简介：摘要

简介：摘要 通过改变浸膏干燥方法、原辅料的投料顺序、制粒、混合方法等来弥补原工艺所在的问题。按新工艺制备的炎热清片生产周期缩短、色泽一致、片重差异稳定、产品质量良好。改进后的生产工艺简便，小试结果重复性好。

简介：摘要本论文介绍了发酵工艺的工程控制，科学可行的过程控制措施是此类药物研发的重要内容之一。因为微生物发酵过程的工艺参数对于终产品的杂质、组份乃至主成分结构等质量特征以及产品收率具有明显影响。文章首先介绍了培养基，培养基的作用，重要性即选择的原理和方法。此后介绍控制发酵过程的物理参数、化学参数和生物参数，最后介绍如何对发酵终点进行判断。

简介：标准化是卫生信息化建设的重要内容。卫生信息标准化工作需要围绕卫生信息化发展的需求统筹规划，针对性地研制、推广、普及和应用。近年来我国不断加大卫生信息标准化工作力度，呈现出了良好的发展势头。但总体而言，目前我国卫生信息化标准化工作仍滞后于卫生信息化的建设与发展，

简介：摘要：经济的持续性发展将医药化工管理全面带入了一个项目的发展过程当中。而与此同时，医药化工的研发对于进一步助推医药领域的发展发挥了重要的作用，并且产生了不小的影响。然而为了能更好地推进医药化工研发项目成果落实到最大化，就必须建立起一个科学有效的项目管理系统，克服掉工作中出现的各种问题和矛盾，包括人力资源、市场关系以及科研技术和项目研发以及工作监督方面的工作中出现的难点、重点，同时立足于人才选用、市场调研，以及项目管理监督等各方面的工作支持措施，全面保证医药化工研发项目管理工作的顺利开展。

简介：摘要目的对比分析加工炮制一体化延胡索饮片与传统工艺炮制延胡索饮片的镇痛作用状况。方法首先用薄层层析法测定传统工艺炮制延胡索饮片和加工炮制一体化延胡索饮片成分状况，再用小鼠扭体法、热板法观察传统炮制延胡索与新炮制工艺延胡索镇痛作用。结果从延胡索饮片成分测定结果上来看，加工炮制一体化回收率和测得量均高于传统工艺炮制。三种延胡索样品和阳性对照组均可让小鼠扭体潜伏期时间延长，20分钟后扭体次数降低，均有镇痛功效。和生理盐水组对比，在此实验内，炮制延胡索，其镇痛可能性分别为63.2%、35.9%、21.3%、69.7%，特别是样品1抑制可能性可达到63.2%。对比样品1、样品2与生理盐水组各时间段舔足潜伏期60min和120min时，组间数据有统计学意义（P<0.05）；对比样品1、样品2与样品3的60min舔足潜伏期状况，组间数据有统计学意义（P<0.05）。结论加工炮制一体化延胡索饮片和传统工艺炮制延胡索饮片对比，前者镇痛作用明显更具有优势性，因此，临床在应用时需结合患者状况综合性考虑给药。

简介：摘要目的研究适宜工业生产的酒石酸卡巴拉汀合成工艺。方法以中间体甲乙氨基甲酰氯与3-1-(二甲基氨基)乙基苯酚为原料，缩合成酯，用D-DTTA(二对甲基苯甲酰D-酒石酸)拆分得左旋体，再与酒石酸成盐，即得到酒石酸卡巴拉汀。结果所选路线合成酒石酸卡巴拉汀的总收率为24%。结论本法合成酒石酸卡巴拉汀路线简便易行,合成步骤较少，合成周期短，收率较理想,实验操作简单且易于控制、安全、污染较少,起始原料较易获得，适宜工业化大生产，是合成酒石酸卡巴拉汀较好的方法之一。

简介：摘要目的优化珍菊降压片的生产工艺，提高溶出度，保证药品质量。方法降低制粒时所使用粘合剂乙醇的浓度。结果制得珍菊降压片的溶出度由原来的95%提升到99%。结论经优化的生产工艺适用于工业化生产，制得的珍菊降压片溶出度比原来更接近标示量。

简介：目的优选提取黄芩中有效成分的最佳工艺条件。方法以中药“多靶点多部位有效部位群”理论为依据，应用U9（96）均匀设计安排试验，分别用煎煮法、渗漉法、连续回流提取法和浸渍法提取黄芩中的有效成分,以确定其最佳工艺条件。结果四种方法的提取效果明显不同。结论连续回流提取法提取效果最好,其最佳工艺条件为加6倍量85％乙醚,药材颗粒过30目筛,提取12小时。

简介：中图分类号R2-031文献标识码A文章编号1672-5085(2009)25-0279-02摘要目的探讨饱和水溶液法制备大蒜挥发油包合物的最佳工艺条件。方法采用正交实验设计方法，考察挥发油利用率，包合物收得率及包合物含油率3个指标。结果最佳包合工艺条件为β-环糊精大蒜挥发油的量为41，包合温度40℃，恒温搅拌时间1h。结论按优选的工艺条件此大蒜挥发油可与β-环糊精形成稳定的包合物，且挥发油利用率较高，适合大生产。

简介：【摘 要】本试验对头孢美唑酸合成工艺的改进进行研究。着重采用 7-MAC作为起始原料，在低温环境内水解后，与氰甲巯基乙酸甲酯在青霉素 G酰胺酶的作用下制成头孢美唑酸钠，而后通过酸化、结晶、提纯流程得到头孢美唑酸药品。过程中，起始原料的水解产物无需再通过结晶提纯，直接进入酰化反应，既能够有效降低合成工艺的成本，使制备流程更简单，同时也能够降低对环境的污染，使工业化生产的水准得以保障。

简介：摘要本文中，在分析了医院废水的水质特点及危害的基础上，介绍了医院废水中常用的集中消毒工艺氯法、次氯酸钠法、漂白粉法、二氧化氯法、臭氧法、紫外线法和组合工艺。分别阐述了它们各自的优缺点，并分析它们的应用前景。

简介：摘要考察处方中组分对法莫替丁分散片制剂的影响。以崩解时限为指标，采用正交设计试验，对法莫替丁分散片处方进行筛选。处方组成为法莫替丁4%，预胶化淀粉76%，交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)18%，硬脂酸镁1%，甜菊糖1%。所选处方合理，分散均匀性好。

简介：摘要：采用L-丙氨酸、草酸、乙醇同步酯化酰化制得N-乙氧草酰-L-丙氨酸乙酯，再经环合、水解、萃取、蒸馏制得4-甲基-5-乙氧基噁唑酯，经皂化反应，脱羧、蒸馏制得4-甲基-5-乙氧基噁唑；最后与2-正丙基-1,3-二氧-5-环庚烯经Diels-Alder反应制得维生素B6，总收率61.2%，（按照4-甲基-5-乙氧基噁唑计算，重量收率98.3%）此法成本低，操作简单，适应于工业化大生产。

简介：【摘 要】作为药物生产中的重要内容，很多学者都在研究化学药物制剂的处方与工艺方法，以便通过优化处方与工艺，实现生产质量的提升。基于此，本文主要围绕化学药物制剂进行探究，先分析该类制剂处方设计、筛选与优化要点，而后总结化学药物制剂工艺设计、研究以及放大内容，最后提出一些建议，不仅要搭建处方工艺研究平台，还需要有关人员遵循制药工艺控制原则，并简化申报平台审批程序等，从而提高化学药物制剂处方与工艺研发水平，进一步加强药物生产质量的保障，同时希望可以为有关药物研发机构提供参考。

简介：摘要：本次研究对制药工艺中实行药品研发的价值实行浅谈，发现药品研发直接关系到制药工艺质量所以需正视该方面问题。在此之后，对药品研发于制药工艺质量问题加以分析，了解到主要常见的问题为药品原材料问题、生产设备问题，以及制药企业人员技术水平和药品研发技术问题等。最后，确定了加强药品研发提高制药工艺质量的措施，能够有针对性的解决上述问题。

简介：摘要：本次研究对制药工艺中实行药品研发的价值实行浅谈，发现药品研发直接关系到制药工艺质量所以需正视该方面问题。在此之后，对药品研发于制药工艺质量问题加以分析，了解到主要常见的问题为药品原材料问题、生产设备问题，以及制药企业人员技术水平和药品研发技术问题等。最后，确定了加强药品研发提高制药工艺质量的措施，能够有针对性的解决上述问题。

简介：摘要：本文针对广藿香挥发油提取工艺进行了研究，探讨了不同提取方法的优缺点、工艺参数的优化以及提取效果的分析。通过工艺参数的优化，可以提高广藿香挥发油的产量和品质，降低生产成本和能源消耗，促进广藿香挥发油的产业化发展。本文旨在为广藿香挥发油的产业化发展提供科学依据和实用价值。

简介：摘要：陈皮（Citrus reticulata）是芸香科橘属植物柑橘及其栽培变种的干燥成熟果皮。陈皮挥发油是陈皮的主要活性成分，具有独特的香味和抗炎、抑菌等生理活性。但是，传统的萃取方法存在着效率低、成本高和环境污染等问题。为提高挥发油的提取效率与纯度，满足现代市场对药材医药应用的需求，对其提取工艺进行优化研究具有重要意义。本文综述了陈皮挥发油的提取工艺，并对其进行了优化，以供今后进一步研究和开发。

简介：宁波港化工码头是我国80年代建成的首座万吨级接卸液体化工原料的专用码头。自1987年建成投产至今巳近6年，为对码头投产后的劳动卫生状况进行一次卫生学评价，将几年来监测情况报告如下。