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  • 简介:目的探讨肋骨骨折X线漏诊的原因,提出相应对策,以降低肋骨骨折X线检查的漏诊率。方法回顾性分析210例行X线检查肋骨骨折患者的临床资料。结果210例肋骨骨折患者首次X线检测确诊196例、占93.33%,未发现肋骨骨折14例,占6.67%。结论X线检查是诊断肋骨骨折主要方法之一,对于肋骨骨折合并症诊断及评价预后有重要价值,确定准确的检查部位,选择适当的体位和合适的投照条件是减少误诊和漏诊的关键。

  • 标签: 肋骨骨折 X线 漏诊
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  • 简介:复杂过程被认为是有待解决严重的问题。为了提高安全性,正确性与有效率在分配及静脉输注药物时,我医院药学服务中,复杂的静脉输注药品存在很高的风险,由于经常会有胎儿用药的错误和医源性感染源可能性。而且,职业暴露于危险地静脉输液药物及劳动密集的复杂过程被认为是有待解决严重的问题。为了提高安全性,正确性与有效率在分配及静脉输注药物时,我们正在操作一个项目主要是加强机器人静脉输液自动系统,尽管在韩国从来还没有被推荐使用。

  • 标签: 静脉输液药物 自动化系统 机器人 医学中心 静脉输注药物 医院药学服务
  • 简介:【摘要】 目的:探究自动腹膜透析机常见报警问题及护理对策。方法:选取2020年8月-2021年1月我院收治的40例尿毒症患者,随机分成两组,对照组接受常规人工模式capd治疗,研究组则接受自动腹透机治疗。结果:两组患者的性别、年龄及上机时间等一般资料无明显差异(P>0.05);由记录结果显示,两组的上机次数均为310次。与对照组相比较,研究组的报警问题发生率无明显差异(P>0.05)。结论:自动腹膜透析机在应用过程中极易出现网络通信失败、灌入量或引入量不足以及管组中有空气等常见报警问题,医务人员可以依据上述问题制定并落实相应的护理对策,进而提高透析治疗的治疗效果。

  • 标签: 自动化腹膜透析机 常见报警问题 护理对策
  • 简介:【摘要】目的:通过采用实验的方式,探讨自动调配系统在医院门诊和住院药房的应用与分析的过程,以此来获得相关的结论。方法:选择时间在2021年1月至2021年2月在我院治疗的有关患者,共有100例,将100例患者通过随机的方式分为观察组和对照组。其中观察组50例,对照组50例,通过分析自动调配系统在医院门诊和住院药房的工作原理以及相应的流程,来对比自动模式和传统的人工模式之间的区别,并且来通过患者满意度调查的方式,加强数据之间的对比,留着患者取药过程中所需要的时间等相关的因素以此来加强观察。结果:在医院工作开展的过程中,通过应用自动的系统患者的需要时间,有效地缩短同时患者的满意度不断地提高。结论:在医院门诊和住院药房工作的过程中,加强自动调配系统的应用可以改善药房的工作环境,同时还能够不断地提高药师在工作过程中的工作效率,有效地降低差错率。

  • 标签: 自动化调配 医院门诊 住院药房
  • 简介:摘要:本文主要以WZ制药生产车间为例,通过对车间的现场布置、优化工艺流程、转变为材料输送、精益维修等方法进行了分析研究,以达到减少生产环节劳力量、降低提升工业生产工作效率的目的。逐个检查公司生产与管理的各方面,并提出了研究方法,把精益生产视为进行精益产品制造、增强公司盈利实力的重要管理手段,在精益生产方式的指引下,对其他制药公司具有很好的参考意义。

  • 标签: 精益生产 管理 应用
  • 简介:【摘要】药品在临床治疗中有着重要作用,能够有效对疾病进行预防和控制,目前,我国临床中涉及到的药物类型较多,每种药物对应的病症不同,这也提高了我国药品质量监管难度。医药生产中应严格遵循相应的生产管理制度,确保药品的质量和安全性,本文从生产管理的应用和重要性中展开,调查药品生产中存在的问题,并结合问题给出针对性建议,现内容如下。

  • 标签: 生产管理 医药生产 应用分析
  • 简介:目的建立自动LC/LC-UV系统建立全血中环孢霉素A测定方法。方法LC1色谱柱FRO-XBCN(20mm×4.6mm,10μm,ANAX),流动相为水-乙腈=35∶65(v/v),流速为1.0mL.min-1,中央处理体系温度为40℃,LC2系统中分析色谱柱为AC-CN(200mm×4.6mm,5μm,ANAX),流动相为乙腈-水,采用梯度系统,0~15min流动相中乙腈比例从40%直线上升到53%,流速为0.7mL.min-1。转移辅助流速为0.7mL.min-1。目标物转移窗口为2.20~3.20min;定量环为500μL,样品用乙腈预处理。结果环孢霉素A在0.026~1.010μg.mL-1与峰面积线性关系良好,平均相关系数为0.9991,萃取回收率在101.0%~103.0%,最低定量浓度为0.013μg.mL-1。日内RSD〈5%(n=6),日间RSD〈5%(n=18),准确度在100.3%~102.6%。结论用自动LC/LC-UV系统建立的环孢霉素A测定方法人为干预步骤少、准确性与精密度良好,方法开发、运行及控制自动程度高,适合于环孢霉素A血药浓度测定及动力学研究。

  • 标签: LC/LC-UV 治疗药物监测 环孢霉素A 质量控制
  • 简介:摘要:公立医院工资管理政策性强,历史上先后经历了85工改,93工改,06工改,实行绩效工资制度等重大工资政策改革,以及一系列工资标准调标,晋级年限调整,工资项目调整等政策变动。公立医院的工资管理具有发放人员分类较复杂,工资调整涉及条件较多,补发补扣受政策出台时间影响时间跨度不确定等特点。传统的人工计算加excel操作以及传统薪资软件逐渐难以胜任现代化工资管理对高效率的要求。本文旨在探讨研究基于新型医院管理信息系统人力资源模块实现医院工资管理的自动

  • 标签: 公立医院 自动化 工资管理 信息系统
  • 简介:摘要:药品是医疗服务药品是医疗服务中非常重要的一类型产品中非常重要的一类型产品,与我们的生活息息相关。药品药品生产生产设备的清洁工作会在很大程度上也影响药品生产设备药品生产中部分药物的浓度含量药物残留量,而药品的浓度含量药物残留量会在很大程度上影响其治疗效果共线生产品种的药物安全性。所以为了更好的保证药品药品共线生产中的浓度精准性活性成分残留符合药品安全性要求,通常需要对药品生产设备进行清洁需定期或更换生产品种时对设备进行彻底清洁,降低药物残留对于后续药物生产的影响。但是为了保障清洁工作的有效性,需要通过清洁验证来更好的保障进行考察,降低药物残留对于后续药物生产的影响,真正地使药品生产中浓度的控制能够更加的精准保证药品生产设备的清洗效果,符合药品生产标准,更好地达到治病救人的效果。本文中就将针对药品药品生产设备清洁验证关键点进行深入探究,希望能够以清洁验证关键点为参考来更好的优化药品药品生产设备清洁工作。

  • 标签: 药品药品生产 设备 清洁验证 关键点
  • 简介:摘要:药品是医疗服务药品是医疗服务中非常重要的一类型产品中非常重要的一类型产品,与我们的生活息息相关。药品药品生产生产设备的清洁工作会在很大程度上也影响药品生产设备药品生产中部分药物的浓度含量药物残留量,而药品的浓度含量药物残留量会在很大程度上影响其治疗效果共线生产品种的药物安全性。所以为了更好的保证药品药品共线生产中的浓度精准性活性成分残留符合药品安全性要求,通常需要对药品生产设备进行清洁需定期或更换生产品种时对设备进行彻底清洁,降低药物残留对于后续药物生产的影响。但是为了保障清洁工作的有效性,需要通过清洁验证来更好的保障进行考察,降低药物残留对于后续药物生产的影响,真正地使药品生产中浓度的控制能够更加的精准保证药品生产设备的清洗效果,符合药品生产标准,更好地达到治病救人的效果。本文中就将针对药品药品生产设备清洁验证关键点进行深入探究,希望能够以清洁验证关键点为参考来更好的优化药品药品生产设备清洁工作。

  • 标签: 药品药品生产 设备 清洁验证 关键点
  • 简介:目的:探讨乳腺癌的不同X线表现,提高其诊断率.方法:将50例经手术及病理证实的乳腺癌X线征象作回顾性分析.结果:有明显肿块者27例;单纯致密小结节者11例;与对侧乳房比较呈不对称局限性密度增高者6例;X线未见肿块与结节,仅见泥沙样微细钙化者5例;X线未见异常,导管造影显示导管内有不规则充缺、管壁僵硬者1例.结论:①致密肿块、边缘有毛刺是诊断乳腺癌较为可靠的依据.②泥沙样微细钙化是诊断早期乳腺癌非常重要的依据.③未见明显肿块与结节,仅见局部不规则密度增高片团影者,应提高警惕,随访复查或进行活检,避免遗漏.④导管造影是诊断乳房溢液乳腺癌有效的方法.

  • 标签: 乳腺癌 X线 特征
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  • 简介:虽然小细胞肺癌(smallcelllungcancer,SCLC)对初次放化疗高度敏感,但是大多数的患者在初治后1年内复发,而目前SCLC二线治疗的可选择药物少,拓扑替康是唯一获美国FDA批准用于SCLC二线化疗的药物。目前SCLC二线治疗临床研究主要集中于探索新型化疗药物、化疗方案以及靶向治疗这两个方面,一些新型化疗药物以及靶向治疗药物正逐步用于临床或是进入临床试验阶段。

  • 标签: 小细胞肺癌 二线治疗 拓扑替康
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  • 简介:摘要:乳腺疾病是一种常见病和多发病,由于其发病率较高,严重影响了广大妇女的身心健康。而乳腺癌又是发病率最高的恶性肿瘤,已成为威胁妇女生命健康的第一大疾病。乳腺X线摄影检查是诊断乳腺癌最可靠和简便的方法,临床上对乳腺癌的早期发现具有重要意义。但由于乳腺组织与其他组织不同,其密度、硬度和厚度不同,故乳腺X线摄影技术又不同于其他部位的X线检查技术。笔者结合临床工作经验,从乳腺X线摄影技术的质量控制的重要性出发,着重介绍了乳腺X线摄影技术的质量控制路径。希望对广大从事乳腺疾病防治工作的临床医师有所帮助。

  • 标签: 乳腺X线 摄影技术 质量 控制
  • 简介:摘 要:十年来,我国制药工业质量管理体系建设不断完善,质量管理水平的不断提升,《药品管理法》、《疫苗管理法》、《药品注册管理办法》、《药品生产监督管理办法》以及国际药品GMP指南等法律、法规的陆续制定和修订。为确保稳定生产出符合质量标准和预期用途的药品。药品生产企业需要基于岗位职责所需的知识,开展有组织、有计划的培训工作。保证员工的知识和技能适应环境的快速变化。作者对培训管理进行初步探讨。

  • 标签: GMP 培训管理