简介：介绍我国医疗器械行业现状,并进行系统全面的分析,指出存在的主要问题,提出一些合理化建议.

简介：摘要：对于企业来说，生产产品的质量是最重要要的，需要在生产环节就把好质量关，这一点在制药领域尤为重要，所以说，企业必须重视质量控制，对产品的质量严格把关，这样才能提升自家产品质量，保护消费者的身体健康。本篇文章，主要内容为制药工艺项目质量控制的相关研究，探究具体的措施对药品质量的影响。

简介：摘要：本文首先分析了药品行业技术创新的现状和趋势，然后探讨了技术创新对药品市场需求的影响。接着，分析了市场需求对药品行业技术创新的反馈作用，并提出了相应的政策建议。最后，总结了研究的主要发现，并提出了未来研究的方向。本文的研究旨在为药品行业的技术创新和市场需求分析提供理论支持和实践指导。

简介：目前，东阿阿胶出口的阿胶原粉，经日本厚生劳动省指定机构检测，在农药残留、兽药残留、重金属、二氧化硫等243项检测中，结果均为零。

简介：摘要：生物技术发展快，推动制药行业发展的步伐，但也为此行业带来挑战。出现的新型药物能够增加治疗成功的可能性，比如常见的细胞治疗药物或者是基因治疗药物。传统无菌检查工作无法适应新时代发展需求，因此要创新无菌检查法，提升检测的自动性和灵敏性，优化检测质量，缩短检测的时间。本文主要阐述药品无菌快速检测技术的相关内容，仅供参考。

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简介：摘要：药物分析是利用化学与物理等多种不同的探究方式对药物的性能进行检验，通过规范合理的开展药物检验能够对药物本身的稳定性进行探究，并且对药物的组成成分以及化学性质进行定量定性分析。药物分析综合了多个科目的内容，其综合性比较高。随着科学技术的不断发展和进度，人们对身心健康的关注越来越高，并且对药物用量的要求也有所提升，因此，必须加大对药物分析快速检测技术的研究力度，不断提高药物分析及制药过程检测的总体水平，促进我国制药行业的稳定发展。

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简介：摘要：目的 分析补肾壮阳类药品中非法添加 PDE5 的快速鉴别和检测结果。方法 选取

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简介：摘要：药物制剂的稳定性是制药行业中的关键研究领域，直接影响药物的疗效、安全性及患者的依从性。本文旨在探讨药物制剂稳定性研究的基本方法与优化策略，通过理论分析和案例研究，揭示影响药物稳定性的主要因素，并提出相应的优化措施。文章从药物的化学稳定性、物理稳定性、生物稳定性、包装及储存条件等方面进行详细分析，旨在为制药企业在新药研发和生产过程中提供科学依据和实践指导。

简介：摘要：制药工业是现代医药产业的支柱，对保障人类健康和治疗疾病起着举足轻重的作用。随着科学技术的飞速发展，生物技术越来越多地应用于制药行业，为药品的开发、生产及质量控制提供了新的思路与方法。然而，传统制剂法经过多年的积累和成熟的技术，仍占据着药品稳定、安全、有效的重要地位。所以探索生物技术与传统技术的结合，不仅有助于提高药物研发效率和质量控制水平，而且可以促进制药行业整体技术的创新和发展，实现更加精准、高效、个性化的医疗服务，具有重要意义。

简介：去甲肾上腺素为肾上腺素OL受体激动药，重酒石酸去甲肾上腺素注射液临床用于治疗急性心肌梗死、体外循环等引起的低血压及心跳骤停复苏后血压维持，其药品标准收载于《中国药典》2010年版二部。我们在2010年国家评价性抽验中，对三家企业共计83批样品的有关物质进行了检查，发现方法有诸多缺陷，不能很好地控制产品质量。我们对方法进行了改进，同时用HPLC／MS方法，对两个主要杂质的结构进行了确认。

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简介：在中药制药行业中，需要使用大量的水资源，只要完成后也会产生很多的废水排放。由于中药制药行业用水排水具有一定的特殊性，因而可考虑对中药制药行业水资源的再利用。首先明确中药制药的用水、排水情况，以及废水的水质情况，然后阐述废水再利用的意义，最后对其再利用途径及可行性进行了分析。

简介：摘要：本文探讨了制药行业质量体系与无菌制剂生产过程的优化管理。质量体系是确保药品质量和安全性的核心要素，而无菌制剂生产过程则是制药企业的核心业务之一。通过优化管理这两个方面，制药企业可以提高生产效率、降低生产成本、确保产品质量合规性，并满足监管要求。本文将深入探讨质量体系的关键元素、无菌制剂生产过程的关键步骤，以及如何通过创新的管理方法来实现最佳实践。

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简介：美国因炭疽热的出现而陷入了一片恐慌。炭疽检测正致力于解决两个主要的问题：第一是如何快速确定某人接触的是炭疽菌还是其他无害细菌；第二则是如何快速诊断出有可能致命的吸人性炭疽感染，以挽救病人生命。目前调查人员最常用的是使用快速“现场检测法”来探测炭疽感染，但这些测试并不十分准确，还需6到48小时来进一步检测验证。这段等待的时间对于那些忧虑中的被测者真算得上是一种折磨。即使检测结果呈阴性反应，因检测而导致的混乱与恐慌也已达到恐怖主义者所希望的效果。

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