简介：

简介：摘要：目的：分析丙戊酸钠联合乙拉西坦治疗脑卒中后癫痫的临床有效性。方法：纳入本院1年内（2020年1月-2020年12月）收治83例脑卒中后癫痫患者，以用药方案不同分组，设置为对比组（n=42）、研究组（n=41），依次给予丙戊酸钠、丙戊酸钠+乙拉西坦治疗，比较临床有效性。结果：与对比组（76.19%）比较，研究组治疗总有效率（92.68%）更高（P＜0.05）；治疗前，2组NIHSS评分、MMSE评分无差异（P＞0.05），治疗后，研究组NIHSS评分更低、MMSE评分更高（P＜0.05）；对比组不良反应发生率为4.76%，研究组不良反应发生率为7.32%，组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：在脑卒中后癫痫患者临床治疗期间，采取丙戊酸钠联合乙拉西坦用药方案，可取得理想有效性，有助更好改善患者神经、认知功能，且联合用药并不会过度增加药物不良反应，安全性可靠。

简介：【摘要】目的：分析小儿自闭症采取左乙拉西坦联合氟哌啶醇治疗的应用效果。方法：此次将对于院内自闭症患儿进行选择，共计60例，采取数字随机法分组，分为考察组及参照组，考察组均实施左乙拉西坦联合氟哌啶醇治疗，参照组采取氟哌啶醇治疗，对比治疗有效率、治疗前后血清学指标（BDNF、Bcl-2）水平。结果：考察组治疗有效率相比参照组更高，对比差异明显（P＜0.05），治疗前，考察组血清学指标（BDNF、Bcl-2）水平与参照组比较，无意义（P＞0.05），治疗后，考察组血清学指标（BDNF、Bcl-2）水平高于参照组，有统计学意义（P＜0.05）。结论：左乙拉西坦联合氟哌啶醇治疗小儿自闭症能够减轻患儿疾病症状，效果显著。

简介：【摘要】目的：分析小儿自闭症采取左乙拉西坦联合氟哌啶醇治疗的应用效果。方法：此次将对于院内自闭症患儿进行选择，共计60例，采取数字随机法分组，分为考察组及参照组，考察组均实施左乙拉西坦联合氟哌啶醇治疗，参照组采取氟哌啶醇治疗，对比治疗有效率、治疗前后血清学指标（BDNF、Bcl-2）水平。结果：考察组治疗有效率相比参照组更高，对比差异明显（P＜0.05），治疗前，考察组血清学指标（BDNF、Bcl-2）水平与参照组比较，无意义（P＞0.05），治疗后，考察组血清学指标（BDNF、Bcl-2）水平高于参照组，有统计学意义（P＜0.05）。结论：左乙拉西坦联合氟哌啶醇治疗小儿自闭症能够减轻患儿疾病症状，效果显著。

简介：摘要：目的：分析对于癫痫患儿采用左乙拉西坦进行治疗的临床价值。方法：对照组患儿为丙戊酸钠片治疗，观察组患儿应用左乙拉西坦治疗。结果：治疗总有效率组间平行对比中，观察组达到97.30%、对照组83.78%，P＜0.05；施护前血清NSE、NGF水平2组平行比较差异微小P＞0.05，施护后与对照组做平行对比血清NSE、NGF水平均为观察组较低P＜0.05；药物不良反应率观察组为2.70%，对照组为5.41%，P＞0.05。结论：对于儿童癫痫患儿采用左乙拉西坦进行治疗可取得确切疗效，并可发挥良好的神经保护功能，且用药安全性良好。

简介：【摘要】目的：探讨妊娠期癫痫发作的治疗，分析左乙拉西坦+拉莫三嗪的治疗效果。方法：2021年1月-2023年10月，有30例妊娠期癫痫发作患者参与研究，经信封法分为对照组（n=15例，左乙拉西坦）、观察组（n=15例，左乙拉西坦+拉莫三嗪）。结果：观察组的治疗有效率大于对照组（P＜0.05），观察组癫痫发作频率与对照组比较无差异（P＞0.05）。结论：妊娠期癫痫发作采用左乙拉西坦+拉莫三嗪治疗，治疗效果显著。

简介：摘要：目的：分析维生素B6联合左乙拉西坦在小儿癫痫治疗中的应用效果；方法：对我院在2022年3月-2023年3月收治的50例小儿癫痫的患儿进行分析，采用随机数字法将其分为两组，对照组实施左乙拉西坦治疗，观察组实施维生素B6联合左乙拉西坦治疗，分析两组患儿临床相关数据。结果：观察组患儿治疗总有效率高于对照组（P<0.05）；观察组与对照组治疗后不良反应总发生率无统计学意义（P>0.05）；观察组患儿治疗后认知功能评分高于对照组（P<0.05）；结论：维生素B6联合左乙拉西坦治疗小儿癫痫中效果比较显著，并且安全性较高，能够有效提高小儿癫痫患儿的认知功能水平，建议在临床中进一步全面推广并应用。

简介：摘要：目的：分析维生素B6联合左乙拉西坦在小儿癫痫治疗中的应用效果；方法：对我院在2022年3月-2023年3月收治的50例小儿癫痫的患儿进行分析，采用随机数字法将其分为两组，对照组实施左乙拉西坦治疗，观察组实施维生素B6联合左乙拉西坦治疗，分析两组患儿临床相关数据。结果：观察组患儿治疗总有效率高于对照组（P<0.05）；观察组与对照组治疗后不良反应总发生率无统计学意义（P>0.05）；观察组患儿治疗后认知功能评分高于对照组（P<0.05）；结论：维生素B6联合左乙拉西坦治疗小儿癫痫中效果比较显著，并且安全性较高，能够有效提高小儿癫痫患儿的认知功能水平，建议在临床中进一步全面推广并应用。

简介：目的建立不同来源板蓝根药材乙酸乙酯提取物特征指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱法，ODS-C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm．），流动相为甲醇-0．2％磷酸水溶液系统，线性梯度洗脱，检测波长230nm，进样量为10μl。实验测定了10批药材并记录了指纹图谱，不同样品之间的相似度采用国家药典委员会开发的中药指纹图谱相似度评价系统（2004A）计算。结果建立了板蓝根药材乙酸乙酯提取物HPLC指纹图谱，以峰形较好、峰面积较高的3号峰为参照峰，确立了板蓝根药材乙酸乙酯提取物指纹图谱的14个特征共有峰，但特征峰的相对含量差异较大，导致指纹概貌差异。结论所建立的HPLC指纹图谱有很好的精密度、重现性和稳定性，为深入研究板蓝根的质量标准提供了实验基础。

简介：【摘要】目的：观察比较癫痫治疗中分别应用左乙拉西坦与托吡酯的临床疗效及安全性。方法：筛选我院2020年4月至当年9月就诊的癫痫患儿76例纳入本研究，视应用药物的不同分为对照组和研究组各38例，两组分别应用托呲酯和予左乙拉西坦治疗，均维持治疗半年，随访一年，比较两组临床疗效、不良反应、治疗前后认知功能情况。结果：两组疗效对比，对照组总有效率84.21%（32/38）略低于研究组的92.11%（35/38），无统计学差异（P>0.05）；两组不良反应对比，对照组总发生率26.32%（10/38）高于研究组的10.52%（4/38），具统计学差异（P0.05），治疗后对照组认知功能评分远低于研究组，具统计学差异（P

简介：

简介：【摘要】 目的 分析左乙拉西坦在儿童癫痫中的治疗效果。方法 观察本院收治的80例癫痫患儿，时间在2020年1月-2023年10月，随机分组，各40例。对照组行常规治疗，观察组加用左乙拉西坦治疗，比较治疗效果。结果 观察组各指标均优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 常规治疗联合左乙拉西坦，可以使癫痫患儿血清中的炎性因子水平降低，抑制癫痫的发作，并发症并未显著增加，抑制了癫痫样突发放电，效果显著。

简介：【摘要】目的：探讨丙戊酸钠与左乙拉西坦应用于儿童原发性癫痫的治疗效果。方法：选取2020年1~12月时段确诊入院的80例儿童原发性癫痫患者为数据分析基础，随机进行对照组（40例）和实验组（40例）划分，对照组行丙戊酸钠缓释片治疗，实验组行丙戊酸钠与左乙拉西坦治疗，对比两组治疗效果和脑电图疗效。结果：实验组有效率为95.00%明显高于对照组的80.00%，差异有统计学意义（P<0.05）；实验组脑电图纠正率为90.00%高于对照组的70.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：儿童原发性癫痫患者行丙戊酸钠+左乙拉西坦方案治疗，效果显著，有利于患者脑电图癫痫样放电症状改善。

简介：摘要目的总结分析美托诺尔联合厄贝沙坦在治疗高血压心脏病方面的临床疗效，并分析用药安全性问题。方法选取我院2015年1月至2015年6月收治的高血压心脏病患者85例，随机分为观察组和对照组，对照组采用美托洛尔治疗，观察组在对照组基础上，加用厄贝沙坦治疗，病程中观察用药不良反应，治疗结束后对比分析两组患者的临床疗效及安全性。结果观察组临床总有效率为90.7%，明显优于对照组的76.2%，组间对比差异显著，具有统计学意义，P＜0.05；观察组患者在血糖、三酰甘油、胆固醇、肌酐、丙氨酸氨基转移酶、尿素氮几个指标数据表现上，与对照组比较差异无显著，不具有统计学意义，P>0.05。结论美托诺尔联合厄贝沙坦在治疗高血压心脏病方面临床效果较好，有效率高，对患者血压水平和心功能维护较好，且无显著肝肾损害，可在临床上广泛应用。

简介：摘要目的采用顶空气相色谱法测定奥扎格雷原料药中乙腈的残留量。

简介：摘要癫痫是神经内科的常见性、特殊性疾病,严重损害了患者认知功能,降低患者生活质量.癫痫患儿出现认知功能障碍,是因多种因素作用结果,癫痫发作类型、持续时间、病因、频率、病灶部位、脑部结构改变、生理改变、起病年龄等,都是癫痫患儿出现认知功能障碍的因素.,抗癫痫药物是治疗该疾病的重要手段,对认知功能影响受到临床关注.左乙拉西坦、托吡酯是癫痫治疗新型药物,因以往动物模型研究、科研方法、实验方法均不同,局限了研究结果可比性.在条件相同情况下,对大鼠海马区域,选择海人酸进行立体定向注射,构建颞叶癫痫模型,利用该模型,能够消除人类病程时间长短、受教育程度和年龄等因素影响,可系统性研究学习记忆障碍.在本组实验中,利用Morris水迷宫,观察左乙拉西坦、托吡酯两种抗癫痫药物对大鼠海马神经元Bax和BC１－２表达影响和认知功能,分析不同剂量抗癫痫药物,对大鼠认知功能影响.关键词癫痫大鼠;认知功能;左乙拉西坦;托吡酯中图分类号R７４２．１文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１３８６－０１

简介：摘要目的通过高效液相色谱法测定中药复方健胃分散片中延胡索乙素的含量。方法采用AgilentSB-C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），以磷酸盐-甲醇（7∶13，pH值=6.0）缓冲液作为流动相，梯度进行洗脱，检测进行波长280nm。结果延胡索乙素线性范围0.1~1.0μg/mL之间关系良好，r=0.9991，RSD=0.90%，平均回收率为99.9997%。结论高效液相色谱法测定的灵敏度、准确度高，操作更简便，是中药复方健胃分散片中延胡索乙素含量的有效测定方法，其效果明显，值得推广与应用。

简介：摘要目的探讨奥卡西平拉莫三嗪左乙拉西坦对癫痫的治疗作用及脑电图。方法我院150例2017年1月至2018年10月癫痫患者。随机分组，奥卡西平组采取奥卡西平治疗，拉莫三嗪组则采取拉莫三嗪治疗，左乙拉西坦组采取左乙拉西坦治疗，比较三组癫痫疗效；治疗依从性评分；治疗前后患者脑电图不同频段的相对功率水平；α波频率减慢、θ波增多和δ波增多比例。结果拉莫三嗪组和左乙拉西坦组的脑电图不同频段的相对功率水平和α波频率减慢、θ波增多和δ波增多比例相比较奥卡西平组更好，P＜0.05。三组患者疗效相似，P＞0.05。结论奥卡西平、拉莫三嗪、左乙拉西坦对癫痫的治疗作用确切，但其中，奥卡西平对患者脑电图的影响更大。

简介：摘要目的探究左乙拉西坦对新诊断癫痫的治疗、骨密度与骨代谢的影响。方法选取本院2013年3月~2015年5月收治的116例癫痫患者，并采用抽签的方式将其分为2组，对照组采用丙戊酸钠治疗，观察组采用左乙拉西坦治疗。并对两组患者的治疗效果、骨密度与骨代谢情况进行对比。结果两组总有效率分别为96.55%、94.83%，对比差异不具有统计学意义（P>0.05）；观察组患者骨量异常率高于对照组（P<0.05）；两组患者治疗后血钙离子、血磷离子、碱性磷酸酶、甲状旁腺激素的对比（P<0.05）。结论丙戊酸钠与左乙拉西坦对新诊断癫痫的治疗效果类似，但后者可使癫痫的发作次数明显减少，对骨代谢影响较小，对骨密度影响较大。

简介：长托宁（盐酸戊乙奎醚注射液）是由成都力思特制药股份有限公司与中国军事医学科学院毒物药物研究所联合研制的世界首创的新型抗胆碱药，1999年获国家药品监督管理局颁发的化学药品一类新药证书。该药抗胆碱作用不但较强，而且作用全面，具有中枢镇静作用，同时其作用具有选择性，毒副作用小。