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  • 简介:摘要目的研究微生态制剂对腹泻患儿的治疗价值与临床预后。方法选择我院2015年3月-2017年4月腹泻患儿98例进行随机数字表法分组,对照组49例给予蒙脱石散、饮食护理、补液等对症支持治疗;治疗组49例在对照组基础上给予微生态制剂酪酸梭菌活菌散治疗。就两组患儿排便恢复正常时间、大便性状正常时间和治疗效果、不良反应发生率进行比较,并比较治疗前后排便时间间隔、排便次数、生长抑素、胃肠激素P物质。结果治疗组治疗效果明显高于对照组,P<0.05。治疗过程未出现严重不良反应。治疗组患儿排便恢复正常时间、大便性状正常时间均明显短于对照组,P<0.05。干预前两组排便时间间隔、排便次数、生长抑素、胃肠激素P物质相近,P>0.05;干预后排便时间间隔、排便次数、生长抑素、胃肠激素P物质优于对照组,P<0.05。结论微生态制剂对腹泻患儿的治疗价值高,可改善血清学指标,改善排便情况,促使大便性状和排便次数恢复正常,安全有效,值得推广。

  • 标签: 微生态制剂 腹泻患儿 治疗价值 临床预后
  • 简介:摘要在慢性白血病患者化疗期间,要通过良好的基础护理、感染的预防性护理和化疗药物护理,使其密切配合顺利完成治疗过程。如果患者大剂量化疗后出现骨髓抑制,要做好口腔护理、心理护理、不同部位感染护理、静脉置管和高热护理以及无菌层流床护理,使患者顺利渡过骨髓抑制期,不断提高治疗效果和生活质量。

  • 标签: 慢性白血病 化疗 骨髓抑制 护理干预
  • 简介:摘要目的对比复方制剂缬沙坦氨氯地平联合用药治疗高血压病疗效。方法选取我院50例高血压病患者按照随机序列表均分成对照组和实验组,对照组患者采用缬沙坦(80mg)和氨氯地平(5mg)自由联合用药方案;实验组患者采用复方制剂缬沙坦氨氯地平(80mg/5mg)用药方案。通过6个月治疗后对比两组患者的血压情况。结果实验组患者治疗前后血压的下降幅度明显优于对照组患者治疗前后血压的下降幅度(P<0.05);实验组患者的治疗有效率明显优于对照组患者的治疗有效率(P<0.05)。结论治疗高血压病采用复方制剂缬沙坦氨氯地平可以有效提高患者降压治疗效果而且降压效果显著。

  • 标签: 缬沙坦 氨氯地平 高血压病
  • 简介:摘要目的研究硝酸制剂、β肾上腺素能受体阻滞剂联用治疗由冠心病引发的急性冠脉综合征的处理方案。方法选取2015年1月~2015年9月,我院收治因由冠心病引发的急性冠脉综合征的患者20例,临床用药观察治疗,根据临床症状联合用药,分析临床资料。结果从用药原则及病情的轻重程度出发,综合药物治疗,入院前患者的临床症状均得以缓解,降低患者远期后遗症的发生率,患者治疗满意。结论因临床根据病症症状的不同,用药方法不尽相同,总体原则根据病情发展合理用药,控制病情恶化,为患者的健康提供有力的保证。

  • 标签: 硝酸制剂 &beta 肾上腺素 治疗
  • 简介:摘要目的分析神经外科患者在非肌松的情况下应用瑞芬太尼抑制气管插管体动的效果。方法选择2015年1月-2017年1年月我院收治的58例神经外科患者作为研究对象,对患者应用舒芬太尼,对患者插管时的体动反应进行分析。结果在本次研究中,对患者气管插管前后的MVP、HR进行分析和对比,实践证明,气管插管时以及插管后和正常值存在一定的差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论瑞芬太尼在神经外科的中有一定的作用,能起到明显的抑制作用,满足治疗要求。

  • 标签: 神经外科 气管导管 体动反应
  • 简介:摘要目的探讨半枝莲多糖季胺碱对食管癌EC9706细胞的抑制作用及可能机制。方法通过MTT法检测SBPS(3个浓度100、200、300txg,/m1)对食管癌细胞的增殖的作用。结论SBPS对食管癌细胞的增殖有抑制作用。

  • 标签: 半枝莲多糖季胺碱 EC9706 协同抗肿瘤作用
  • 简介:摘要目的探讨双歧杆菌活菌制剂治疗新生儿母乳性黄疽的临床疗效。方法将我院2009年2月到2011年8月收治的新生儿母乳性黄疽患儿60例,按照就诊顺序分为对照组与治疗组,每组30例,对照组给予采用输液、清蛋白静滴等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用双歧杆菌活菌制剂;观察两组患儿的临床疗效,统计两组患儿黄疸消褪时间及血清总胆红素浓度。结果两组患儿治疗前的总胆红素浓度水平比较无统计学差异;治疗后,治疗组患儿的血清总胆红素浓度(50.1±11.6)μmol/L明显低于对照组(108.1±10.5)μmol/L;治疗组患儿的黄疸消褪时间(3.1±0.8)明显于短于对照组(5.9±0.7),(P<0.05);治疗组患儿的治疗总有效率为90%,明显优于于对照组(60%);差异具有统计学意义(P<0.05)结论双歧杆菌活菌制剂治疗新生儿母乳性黄疽的临床疗效确切,值得推广应用。

  • 标签: 双歧杆菌活菌制剂 新生儿母乳性黄疽 疗效
  • 简介:摘要对高效液相色谱法测定中药复方制剂中有效成分含量价值进行评价。对中药复方制剂的有效成分的研究与人类的健康以及生存质量息息相关,当今社会,随着医药科技的高速发展,中药的安全问题也在逐年增加,我国已经在临床上加大了对中药复方制剂中的有效成分含量价值的研究力度。本研究与目前临床上中药复方制剂的研究相结合,与国际化及现代化发展的轨迹相符。本研究以国内外中药复方制剂质量分析的现状为基础,以中药复方制剂中有效成分为研究对象,整理并归结出了中药复方制剂中有效成分含量的价值。

  • 标签: 高效液相色谱法 中药复方制剂 有效成分 价值评价
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  • 简介:摘要目的探讨土贝母冷浸液对HepG22.2.15细胞的毒性及其分泌的HBsAg、HBeAg的抑制作用。方法采用MTT比色法观察受试药物对细胞的毒性,运用酶联免疫吸附(ELISA)试验检测药物对细胞分泌的HBsAg和HBeAg的影响。结果土贝母冷浸液低于32?g/mL浓度对细胞无明显毒性作用。16?g/mL和8?g/mL的土贝母冷浸液对HepG22.2.15细胞分泌的HBsAg、HBeAg均有抑制作用,对HBeAg的作用强于对HBsAg的作用,抑制作用在2d时效果最好且抑制率高于阳性药物对照拉米夫定组,但随着用药时间的延长抑制作用反而减弱。结论土贝母冷浸液对HepG22.2.15细胞分泌的HBsAg、HBeAg具有抑制作用。

  • 标签: 乙型肝炎病毒 HepG22.2.15细胞 土贝母
  • 简介:摘要目的研究和分析急性白血病患儿化疗之后骨髓抑制期的临床护理体会。方法选取本院42名患有小儿急性白血病诊疗建议进行联合化疗的患儿作为研究对象。随机分为对照组与观察组,对照组实施常规护理;观察组患儿给予针对性临床护理措施。结果观察组患儿并发症发生情况显著低于对照组,并且观察组患儿家长满意度显著高于对照组,(P<0.05)差异有统计学意义。结论对化疗后骨髓抑制期的白血病患儿进行心理、口腔、皮肤、饮食等针对性护理,能有效预防感染,帮助患者平稳度过骨髓抑制期。

  • 标签: 心理护理 疼痛护理 护理干预
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  • 简介:摘要目的分析某小学生流感暴发疫情的原因、特点,为今后学校流感防控提供参考和依据。方法采用现场流行病学个案调查和实验室检测相结合的方法开展调查。结果整个疫情持续16d,疫情波及4个班级,共发病20例,罹患率2.18%,实验室检测为H1NI流感病毒。结论本起疫情是H1N1流感病毒引起的暴发疫情,首例病例发病后未及时隔离和治疗,学生之间直接接触频繁,流感疫苗接种史无该起疫情暴发的主要原因。

  • 标签: 流感 H1N1 调查
  • 简介:摘要目的研究微生态制剂对溃疡性结肠炎患者治疗前后的临床疗效。方法选取于2017年5月—2018年6月本院所收治患有溃疡性的结肠炎疾病病患106例作为本次临床观察基本研究对象,以实际就诊的顺序为主,将病患平均分成两个小组,每个小组均53例病患。仅观察组采用微生态的制剂疗法,常规组则为常规疗法。分析两组效果。结果与常规组相比,观察组病患临床疗效指标评分、组织学的严重程度指标、溃疡结肠炎活动指标等评分,均略占一定临床优势,组间的数据对比有统计学的差异性,P<0.05。结论对于接受溃疡性的结肠炎临床治疗病患,采用微生态的制剂疗法,能提升临床疗效,对病患组织学的严重程度指标、溃疡结肠炎活动等各项临床症状均可起到良好改善作用,促进病患早日疾病转归。

  • 标签: 微生态 制剂 溃疡性 结肠炎 治疗 临床疗效
  • 简介:摘要目的探究肺结核患者给予抗结核固定剂量复合制剂(FDC)治疗的不良反应。方法2017年2月—2018年2月给予FDC治疗的肺结核患者122例,回顾性分析其临床资料。结果给予肺结核患者FDC治疗,不良反应率达到27.9%。结论给予肺结核患者FDC治疗时,需密切关注不良反应,随时调整治疗方案。

  • 标签: 肺结核 抗肺结核固定剂量复合制剂 不良反应
  • 简介:摘要目的分析探讨哌拉西林与哌拉西林复方制剂不良反应的差异性,以期为临床安全用药提供有效依据。方法选取我院2013年7月—2016年7月采用哌拉西林与哌拉西林复方制剂治疗的962例患者为研究对象,其中发生药物不良反应的患者为62例,分析哌拉西林与哌拉西林复方制剂的不良反应的差异性。结果在发生药物不良反应的62例患者中,因哌拉西林发生不良反应39例(占62.90%),因哌拉西林复方制剂发生不良反应23例(占37.10%),两组比较差异性显著(P<0.05),哌拉西林全身过敏的发生率为43.59%,而哌拉西林复方制剂为34.78%,哌拉西林全身过敏的发生率显著较高,哌拉西林复方制剂血液系统损伤发生率为4.35%,而哌拉西林则不存在血液系统损伤,在神经系统损伤中哌拉西林复方制剂发生率为21.74%,而哌拉西林为17.95%,显著较少。在发热、寒颤及消化系统损伤中两者的发生率相当。结论临床上应重视哌拉西林复方制剂的不良反应,加强药物监护,保证临床安全用药。

  • 标签: 哌拉西林 哌拉西林复方制剂 不良反应 差异性 安全用药