简介：摘要目的分析泮托拉唑钠联合莫沙必利治疗胃食管反流的治疗效果。方法研究对象选取本院2011年6月至2013年5月收治的80例胃食管反流症患者，随机方法分组。对照组患者口服泮托拉唑钠肠溶胶囊，实验组患者在此基础上辅以莫沙必利分散片。连续治疗4周，对比分析两组患者临床疗效和不良反应的差异性。结果经过治疗后实验组患者总有效率明显高于对照组，卡方检验分析发现组间差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生率经卡方检验分析发现无统计学意义（P＞0.05）。结论采用泮托拉唑钠联合莫沙必利治疗胃食管反流可以获得更好的临床疗效，同时不会增加不良反应，可将其作为胃食管反流症治疗的有效方案推广应用。

简介：摘要目的分析雷贝拉唑莫沙必利联合治疗胃食管反流74例临床效果。方法随机选取2011年5月~2014年5月我院收治的胃食管反流患者共74例，以此作为研究对象，并对其随机分为治疗组和对照组两组，治疗组患者共有38例，对照组患者共有36例，对照组患者采取单用雷贝拉唑药物治疗患者的胃食管反流临床症状，治疗组患者采用雷贝拉唑药物联合莫沙必利药物治疗患者的胃食管反流临床症状。结果治疗组共总有效率为97.37%；对照组患者总有效率为80.56%，两组患者p＜0.05，差异具有统计学意义。结论雷贝拉唑药物联合莫沙必利药物在治疗胃食管反流中有显著疗效，且不良反应较少，值得在临床医学中推广。

简介：摘要目的观察吉西他滨联合奥沙利铂（GEMOX）方案治疗晚期原发性肝癌的疗效和安全性。方法使用吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗36例中晚期原发性肝癌患者，吉西他滨1000mg/m2，d1、8，奥沙利铂130mg/m2，d1，每3周重复。使用RECIST1.0标准评价近期疗效和NCI-CTC3.0版评价不良反应。结果36例患者共计接受化疗161个周期（4.5周期/例），获得PR6例（16.7％），SD16例（44.4％），PD14例（38.9％），无CR病例。中位生存时间为10.8月。不良反应以骨髓抑制多见，按化疗周期数计算，Ⅲ～IV度白细胞减少发生率为18.6%，血小板减少发生率为11.1％。非血液学毒性反应轻微，均为Ⅰ度。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期原发性肝癌具有较好的疗效和安全性。

简介：摘要目的探讨缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的临床效果。方法选取我院于2012年3月至2013年7月收治的原发性高血压患者100例作为临床研究对象，随机分为观察组50例和对照组50例。其中，对照组患者采用硝苯地平缓释片治疗，观察组采用硝苯地平缓释片联合缬沙坦进行治疗。比较两组患者的治疗效果及不良反应的发生情况。结果经过治疗，两组患者的血压均得到下降，其中观察组患者的治疗总有效率为98.00%，对照组的治疗总有效率为80.00%，观察组的治疗总有效率明显高于对照组，比较具有显著差异性（P＜0.05）。观察组患者的不良反应发生率为16.00%，对照组患者的不良反应发生率为40.00%，比较具有显著差异性（p＜0.05）。结论缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的疗效要优于单独采用硝苯地平缓释片所取得的治疗效果，并且不良反应少，安全性高，值得在临床治疗中推广使用。

简介：摘要目的临床评价HMG-COA还原酶抑制剂辛伐他丁和ACEI类药物苯那普利联合治疗糖尿病肾病(DN)，尤其是对血脂正常的糖尿病肾病(DN)的防治效果，并探讨相应机制，为临床早期防治DN提供循证医学资料。方法采用随机对照，临床观察到辛伐他丁和ACEI类药物对有血压、血脂升高的。DN患者尿转移生长因子β1(TGF-β1)、层粘联蛋白(LAM)、IV型胶原(CIV)、尿微量白蛋白排泄率及糖化血红蛋白(HbAlc)等的影响。结果辛伐他丁和苯那普利能降低DN患者尿TGF-β1、LAM、CIV以及尿微量白蛋白的排泄率。结论辛伐他丁和苯那普利有抑制肾脏TGF-β1表达，减轻细胞外基质过度聚集，缓解蛋白尿持续性增加的作用。

简介：摘要目的探讨肾康注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病（DN)的临床疗效。方法将85例早期糖尿病肾病患者随机分成对照组（43例）和治疗组（42例）。两组均给予糖尿病基础治疗。对照组应用贝那普利（10mg每天1次口服），治疗组在对照组基础上给予肾康注射液（5%葡萄糖液300ml+肾康注射液100mg+胰岛素4U，每日1次，静滴），4周为一个疗程，每个疗程间隔2天。两组患者均治疗3个疗程。观察记录治疗前后24h尿微量白蛋白（UAER）、血尿素氮（BUN）、肌酐（Scr）、血清胱抑素C（CysC）。结果对照组总有效率为48.84%，治疗组总有效率为85.71%，治疗组临床疗效优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组治疗后UAER、BUN、Scr、CysC较治疗前下降，治疗组治疗后上述指标低于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论肾康注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病疗效好，二者具有协同作用，能减少尿蛋白排泄，从而起到保护肾功能的作用，值得临床推广和应用。

简介：

简介：今天．我和爸爸妈妈去洗（guāng）府河边拍七岁生日照。拍完照后．我去旁边的小树林玩，在那里，我惊奇地发现了一只星天牛!

简介：你也想获得果冻姐姐的邀请，把自己最喜爱在的那张照片放在MTX上吗？那就赶快努力，成为最热心、最积极的馒头吧！

简介：摘要目的探讨奥沙利铂联合氟脲嘧啶持续泵注对大肠癌患者进行化疗所引起的主要毒副作用的护理方法。方法奥沙利铂联合甲酰四氢叶酸及氟脲嘧啶泵注46h（FOLFOX6方案）对40例大肠癌患者进行化疗，对其所产生的主要毒副作用，采取相应预防措施。结果40例大肠癌患者顺利完成了化疗，本方案减轻了患者痛苦，保证了化疗的顺利完成。结论FOLFOX6方案治疗大肠癌不仅提高疗效，降低毒副反应，提高患者的生活质量，同时减轻护理工作量，值得推广。

简介：摘要目的探讨莫沙必利与铝碳酸镁联合治疗胆汁反流性胃炎的临床疗效。方法选自2010年1月至2014年3月我院收治的胆汁反流性胃炎患者120例，将其随机分成2组，每组60例患者，分别命名为观察组和对照组。观察组患者给予莫沙必利联合铝碳酸镁进行治疗，对照组患者给予单纯莫沙必利进行治疗，对比2组患者的临床治疗效果。结果观察组患者5天内及5到10天临床症状改善率明显的高于对照组患者。观察组临床治疗的总有效率为98.3%，对照组临床治疗的总有效率为86.7%。结论莫沙必利与铝碳酸镁联合治疗胆汁反流性胃炎效果显著，患者临床症状改善较快，临床治疗有效率高，该种治疗方法值得在临床上推广。

简介：摘要目的观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效及毒性。方法24例入组病人，给予替吉奥胶囊60mgbid口服，连服二周，休息二周，奥沙利铂130mg/m2静脉滴注d1，每28天重复，观察不良反应，每二周期后评价疗效。结果替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的总有效率为41.7%，主要不良反应为骨髓抑制、恶心、呕吐，外周神经毒性，肝功能损害，绝大多数患者耐受性良好。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌安全、有效。

简介：摘要目的探讨双歧杆菌联合莫沙必利治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法对42例社区老年人功能性便秘给予双歧杆菌联合莫沙必利进行治疗。结果便秘症状明显改善，排便周期明显缩短，排便困难程度评分及大便性状评分明显改善（P<0.05），随访3个月，复发率7.1%。结论双歧杆菌联合莫沙必利治疗老年功能性便秘，临床疗效可靠，便秘症状改善明显，复发率低。

简介：摘要目的探讨索利那新联合沙芭特治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法收集我院2011年1月至2013年12月Ⅲ型前列腺炎患者73例，分为A组（n=23仅口服索利那新5mg，每日1次），B组（n=25口服沙芭特160mg，每日2次），C组（n=25按A、B组剂量联用索利那新+沙芭特），三组药物使用时间均为12周。评估三组患者NIH-CPSI、OABSS、前列腺液白细胞数目变化幅度。结果联用可有效降低NIH-CPSI，OABSS，并降低前列腺液白细胞数。而副作用的观察则证实两者联用安全，无严重并发症的出现，且不影响治疗疗程的完成。但对于单用沙芭特而言，其NIH-CPSI及OABSS的变化幅度明显低于索利那新及两者联用，且单用沙芭特其降低前列腺液中白细胞数的幅度较低。结论索利那新联用沙芭特可明显降低NIH-CPSI及OABSS，其疗效优于上述药物的单独使用，且安全性高。

简介：摘要目的观察多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期食管癌的临床疗效。方法选取2012年1月—2013年1月我院收治的晚期食管癌患者48例进行多西他赛和奥沙利铂联合治疗，21天为一个疗程，两个疗程后观察临床疗效。结果48例患者经两个疗程化疗后无患者死亡，总有效率为41.7％，疾病控制率为70.9％，此方案主要毒副作用为骨髓抑制，对肝肾功能影响小。结论多西他赛联合奥沙利铂作为新一代化疗药物治疗晚期食管癌患者起效快，消化道反应及对肝肾毒副作用小，患者耐受性较好，应得到进一步推广。

简介：摘要目的探讨缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的临床效果。方法选取2013年1月-2014年3月经上级医院确诊的98例原发性高血压患者，回本院服药治疗。按数字单双号分为治疗组与对照组各49例，治疗组给予缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗，观察组给予单纯硝苯地平缓释片，比较两组治疗前后的收缩压、舒张压变化及降压疗效。结果在降压疗效对比上，治疗组降压疗效明显优于对照组；在两组治疗前后的收缩压、舒张压变化上，治疗组收缩压及舒张压明显比对照组有所下低，差异显著（P<0.05）。结论缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压具有显著疗效，能使患者血压保持稳定水平，安全性好，在临床治疗中值得应用和推广。

简介：

简介：摘要目的探讨镇肝熄风汤联合福辛普利治疗肝阳上亢型高血压的临床疗效。方法回顾性分析我院2012年8月—2013年10月期间我院因肝阳上亢型高血压患者88例，按计划分为2组，每组44例，分别予以镇肝熄风汤联合福辛普利（观察组）和单用福辛普利（对照组），比较2组患者治疗后血压变化、血脂水平变化以及不良反应情况。结果观察组治疗后收缩压129.37±8.21mmHg明显低于对照组141.54±9.27mmHg，TC4.62mmol/L明显低于对照组5.49±0.89mmol/L，TG1.53±0.72mmol/L明显低于对照组2.02±0.69mmol/L，HDL-C1.50±0.85明显高于对照组1.06±1.01mmol/L，LDL-C2.53±0.73明显低于对照组3.21±0.79mmol/L，且不良反应无明显差异性。结论镇肝熄风汤联合福辛普利治疗肝阳上亢型高血压降压效果明显，血脂改善较好，不良反应无异常增高，适合临床应用推广。

简介：摘要目的观察福辛普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将132例慢性心力衰竭患者随机分为两组，在常规对症治疗的基础上，观察组给予福辛普利联合美托洛尔治疗，治疗组给予卡托普利联合美托洛尔治疗，观察两组临床疗效。结果观察组疗效明显优于对照组，且治疗后观察组LVEF、EDV、ESV超声心动图指标改善程度均明显优于对照组（P＜0.05）。结论福辛普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭能明显改善患者的心功能，因其疗效显著且安全可靠，故值得临床广泛应用。

简介：摘要目的对加替沙星注射液治疗肺癌患者呼吸道感染的临床疗效以及不良反应进行探讨。方法选取我院收治的60例肺癌呼吸道感染患者为对象，随机分组，对照组采用头孢哌酮舒巴坦进行治疗，实验组采用加替沙星注射液进行治疗，对两组患者的治疗效果以及不良反应进行观察和比较。结果实验组的总有效率明显比对照组高，差异明显，有统计学意义（P<0.05），实验组不良反应发生率明显比对照组低，差异明显，有统计学意义（P<0.05）。结论采用加替沙星注射液对肺癌患者呼吸道感染进行治疗，疗效确切，具有较高的安全性，不良反应较轻，值得推广和普及。