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  • 简介:目的:考察苯扎贝特分散和苯扎贝特普通的溶出行为,为分散的质量控制提供新方法。方法:选择测定光程1mm,转速50r/min,采用光纤药物溶出度过程监测仪在228nm处测定苯扎贝特的溶出曲线。结果:苯扎贝特在35.58~234.85μg/ml浓度范围内线性关系良好,日内、日间精密度RSD分别为1.02%、1.24%(n=6),加样回收率符合规定。由实时溶出曲线可见,两种剂型前15min累积溶出百分率有明显差异。结论:光纤药物溶出度过程监测仪能全面、真实地描绘溶出曲线,为分散的质量控制提供真实、有效的数据及新的实验方法。

  • 标签: 苯扎贝特 分散片 溶出曲线 光纤药物溶出度过程监测仪
  • 简介:摘要:目的:探究高血压患者采用厄贝沙坦与非洛地平缓释联合治疗的临床效果。方法:将笔者所在医院2020年1月~2021年12月收治的60例高血压患者当做研究对象。根据治疗方案的不同,把所选的研究对象均等分为对照组(n=30例)和试验组(n=30例)。给予对照组患者单纯厄贝沙坦治疗,给予试验组患者厄贝沙坦联合非洛地平缓释治疗,比较两组患者的血压水平,并分析其临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,试验组患者的舒张压、收缩压、用药有效率等指标均显著优于对照组,P<0.05;试验组患者的不良反应发生率与对照组相比无意义,P>0.05。结论:与单纯厄贝沙坦治疗相比,厄贝沙坦与非洛地平缓释联合治疗高血压效果更为显著,既能有效稳定患者的血压水平,又可以积极改善其临床症状与体征,值得持续推广或研究。

  • 标签: 厄贝沙坦片 非洛地平缓释片 高血压 治疗效果 临床症状
  • 简介:摘要:目的:探讨苯磺酸左旋氨氯地平联合叶酸治疗(以下简称联合叶酸治疗)H型高血压的临床效果。方法:选择80例H型高血压患者为对象,随机数字表法将患者分成参照组(n=40)和研究组(n=40)。参照组用苯磺酸左旋氨氯地平治疗,研究组用联合叶酸治疗。比较两组Hcy、舒张压、收缩压、叶酸水平及总有效率。结果:治疗后Hcy、舒张压、收缩压低于治疗前,叶酸高于治疗前。研究组Hcy、舒张压、收缩压低于参照组,叶酸高于参照组,P<0.05。研究组总有效率高于参照组,P<0.05。结论:H型高血压患者采用联合叶酸治疗可显著降低患者Hcy、舒张压、收缩压,并能充分提高叶酸水平与疗效。

  • 标签: H型高血压 苯磺酸左旋氨氯地平片 叶酸片
  • 简介:【摘要】目的:探讨皮炎湿疹采用复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪治疗的临床价值。方法:选择2019年1月-2019年9月期间我中心门诊部收治的皮炎湿疹患者56例为研究对象,根据数字随机法将其分为两组,其中给予对照组盐酸左西替利嗪治疗,而观察组在此基础上,再运用复方甘草酸苷联合治疗,对两组治疗效果进行比较分析。结果:观察组的糜烂和瘙痒评分均低于对照组(P

  • 标签: 皮炎湿疹 盐酸左西替利嗪 复方甘草酸苷
  • 简介:摘要:目的:分析铝镁咀嚼联合多潘立酮治疗慢性胃炎的临床效果。方法:在2021年3月~2023年3月期间选取80例慢性胃炎患者分别应用多潘立酮治疗(对照组)和铝镁咀嚼联合多潘立酮治疗(研究组),记录并对比疗效。结果:研究组治疗有效率更高,治疗后的生活质量水平更高,复发率更低(P<0.05)。结论:在慢性胃炎患者治疗期间,采用铝镁咀嚼联合多潘立酮治疗可以进一步提升患者综合疗效,且其可以有效预防慢性胃炎的反复,对于患者预后健康水平的改善很有帮助。

  • 标签: 铝镁咀嚼片 多潘立酮片 慢性胃炎 临床效果
  • 简介:目的:完善改变剂型的制剂舒泌通的质量控制方法。方法:采用薄层鉴别和高效液相色谱法,其中含量测定以蒙花苷为对照品,检测波长为334nm,甲醇-水-冰醋酸(26:23:1)为流动相。结果:通过方法学考察,蒙花苷进样量在0.0510—0.6630μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.08%,RSD为0.93%。结论:薄层鉴别,方法专属,斑点清晰;含量测定方法简便,准确,重复性好,无干扰,可有效控制舒泌通的质量,

  • 标签: 舒泌通片 薄层鉴别 高效液相色谱法 含量测定
  • 简介:目的改进复方甘草含量测定中固相萃取柱的洗脱方法。方法增加洗脱液的量,并且进行分次洗脱。结果对照品、样品在固相萃取柱中的洗脱更加完全,改进方法的含量测定结果更接近真实含量。结论改进方法更准确。

  • 标签: 复方甘草片 固相萃取 含量测定 吗啡
  • 简介:目的:提高完善金胆的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中的金钱草进行了定性鉴别,并采用高效液相色谱法对龙胆中的龙胆苦苷进行了含量测定。结果:定性定量方法简便,准确,专属性强,重现性好。结论:提高后的质量标准可更有效的控制该产品的质量。

  • 标签: 金胆片 龙胆苦苷 薄层色谱法 高效液相色谱法
  • 简介:维酶素是以黄豆渣为原料,经阿氏假囊酵母菌生物发酵后精制而成的一种复方制剂。其主要成份为维生素B2、维生素E和多种氨基酸。现行标准是《国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准第九册》。该标准[性状]描述:本品为糖衣片,除去糖衣后显黄色或棕黄色。[鉴别](1)是维生素B。的颜色反应;[鉴别](2)是氨基酸的颜色反应。[含量测定]只对维生素B:的含量做了限定。但我们在2004年抽验了4个厂家的5批维酶素。经检验发现,无论是从性状还是鉴别上都有很大差别,结果见表1:

  • 标签: 质量标准 维酶素片 维生素B2 国家药品标准 颜色反应 复方制剂
  • 简介:目的建立礞石滚痰的定性鉴别和含量测定方法。方法用薄层色谱(TLC)法定性鉴别礞石滚痰片中大黄素,用高效液相色谱(HPLC)法测定黄芩中黄芩苷含量。色谱柱为迪马C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(45:55),流速为1.0mL/min;检测波长为280nm。结果TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;黄芩苷进样量在0.1936—1.9360μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.70%,RSD为0.56%(n=6)。结论该方法可用于礞石滚痰的质量控制。

  • 标签: 礞石滚痰片 质量标准 大黄素 黄芩苷
  • 简介:患者男,20岁。于2000年11月22日诊为精神分裂症偏执型入院。入院后开始给予利培酮(维思通)1mg/d口服治疗,3d后剂量递增为3mg/d,治疗30d,症状有所缓解。但继续治疗15d后,患者巩膜、脸部、胸部皮肤出现黄染。查体:T37℃,R20次/min,P73次/min,BP140/75mmng(1mmHg=0.133kPa)。巩膜中度黄染,心、肺未见异常,肝脾未触及,肝区叩击痛(+)。B超显示回声增强。肝功能:AST60U/L,T-Bil25μmol/L,ALT58U/L,血清蛋白值正常,乙肝五项除HBsAb(+)外,余均为阴性。诊为药物性肝炎,停用利培酮,给予输液、中药茵陈蒿汤加减治疗。30d后,症状有所好转。复查肝功能T-Bn16μmol/L,D-Bil5μmol/L,ALT30U/L,AST32U/L,血清蛋白值正常,乙肝五项正常。

  • 标签: 利培酮片 急性肝炎 精神分裂症偏执型 mol/L 口服治疗 血清蛋白
  • 简介:1病案摘要患者男,40岁。因无明显诱因牙痛,牙周炎2天。于1999年3月13日来我院就诊。辅助检查:WBC9.9×10~9/L,N0.87,L0.13,ESR36mm/h,尿常规正常。给予甲硝唑0.2g,每日3次口服。患者回家后遵医嘱口服2后,第二天早晨发现口唇粘膜及龟头粘膜红、肿、热、痛,伴轻度溃烂,诊断为甲硝唑过敏,即嘱病人停用甲硝唑,同时给予50%葡萄糖注射液20ml、葡萄糖酸钙10ml静推;息斯敏1,每日1次口服;配合理疗,1周后痊愈。2讨论

  • 标签: 甲硝唑 过敏反应
  • 简介:1名54岁男性腹泻伴脓血便患者,在电子结肠镜检查前,给予复方磷酸氢钠80清洁肠道,分2次口服。用药后5h患者出现尿潴留,经导尿后症状缓解。次日未再出现尿潴留。

  • 标签: 复方磷酸氢钠片 尿潴留
  • 简介:目的:建立HPLC测定阿司匹林肠溶含量的方法。方法:乙醇为溶剂,ODS色谱柱,甲醇:0.1%二乙胺:冰醋酸(40:60:4)为流动相,在275nm波长处测定。结果:在0.1~1.0mg·ml^-1浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998(n=6)。平均回收率为:99.7%,RSD=0.57%(n=6)。结论:本法操作简便,准确,重现性好。

  • 标签: HPLC法 阿司匹林肠溶片 含量测定 样品处理 色谱条件
  • 简介:目的:改进炎立消片中原儿茶酸的含量测定方法。方法:用依利特HypersilODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水-冰醋酸(5:95:1)为流动相;流量1.0mL·min^-1;检测波长258nm;柱温30℃;进样量20μL。结果:原儿茶酸进样量在0.026~0.39μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99998),平均回收率为92.08%,其RSD为3.66%(n=6)。用本方法和现行标准方法测定3批样品,原儿茶酸含量分别为0.078mg·^-1(RSD=1.2%)、0.070mg·^-1(RSD=1.1%)、0.066mg·^-1(RSD=0.9%和0.071mg·^-1(RSD=1.9%)、0.063mg·^-1(RSD=2.3%)、0.053mg·^-1(RSD=2.1%)。结论:本方法能更准确的测定炎立消片中原儿茶酸含量、大大提高色谱柱使用寿命。

  • 标签: 炎立消片 原儿茶酸 含量测定
  • 简介:目的:研究头孢克肟与世福素胶囊的人体生物等效性。方法:采用高效液相色谱法.测定20名健康男性单次交叉口服参比制剂及受试制剂200mg后血清中不同时间点的药物浓度,经NDST-21统计拟合,计算其药物动力学参数和相对生物利用度,评价2制剂的生物等效性。结果:头孢克肟和参比胶囊的AUC(0-t)分别为35468±12.863和33.098±11699mghL^-1,Cmax分别为3.682±1.355和3.3644±1.206mgL^-1,tmax分别为4.55±0.83和4.60±0.94h。结论:供试制剂相对于参比制剂的人体生物利用度为107.98%±15.76%.AUC(0-t),Cmax对数转换后,经双单侧t检验并计算AUC(0-t),Cmax的90%可信区间,结果表明:2制剂具有生物等效性。

  • 标签: 头孢克肟片 生物等效性 高效液相色谱法 药物动力学 抗生素 头孢类
  • 简介:牛磺酸具有消炎镇痛,解热抗惊厥作用.该品种的含量测定方法有中和法[1,2]、氮测定法[3,4]、HPLC法[5]、GC法[5,6].采用中和法测定含量时,需加甲醛溶液与牛磺酸作用1h后,才进行滴定,且辅料对滴定终点的干扰大.氮测定法,操作费时,繁琐.HPLC法与GC法仪器较贵重.本文拟定的方法均能满足广大中小型药厂及基层药检部门对该品种的质量控制.

  • 标签: 牛磺酸片 比色法 含量测定 质量控制
  • 简介:摘要:目的建立反相高效液相色谱法,测定左氧氟沙星的含量。方法以C18柱为固定相;以醋酸铵高氯酸钠溶液(取醋酸铵

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  • 简介:[摘要]目的:苯磺酸氨氯地平、硝苯地平缓释对原发性高血压的疗效比较  。方法:选择2019年1月至2020年1月治疗的患者40名为对照组(硝苯地平缓释治疗),选择2020年2月至2021年2月40名患者为观察组(苯磺酸氨氯地平)治疗,观察血压下降情况,不良反应。结果:苯磺酸氨氯地平治疗组疗效更好,不良反应少,血压下降快,P

  • 标签: 苯磺酸氨氯地平片 硝苯地平缓释片 原发性高血压 疗效
  • 简介:【摘要】目的:评估对照双相情感障碍采用富马酸喹硫平与丙戊酸钠治疗的效果。方法:双相情感障碍患者共68例,均在2022年01月-2023年12月期间入我院治疗。按照掷骰子法分组,34例纳入参照组并选取丙戊酸钠治疗,34例纳入观察组并选取富马酸喹硫平治疗。比较二组的躁狂评分、抑郁评分、治疗有效性。结果:比较躁狂评分、抑郁评分,治疗前无差异(P>0.05);治疗后观察组低于参照组(P<0.05)。比较治疗有效性,治疗后观察组高于参照组(P<0.05)。结论:在为双相情感障碍患者治疗时,选取丙戊酸钠与富马酸喹硫平治疗均可发挥治疗效果,但后者疗效更高,控制躁狂症状与抑郁症状的效果更好,推荐使用。

  • 标签: 双相情感障碍 丙戊酸钠片 富马酸喹硫平片 治疗有效性