简介:摘要目的探讨辛伐他汀联合中成药通心络胶囊治疗血脂异常的临床疗效。方法将80例血脂异常的患者随机分为2组对照组和治疗组,各40例,对照组给予辛伐他汀片治疗;治疗组给予中成药通心络胶囊联合辛伐他汀片治疗。观察周期均为12周。结果治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为67.5%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(p<0.05);2组治疗后TC、TG、LDL-C水平较前均有下降;,但治疗组血脂下降水平较对照组明显(p<0.05)。结论辛伐他汀联合中成药通心络胶囊治疗血脂异常,相比于单独使用辛伐他汀患者血脂改善更好且无严重不良反应,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察非洛地平缓释片治疗社区高血压的临床疗效。方法选择我社区医院2017年1月至2017年11月收治的75例高血压患者进行对比观察,随机分成两组后分别给予尼群地平片治疗及非洛地平缓释片治疗,对比两组社区高血压患者的治疗效果。结果两组社区高血压患者治疗后的血压水平存在显著差异(P<0.05),统计学有意义;且治疗组高血压患者治疗后的显效率(94.74%)明显优于常规组高血压患者(67.57%),两组相比P=0.003;治疗组高血压患者治疗后的症状改善率(92.11%)明显优于常规组高血压患者(70.27%),两组相比P=0.015。结论针对社区高血压患者实施非洛地平缓释片治疗的疗效显著,安全性较高。
简介:摘要目的探讨塞克硝唑片与替硝唑治疗口腔冠周炎的临床效果。方法选取2016年1月~2017年2月我院收治的80例口腔冠周炎患者作为研究对象,采用随机数字法分为观察组和对照组各40例,其中对照组患者采用替硝唑治疗,观察组患者采用塞克硝唑片治疗。比较两组临床治疗效果、口腔厌氧菌清除率及不良反应发生情况。结果用药治疗5d后,观察组临床有效率97.5%明显高于对照组的82.5%;类杆菌属、消化链球菌、放线菌属、梭杆菌属、韦荣球菌清除率分别为85.4%、78.4%、81.3%、62.5%、60.0%,明显优于对照组的67.6%、57.1%、40.0%、30.8%、27.8%;不良反应发生率5.0%(2/40)明显低于对照组的17.5%(7/40);两组以上差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论塞克硝唑片治疗口腔冠周炎疗效明显优于替硝唑,其能明显提高患者口腔厌氧菌清除率,不良反应小,安全性高,可在临床中推广应用。
简介:摘要目的分析宫颈刮片与阴道镜检查联合诊断在宫颈病变临床筛查中的价值。方法以2016年3月~2018年3月间,本院接收的经病理检查确诊的172例宫颈病变患者为研究对象,先后对患者进行宫颈刮片和阴道镜检查,以病理检查为“金标准”,分别计算单纯宫颈刮片、单纯阴道镜检查以及宫颈刮片+阴道镜检查的诊断价值并比较。结果宫颈刮片与阴道镜检查联合诊断下,宫颈病变诊断的符合率显著高于单一宫颈刮片或阴道镜检查下的诊断符合率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将宫颈刮片与阴道镜检查联合应用于宫颈病变的临床筛查中,能显著提升宫颈病变的诊断符合率,诊断价值高于单一诊断方式,值得推广。
简介:摘要目的探讨分析急性心梗患者接受富马酸比索洛尔片治疗的临床效果。方法2013年5月至2015年3月我院对62例急性心梗患者进行了研究分析,将患者分组为对照组和观察组,均有31例。对照组患者接受常规治疗,观察组患者接受常规治疗和富马酸比索洛尔治疗,对两组的临床效果进行了对比分析。结果观察组患者冠脉再通率是77.4%,对照组冠脉再通率是54.8%;观察组患者冠脉再闭塞率是3.2%,死亡率为3.2%,并发症发生率为9.7%,对照组分别为9.7%、12.9%及25.8%,两组结果对比具有统计学差异性(P<0.05)。结论急性心梗患者接受富马酸比索洛尔片治疗的治疗效果显著,患者血管再通率高,并发症几率低,死亡率地,临床中可以推广使用。
简介:摘要目的研究胸腰椎骨折40例X线平片与CT诊断对比效果。方法选取2013年1月-2018年8月我院胸腰椎骨折患者40例,以随机数字表法分研究组(CT诊断)与对照组(X线平片)各20例,评价两组诊断准确率与影像学特点。结果X线平片诊断准确率为70.0%(诊断准确个数为14例);CT诊断准确率为95.0%(诊断准确个数为19例),x2=4.3290,P=0.0374。与对照组比,研究组诊断准确率高,影像学特点显著,P<0.05。结论与X线平片相比,对其中20例胸腰椎骨折患者采用CT诊断更与手术结果相符,操作简便且诊断准确率高,影像学特点显著,值得推广。
简介:摘要目的观察采用苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压的临床效果。方法数字随机法选择我院2017年1月至2018年1月期间收治的86例高血压患者作为本次研究对象,硝苯地平缓释片治疗的43例归为对照组,苯磺酸左旋氨氯地平片治疗的另43例归为观察组,对比两组治疗后的血压情况及临床疗效。结果观察组治疗后的血压、总有效率对比差异具备统计学的意义,P<0.05;但两组心率对比差异不明显,P>0.05。结论苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压的效果显著,可推广。
简介:摘要目的对比经腹膜前间隙平片疝修补术与加拿大疝修补术的临床疗效。方法将2015年3月至2016年3月我院收治的78例腹股沟疝患者随机分为两组,各39例。对照组采用加拿大疝修补术,观察组应用经腹膜前间隙平片疝修补术。对比两组术后开始进食时间、术后恢复时间等恢复情况以及并发症发生情况。结果观察组术后开始进食时间、恢复时间、住院时间较对照组均明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);两组并发症发生率相近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论经腹膜前间隙平片疝修补术与加拿大疝修补术相比,腹股沟疝患者术后开始进食时间更短、恢复更快、住院时间更少,值得推广。
简介:摘要目的对强肝片与恩替卡韦联合治疗乙肝肝硬化的效果进行观察分析。方法观察我院2016年全年治疗的124例乙肝肝硬化患者,随机分成两组,各62例,对照组行强肝片治疗,实验组在强肝片治疗的同时,增加恩替卡韦治疗,对组间治疗效果进行对比。结果治疗后,对照组有效率80.6%,实验组96.7%,对照组显著劣于实验组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。实验组ALT、AST及TBiL水平均低于对照组,由于P<0.05,组间差异显著,有统计学意义。结论强肝片与恩替卡韦联合治疗乙肝肝硬化能够获得理想的治疗效果,使患者的肝功能得到改善,提高患者的满意程度,是值得在临床中应用推广的。
简介:摘要目的研究他克莫司软膏联合氯雷他定片治疗特应性皮炎效果。方法本次选择对象为特应性皮炎患者,时间在2017年12月直至2018年8月之间,根据电脑随机分配的原则将100例特应性皮炎患者分为两组,其中包括对照组和观察组,分别行丁酸氢化可的松联合氯雷他定片治疗;他克莫司软膏联合氯雷他定片治疗,对比其两组治疗效果和复发概率。结果观察组特应性皮炎患者治疗总有效率96.00%高,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组特应性皮炎患者复发率2.00%,与对照组相比较低,差异有统计学意义,P<0.05。结论他克莫司软膏联合氯雷他定片治疗特应性皮炎效果十分显著,且复发率较低,值得研究。
简介:摘要目的探讨分析腹股沟疝患者实施经腹腔腹膜前补片修补术(TAPP)的优势。方法选取99例腹股沟疝患者展开临床对照研究,分为常规组(n=49)与试验组(n=50),分别给予传统开放无张力腹股沟疝修补术和TAPP手术。将手术持续时间、失血量、住院时间、总费用、并发症及复发情况作为观察指标。结果试验组手术持续时间、住院时间较常规组显著缩短,且前者失血量明显少于后者,组间上述手术相关指标比较差异均有统计学意义(P<0.05),组间总费用比较差异无显著性(P>0.05);试验组并发症发生率为2.00%,远低于常规组的10.20%(P<0.05),两者复发率均为0.00%。结论相较于开放无张力腹股沟疝修补术,TAPP治疗腹股沟疝的创伤更小,且能够减少并发症,并不会显著增加总费用及复发率。
简介:摘要目的观察分析硝苯地平联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压临床效果。方法选取2016上半年收治的原发性高血压的患者筛选113例为本次研究对象,按照治疗方式的不同分成两组,观察组、对照组,对照组患者采用硝苯地平治疗,观察组患者在此基础上联合厄贝沙坦片进行治疗。观察两组患者在接受治疗前后的血压变化;对比两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果经过积极治疗后,观察组患者治疗总有效率为96.49%;对照组患者治疗总有效率为83.93%;观察组患者的治疗总有效率高于对照组,两组对比差异明显,P<0.05。统计两组患者不良反应发生情况,观察患者不良反应发生率为5.26%,对照组患者不良反应发生率为3.57%,对比两组数据,差异无统计学意义(p>0.05)。结论硝苯地平联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压临床效果显著,患者血压水平稳定,安全有效,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨双歧杆菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床效果。方法在2016年8月—2017年8月这段期间内,对来我院67例小儿腹泻患儿的临床资料进行回顾性分析,将其分成对照组(33例)与观察组(34例)。对照组给予常规方式联合蒙脱石散治疗,观察组则在对照组基础上给予双歧杆菌三联活菌片治疗,比较两组患儿治疗效果。结果观察组患儿退热时间、排便正常时间以及止泻时间均比对照组患儿短,观察组治疗有效率(32例,94.12%)明显高于对照组(25例,75.76%),两组间比较具有统计学差异(P<0.05)。结论双歧杆菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻,其有助于促进患儿临床症状恢复,治疗效果好,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨舍曲林合并盐酸硫必利治疗强迫症(OCD)的疗效和安全性。方法将2013年4月~2015年11月我院门诊或住院治疗的60例强迫症患者随机分为两组,研究组(舍曲林合并硫必利组)和对照组(单用舍曲林组)各30例,疗程12周,采用耶鲁布朗强迫症量表(YBOCS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定安全性。结果治疗12周末,两组YBOCS、HAMA评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组总有效率为90.0%,高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应均较轻,两组间TESS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论舍曲林合并盐酸硫必利片治疗强迫症疗效肯定,不失为一种有效的治疗途径。
简介:摘要目的研究分析舍曲林合并盐酸硫必利治疗强迫症(OCD)的疗效和安全性。方法此次研究的对象是选择2013年4月~2015年11月我院门诊或住院治疗的60例强迫症患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为两组,研究组(舍曲林合并硫必利组)和对照组(单用舍曲林组)各30例,疗程12周,采用耶鲁布朗强迫症量表(YBOCS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定安全性。结果治疗12周末,两组YBOCS、HAMA评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组总有效率为90.0%,高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应均较轻,两组间TESS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论舍曲林合并盐酸硫必利片治疗强迫症疗效肯定,不失为一种有效的治疗途径。