简介：采用离体培养测定病毒效价或分子技术测定病毒基因组RNA拷贝数都可以测定人体中HIV的浓度。一般来说，病毒RNA至少是感染病毒效价的10000倍以上，因为血浆中大部分病毒颗粒是非感染性的(如由于病毒基因缺陷，病毒组装错误或被抗体中和)。

简介：InvivoHIVconcentrationcanbemeasuredasthetitleofinfectiousvirususinginvitroculture,orascopiesofviralgenomicRNAusingmoleculartedmiques.ViralRNAisgenerallyatleast10,000timesgreaterthantheconcentrationofinfectiousvirus,becausemostofthevirusparticlesinplasmaarenon-infectious(asaresultofdefectiveviralgenesneutralizingantibody,orneutralizingantibody).

简介：HIV免疫应答是如何产生的？机体暴露于病原后产生先天免疫应答和获得性免疫应答。先天免疫应答的特点是反应迅速、无特异性、不引起免疫记忆，但在获得性免疫起效前可限制破坏。获得性免疫应答是在机体接触抗原后的数天至数周，B淋巴细胞和T淋巴细胞表面特异性受体识别抗原后，发生克隆扩增和分化而产生的。一部分抗原特异性淋巴细胞分化成记忆细胞；其特点是再次接触相同抗原的刺激后能更迅速地引起免疫应答（与主动免疫接种相似）。所有HIV感染者在感染的某个阶段均可检测出HIV引起的获得性免疫应答，包括HIV相关的抗体、CD8＋（溶细胞性）和CD4＋（辅助性）T细胞。

简介：世界卫生组织估计2003年全球有63万儿童感染了HIV，大部分是在妊娠、分娩或母乳喂养期间经母婴垂直传播造成的。其中撒哈拉以南的非洲有50多万，亚洲有5万。如果以这种感染速率持续下去，未来10年全球估计将有500万～1000万儿童成为HIV感染者，其中90％以上在发展中国家。已有许多国家报告因HIV造成的婴幼儿及儿童死亡率大幅度上升。感染HIV的新生儿中约1／4会在1岁前死亡，2／3在2岁前死亡。大多数死亡发生在5岁以前。2003年估计有50万儿童死于AIDS相关疾病。此外，超过1400万儿童因AIDS失去父母一方或双亲。到2010年，预计会有多达2500万儿童因HIV／AIDS沦为孤儿。

简介：摘要目的观察中药益艾康胶囊联合抗病毒药物对艾滋病患者的影响。方法选择河南省某县疾病预防控制中心确诊的HIV/AIDS患者47例作为观察对象，给予益艾康胶囊联合抗病毒药物治疗，连续观察3年。观察患者体重、症状体征积分、生存质量、CD4+T淋巴细胞计数等指标。结果联合治疗方案能增加患者体重（P<0.01）；减少症状体征积分（P<0.01）；提高生存质量（卡诺夫斯基积分）（P<0.01）；提高CD4+T淋巴细胞计数（P<0.01）。结论益艾康胶囊联合抗病毒药物能改善患者生存质量，提高患者CD4+计数，延缓疾病的发展，从而达到带毒生存的目的。

简介：摘要目的探讨人类免疫缺陷病毒（HIV）病毒病毒载量测定对辅助诊断HIV感染的意义。方法对我院2012年至2013年的738例艾滋病抗体初筛阳性进行艾滋病病毒载量检测结果进行检测及结果判断。结果738份初筛阳性的标本做确证试验，其中HIV抗体不确定14份，占筛查阳性1.90%；阴性标本10份，占筛查试验1.35%；初次病毒载量结果，其中抗体不确定5份其病毒载量呈高拷贝数（VL＞1000）。结论筛查试验阳性的确证试验为不确定的，病毒载量测定出现较高拷贝数的阳性结果时(＞1000cop/ml)可提示HIV感染,对不确定结果受检者应加强随访。

简介：摘要目的了解美沙酮维持治疗人群病毒性肝炎、梅毒、HIV感染状况，为有针对性地开展预防控制工作提供科学依据。方法2010年05月至2011年05月我市MMT门诊接受美沙酮维持治疗的服药人员为研究对象，检测HBsAg、抗-HCV、梅毒抗体、HIV抗体水平并对结果进行分析。结果本组280例接受美沙酮维持治疗的吸毒人员以男性为主。检测结果均阴性的88例，存在阳性者192例，所有阳性者中除存在HBsAg、抗-HCV、梅毒单独感染外,其余均存在2种以上的合并感染。HBsAg阳性率为11.79%;抗-HCV阳性率为56.67%;梅毒抗体检初筛TP-ELISA阳性率为,19.64%；HIV抗体检阳性率为23.33%。结论接受美沙酮维持治疗的门诊受治者HBV、HCV、梅毒感染率和重叠感染率均较高，说明美沙酮维持治疗的覆盖人群是降低危害和重点干预的对象。

简介：摘要目的探讨肿瘤合并人类免疫缺陷病毒（HIV）感染患者细胞免疫功能指标变化，并分析其临床意义。方法分别选取肿瘤合并HIV病毒感染患者、单纯肿瘤患者各50例，分别记为合并组和单一组。利用流式细胞仪对两组细胞免疫功能指标进行检测，统计合并组预后结局。对比合并组和单一组、合并组预后良好者和预后不良者数据差异。结果合并组CD3+和单一组比较差异无显著性（P＞0.05），且前者CD4+、CD4+/CD8+和NK细胞均远低于后者（P＜0.05），而前者CD8+远高于后者（P＜0.05）；合并组预后良好者和预后不良者CD4+、CD8+、CD4+/CD8+和NK细胞均存在显著性差异（P＜0.05）。结论肿瘤合并HIV病毒感染患者细胞免疫功能指标存在明显的紊乱，并且对预后结局有一定的预测作用。

简介：目的对我国现有抗艾滋病一线用药方案齐多夫定、拉米夫定、依非韦伦用于基线CD4≤200/μL以及200～350/μL患者的临床疗效以及不良反应进行对比分析。方法回顾性收集上海市公共卫生临床中心门诊接受抗HIV治疗的患者资料,应用STATA7.0版统计软件包进行统计分析。结果共收集临床病例109份,其中CD4基线值≤200/μL组共78例,200～350/μL组31例。两组患者在性别构成、平均年龄以及传播途径上差异无统计学意义。治疗后CD4上升数值以及临床不良反应发生率差异均无统计学意义。结论两组HIV感染患者,在开始用药第1年内治疗效果与不良反应发生率无差异,其长期疗效与不良反应差异需进一步观察。

简介：【摘要】目的：对抗结核治疗对HIV/AIDS-TB病人抗病毒治疗效果的影响进行分析。方法：选取

简介：摘要：目的 探究抗结核治疗对人类免疫缺陷病毒/艾滋病合并结核杆菌感染（HIV/AIDS-TB）病人抗病毒治疗效果的影响。方法 纳入2018.01-2021.05期间于简阳市人民医院进行治疗的患者184例作为研究对象，对研究所选病例均开展抗结核治疗联合抗病毒治疗。观察分析治疗前后患者治疗疗效和CD4+T淋巴细胞计数。结果 治疗后6个月患者的临床治愈率是28.26%，治疗后9个月患者的临床治愈率是64.39%，经比较，治疗后9个月的临床治愈率明显高于治疗后6个月，数据差异明显（P＜0.05）。治疗前6个月、9个月，以及治疗后6个月、9个月时段，患者CD4+T淋巴细胞水平比较，数据结果比较显著（P＜0.05）；相比治疗前6个月、9个月，治疗后6个月、9个月患者CD4+T淋巴细胞水平提高明显，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 在HIV/AIDS-TB病人的治疗中，加入抗结核药物进行治疗，减轻炎症反应，具有较好的抗病毒治疗效果。

简介：

简介：Objective:ToanalyzemoleculartrendsoftheHIVepidemicinShenzhen.Methods:SerumcollectedfromShenzhenAIDSpatientsbetween1992-1999wasanalyzedusingmoleculartechniques.DNAfragmentsoftheHIV-1EnvgenewereamplifiedbynestedPCRfromunculturedperipheralbloodmononuclearcells(PBMCs)fromtheseserumsamples.TheC2-C3regionoftheEnvgenewassequencedandanalyzed.Specifichigh-riskbehaviorswerealsoanalyzed.Results:WefoundthatthetransmissionofHIVinthecitywasmainlythroughsexualbehaviors(46.0%).TherewerefourHIV-1subtypes:B′,B,CandEwith6.31%,7.95%,3.09%and8.92%genedivergenceinsideeachsubtypeinShenzhen.Theseresultssuggestedthatepidemictimeswere6,8,3and9respectively.ThemainepidemicsubtypeswereEandBstrains.AIDSpatient''''''''santigenicvariationwasslightlyhigherthanthatofHIVinfectedindividuals.Conclusion:SurveillancedatareflecttrendsandtheepidemictimeofHIV,whichwillbeusefulforpolicymakerstoformulateeffectivestrategiesofHIV/AIDSpreventionandcontrolinShenzhen.

简介：

简介：摘要目的通过突变的方式构建含有鼠Thy1.1基因或鼠Thy1.2基因的HIV-1 CRF07_BC感染性克隆，建立CRF07_BC亚型体外竞争试验。方法用鼠Thy1.1基因和鼠Thy1.2基因替换CRF07_BC亚型感染性克隆pXJDC6291-13 Nef区前218个碱基，构建成CRF07_BC感染性克隆BCEA1和BCEA2质粒。BCEA1和BCEA2进行293T细胞转染后获得病毒，测定病毒滴度，以等比例病毒含量共感染PM1细胞，在感染的第3、4、5、6天收集细胞并用Thy1.1和Thy1.2特异性抗体标记细胞，并进行流式细胞检测病毒适应性。通过"TFitness"程序(http：//bis.urmc.rochester.edu/vFitness)计算病毒相对适应性。并观察耐药位点K103 N、多态性位点K166R相对于CRF07_BC亚型相对适应性的影响。结果CRF07_BC亚型BCEA1和BCEA2两病毒的相对适应性(1+s)结果为1.06±0.23693，无统计学差异，建立了CRF07_BC亚型体外生长竞争性试验。利用该体外生长竞争试验验证K103 N和K166R突变株与野生株的相对适应性，BCEA2-K103 N/BCEA1相对适应性是0.728282±0.16608、BCEA2-K166R/BCEA1是0.883385±0.19023、BCEA2-K103 N+K166R/BCEA1是0.804604±0.06164。K103耐药位点突变株与野生株相对适应性存在统计学差异。结论建立HIV-1 CRF07_BC病毒适应性的体外生长竞争试验，基于该体外竞争试验，HIV-1 K103 N的耐药毒株的病毒适应性降低。

简介：摘要目的对艾滋病筛查有反应而确证试验阴性或不确定病例进行随访和HIV-1核酸检测，分析感染毒株基因亚型。方法对3个艾滋病筛查有反应且免疫印迹试验（western blot，WB）阴性或不确定病例进行HIV-1核酸检测和随访。采用一步法RT-PCR扩增HIV-1 pol基因片段，构建系统进化树分析其基因亚型。结果3个HIV抗体筛查有反应病例，经WB检测病例1和3出现p24条、病例2未检测到特异条带。pol基因片段系统进化分析显示病例1和3均感染CRF07_BC毒株，病例2感染CRF01_AE毒株（第5簇）。对病例1和3进行2周后随访检测，WB条带有进展，HIV-1病毒载量分别为476 385 cp/mL和103 462 cp/mL，CD4+T淋巴细胞计数分别为220个/µl和550个/µl。结论急性期HIV-1感染表现为筛查有反应而WB阴性或不确定，HIV-1核酸检测有助于提高急性期感染的发现和诊断能力。

简介：摘要目的了解云南省德宏州2015—2017年新报告HIV感染者的病毒载量基线及人口学特征，为德宏地区HIV防治工作提供科学依据。方法收集云南省德宏州2015—2017年新报告HIV感染者的治疗前病毒载量、CD4+T细胞计数结果及人口学信息进行回顾性分析。结果2015—2017年德宏州共计新报告HIV感染者1 157例，1 057例进行治疗前病毒载量检测。在1 057例新报告HIV感染者中，男性占64.9%(686/1 057)、25~49岁占59.5%(629/1 057)、已婚占51.9%(549/1 057)、少数民族占51.8%(548/1 057)、中学以上学历占48.2%(510/1 057)、异性传播占85%(898/1 057)。新报告感染者的病毒载量中位数为8 200 (四分位间距：1 900~44 000)拷贝/ml。病毒载量介于103~105拷贝/ml的感染者占比最高，为65.7% (694/1 057)。55例HIV感染者病毒载量低于检测限，其中24例CD4+T细胞数≥500个/μl。结论不同HIV感染者之间病毒载量基线水平存在差异。鉴于病毒载量基线对诊疗效果的影响，有必要在治疗前进行病毒载量检测，其结果有助于制定个性化、更有效的治疗方案。

简介：摘要目的分析2017—2018年苏州市抗逆转录病毒治疗失败的艾滋病病毒感染者和艾滋病患者（HIV/AIDS）HIV基因型及耐药特点。方法收集2017—2018年235例抗病毒治疗失败患者的阳性血浆，采用in-house基因型耐药检测方法，成功扩增205例pol基因片段并测定核酸序列，经HIV-1数据库比对分析获得耐药突变位点和亚型。结果205例样本中，128例样本发生不同程度的耐药，总耐药率为62.44%。对核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs）、非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs）及蛋白酶抑制剂（PIs）的耐药构成比分别为42.44%，60.49%和2.44%。基因分型以CRF01_AE为主，构成比为57.56%。结论2017—2018年苏州市抗病毒治疗失败的患者中耐药检出率偏高，以NNRTIs的耐药为主，M184V/I突变位点检出率高，应加强随访管理和依从性教育，定期开展耐药监测，防止耐药株的产生和传播。

简介：摘要目的分析非人类免疫缺陷病毒(HIV)免疫抑制患者罹患巨细胞病毒肺炎的临床特点以及对于预后的影响。方法回顾性分析2016年1月到2018年10月期间河北医科大学第二医院呼吸内二科病房收治的68例非HIV免疫抑制巨细胞病毒肺炎患者的临床资料，根据28 d病情转归情况将患者分为存活组和死亡组，比较临床资料并进行预后分析。结果罹患肾脏疾病、风湿性疾病、血液系统疾病并接受糖皮质激素或免疫抑制剂治疗的患者容易发生巨细胞病毒肺炎。与存活组比较，死亡组中急性生理与慢性健康Ⅱ评分、超敏C反应蛋白、白细胞计数最小值、中性粒细胞百分比较高(P值均<0.05)，淋巴细胞计数、CD3＋T淋巴细胞、CD4＋T淋巴细胞较低(P值均<0.05)；长疗程(≥3个月)糖皮质激素以及联合应用免疫抑制剂在死亡组更为多见(P值均<0.05)；死亡组中基础疾病为皮肤疾病、合并多重耐药革兰阳性球菌感染、血流感染、需要接受机械通气治疗患者较多(P值均<0.05)。结论长疗程糖皮质激素以及联合应用免疫抑制剂、合并多重耐药革兰阳性球菌感染、血流感染、需要接受机械通气治疗的患者死亡率较高。

简介：摘要目的评估宿迁市抗病毒治疗失败的HIV-1感染者中耐药毒株发生和流行的情况。方法以宿迁市2019年接受抗病毒治疗6个月及以上的561例HIV感染者为研究对象，采集EDTA抗凝全血，分离血浆测定病毒载量，对病毒载量≥1 000 IU/ml的血浆样本进行HIV-1毒株亚型和基因型耐药检测，分析耐药毒株发生和流行的情况。结果561例患者中，91.1%病毒得到有效抑制(病毒载量≤1 000 IU/ml)。治疗失败的50例患者中，获得HIV-1 pol基因序列46例(92.0%)，系统进化树分析显示，HIV-1毒株以CRF07_BC为主(32.6%)，新型流行重组毒株CRF67_01B、CRF79_0107、CRF87_cpx在该地区也有流行。在56.5%抗病毒治疗失败的HIV-1感染者中检出耐药毒株，主要耐药突变是K65R(30.8%)、M184V/I(30.8%)、K103N(19.2%)、Y181C(23.1%)和G190A/S(23.1%)，43.5%治疗失败的患者体内未检测到耐药毒株，可能是由于未服药致使野生毒株占优势。结论宿迁市流行的HIV-1毒株主要是CRF07_BC，多种新型重组毒株已传入并流行。耐药可能是抗病毒治疗失败的主要原因，后续治疗应进一步加强依从性教育，确保病毒抑制及预防耐药发生。