简介:摘要目的分析质量改进活动对血型实验室的输血检验的质量控制与输血安全影响。方法2016年2月在血型实验室,进行了1次质量改进活动。改进前2015年2月~2016年1月,医院进行输血治疗206例次,开展血型检验5300例次,2016年2月~2017年2月,医院进行输血治疗222例次,开展血型检验6600例次。结果活动后结果失控、配血问题、材料污染、职业暴露、输血并发症发生率分别为0.03%、0.00%、0.02%、0.06%、0.02%低于活动前0.13%、0.07%、0.13%、0.17%、0.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论质量改进活动明显提高了实验室管理水平,保障了输血安全。
简介:摘要:目的:探讨输血检验的质量控制与输血安全策略及应用价值。方法:我院2020.01-2021.03接诊输血治疗患者取样106例,抽签分组,行常规输血检验(对照组)和常规输血检验+质量控制(研究组),53例/组,对比不良反应率、输血质量,结果:研究组不良反应率3.77%(2/53)比对照组16.98%(9/53)低,对比输血质量,研究组输血记录(89.15±8.34)分,申请单填写(88.29±10.28)分,项目检查(88.13±10.27)分,输血指征(84.48±9.85)分,标本采集(86.52±10.33)分,高于对照组,P<0.05。结论:输血检验中合理实施质量控制方案可减少患者不良反应,有效提升输血质量与输血安全性,值得借鉴。
简介:摘要:目的 实验目的旨在分析强化输血检验质量控制对于输血安全性的应用效果。方法 实验中所有研究对象均为我院输血患者,选取时间为2020年10月至2021年10月,选取例数总计570例。将其进行随机分为两个小组,分别为观察组和对照组,各有285例。其中对照组采用常规检验管理,而观察组则采用强化输血检验质量管理,对两种检验管理方式的应用效果进行对比。结果 由数据统计分析,观察组输血安全事故发生率11(3.86%)要显著的低于对照组20(7.01%),其中观察组中有3例患者出现交叉配血失败、有5例患者出现血型配型异常、有3例患者出现输血不良反应;其中对照组中有6例患者出现交叉配血失败、有7例出现血型配型异常、有7例患者出现输血不良反应。组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组医患纠纷发生率5(1.75%)显著低于对照组25(8.78%),组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论 由结果可知,在输血中进行强化输血检验质量控制,可以有效的预防输血安全事故,进而降低医患纠纷的发生率,具有显著应用效果,可广泛推广。
简介:【摘要】目的:研究血型实验室输血检验质量控制作用,分析其对于输血安全的影响。方法:从2021年1月到2021年10月之间来我院接受输血治疗的患者中选出120人,将他们随机分为各60人的两个小组。所有患者都需要被采集血液进行血型检验,其中常规组血液样本需进行常规输血检验,实验组血液样本不仅要进行常规输血检验,在检验过程中还要实行质量控制。对两个小组输血过程中出现安全事故和不良反应症状的概率进行对比。结果:常规组输血过程中出现安全事故的概率高于实验组,不良反应发生率也高于常规组。结论:在血型实验室输血检验过程中采取质量控制措施可以有效控制安全事故的发生,不良反应的发生几率也能有所降低,从而使得临床输血变得更加可信可靠,输血患者身体健康也能得到更坚实的保障。
简介:【摘要】目的:探究输血检验流程的临床质量控制效果。方法:将我院自2021年2月~2023年2月临床输血的50例患者作为研究对象。应用奇偶分组法均分为实验组和参照组(n=25)。参照组行一般输血检验流程,实验组加用质量控制。比较两组的输血不良反应情况及患者满意程度。结果:实验组的输血不良反应发生情况少于参照组(P<0.05);实验组患者满意程度高于参照组(P<0.05)。结论:输血检验流程能够改善输血患者的输血不良反应,提高患者满意程度。
简介:摘要目的总结探讨尿常规检验中的质量管理措施与价值。方法将本院2018年1月至2018年4月收集的600例尿常规检验标准作为本次研究对象,总结分析标本采集之前患者准备工作、采集、检验、报送等环节影响因素造成标本不合格的情况,并提出相应对策。结果600例标本中,检测结果存在误差的有137例,标本不合格发生率为22.83%。导致检验标本不合格主要原因方面患者准备不当因素的构成比为44.53%,标本污染因素的构成比为37.96%,明显高于其他项目构成比,数据对比有显著差异,P<0.05,差异有统计学意义。结论在临床尿常规检验中,做好患者采集前的准备工作,规范采集和检验操作,及时进行检验,且严格按照仪器操作要求行,为临床诊治提供更为准确的参考资料。
简介:摘要目的总结探讨尿常规检验中的质量管理措施与价值。方法将本院2018年1月至2018年4月收集的600例尿常规检验标准作为本次研究对象,总结分析标本采集之前患者准备工作、采集、检验、报送等环节影响因素造成标本不合格的情况,并提出相应对策。结果600例标本中,检测结果存在误差的有137例,标本不合格发生率为22.83%。导致检验标本不合格主要原因方面患者准备不当因素的构成比为44.53%,标本污染因素的构成比为37.96%,明显高于其他项目构成比,数据对比有显著差异,P<0.05,差异有统计学意义。结论在临床尿常规检验中,做好患者采集前的准备工作,规范采集和检验操作,及时进行检验,且严格按照仪器操作要求行,为临床诊治提供更为准确的参考资料。