简介：摘要目的探讨混合糖电解质注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对免疫的影响。方法选定2018年9月到2019年3月本院收诊的94例晚期非小细胞肺癌患者，远程随机法分为对照组47例（葡萄糖注射液）与观察组47例（混合糖电解质注射液），比较两组免疫功能。结果治疗结束，观察组CD4与CD8比值（1.53±0.31）、CD4（36.83±4.65）%均高于对照组且差别有显著意义（P<0.05）；观察组CD8（23.20±3.18）%低于对照组且差别有显著意义（P<0.05）。结论混合糖电解质注射液方法可有效改善晚期非小细胞肺癌患者预后，提升患者免疫功能，值得推广使用。

简介：摘要目的以乳酸林格液对照，观察钠钾镁钙葡萄糖注射液对胃肠手术患者围术期电解质的影响。方法选择全身麻醉+硬膜外麻醉下行胃肠手术患者，ASA分级为Ⅰ-Ⅱ，随机分为实验组和对照组，实验组使用钠钾镁钙葡萄糖注射液，对照组使用乳酸林格注射液。分别于患者诱导前即刻，手术后1h，手术后2h，术毕抽血测电解质变化及血气。结果通过血气分析及电解质的测定，发现钠钾镁钙葡萄糖注射液对胃肠手术患者的电解质影响与乳酸林格液相比不具有统计学意义。结论钠钾镁钙葡萄糖注射液对胃肠手术患者围术期电解质变化无明显影响，可用于胃肠手术患者。

简介：【摘要】目的：探讨牙龈炎患者进行微酸性次氯酸电解水漱口液与碘伏漱口液治疗的应用效果。方法：选择2019年5月至2021年5月期间本院收治的130例牙龈炎患者，非随机分为微酸性次氯酸电解水漱口液治疗的观察组（65例）和碘伏漱口液治疗的对照组（65例）两组，对比两组患者治疗总有效率及游离龈变化发生率情况。结果：与对照组相比，观察组治疗总有效率更高，游离龈变化发生率更少，组间数据对比，差异明显（P

简介：结果103例水痘患儿治愈93例,皮肤分批出现瘙痒性红色斑丘疹、水疱并形成痂盖为主要表现的急性疱疹性传染性疾病［2～4］,103例水痘患儿经服用中药银翘解毒除湿治痘汤治疗后

简介：摘要目的系统探讨滋阴除湿汤加减治疗慢性湿疹的临床效果。方法以2015年12月—2018年5月期间前来我院就诊的100例慢性湿疹患者为研究对象，通过随机数字表法对100例患者进行平均分组，即实验组与对照组，每组均为50例。其中，对照组行基础西药治疗方法，实验组采用滋阴除湿汤予以治疗。对比两组患者超氧化物歧化酶水平、不良反应与血清丙二醛水平。结果根据两组患者治疗效果对比与分析证实，实验组超氧化物歧化酶水平与血清丙二醛水平优于对照组，差异具备统计学研究意义（P＜0.05）。两组患者不良反应发生率的组间对比差异性不明显（P＞0.05）。结论将滋阴除湿汤应用于慢性湿疹临床治疗中，能够对患者病情进行有效地控制，治疗安全性较高，且临床推广应用的可行性较强。

简介：摘要目的研究对比临床中应用益气除湿解毒汤对宫颈HPV感染所具有的应用效果及影响。方法选取2017年4月~2018年12月期间于本院接受宫颈HPV感染治疗的患者96例，采用随机数字表法将其分为对照组与研究组，各组选取48例。对照组患者入院后接受常规药物治疗，研究组患者在对照组治疗基础上配合益气除湿解毒汤治疗。对比两组治疗前后HPV-DNA负荷量检测结果，治疗效果及治疗后病毒感染转阴率。结果治疗前，研究组较对照组HPV-DNA负荷量水平检测结果对比无明显差异，P>0.05；治疗后，两组HPV-DNA负荷量水平指标均有下降，但研究组下降更为明显，P<0.05；且研究组患者治疗后的感染转阴率及治疗总有效率均明显优于对照组，P<0.05。结论在宫颈HPV感染临床治疗中采用益气除湿解毒汤口服辅助治疗，加强病毒代谢具有显著疗效，可有效改善患者感染情况，减少病毒数量，使患者感染转阴，应用效果显著。

简介：

简介：结果103例水痘患儿治愈93例,皮肤分批出现瘙痒性红色斑丘疹、水疱并形成痂盖为主要表现的急性疱疹性传染性疾病［2～4］,103例水痘患儿经服用中药银翘解毒除湿治痘汤治疗后

简介：摘要：目的 建立测定散寒除湿抗毒汤中苦杏仁苷与橙皮苷含量的高效液相色谱法，优化散寒除湿抗毒汤的煎煮工艺。方法 以出膏率、苦杏仁苷转移率与橙皮苷转移率的综合评分为指标，采用单因素试验结合Box-Behnken响应面试验，优化散寒除湿抗毒汤的煎煮工艺。结果 含量测定方法结果准确可靠。确定最佳煎煮工艺为第一次加入10倍量水煎煮90min，第二次加入6倍量水煎煮60min。实际值与预测值接近，RSD ＜2%（n=3）结论 优化后的煎煮工艺操作简单，提取效果良好，结果稳定可靠。

简介：【摘要】目的：讨论对慢性湿疹患者采用中医联合疗法（健脾除湿清热汤+针灸）的临床效果。方法：选取2022.8-2023.8本院收治的慢性湿疹患者66例，根据随机数字法分组为对照组（33例，常规西药治疗）和研究组（33例，健脾除湿清热汤+针灸治疗）。比较两组治疗后的疗效，以及皮肤瘙痒程度（VAS）和湿疹指数（EASI）。结果：研究组治疗后的疗效优于对照组，且VAS分数、EASI评分均比对照组低（P＜0.05）。结论：在慢性湿疹患者治疗中应用中医联合疗法（健脾除湿清热汤+针灸治疗）可以起到显著效果，缓解患者的湿疹症状。

简介：【摘要】固体制剂是医药制作中重要的组成部分，医药制作过程当中生产车间占据的数量多且复杂。在固体制剂制作过程当中，需要对车间进行合理的安排和布局，这样才能够从根本上保证生产的效率能够达到一定的标准。本文主要针对固体制剂车间的工艺布局设计进行主要的研究。

简介：摘要固体制剂是医药制作中重要的组成部分，医药制作过程当中生产车间占据的数量多且复杂。在固体制剂制作过程当中，需要对车间进行合理的安排和布局，这样才能够从根本上保证生产的效率能够达到一定的标准。本文主要针对固体制剂车间的工艺布局设计进行主要的研究。

简介：【摘要】无菌药品制备工艺通常分为无菌生产和最终灭菌两种生产工艺。无菌生产工艺强调生产过程中需强化基础灭菌操作，而灭菌工艺与基础灭菌操作息息相关，但无论是何种工艺，灭菌系统都是其必不可少的环节，同时也是保证药品本身质量的重要手段。因此，为了保证灭菌系统的安全可靠，笔者通过查询相关资料、文献综述法等展开研究，首先阐述了无菌药品的基本概念，然后重点探究了其生产车间灭菌系统设计，希望能为有关人员提供参考。

简介：摘要：在现阶段自然环境质量不断降低的背景下，逐渐导致多种病毒的形成，严重危害了人们的日常生活以及学习环境。因此，基于目前我国医疗领域中针对药物等相关需求度以及质量要求都加严格多样发展趋势，为了有效保证医疗领域中的药品生产质量符合国家标准，相关人员在制药过程必须严格把控制药生产的每一个环节，应按照GMP的标准，针对药物执行规范化的科学生产，提升药物的经济效益，并为人民的健康提供一定保障。基于此，本文围绕GMP相关概述以及其在制药生产车间的运用展开相关研究。

简介：

简介：摘要目的探讨健脾除湿驱风药联合西药治疗慢性唇炎的效果。方法采用随机分组的方式将2016年1月至2017年1月我院收治的慢性唇炎患者100例分成两组，其中对照组50例采用西药治疗，观察组50例则在对照组基础上给予健脾除湿驱风药治疗，对两组患者的治疗有效率、不良反应发生率、结痂面积减轻程度进行对比分析。结果观察组患者治疗有效率、结痂面积减轻程度显著高于对照组，不良反应发生率显著低于对照组，差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论针对慢性唇炎采用健脾除湿驱风药联合西药治疗，不仅能够提升临床治疗效果，极大减轻结痂面积，还能尽量避免不良反应情况的发生，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的观察自拟清肺除湿汤联合西药治疗寻常痤疮的安全性和有效性。方法将200例患者随机分为对照组和治疗组，对照组100例采用标准治疗方案；治疗组100例加服自拟清肺除湿汤，治疗6周时观察疗效和不良反应。结果182名患者完成本次研究，对照组95例有效率56.84%、不良反应率8.42%；治疗组87例有效率87.36%、不良反应率6.90%，两组有效率有显著差异、不良反应率无显著差异。结论自拟清肺除湿汤治疗寻常痤疮安全有效。

简介：【摘要】目的：采用活血益气除湿祛风汤+针灸进行治疗。方法：通过选取类风湿性关节炎患者，对于常规组风湿性关节炎患者采用常规方式进行治疗，试验组风湿性关节炎患者主要采用活血益气除湿祛风汤，并联合针灸。结果：常规组和实验组的治疗前后相关参数比对，实验组患者步行距离及急性发作次数等指标优于常规组（P＜0.05）。经比较，实验组风湿性关节炎患者的整体有效率为80％，相比常规组较优（P＜0.05）。结论：在风湿病患者治疗中采用活血益气除湿祛风汤治疗，病情恢复好不易反复。

简介： 【摘要】目的：观察除湿止痒汤加减与火针联合方案作用于慢性湿疹的有效性。方法：2022年1月至2022年12月期间来我院就医的100例慢性湿疹患者为本次研究的对象，将所有患者进行随机均等拆分至对照组及观察组，50例为每组的患者数量，前者为常规疗法，后者为除湿止痒汤加减与火针的联合治疗方案，对比组间差异。结果：与对照组相比，观察组治疗后的临床症状得分均较低（P

简介：【摘要】目的 研究活血益气除湿祛风汤治疗风湿病的临床疗效。 方法 我院2024年收治风湿病患者中，随机挑选40例，分为对照组（n=20，常规治疗）和实验组（n=20，常规治疗+活血益气除湿祛风汤治疗），比较两组患者疗效。结果 实验组疗效优于对照组（P<0.05）。 结论 活血益气除湿祛风汤作为一种中医药方，在治疗风湿病方面具有独特的优势和疗效。