简介:摘要:在本节教学中以“情境-问题”教学方式为载体,通过学生发现问题、提出问题、解决问题的过程,培养学生的思维能力。
简介:摘要 以“基因的本质”为例,说明真实情境与深度学习的关系。根据普通高中生物学课程标准对情境以及情境创设的要求,提出基于真实情境的深度学习的方法:以学科核心素养为导向,制定高阶目标;创设真实情境,引发学生深度思考;设计问题主线,促进思维深度发展;设置小组活动,促进学生深度体验;持续性学习评价,促使学生形成反思意识。
简介:摘要: 技师院校学生就业竞争力是培养职业技能型人才的重要组成部分,而毕业生在择业过程中,最主要关注的是工作待遇,即是否有足够多的时间和精力投入到本职岗位上。因此解决技校学生在社会角色转变时出现“高不成低不就”现象、学习阶段职业规划问题成为了当前急需探讨研究的话题之一。
简介:【摘要】我国互联网发展迅速,已经大大改变了传统的交易方式。网购逐渐地占据着越来越多人的生活,成为部分人购物的第一选择。在互联网消费场景下,消费者是否购买该产品或服务往往需要借助该产品或服务的网络销量、用户评价、商家信誉等网络信息来决定。但是不少商家为了招揽顾客,通过刷单炒信这种违法低成本的手段提高自己产品的销量、增加产品或服务的好评,获取更多的交易机会。随着网络购物的繁荣,刷单机构借助网络不断壮大,不仅给消费者带来了困扰,也严重扰乱了电子商务平台的市场经营秩序。新修订的《反不正当竞争法》(下文简称“反法”)第八条将刷单炒信纳入了虚假宣传不正当竞争行为的范围,体现了反法对规制刷单行为的重视。但是如何认定和规制刷单炒信行为需要进行更深入的研究。
简介:摘要:本论文旨在研究高职会计毕业生的就业竞争力及其职业发展路径。通过分析当前就业市场对会计专业的需求,探讨高职会计毕业生的就业前景,并提出提高其竞争力的策略。论文还将详细探讨高职会计毕业生在职业生涯中可能面临的发展路径和机遇,为他们的职业规划提供指导。
简介:摘要目的对一先证者为FASTKD2基因变异和单亲二体所致线粒体病的家系进行遗传学分析。方法对2017年11月23日就诊于北京大学第一医院的1例疑诊为“线粒体病”的患儿进行病史询问,高通量测序发现患儿FASTKD2基因c.810_820dup纯合变异,母亲为杂合子变异,父亲无该变异,不符合变异遗传规律,进一步对该患儿进行相关检查及分子遗传学检测。抽取患儿及父母静脉血,提取基因组DNA,对先证者及其父母行Sanger测序、PCR检测、短串联重复序列(STR)分析、染色体微阵列分析和杂合性丢失(LOH)亲缘分析确定患儿变异情况。结果患儿临床表现、体格检查及实验室检查支持线粒体病的诊断;基因测序发现患儿携带FASTKD2基因c.810_820dup(p.Ser274Phefs*8)纯合变异;Sanger测序提示母亲为该变异杂合子,父亲无该变异,不符合遗传规律;PCR检测及Sanger测序复查排除取样错误、PCR扩增和测序错误;STR分析排除非生物学父亲;染色体微阵列分析发现FASTKD2基因存在3个大片段节段性LOH;LOH亲缘分析证实患儿为2号染色体为混合型母源性单亲二体,确诊为44型氧化磷酸化偶联缺陷所致的线粒体病。结论本研究发现了一种不符合遗传规律的常染色体隐性遗传性线粒体病,明确了该线粒体病家系同时存在致病变异和单亲二体现象,确诊为44型氧化磷酸化偶联缺陷所致的线粒体病。