简介：摘要无线电通讯指的是利用电波的振荡，在空中传输声音、文字、数据和图像等信号的技术。它最大魅力在于可以借助无线电波的反射、折射、绕射和散射，省去了人工搭设导线麻烦，从而能够更加自由、快捷、无障碍的信息传递和沟通。建立短波在传播衰减过程中的计算模型，可为保证短波通信的可靠性提供参考依据，建立的方法主要依据ITU-RP.533-13模型。首先进行传播路径的判别，进而进行频率预测，建立计算模型，之后进行了深入研究，根据镜面反射及漫反射提出海面损耗，与现有测量数据进行比对，进行模型的可靠性评估并进修正。

简介：目的建立一种测定二母安嗽片中吗啡的方法。方法采用反相高效液相色谱法测定二母安嗽片中吗啡的量。色谱柱为phenomenexLunaC18（2）（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（15∶85）（每100mL加0.1g庚烷磺酸钠）,柱温40℃,体积流量1.0mL/min,检测波长220nm。结果吗啡在3.907~97.680μg/mL与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为96.78%,RSD=0.64%（n=6）。结论所建立的方法操作简便、测定准确、重复性良好,可用于二母安嗽片的质量控制。

简介：摘要目的对采用RP-HPLC法对头孢克肟相关物质进行检测分析的具体情况，为今后实验室工作提供参考。方法色谱条件C18柱，规格250mm×4.6mm，10um；流动相为PH值为7.0，浓度为0.1mol/L的醋酸铵缓冲液-乙腈(96︰4)，检测波长为254nm，流速为1.0mL/min，柱温为35℃。在以上条件下对头孢克肟相关物质进行测定。结果头孢克肟浓度在1754.9-88.3ug/L范围内时存在良好线性关系，r=0.9999，10小时内稳定性号良好，重现性良好。结论采取RP-HPLC法检测头孢克肟相关物质含量时具有分析速度快，重现性好，能够将其作为对头孢克肟的含量以及相关物质的测定方法。

简介：摘要目的：建立HPLC法测定丹磺颗粒剂中丹参素含量的方法。方法：采用OSD柱，以甲醇．1％冰醋酸溶液（5：95）为流动相，检测波长为280nm，流速为1.0ml／min。结果：加样回收试验显示丹参素平均回收率99．82％，RSD=1．93％（n=5）。结论：该方法简便，分离完全，结果可靠，适用于该制剂的质量控制。

简介：基于RP的快速成型技术是对产品进行复制,能够快速获得产品,减低了模具制造成本,缩短了生产周期,并且能够成型形状复杂的产品。硅橡胶模快速成型改变了传统的模具制造方法,在模具制造方面有着重要的作用。

简介：Lornoxicam(6-chloro-4-hydroxy-2-methyl-N-2-pyridyl-2H-thieno-[2,3-e]-1,2-thiazine-3-carboxamide-1,1-dioxide)ispersistasanon-steroidalanti-inflammatorydrugoftheoxicamclasswithanalgesic,anti-inflammatoryandantipyreticproperties.Afast,accurateandsensitivechromatographicmethodforestimationofLornoxicamwasdevelopedasnoofficialmethodavailablefordetection.ThechromatographicseparationemploysisocraticelutionbyutilizinganinertsilODS-C18,250mm×4.6mm,5μmcolumns.Mobilephaseconsistingofsolvent(40mLacetonitrileand60mL0.1Mphosphatebuffer(pH6.8wasadjustedwithtriethylamine))endowedataflowrateof1.0mL/min.Theanalytewasdetectedandquantifiedat290nmusingUVdetector.ThemethodwasvalidatedaccordingtoICHguidelines,illustratingtobeaccurate(recovery99.08%-101.13%)andprecise(intraday(0.27-1.32)andinterday(0.59-1.59))withinthecorrespondinglinearrange(10-60μg/mL)withr20.9992.

简介：拜耳法生产氧化铝中,溶出工序和分解工序是两个最重要的环节。溶出工序是将铝矿石、苛碱和石灰按照一定的比例混合,在高温高压的条件下生成铝酸钠溶液的过程,而分解是把铝酸钠溶液降温并加入晶种(氢氧化铝)搅拌使其析出氢氧化铝的过程。溶出过程中溶出Rp值(即铝酸钠溶液中氧化铝与苛性碱的质量比,是衡量循环母液中所溶解氧化铝量的指标,溶出Rp值是反映原料磨铝土矿和循环母液配比以及溶出效果的质量特性值。)不能过高,否则铝土矿会进入赤泥,造成巨大的浪费。而高Rp值的铝酸钠溶液分解率更,并且提高了产品质量和产能。因此在溶出后分解前的工序中提高铝酸钠溶液的Rp值对生产是一个非常有利的途径。

简介：Atacertainhightemperature,thiscyclewillbedominantandendtherp-processtoheavierregion[2].Itprovidesanuppertemperaturelimitforrp-processalongtheprotondriplinetoproducenuclidesbeyondA=84,includingthelightpnuclidesof92;94Mo,96;94Ru.TheexistenceofZr-Nbcycleisanimportantquestioninrp-process[2].α-separationenergy(Sα)of84Moplaysanimportantroleintheformationofthiscycle.Astrongenhancementof83Nb(p,α)reactionrateisduetoaverylowSαof84Mo[1].

简介：

简介：摘要实验采用反相高效液相色谱法，以甲醇-乙醇（7525）混合溶剂做流动相，流速1.0mL/min，用PDA检测器于211nm处测定了烟叶原料及国内外烟草制品中茄尼醇的含量。方法的精密度为1.16%,回收率为94.3%～103.3%，RSD%为2.89%，茄尼醇进样量为0.05～1.00ug时，峰面积与进样量之间有良好的线性关系，相关系数为0.9999。

简介：摘要：《煤矿安全生产标准化管理体系基本要求及评分办法》第八部分第六项“运输”部分基本要求中规定：“道岔轨型不低于线路轨型,无非标准道岔,并现场抽查不少于3组道岔,测量轨距、水平、接头平整度、尖轨、心轨和护轨工作边间距等主要数据等”。本文以乌海能源公司五虎山煤矿为例，阐述了综采回运顺槽辅助运输、综掘开拓巷道期间辅助运输时使用无极绳绞车，无极绳绞车梭车与DK930-4-15(右/左)道岔通过性方面的改造；希望对煤矿无极绳绞车辅助运输工作能够有所帮助。

简介：摘要目的比较飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术(SMILE)和角膜波前像差引导的个性化飞秒激光制瓣的准分子激光原位角膜磨镶术(WF-LASIK)矫正中高度近视早期的效果和光学质量。方法前瞻性病例对照研究。分析徐州市第一人民医院2021年11月至2022年2月中高度近视41例(41只眼)的临床资料，结合其眼科检查及个人需求分为SMILE组21例(21只眼)和WF-LASIK组20例(20只眼)。光学质量检测采用双通道客观视觉质量分析系统(OQAS分析仪)，泪膜稳定性检测采用眼表综合分析仪(Oculus分析仪)。对两组患者术前、术后1个月斯特列尔比值(SR)、调制传递函数截止频率(MTF cut off)、客观散射指数(OSI)、客观模拟对比度视力(predicted VA 100%)、首次泪膜破裂时间(fBUT)和平均泪膜破裂时间(avBUT)进行分析和比较。结果SMILE和WF-LASIK两组术后SR和MTF cut off均降低，组间SR差异无统计学意义(t＝1.26，P＝0.421)；MTF cut off差异无统计学意义(t＝0.36，P＝0.720)；OSI呈增加趋势，组间OSI差异有统计学意义(t＝-2.91，P＝0.006)，术后两组OSI均显著增加，差异均有统计学意义，其中SMILE组的OSI低于WF-LASIK组(SMILE组：t＝-3.09，P＝0.006；WF-LASIK组：t＝-2.88，P＝0.009)。术后两组fBUT显著降低(SMILE组：t＝5.69，P<0.001；WF-LASIK组：t＝3.67，P＝0.002)；术后两组avBUT显著降低(SMILE组：t＝4.88，P<0.001；WF-LASIK组：t＝3.12，P＝0.005)，SMILE和WF-LASIK组间差异无统计学意义。Spearman相关性分析提示术前屈光状态等效球镜度与OSI存在显著负相关(r＝-0.38，P＝0.013)，SR和MTF cut off存在显著正相关(r＝0.69，P<0.001)。结论SMILE和WF-LASIK术后OSI增加和泪膜稳定性降低是导致术后光学质量下降的主要原因，因此，OQAS和Oculus分析仪的组合可作为评估屈光手术后光学质量有效的补充测量。

简介：

简介：建立RP-HPLC法测定金鹃叶中芸香甙的含量.采用shim-packCLC-ODS柱(6.0mm×250mm,5μm),以MeOH-H2O-HAc(4:5.5:0.5)为流动相,256nm波长,测定金鹃叶中芸香甙的含量.待测组分与其它组分分离效果良好(R＞1.5),平均回去收率为98.9%,该方法的RSD为2.86%(n=5),该方法操作简单,结果可靠.

简介：智能决策支持下设备维护RP系统的模型研究,对设备维护进行智能决策,2.将智能决策支持与设备维护需求计划结合起来

简介：目的建立以反相高效液相色谱法测定藁本内酯脂质体的体外释放度的方法。方法采用溶出度第三法考察脂质体的体外释放过程。色谱条件为：色谱柱：ZORBAX-C18柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-水（34：20：46）;流速1.0ml·min^-1;检测波长274nm。结果药物的体外释放以对数正态分布方程拟合最好。结论该方法简便、易操作,可作为藁本内酯脂质体体外释药的研究。

简介：摘要目的研究测定酮洛芬凝胶中的药物含量的有效方法。方法选择2014年采购的两批酮洛芬凝胶药物，采用反相高效液相层析法（RP-HPLC），使用高效液相色谱仪对酮洛芬凝胶中的药物含量进行分析，研究两批酮洛芬凝胶药物中酮洛芬的含量。结果酮洛芬的浓度范围在0.547-6.635g/mL（r=0.996，n=6）呈现良好的线性关系，平均回收率为99.28%，主峰面积的相对标准偏差（RSD）为1.37%，结果有统计学意义（P<0.05）。结论测定酮洛芬凝胶中的药物含量采用RP-HPLC法的检测效果准确、操作简单快捷并且灵敏度极高，是测定酮洛芬含量的有效方法。

简介：摘要目的用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）检测西洛他唑原料中有关物质。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱（250mm×4.6µm)kromasil，梯度洗脱，DAD-UV检测器。结果西洛他唑主峰与各杂质峰分离度好。结论本方法简单、快速、专属性好、灵敏度高。

简介：摘要目的建立清解合剂中绿原酸含量的测定方法。方法高效液相色谱法。采用SymmetryC18柱（4.6mm×150mm，5μm），流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(1387)，检测波长为327nm。结果本法线性关系良好，平均加样回收率为99.29%。结论本法简便、准确，可用于测定清解合剂中绿原酸的含量。

简介：摘要目的建立路路通胶囊中原儿茶醛的含量测定方法。方法用HPLC法测定路路通胶囊中原儿茶醛的含量。结果色谱柱为DikmaDiamonsilC18柱（250mm×4.6mm，5m），以甲醇－1%醋酸（1288）为流动相，流速为1.0mL•min-1，柱温35℃，检测波长279nm。DiamonsilC18柱进样量在0.01349～0.1349μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r＝1.0000），平均加样回收率为99.02%（RSD=0.83%，n=9）。结论本法专属性强，准确度高，重现性好，可作为该产品质量控制方法。