简介:目的探讨早、中期帕金森病(parkinson’sdisease,PD)患者的视空间感知能力和视空间物体组织能力损害特点。方法选取早、中期PD患者19例以及人口学资料与其相匹配的18例健康对照组作为研究被试,神经心理学背景测试采用简易精神状态评价量表(MMSE)、汉密顿抑郁量表(HAMD)、数字广度、词汇流畅性,Stroop字色干扰实验以及听觉词汇学习等测试被试的总体认知、情绪、记忆以及执行功能。采用视觉线段方向判断测试被试视空间的感知能力,采用Hooper视觉组织任务测试被试的视空间物体的组织能力。结果相对于正常对照组,早、中期PD患者在词汇流畅性,Stroop字色干扰实验,听觉词汇的延迟再认差异均有统计学意义(P〈0.05)。在视空间能力方面,PD组在视觉线段方向能力与对照组差异无统计学意义(P〉0.05);而在Hooper视觉组织任务中,PD组的视空间物体的组织能力较对照组明显下降,差异有统计学意义(P〈0.05);经Pearson相关分析,我们发现PD患者的视空间物体的组织能力与其疾病的严重程度并没有明显相关性(P〉0.05)。结论早、中期PD患者不仅存在记忆及执行功能损害,同时视空间能力损害,而这种视空间能力损害可能主要表现为视空间物体的组织和重建能力。
简介:目的探讨体外超声联合微泡对骨髓间充质干细胞迁移的影响,为超声微泡促进干细胞迁移的体内研究提供依据.方法体外培养大鼠骨髓间充质干细胞,分为超声联合微泡组、单纯超声组、单纯微泡组及空白对照组.超声探头频率1MHz,强度1W/cm2,进行脉冲超声辐射,采用transwell小室培养法,观察超声联合微泡对骨髓间充质干细胞运动的影响.结果空白对照组、单纯微泡组骨髓间充质干细胞的迁移能力较低,超声联合微泡组与单纯超声组细胞的迁移能力无显著差异(P〉0.05),但两者比空白对照组、单纯微泡组迁移能力有显著差异(P〈0.01).结论超声及超声联合微泡作用能明显增强间充质干细胞的迁移能力.
简介:目的研究不同种类药用辅料成分对麦角甾苷固体脂质纳米粒(SLN)理化性质的影响,为研究SLN的处方筛选提供依据。方法采用乳化-固化法制备麦角甾苷-SLN,单一变量法考察山嵛酸甘油酯(CompritolATO888)、单硬脂酸甘油酯、大豆卵磷脂、Myrj52等辅料对麦角甾苷-SLN粒径、包封率、表征分散度(PDI)等理化性质的影响,采用透射电镜法观察麦角甾苷-SLN的形态,X-射线衍射(XRD)分析其药物晶体结构。结果随CompritolATO888用量增加,麦角甾苷-SLN粒径不断减小,包封率逐渐减小,PDI逐渐增加;随单硬脂酸甘油酯的用量增加,粒径明显增大,包封率略有降低,PDI减小;随卵磷脂用量增加,粒径明显增大,包封率降低,PDI减小;随Myrj52用量明显增加,粒径减小,包封率增加,PDI增大;麦角甾苷-SLN外观圆整,呈球形;麦角甾苷以分子分散状态被包裹在SLN中。结论不同辅料对麦角甾苷-SLN的理化性质均产生一定影响趋势,为制备SLN的处方筛选研究提供启示与思路。
简介:摘要:目的:探讨儿科护理中护士对患儿操作性疼痛管理的有效策略与实践现状。方法:选取2023年9月至2024年9月期间住院治疗的78例患儿作为研究对象,采用半结构化访谈法与观察法收集数据。通过对患儿家属及护理人员的深入访谈,了解其在操作性疼痛管理中的实际做法与面临的挑战,并记录护理过程中实施的具体措施。此外,运用内容分析法对收集到的数据进行归纳总结,识别出主要主题与模式。结果:研究发现,在78例患儿的操作性疼痛管理中,护理人员普遍采用非药物性干预措施如分散注意力、提供安慰物品、使用深呼吸技巧等来减轻患儿疼痛感。药物性镇痛方法主要在重度疼痛或必要医疗操作时应用,且需遵循医嘱严格控制剂量。结果显示,非药物性干预措施在减轻轻度至中度疼痛方面较为有效,但对于重度疼痛管理效果有限。同时,在实际操作中存在护士对于疼痛评估工具使用不够熟练,家长对于疼痛管理认知不足等问题。结论:基于上述研究结果,提升护士疼痛评估技能,加强家长教育,以及开发适用于不同年龄段患儿的综合疼痛管理方案是改善儿科护理中操作性疼痛管理水平的关键。
简介:目的建立液-质联用法测定人血浆中他林洛尔的浓度。方法空白血浆加他林洛尔和内标,用乙腈直接沉淀,然后用质谱进行检测。色谱柱为CosmosilC18(2.0mm×150mm,5μm),柱温40℃,流动相为乙腈-10mmol·L^-1甲酸胺水溶液(含0.05%甲酸)(60:40,v/v),流速为0.2mL·min^-1,进样量为20μL,采用正离子方式扫描,他林洛尔的监测离子为m/z:364.3→308.1,内标普萘洛尔的监测离子为m/z:260.1→184.2。结果他林洛尔的线性范围为1.00~522.40ng·mL^-1,r^2=0.999,最小检出浓度为1.00ng·mL^-1,绝对回收率在80%左右,相对回收率在80%~115%,日内、日间RSD均〈15%。结论本方法简便、灵敏,适用于他林洛尔血药浓度检测和药物动力学研究。
简介:目的:制备表梧儿茶素桔酸酯固体脂质纳米粒并测定其含量。方法:用正交试验法优选处方的组成;用HPLC法测定EGCG的含量,选用LichrospherC18柱(4.6mm×250mm),以甲醇-水(30:70)为流动相,检测波长278nm,流速1.0mL·min^-1。结果:最佳处方为大豆卵磷脂0.2094g,胆固醇0.5578g,表梧儿茶素掊酸酯0.0767g,纯净水30mL;所制得表梧儿茶素梧酸酯固体脂质纳米粒粒径在60-200nm之间,平均粒径120nm,包封率达79.8%,载药量为7.0%。结论:本方工艺可行;建立的高效液相色谱法简便、准确。
简介:目的:建立一种简单的高效分离、培养、纯化和鉴定ICR小鼠骨髓间充质干细胞(bonemarrow-derivedmesenchymalstemcells,BMSCs)的方法,初步研究其相关生物学特性。方法:全骨髓贴壁法分离培养BMSCs,用倒置显微镜观察细胞的形态和生长情况;用流式细胞仪鉴定细胞表面标记物;诱导细胞定向分化为成脂细胞、成骨细胞,以检测细胞多向诱导分化能力。结果:利用该方法纯化的BMSCs形态均一,多为梭形。第3代BMSCs进行流式检测CD29、CD44均呈阳性表达,表达率分别为97%、90%;CD34、CD45呈阴性表达;且能够成功诱导分化成成骨细胞、成脂细胞。结论:利用全骨髓贴壁法可以高效分离、纯化ICR小鼠的BMSCs,生物学特性稳定。
简介:【摘要】:目的:观察分析透明质酸注射隆鼻 与硅胶假体隆鼻的临床效果。方法:选取 2018 年 3月~ 2019 年 10 月间来我院进行隆鼻的患者 128 例为研究对象,随机分为两组:观察组和对照组,每组患者 64 例。 观察组患者采用透明质酸注射隆鼻,对照组患者采用固体硅胶隆鼻。观察比较两组患者的临床效果、疗效保持时间、并发症发生情况以及患者对治疗的满意度。结果: 两组患者鼻外形美观及鼻尖俏挺情况之间比较,差异无统计学意义( P > 0.05 );观察组患者术后 1 年维持效果明显高于对照组,术后并发症发生率明显低于对照组,差异有统计学意义( P<0.05 )。观察组患者的治疗满意度为 92.19% ,明显高于对照组的 78.13% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。 结论:透明质酸注射隆鼻安全有效、方便且能维持较长时间,适合临床推广使用。
简介:目的通过对贵阳市东新社区居民394例原发性血脂异常者进行中医体质调查,探讨原发性血脂异常者的体质类型分布特点,为今后针对体质制定合理的干预方案提供参考。方法采用实验室抽血检查结合《中医体质分类与判定》对贵阳市东新社区老年居民进行相关检查,对受检人群进行中医体质标准化量表调查,分析研究老年原发性血脂异常人群的体质分布特点。结果调查显示394例老年原发性血脂异常者中医体质类型分布为平和质178例(45.18%)、痰湿质103例(26.14%)、阳虚质53例(13.45%)、阴虚质18例(4.57%)、气虚质16例(4.06%)、湿热质8例(2.03%)、气郁质7例(1.78%)、血瘀质6例(1.52%)、特禀质5例(1.27%),血脂异常者中超重、肥胖人数明显多于低体重和正常体重人数(P<0.05)不同体质间血脂指标比较无统计学意义(P>0.05)。结论老年原发性血脂异常以偏颇体质为主,其中痰湿质是老年原发性血脂异常的主要易感体质,超重、肥胖是血脂异常的危险因素。
简介:目的建立高效液相色谱-质谱联用法测定泊沙康唑的血药浓度,为临床监测泊沙康唑血药浓度提供参考。方法采用高效液相色谱-质谱联用的方法进行测定。流动相使用甲醇-0.1%甲酸水溶液进行分步梯度洗脱,流速0.3mL·min-1;血样经乙腈沉淀蛋白、离心后直接进样测定,以罗红霉素为内标;检测器为TSQVantage型三重四极杆串联质谱仪;质谱条件:离子源为电喷雾离子源,正离子模式,干燥气(N2)温度400℃,电喷雾电压为4000V,扫描方式为选择反应监测(SRM)。结果该方法专属性好,运行时间为6min,泊沙康唑在2~1000ng·mL-1内与峰面积线性关系良好,能准确灵敏地测定泊沙康唑的血药浓度。日内和日间精密度RSD值均在±15%以内,室温、冰冻、冻融实验证明泊沙康唑稳定性较好。结论该方法简便快速,结果灵敏准确,可用于临床泊沙康唑的血药浓度检测及其药效学、药动学研究。