简介:摘要:目的:探究临床四子散贴敷与清肺定喘汤、西药用于支气管哮喘患者治疗中的临床效果。方法:在2019年1月至2020年3月期间到我院治疗的100例支气管哮喘患者进行研究,将参与研究的患者分成50例对照组和50例研究组,其中给予对照组单纯西药治疗,给予研究组在此基础上联合四子散贴敷与清肺定喘汤进行治疗,观察两组患者临床治疗效果、不良反应发生现象以及治疗满意度等结果比较。结果:经研究结果显示,研究组患者临床治疗干预效果显著,不良反应发生率明显下降,患者临床治疗满意度得到显著提升,与对照组患者相比较存在明显差异,因此两结果差异显著,具备统计学意义(p
简介:摘要目的分析研讨阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法用随机数字法分2组讨论80例绝经后骨质疏松症患者,对照组40例接受活性维生素D治疗,研究组40例接受阿仑膦酸钠治疗,观察治疗状况,如骨代谢指标等,并比较。结果研究组NTX、BGP、ALP高于对照组,且P<0.05。对比两组Cr、BUN、AST、ALT指标,P>0.05。对比两组骨密度指标,研究组均高于对照组,且P<0.05。结论建议临床治疗绝经后骨质疏松症疾病可采用阿仑膦酸钠药物,可明显改善其骨密度等指标,提升生活质量。
简介:摘要目的观察放射性碘125粒子植入术在恶性肿瘤治疗中的临床疗效。方法对治疗组40例恶性肿瘤患者进行放射性碘125粒子植入术治疗,与对照组38例恶性肿瘤患者进行化疗治疗进行对比。结果经过治疗后,治疗组肿瘤缩小24例,临床症状缓解14例,无显效2例,总有效率95.00%,治疗后副反应发生4例,发生率10.00%;对照组肿瘤缩小0例,临床症状缓解23例,无显效15例,总有效率60.53%,治疗后副反应发生35例,发生率92.11%。可见治疗组有效率高,不良反应较轻,安全性好。结论采用放射性碘125粒子植入术对恶性肿瘤进行治疗,可以取得显著的疗效,有效的提高了患者生存质量,值得临床推广。
简介:目的探讨乳腺癌组织中转录抑制因子增强子(EZH2)和p53蛋白的表达及其与临床病理特征及预后的关系.方法选择病理科存档的乳腺癌组织石蜡块107例为乳腺癌组,从中随机抽取50例患者取其癌旁正常乳腺组织作为癌旁组织组,采用免疫组化方法分析患者EZH2、p53蛋白表达情况,分层分析EZH2、p53蛋白表达与患者临床病例特征的关系,并采用生存曲线分析EZH2、p53蛋白表达与患者预后的相关性.结果EZH2和p53蛋白在乳腺癌组织中的表达阳性率均明显高于癌旁组织组,差异均有统计学意义(χ2分别=21.72、28.94,P均〈0.05).免疫组化染色显示,EZH2和p53蛋白在乳腺癌组织中可见明显的阳性表达.EZH2阳性表达与患者肿瘤直径、淋巴结转移、病理分级、雌激素受体相关(χ2分别=11.72、7.65、7.39、4.07,P均〈0.05),p53蛋白阳性表达与患者肿瘤直径、TNM分期、病理分级相关(χ2分别=6.51、6.97、7.87,P均〈0.05).Kaplan-Meier生存曲线分析显示,EZH2蛋白表达与患者生存预后具有明显影响(χ2=3.93,P〈0.05),而p53蛋白表达与患者生存预后无明显影响(χ2=1.63,P〉0.05).结论乳腺癌组织中EZH2、p53蛋白阳性表达率较正常乳腺组织增高,且EZH2、p53蛋白与患者肿瘤直径、临床分期、淋巴结转移等病理特征有关,其中EZH2蛋白与患者生存预后有关.
简介:【摘要】目的 研究藏药二十五味余甘子丸治疗高血压病的临床疗效。方法 选取我院2022年1月—2023年1月收治的100例高血压患者,将患者分为两组,分别为对照组和试验组,其中对照组50例,试验组50例。对照组的治疗模式为常规治疗;试验组在对照组基础上使用藏药二十五味余甘子丸进行药物治疗。并对两组患者进行临床疗效、血压指标比较。结果 临床疗效比较,试验组临床疗效高于对照组(P<0.05)。血压指标比较,试验组患者优势显著(P<0.05)。结论 藏药二十五味余甘子丸能够提高高血压患者的临床疗效,增强患者康复治疗的整体质量。
简介:目的克隆人HMGBlA—box的cDNA,构建高效稳定的大肠杆菌(E.coli)表达菌株并对其诱导表达纯化.同时探讨其对间充质干细胞(Mesenchymalstemcells,MSC)的促分化作用。方法根据优选合成的HMGBl基因序列设计引物,PCR扩增目的基因片段,插入克隆载体pGEM—T并进行序列测定。重组克隆载体经BamHI和xhoI酶切.琼脂糖凝胶电泳分离目的基冈,插入含His标签的表达载体pET24a。将构建的质粒转染BL21大肠杆菌,经IPTG诱导后.SDS—PAGE观察表达量。HIS—link层析柱纯化重组人HMGBlA—box.蛋白印迹鉴定重组蛋白。将重组蛋白加入hBMSC培养体系中培养一周后,碱性磷酸酶染色检测其促MSC成骨分化作用。结果经RT—PCR扩增得到了261bD的DNA片段,经测序分析.与GenBank中报道的已知序列完全一致,构建了含融合蛋白的重组表达质粒。经诱导后细菌高表达A—boX,表达量为总蛋白的45%。经层析柱纯化后,蛋白印迹证实目的蛋白为高纯度的A—box。将A—box加入MSC培养体系中培养后,细胞活性无明显改变.但细胞碱性磷酸酶表达明显增高。结论成功构建了重组人HMGBlA—Box的表达载体.纯化的重组蛋白能有效促进MSC向成骨细胞分化。
简介:摘要目的探究把传统中药方剂人参五味子汤加减治疗的方法运用于处于缓解期的小儿哮患者治疗之中的临床效果。方法选择从2016年3月至2017年7月在我院进行治疗的处于缓解期的小儿哮喘患者一共72例进行这次研究。严格按照随机的原则分成两组,对照组采用经典的西医药物糖皮质激素进行疾病的治疗,实验组选择传统中药方剂人参五味子汤加减治疗的方法进行治疗。分析经过不同治疗后不同组患者治疗效果的差异以及不良反应的发生情况。结果实验组患者经过治疗以后,疾病的治疗效果更优秀,而且该组患者不良反应的发生情况明显优于另一组患者,以上指标比较,P<0.05,差异都有统计学上的意义。结论把传统中药方剂人参五味子汤加减治疗的方法运用于处于缓解期的小儿哮患者的治疗之中,而且安全性更高,值得在临床进行大范围的普及和推广。
简介:摘要目的探讨对哮喘发作期患者采用三子养亲汤与沙丁胺醇联合治疗的效果。方法选取356例哮喘发作期患者作为受试对象,按照随机数字表分为参照组与联合组,参照组单纯给予沙丁胺醇治疗,另对联合组实施三子养亲汤治疗。对比喘促和哮鸣音消失时间,治疗前后中医证候积分变化和临床效果。结果联合组喘促和哮鸣音消失时间均较参照组明显缩短(P<0.05),治疗前两组中医证候积分无显著差异(P>0.05),治疗后均远远降低(P<0.05),且治疗后联合组积分均远低于参照组(P<0.05);联合组疗效等级数据及临床有效率与参照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对哮喘发作期患儿联合给予三子养亲汤与沙丁胺醇能够促进喘促和哮鸣音快速消失,减轻症状,改善临床疗效。
简介:【摘要】目的 分析改良新型冠状病毒核酸检测鼻咽拭子采样方法的临床应用效果 。方法 选取本院 2019 年 -2020 年期间收治 的 27 例新型冠状病毒肺炎 患者 进行此次研究,所有患者分别接受鼻咽拭子采样法检测,以及痰标本 RT-PCR 法检测 。比较两种采样方法的检测效果 。结果 两种采样方法均有较好的检测准确性,结果无显著差异( P > 0.05 ) 。 结论 改良新型冠状病毒核酸检测鼻咽拭子采样方法在临床中的应用取得了较好的效果,其诊断的准确性和痰标本 RT-PCR 法检测处于相同水平 , 具有推广价值。
简介:摘要目的观察三子平喘止痛汤配合针刺治疗慢性阻塞性肺病并胸背部疼痛70例的临床疗效。方法收集内三科门诊及住院的慢性阻塞性肺病(急性加重期)合并胸痛患者共70例,随机分为治疗组35例与对照组35例,治疗组采用沙丁胺醇气雾剂雾化吸入、抗感染、口服三子平喘止痛汤、针刺穴位方治疗方案,对照组单纯采用沙丁胺醇气雾剂雾化吸入及抗感染方案,将治疗前后呼吸功能指标及症状体征积分对比,看有无统计学差异,观察疗效。结果治疗组显效11例,有效20例,无效4例,总有效率91.2%;对照组显效6例,有效17例,无效12例,总有效率68.6%。两组总有效率比较有显著性差异,具有统计学意义(P<0.05);治疗组胸背部疼痛缓解30例,缓解率85.7%,对照组胸背部疼痛缓解12例,缓解率34.3%。两组胸背部疼痛缓解率比较有显著性差异,具有统计学差异。两组治疗前肺功能指标FVC、FEV1及FEV1/FVC比较均无显著性差异,无统计学意义(P>0.05);治疗后两组肺功能指标FVC、FEV1及FEV1/FVC比较均有显著性差异(P<0.05),其中实验组FVC、FEV1及FEV1/FVC改善程度明显大于对照组,比较均有显著性差异(P<0.05)。结论三子平喘止痛汤配合针刺治疗慢性阻塞性肺病疗效显著,且可显著改善胸背部疼痛症状,值得临床进一步推广。