简介：摘要目的探究分析采用盐酸氨溴索与黄芪注射液联合治疗方案对慢阻肺实施治疗所获取的临床疗效。方法随机在2015年4月-2017年5月期间于我院接受慢阻肺治疗的患者中选择88例为研究对象，并在双盲法作用下随机分为各44例的参照组与观察组。采用常规治疗方案对参照组实施护理，在常规治疗基础上，加用盐酸氨溴索与黄芪注射液联合对观察组实施治疗，将两组的临床疗效实施对比分析。结果观察组的FEV1预计值、PaCO2以及PaO2指标值均远优于参照组，临床治疗总有效率高于参照组，且两组间各指标值差异间均有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸氨溴索与黄芪注射液联合治疗慢阻肺，可获取更为优良的治疗效果。

简介：目前宫颈液基细胞学及宫颈、阴道细胞学描述性诊断方式（TBS）已经在国内较大医院开展，为了使教学内容能够跟上当前专业技术的发展，因此将这一内容应用到大学临床检验专业的理论及实验教学中去。通过两年以来的教学实践，取得了很好的教学效果。

简介：

简介：目的:探讨扁桃体切除术后应用康复新液的临床疗效和护理方法。方法:将60例扁桃体切除术后患者随机分成治疗组和对照组,治疗组应用康复新液含漱,对照组用呋喃西林溶液,比较两组疼痛缓解及创面愈合的时间。结果:治疗组疼痛缓解时间为(3.42±0.23)d,手术创面愈合时间为(7.31±1.25)d;对照组分别为(5.27±0.34)d和(10.24±1.53)d,经统计学处理有显著性差异。结论:合理应用康复新液加上良好的护理措施对扁桃体切除术后炎症消散和愈合有积极意义。

简介：摘要目的研究分析痰热清注射液对小儿支气管肺炎的临床治疗方法及效果观察。方法此次研究的对象是选择80例小儿支气管肺炎患者。将其临床资料进行回顾性分析，并分为对照组和观察组，各40例。对照组采用常规方法治疗，实验组采用痰热清注射液治疗，分析患者治疗后的疗效。结果实验组治疗总有效率95%优于对照组85%，差异有统计学意义（P<0.05）；实验组有38例患者对本院治疗比较满意，满意度达到95%，高于对照组65%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论痰热清注射液用于小儿支气管肺炎疗效较好，能够有效的改善患者临床状况，减轻患者治疗过程中的痛苦。结论在我院以痰热清注射液治疗的患者对我院的疗效都十分满意，所以我院应该更加努力的在痰热清注射液治疗方法上下功夫，以达到一个更好的疗效。

简介：摘要目的总结慢阻肺治疗中应用盐酸氨溴索联合黄芪注射液治疗效果。方法将80例慢阻肺患者作为本次研究对象，随机数字法分为两组，对照组40例实施常规治疗，观察组40例在对照组治疗基础上，结合盐酸氨溴索联合黄芪注射液治疗，观察评价疗效。结果观察组的治疗有效率、治疗后各项肺功能指标与对照组相比，组间有显著差异（P＜0.05）。结论盐酸氨溴索联合黄芪注射液治疗慢阻肺，改善临床症状以及肺功能效果显著。

简介：摘要目的分析中医健康管理配合鼻窦灌注液超声雾化治疗阳虚体质慢性咽炎临床价值。方法2017年2月～11月，我院耳鼻喉科门诊收治的慢性咽炎患者84例，每入选1名对象随机分组，对照组、观察组各入组对象42例。对照组常规管理，鼻窦灌注液超声雾化治疗，观察组中医健康管理。3个月后，评价咽炎症状控制情况，体质转为平和体质率。结果3个月后，观察组与对照组咽干、咽痒、异物感、咽灼热感、总分低于治疗前，观察组咽干、咽痒、咽灼热感、总分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组3个月后转为平和体质率28.9%（11/38），高于对照组5.4%（2/37），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论中医健康管理配合鼻窦灌注液超声雾化治疗阳虚体质慢性咽炎，患者明显获益，咽部症状明显减轻，转为平和体质率更高。

简介：摘要目的探讨针对进展性脑梗死患者应用丁苯酞注射液联合双抗进行治疗的临床疗效。方法将92例进展性脑梗死患者分为研究组和对照组各46例，分别采用丁苯酞注射液联合双抗和单纯丁苯酞注射液进行治疗，对其临床疗效及MoCA、Barthel和NIHSS评分进行对比。结果研究组患者MoCA评分、Barthel评分以及NIHSS评分均优于对照组，且临床总有效率91.30%明显高于对照组76.08%，数据差异均具统计学意义（P＜0.05）。结论丁苯酞注射液联合双抗治疗进展性脑梗死，临床疗效显著，可有效改善患者认知功能及神经功能，是一种安全有效的治疗方式。

简介：摘要目的参芪扶正注射液及化疗对于晚期肺癌病患免疫功能的影响。方法在2015.06-2017.09时间段本院收治晚期肺癌病患中选择100例进行治疗观察。根据治疗方式将病患划分成化疗组（50例）和联合组（50例），其中化疗组病患行单一化疗治疗，而联合组病患在进行化疗同时结合参芪扶正注射液用药，研究2组病患治疗后的免疫功能和副作用情况。结果联合组病患治疗后的免疫功能和副作用情况均优于化疗组，2组数据比较，p<0.05。结论对晚期肺癌病患进行化疗同时结合参芪扶正注射液用药，可改善其免疫功能，降低化疗副作用，效果较好。

简介：摘要目的探索在患有消化性溃疡的老年患者治疗中，将雷贝拉唑与康复新液联合应用的效果。方法选择我院在2016年4月至2017年5月期间收治的78例老年消化性溃疡患者为对象，根据治疗方式差异均分成传统组与联合组，分别给予雷贝拉唑单一治疗以及此基础上的康复新液联合治疗，对比两组患者临床疗效。结果联合组患者的疗效明显好于传统组，数据对比差异明显（P＜0.05）。结论针对老年消化性溃疡患者药物治疗而言，同时给予雷贝拉唑与康复新液效果较好。

简介：摘要目的茵栀黄口服液口服治疗新生儿黄疸的临床疗效的临床观察。方法将我院儿科收治的新生儿黄疸患者90例随机分为治疗组和对照组，对照组应用常规治疗方法，治疗组在此基础上加用菌桅黄口服液治疗，治疗结束后对2组治疗效果进行对比分析。结果治疗组黄疸消退时间为（8.19士1.23）d，对照组黄疸消退时间为（13.84士1.90）d，治疗组显著短于对照组；治疗组治疗总有效43例有效率为96%，对照组总有39例有效率为86.7%，治疗组显著高于对照组，差异均具有统计学意义。结论茵栀黄口服液退黄疗效确切，无明显副作用，而且方法简便易行。

简介：摘要目的探究前列地尔注射液治疗肝硬化腹水伴黄疸的临床治疗效果。方法选取我院2016年1月~2017年9月间手指的84例肝硬化腹水伴黄疸的患者，随机分为观察组和对照组，对照组采用谷胱甘肽进行保肝治疗，呋塞米和螺内酯利尿，用人血蛋白来支持治疗；观察组在采用相同方法进行保肝、利尿和支持的基础上，增加使用前列地尔10μg加入到100ml5%的葡萄糖中静脉滴注，连续4周一日两次，观察两组患者治疗前后肝腹水和黄疸的消退情况以及肝功能的恢复情况，并随访3个月观察患者长期疗效。结果观察组患者肝腹水消退的总有效率88.89%改与对照组患者的51.27%，差异P<0.05，具有统计学意义；观察组患者黄疸和肝功能指标的降低显著优于对照组，差异P＜0.05，具有统计学意义。结论前列地尔注射液治疗肝硬化腹水伴黄疸能够显著降低患者肝腹水和黄疸，恢复患者肝功能，疗效确切，值得在临床治疗中推广应用。

简介：目的建立石英谐振压电基因传感器检测系统液相稳定平台并应用该检测系统实时检测链置换扩增(SDA)反应。方法①观察以金属夹具式和粘胶式两种检测池连接方式构成的传感器在液相中的频率稳定性；②以巨细胞病毒(HCMV)为检测对象，建立链置换扩增(SDA)反应系统；③传感器检测系统对HCMVSDA反应进行实时检测。结果①新型金属夹具式可调节及可换式传感器检测池可实现传感器在液相中的频率稳定性；②链置换扩增(SDA)反应可引起压电基因传感器的频率持续下降；③在一定范围内核酸杂交所引起的频率下降幅度与加入的靶序列浓度呈正相关；结论成功构建压电基因传感器液相检测平台并实现对链置换扩增(SDA)反应的实时检测；该系统可直接检测基因组DNA并可广泛应用于病源微生物的临床检测。

简介：摘要目的探讨小儿清热利肺口服液佐治支原体肺炎的作用。方法选取2015年6月-2017年3月72例支原体肺炎患儿并随机数字表法分组。对照组用常规西医处理，清热利肺组在对照组基础上采用小儿清热利肺口服液佐治。比较两组支原体肺炎控制率；体温、咳嗽等消失时间和胸片结果正常时间；干预前后患儿FEV1、FVC两项肺功能和CRP、PCT两项炎症介质。结果清热利肺组支原体肺炎控制率高于对照组，P＜0.05；清热利肺组体温、咳嗽等消失时间和胸片结果正常时间优于对照组，P＜0.05；干预后清热利肺组FEV1、FVC两项肺功能和CRP、PCT两项炎症介质优于对照组，P＜0.05。结论小儿清热利肺口服液佐治支原体肺炎临床效果确切，可改善症状，降低炎症介质和改善肺功，缩短疗程，值得推广。

简介：摘要目的臭氧联合前列地尔注射液治疗股骨头坏死疗效观察。方法行髋关节穿刺后予以臭氧缓慢注射后前列地尔注射液10ug静脉推注配合治疗。结果有效率11/42（69.05%）痊愈11/42（29.19%）、显效12/42（28.57%）、有效6/42（14.28%）、无效13/42（30.95%）；结论臭氧联合前列地尔注射液治疗股骨头坏死，取得良好效果，值得基层在临床上推广。

简介：摘要目的分析小儿高热治疗中布洛芬混悬液与对乙酰氨基酚的临床效果。方法研究阶段为2016年1月～2017年12月，共纳入研究对象123例，均为高热患儿，根据入院顺序先后分为对照组（n=60）和观察组（n=63），对照组采用对乙酰氨基酚治疗，观察组采用布洛芬混悬液治疗，比较两组临床效果。结果两组治疗前、治疗后第1h体温改变差异不显著无统计学意义，P＞0.05；两组治疗后第2h、第3h差异显著，具有统计学意义，P＜0.05。对照组总有效81.67%（49/60）低于观察组总有效90.48%（57/63），差异显著，具有统计学意义，P＜0.05。对照组不良反应总发生8.33%（11/60）高于观察组不良反应总发生7.94%（5/63），差异显著，具有统计学意义，P＜0.05。结论布洛芬混悬液用于小儿高热的治疗临床疗效明显，可有效降低患儿体温，减少不良反应发生，具有良好临床应用价值。

简介：摘要目的探讨扶芳藤提取液对肿瘤微环境中BMSCs增殖变化的影响。方法采用Transwell共培养小室，建立小鼠BMSCs与Hepa1-6肝癌细胞共培养体系，加以最佳浓度扶芳藤提取液进行干预，运用CCK-8法及流式细胞术检测共培养体系中BMSCs细胞的增殖情况，分析扶芳藤提取液对肿瘤微环境中BMSCs保护作用。结果与对照组比较，模型组BMSCs细胞细胞生长增快，且G1期比例降低，S期比例增加；与模型组比较，干预组BMSCs细胞生长缓慢，且G1期比例增加，S期比例降低，以上差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论扶芳藤提取液可抑制肿瘤微环境中BMSCs细胞的异常增殖，具有一定保护作用。

简介：摘要目的分析参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌（Non-SmallCellLungCancer，NSCLC）的临床效果。方法选取本院2015年1月至2017年2月收治的80例NSCLC患者，根据随机数表法分为观察组及对照组，各40例。对照组单纯施以化疗，观察组在对照组基础上联合参芪扶正注射液治疗，观察并比较两组治疗后T淋巴细胞亚群水平、生活质量及毒副反应。结果治疗后，观察组T淋巴细胞亚群各指标水平均高于对照组，生活质量优于对照组，毒副反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论参芪扶正注射液与化疗联合治疗NSCLC，利于提高患者机体免疫功能，患者生活质量明显改善，化疗毒副反应减少，联合用药疗效确切，安全可靠。

简介：摘要目的观察康复新液对急性放射性食管炎的防治作用。方法将100例确诊为肺癌、食管癌、乳腺癌且需行放射治疗的患者随机分为全程组（A组）和半程组（B组），每组各50例。A组自放疗开始起服口服康复新液，B组于出现放射性食管炎症状后口服康复新液。放射性食管炎分级参照美国放射治疗肿瘤组（RTOG）毒性标准分级；比较A，B两组患者放射治疗完成率，急性放射性食管炎的发生率、出现时间、缓解程度以及放疗过程中的并发症及药物不良反应。结果A，B组的放射治疗完成率均为100%；A组急性放射性食管炎的发生时间为开始放疗后19±5天，较对照组（14±3天）明显推迟；发生率分别为80%和96%，治疗总有效率分别为75%和52.08%。结论康复新液可以有效推迟急性放射性食管炎的发生时间，明显降低发生率，提高患者治疗依从性，保障放疗顺利进行，提高患者的生存质量。

简介：摘要目的对血必净注射液对急性重症胰腺炎患者的治疗作用进行分析。方法选取98例急性重症胰腺炎患者随机分为常规组（49例，常规治疗方式）与联合组（49例，常规治疗联合血必净注射液）。对比治疗前后不同组别炎性因子水平、临床效果。结果治疗前，不同组别白介素-6（IL-6）、白介素-15（IL-15）、肿瘤坏死因子（TNF-α）差异不明显（P＞0.05），治疗后均有所降低（P＜0.05），且联合组明显低于常规组（P＜0.05）；联合组临床总有效率明显高于常规组（P＜0.05）。结论急性重症胰腺炎治疗中应用血必净注射液，可降低患者炎性因子水平、提升治疗效果。