简介：摘要：药品是对病患进行治疗的一种重要物质，随着临床医学技术的不断进步，越来越多的药品被生产和使用，但随之而来的是用药安全事故频发，这主要和药品的质量存在着直接的关系。药品生产企业是进行药品生产的重要部门，由于受到各方面因素的影响，在进行药品生产的过程中会存在着一定的质量风险问题，如果不及时处理则会对药品的质量产生严重的影响，如果质量有问题的药品流通到各大医院，则会影响病患的病情治疗，严重时甚至会对病患的生命健康造成威胁。质量风险监管的应用在药品生产企业当中具有重要意义，本文对药品生产工艺规程监管的强化举措进行研究。

简介：摘要：目前，我国的经济在快速发展，社会在不断进步，制药工程与我国制药行业和医疗卫生事业的发展息息相关，也在一定程度上体现着我国医疗水平的高低。制药工程是一个与多学科都有关联的工程领域，如生物技术、化学技术、机械生产等都是生物工程所涉及的领域，实践中需要对这些领域进行综合研究，如此才能不断推动制药工程发展和制药工艺的技术创新。在当前我国社会主义建设进入新时期的情况下，人们的生命健康问题成为重点民生问题，而与之紧密联系的制药工程事业也上升到了一个更为重要的位置。对此，就需要对制药工程中的制药工艺技术创新展开深入研究，以切实提升我国制药行业的整体发展水平，更好地为人们的生命健康保驾护航。文章对制药工程及制药工艺进行了简单介绍并分析了制药工艺创新的意义，进行对其创新基础策略展开探讨。

简介：摘要：随着经济的发展和社会的进步 ，人民生活水平不断提升，越来越关注身体健康和养生，在这种背景下，中国的医药事业也取得了很大进步。随着各种创新药的不断研发和临床应用，对于制药行业的安全和质量的要求非常之高，而生物医药在整个制药行业中的占比很高，急需对生物技术加强研发和创新，将生物技术大量运用于制药工艺之中，通过生物技术在制药工艺环节中的实践应用，提升药品的质量和效果，为人民群众的身体健康保驾护航。文章主要对生物制药技术在制药工艺中的实际运用进行分析，并尝试提出改善的合理建议。

简介：

简介：摘要:医药行业发展迅猛,基于制药工艺技术直接关系到制药工程质量,关乎到人民群众的身体健康,因此,亟需持续化地推进制药工艺技术创新进程,进而提高我国医疗卫生事业整体发展水平,本文主要就创新制药工艺新技术的意义展开阐述,具体探究创新制药工程中的制药工艺新技术有效策略。

简介：摘要：在药品生产中，为了促使其符合规程，保证药品的质量，需要对药品的整个生产过程进行监管，结合生产期间容易产生的问题，给出具体的实施意见，在能够有效监管的基础上，也会保证药品的整体质量。

简介：摘要：为了进一步提高膏方制作工艺的水平，必须对膏方的质量标准加以明确，从而提高临床应用过程中的安全性与有效性。本文以此为基础，通过回顾性分析的方式明确膏方制作工艺与质量控制的详细内容，对膏方制作过程中可能出现的问题进行阐述并提出对应的改进举措，希望以此可以促进膏方制作规范性的提升并有效提高质量控制水平。

简介：摘要:我国作为药品生产和药品使用的大国，制药行业的发展对我国经济的影响举足轻重，是影响我国国民经济命脉的一大产业支柱，而药品质量更是直接决定着我国医疗水平的发展状况，是国民身体健康的保障。制药工艺与药品的质量关系密切，优化化工制药工程工艺方法是有效提高药品质量的关键。现阶段，大部分制药企业采用的都是化工制药工艺，即通过化学反应来制造药品，所以化学反应的环境、设备质量、设备的清洁度和卫生情况以及药品包装都是影响药品质量的关键因素。通过优化化工制药工艺，不仅可以提升药品的质量，还有利于共同构筑安全药品的健康环境。

简介：摘要：在制药企业进行制药操作的过程中，确保制药用水符合质量标准至关重要。在原材料、生产中间体、产品分离纯化以及产品设备工器具清洗过程中都需要使用制药用水。在研究中对制药企业纯化水预处理工艺进行分析，探索纯化水预处理的重要性，从超滤工艺的特点和优势出发，探索超滤工艺的应用流程。

简介：摘要：生物制药技术不仅有效促进了制药行业的发展，更进一步推进了整个社会医疗卫生事业的进步。尤其在现阶段生物制造技术发展迅速，以酶工程、基因工程等为基础的各种先进生物制造工艺，在当下制药生产中得到了广泛应用。所以文章对当下基本的生物制药技术进行了分析，并进一步探讨当下一些先进生物制药技术在制药工艺中的具体应用，以供参考。

简介：摘要：目的：建立研究D101大孔树脂纯化甘草酸的工艺。方法：从单因素（样品溶解乙醇浓度、上样浓度、上样体积、上样量、吸附时间、解析液乙醇浓度、乙醇用量、解吸附时间）方面考察纯化甘草酸的树脂、最佳条件。结果：选用D101大孔吸附树脂作为填充材料分离纯化甘草酸，用20 %乙醇溶解粗品，上样浓度2 mg·ml-1，上样体积1 BV，上样液pH=5，解吸液为70 %乙醇，解吸液用量为5 BV，吸附时间为1.5 h，解吸附时间为2h。通过得到的最佳单因素，进行工艺组合确定最佳工艺下甘草酸转化率和含量。结论：在以上条件下甘草酸的吸附率为69.03 %，解吸率为91.76 %，转化率为79.21 %，纯度为36.45 %。

简介：摘要：药品制剂包括固体制剂、半固体制剂、液体制剂和气雾剂，以固体制剂为最常见。医药生产技术的发展，直接关系到医药产品的质量，因而必须对医药科技进行持续的完善与优化，以推动医药行业的发展与进步。基于此，本篇文章充分分析了固体制剂的工艺特点，指出了目前存在的问题，并提出了相应的对策，以促进我国固体制剂的技术进步。

简介：摘要：近些年，我国医疗事业单位发展迅速，制药厂也在快速发展。在实际操作中，化工技术的运用程度，直接影响到药品的质量和安全。因此，为达到化学制药技术的应用，本文根据自己多年的工作经验，总结出了一些在实践中遇到的困难，并提出了改进的措施，以期对今后的工作有一定的借鉴意义。

简介：摘要：本文首先介绍了目前影响制药工艺项目质量的主要因素，其次分析了控制制药工艺项目质量的重要举措，主要从加大工作人员培训，增强人员责任意识；重视工艺制度管理，量化岗位工作细节；强化材料源头把关，实时跟进生产进度；做好设备检修运维，加大信息技术应用几方面详细论述，仅供参考。

简介：【摘要】目的：确定甘桔冰梅药材的提取工艺及糖浆剂的制备。方法：采用水蒸气蒸馏法提取薄荷挥发油，煎煮法提取甘桔冰梅其他药材的有效成份，加入适量矫味剂，制成口感优良的糖浆剂。结果：制备出口感优良、质量稳定的甘桔冰梅糖浆。结论：该药材提取工艺可行，糖浆制备工艺合理，产品质量稳定。

简介：摘要：这篇文章探讨了传统藏药制剂与现代制药工艺的结合，旨在实现传统藏药的现代化和更广泛的应用。传统藏药制剂具有丰富的药物资源和独特的制备工艺，但面临着标准化、质量控制、药材稀缺性等挑战。与此同时，现代制药工艺具有标准化、质量控制、研究与创新等优势。因此，结合传统藏药与现代制药工艺可以提高传统藏药的质量、可及性和应用范围。文章强调了资源管理、标准化制备、研究与创新、教育与培训以及市场推广等策略，以促进传统藏药的现代化发展。

简介：摘要：随着生物制药行业的迅速发展，优化生产工艺和提高生产效率成为行业关注的焦点。本文以头孢类药物的生产为例，探讨了生物制药工艺的优化策略及生产效率的提升方法。通过深入分析头孢生产工艺中的关键环节，包括菌株筛选、发酵培养、提取纯化等步骤，提出了针对性的优化措施。这些措施旨在提高产品质量、降低生产成本，并探讨了如何利用新技术和新方法，如代谢工程、在线检测技术等，进一步提升头孢类药物的生产效率和稳定性。本文的研究结果对于指导生物制药工艺的优化和生产效率的提升具有一定的理论和实践意义。

简介：摘要：间充质干细胞来源广泛，存在于多种组织中，如骨髓、脂肪、脐血、脐带、胎盘皮肤、牙髓、肌腱以及胎儿附属组织等，常见于研究从骨髓中分离，但骨髓中干细胞的含量较低，占骨髓有核细胞总数的0.001%-0.01%。近年来，间充质干细胞越发受到医学界的重视，随着有关脐带间充质干细胞的研究越来越深入，它的优势也越发的显著。脐带间充质干细胞（umbilical cord mesechymal stem cells，UC-MSCs）易于从废弃的脐带组织中分离培养，相对于骨髓和脂肪来源的间充质干细胞从取材上会给供者带来一定的创伤性痛苦来说，UC-MSCs的取材更为方便且成本低不涉及伦理问题，同时胎盘会对UC-MSCs形成保护屏障，阻止病毒以及病菌的污染，提高了脐带分离的成功率，保证了临床应用的安全性。

简介：摘要：苹果渣含有丰富的果胶。采用酶解法提取苹果渣中果胶，运用正交试验法探究酶解温度、时间和溶液 pH 对果胶提取率的影响。结果表明，木聚糖酶与纤维素酶的复合酶在适宜条件下能有效提取果胶。

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