2018年2月给予FDC治疗的肺结核患者122例,回顾性分析其临床资料。结果给予肺结核患者FDC治疗,不良反应率达到27.9%。结论给予肺结核患者FDC治疗时,需密切关注不良反应,随时调整治疗方案。
简介:摘要目的分析探讨哌拉西林与哌拉西林复方制剂不良反应的差异性,以期为临床安全用药提供有效依据。方法选取我院2013年7月—2016年7月采用哌拉西林与哌拉西林复方制剂治疗的962例患者为研究对象,其中发生药物不良反应的患者为62例,分析哌拉西林与哌拉西林复方制剂的不良反应的差异性。结果在发生药物不良反应的62例患者中,因哌拉西林发生不良反应39例(占62.90%),因哌拉西林复方制剂发生不良反应23例(占37.10%),两组比较差异性显著(P<0.05),哌拉西林全身过敏的发生率为43.59%,而哌拉西林复方制剂为34.78%,哌拉西林全身过敏的发生率显著较高,哌拉西林复方制剂血液系统损伤发生率为4.35%,而哌拉西林则不存在血液系统损伤,在神经系统损伤中哌拉西林复方制剂发生率为21.74%,而哌拉西林为17.95%,显著较少。在发热、寒颤及消化系统损伤中两者的发生率相当。结论临床上应重视哌拉西林复方制剂的不良反应,加强药物监护,保证临床安全用药。