简介：提出了一种基于智能决策的设备维护计划系统,本文根据MRP原理提出的基于智能决策支持(IDS)的设备维护需求计划(RP)系统,智能决策支持下设备维护RP系统的模型研究

简介：摘要目的采用RP-HPLC法测定不同产地麦芽中麦黄酮的含量。方法色谱柱ZorbaxC18(2.1×100mm，3μm)，流动相为甲醇-0.1%冰醋酸，检测波长350nm，进样量20μL，柱温为30℃，流速为0.2mL•min-1分析时间为10min。结果麦黄酮线性范围为0.0032～0.1002mg•mL-1(r=0.9998)；平均回收率为100.68％(RSD=2.02%)；安徽产地麦芽中麦黄酮含量最高，广东最低。结论不同产地麦芽中麦黄酮含量差异较大。

简介：目的:建立反相高效液相色谱法测定主药化橘红中柚皮苷的含量.方法:采用ALLTIMA-C185MICRON柱,以甲醇-1%冰醋酸(40:60)为流动相,280nm为检测波长.结果:测得线性范围2.0～10.0μg/ml(r=0.9997),平均回收率为99.06%,RSD=1.16%.结论:方法准确、可靠,可作为质量控制的方法.

简介：

简介：基于rP-凸函数的函数凸性,对比凸函数的算术平均,针对rP-凸函数的r次幂平均问题,利用rP-凸函数的Tensen型不等式,应用定积分的定义及其分部积分法,得到了rP-凸函数的r次幂平均型Hadamard不等式.

简介：目的建立高效液相色谱法同时测定迷迭香药材中鼠尾草酸和迷迭香酸的含量。方法运用PhenomenexC18（250mm×4.60mm,5μm）为分析柱;柱温30℃;流动相为乙腈（A）-0.1%磷酸（B）梯度洗脱：0～10min,25%A,10～15min：25%～75%A,15～25min：75%A;流速1.0mLmin^-1;检测波长284nm。结果迷迭香酸和鼠尾草酸与其他组分的分离效果好,两者分别在0.04655～1.8620μg和0.3727～14.908μg呈良好的线性关系（r值为0.99994和0.99997）,平均回收率分别为99.0%（RSD=1.1%,n=9）和98.1%（RSD=1.5%,n=9）。结论该测定方法简便、准确、重现性好,方便了迷迭香药材中鼠尾草酸和迷迭香酸的含量测定。

简介：咪达唑仑是一种水溶性苯二氮[艹卓]类镇静催眠药，具有半衰期短、起效快、有可靠的顺行性遗忘作用、无残遗效应、对呼吸和循环干扰少等特点，广泛应用于催眠、抗焦虑、麻醉诱导和维持、胃镜和纤维支气管镜检查的清醒镇静、ICU镇静等方面。但咪达唑仑的量效关系存在较大的个体差异，因此有必要对咪达唑仑在不同人群中的药动学性质进行系统研究。本研究建立了灵敏、准确的RP—HPLC法测定咪达唑仑的血浆浓度，以满足药动学研究和血药浓度监测的要求。

简介：摘要目的考察高效液相色谱法测定盐酸胺碘酮注射液含量的方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，2％三乙胺(磷酸调节pH=4.0)一乙醇(3070V/V)为流动相，检测波长242nm，流速1.0mL·min-1，检测灵敏度为0.02AUFS,柱温为室温结果在5.5ug·mL-1～88ug·mL-1范围内，盐酸胺碘酮浓度与峰面积线性关系良好。结论该方法操作简便、重现性好、灵敏度高、专属性强，可用于盐酸胺碘酮注射液的含量测定。

简介：目的：建立RP-HPLC法测定甘草锌颗粒中甘草酸的含量。方法：采用AgilentZorbaxSB-C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以0．2mol·L^-1醋酸铵溶液（含2％冰醋酸）-乙腈（71：29）为流动相，检测波长为254nm。结果：甘草酸在4．024-503．0μg·mL^-1范围内线性关系良好；回归方程A=18．042c-24．778（r=0．9999），平均回收率为99．5％，RSD为0．67％（n=9）。结论：该方法快速、简便、准确、可靠，可用于测定甘草锌颗粒中甘草酸的含量。

简介：目的设计RP-HPLC法测定哌伯溴烷原料的含量。方法DiamansilC18column(150×4.6mm)、流动相为甲醇:水(55:45)、流速1ml/min,测定波长为230nm。结果线性范围10.12μg/ml~91.08μg/ml、线性方程为A=151.7+225.90C(r=0.9997)、精密度RSD为0.74%(n=5),结论方法选择性高、准确灵敏,简便可行。

简介：建立RP—HPLC法同时测定何首乌中8种活性成分的方法，其072种二苯乙烯类（白藜芦醇苷、白藜芦醇）和6种黄酮类（芦丁、木樨草素、槲皮素、槲皮苷、山奈酚和异红草素）。采用kromasilC18柱（250mm×4．6mm，5μm），甲醇（A）：水（B）为流动相梯度洗脱。流速1mL／min，二苯乙烯类和黄酮类分别在320、350nm波长下检测。结果2种二苯乙烯类和6种黄酮类与色谱峰面积均呈良好的线形关系，r〉0．9995，平均回收率为96．8％-102．5％，RSD均小于4．8％。结果证明本方法可用于何首乌活性成分的含量测定，也可用于何首乌药材的质量控制。

简介：目的：建立当归补血胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC法,色谱柱为C18（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-0.1%冰醋酸（40：60）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为320nm,柱温：30℃。结果：阿魏酸的线性范围为0.0306～0.4900μg,r2=0.9997;平均回收率为97.7%,RSD=1.2%（n=5）。结论：该方法稳定,准确,操作简单,可用于当归补血胶囊的质量控制。

简介：摘要目的建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中血药浓度三唑仑的方法。方法采用DiamonsilC18(250nm×4.6nm，5μm)色谱柱，流动相为甲醇水(6040)，流速为1.0ml/min，检测波长为234nm，柱温为25℃，采用蛋白沉淀法处理血浆样品。结果三唑仑血浆浓度在7.70～38.50μg(r=0.9997)范围内线形关系良好，低、中、高三种浓度的平均相对回收率分别为101.23％、103.88％，102.25％，RSD均小于3％。结论本方法简便、快速、准确、灵敏度高，可用于三唑仑血药浓度测定和人体药动学研究。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定半夏天麻丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法色谱柱ZORBAXEclipseXDC-C18柱（5µm,4.6×150mm）；流速为1.0ml.min-1；柱温30℃；流动相乙腈-0.33mo/L磷酸二氢钾溶液（4060）；检测波长265nm；进样量10µl。结果盐酸小檗碱在浓度为5.22～83.54µg.ml-1时线性关系良好，r=0.9997，平均回收率为100.08％；RSD为1.6％（n=6）。结论该方法简单、准确，可作为半夏天麻丸的质量控制指标之一。

简介：目的：建立RP-HPLC测定盐酸胺碘酮注射液中有关物质的方法。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，2％三乙胺（用磷酸调节pH4.0）-甲醇（20：80）为流动相，检测波长241nm，流速1.0mL／min，柱温为室温。结果：在5μg／mL-40μg／mL范围内，盐酸胺碘酮浓度与峰面积线性关系良好。结论：该方法操作简便、重现性好、灵敏度高、专属性强。可用于盐酸胺碘酮注射液的质量控制。

简介：摘要目的建立咳喘宁片中盐酸麻黄碱的含量测定。方法采用HypersilODS2柱(200×4.6mm)，流动相为甲醇乙二胺磷酸水(100.10.190),检测波长为210nm，流速为1.0ml/min。结果盐酸麻黄碱的线性范围在10.0～100.0ug/ml；r=0.9998；平均回收率为99.98%，RSD=1.55%(n=6)。结论方法简便，分析快速，精密度高，重现性好，可用于咳喘宁片的质量控制。

简介：目的：采用反相高效液相色谱法同时测定明目颗粒中淫羊藿苷和仙茅苷的含量。方法：采用C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以甲醇（A）-1.2%冰乙酸（B）为流动相进行梯度洗脱。梯度洗脱程序为：0～10min,8%～15%A;10～15min,15%～25%A;15～25min,25%～30%A;25min～50min,30%A。检测波长为283nm,柱温30℃,流速1.0mL/min,进样量：10μL。结果：淫羊藿苷在进样量为0.02～0.18μg范围内线性关系良好,Y=0.595X＋1.17,r=0.9995;仙茅苷在进样量为0.04～0.36μg范围内线性关系良好,Y=0.614X＋2.737,r=0.9995。淫羊藿苷和仙茅苷平均加样回收率符合含量测定的要求。结论：该方法准确、简单、灵敏,可用于明目颗粒中淫羊藿苷和仙茅苷的含量测定。

简介：摘要目的建立一种以超高效液相色谱法(RP-UPLC)测定黄芪提取物中毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素和芒柄花苷的方法。方法使用ACQUITYUPLCHSST3色谱柱,以乙腈-0.2%甲酸溶液为流动相，梯度洗脱(0～7.5min，乙腈5%→80%)，流速为0.4ml.min-1；检测波长254nm。结果在该条件下，黄芪提取物中的四种黄酮类成分能够得到较好的分离，毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素和芒柄花苷的线性范围分别为0.001～0.02mg/ml(r=0.9998)、0.0041～0.082mg/ml(r=0.9994)、0.0004～0.008mg/ml(r=0.9995)和0.014～0.28mg/ml(r=0.9997)；平均加样回收率（n=6）分别为98.8%（RSD=2.3%）、102.8%（RSD=3.0%）、98.8%（RSD=2.1%）和97.1%（RSD=2.7%）。结论该方法快速简捷、结果准确稳定，适合于黄芪提取物中黄酮类成分的含量测定。

简介：目的：建立梯度洗脱RP-HPLC测定沙格列汀中有关物质的方法.方法：采用WatersXBridgeC8柱（4.6mm×150mm,3.5μm）,流动相为0.01mol·L^-1磷酸二氢钠溶液-乙腈梯度洗脱,柱温35℃,流量1.0mL·min^-1,检测波长215nm.结果：沙格列汀及其5个已知杂质在各自测定浓度范围内的线性关系良好（r≥0.999）,沙格列汀、杂质A,B,C,D,E检测限分别为0.15,0.32,0.26,0.77,0.33,0.60ng（S/N=3）.结论：建立的方法可用于沙格列汀中有关物质的测定.

简介：目的：采用RP—HPLC法测定盆炎清栓中吲哚美辛的含量。方法-以Phenomnex（1una）C18（4．6mm×250mm，5μm）为固定相，乙腈：0．1mol·L^-1冰醋酸溶液（50：50）为流动相，检测波长228nm，流速1．0mL·min^-1，柱温25℃。结果：吲哚美辛在0．202—2．02μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率为98．1％，RSD为1．45％（n=6）。结论-本法简便准确，可作为盆炎清栓中吲哚关辛的质量控制方法。