简介：例1,男,31岁,半年前前往印度工作,回国后出现发热、寒战等症状,2009年8月来我院检查就诊。实验室检查血常规白细胞4.17×109/L,中性粒细胞0.843,嗜酸粒细胞0.014,红细胞4.53×1012/L,血红蛋白134g/L,血小板46×109/L,

简介：目的了解CELL-DYN3700全自动血细胞分析仪的主要性能，对其作初步评价。方法使用新鲜抗凝全血及质控品，对几项主要参数按ICSH推荐的血液分析仪评价方案作评价。结果全血样品的WBC、RBC、HGB、PLT、MCV的总重复性、精密度、携带污染率均在厂家允许的范围内，线性好，两种进样方式具有良好的相关性，白细胞五分类及网织红细胞分析与显微镜镜检结果具有可比性。结论CELL-DYN3700是一台性能优良的全自动血细胞分析仪，适于大中型医院使用。

简介：

简介：摘要目的探讨血细胞分析仪测定血小板假性减少的原因及解决办法。方法重新抽静脉血分别用EDTA-K2和EDTA-K2.NaF，一小时后用SysmexSF-3000血液分析仪测定，2次仪器测定值与人工显微镜计数进行比较。结果在PTCP与IVBC两组中，比较第一次测定值与人工计数值以及第一次测定值与第二测定值，两者差异都有显著性（p<0.01）。而比较第二次测定值与人工计数值，差异无显著性（p>0.05），在LPF与SPF两组中，第一次测定值和第二次测定值与人工计数值比较，两者差异有显著性（p<0.01）。比较第一次测定值和第二次测定值，两者差异无显著性(p>0.05)。结论抽血不当和EDTA依赖性凝集是造成血小板假性减少的主要因素，EDTA依赖性凝集患者需要用EDTA-K2.NaF抗凝血检测，有大血小板和小血小板干扰检测时，须用手工显微镜计数，并加强血涂片的复检。

简介：摘要目的观察孕妇血标本中甘油三脂（TG）的含量对CoulterMAXM白细胞（WBC）分类的影响。方法对263例孕25～35周的孕妇血，用7020全自动生化分析仪和CoulterMAXM五分类血细胞分析仪分别检测TG和进行WBC分类。结果TG的测定值22例在3.5～7.7mmol/L范围内，155例在1.8～3.5mmol/L范围，其余86例在0.5～1.8mmol/L（正常参考范围）；而无法进行WBC分类的有42例，其中TC值在3.5～7.7mmol/L范围有8例，占该范围内总例数的36.4%，在1.8～3.5mmol/L有27例占17.4%，在正常参考范围内有7例，占8.1%。结论孕妇TG升高对CoulterMAXM五分类血细胞分析仪的WBC分类有明显影响。

简介：【摘要】目的：探究全自动血细胞分析仪用于血常规检验中的价值。方法：选取2022年6月至2023年6月在本院接受血常规检验的66例患者作为研究对象，对全部患者分别实施血涂片细胞形态学检查、全自动血细胞分析仪检查，分别两种方法检验结果。结果：两种检查方式OTHER、LY、EO、BA、NE指标阳性检出率差异不显著（P>0.05）；两种检查方式IG、MO指标阳性检出率差异明显（P<0.05）。结论：全自动血细胞分析仪用于血常规检验中效果显著，可提升检验质量，协助医师掌握受检者血细胞数量参数，推广可行性较高。

简介：摘要目的通过对实验室内多台血细胞分析仪检测结果的比对分析，探讨不同仪器间检测结果的一致性。方法利用一台新进的性能良好的希森美康XE-2100作为参照仪器，用每日需复查结果的新鲜全血对实验室内的多台血细胞分析仪进行比对试验，计算仪器间的相关性并对其进行评估。结果参照仪器与比对仪器间WBC、RBC、HGB、PLT的相关系数r2>0.95,具有良好的相关性，其偏差均落在可接受范围。但仪器各检测系统间仍存在有一定的系统误差。结论在临床工作中应做好仪器日常保养、校准、质控、比对试验，以确保多台仪器的检测结果在医学决定水平具有可比性。

简介：摘要目的研究手工计数法与细胞分析仪测定血小板的准确性。方法选取自2013年2月-2015年2月我院180例需要进行血小板测定的患者，分别使用手工计数法和血细胞分析仪测定血小板，比较两种方法对血小板测定的平均数据。结果当血小板小于20×109/L、（20～50）×109/L以及大于400×109/L时，两种方法测定结果差异有统计学意义（P＜0.05）；血细胞分析仪的速度评分、重复性评分、工作效率评分均高于手工计数法，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论在血小板计数在正常参考范围或者接近正常范围时，使用血细胞分析仪，反之则使用人工计数法，两种方法合理应用，安全性好，值得推荐。

简介：摘要血细胞分析仪是目前临床医学检验最为常用的血细胞检测仪器，仪器检测结果的质量和准确性对于临床工作中的下一步诊疗有着重大的影响。然而，由于种种因素的存在和干扰，使得血细胞分析仪对血小板（PLT）的检测出现异常，而血小板的重要功能就是参与机体凝血和止血。对于血小板检测的准确性极为重要，本文就影响血细胞分析仪对于血小板检测的干扰因素进行探讨分析，从而为临床的诊疗提供更为及时准确的实验数据和可靠的依据。

简介：目的对ADVIA2120血细胞分析仪的动物血细胞分析性能进行评价。方法对该仪器的准确度、精密度、线性和携带污染率进行评价，并与Hemavet950FS动物血细胞分析仪测定结果及人工白细胞分类镜检结果进行比较。结果该仪器的准确度、批内和批间精密度、携带污染率和线性均在允许范围内；与Hemavet950FS动物血细胞分析仪测定结果相关性白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、血小板（PLT）较好，红细胞压积（HcT）较差；白细胞分类测定结果与人工显微镜分类比较，中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸粒细胞相关性较好，单核细胞、嗜碱粒细胞相关性较差。结论ADVIA2120全自动血细胞分析仪在测定动物全血样本时准确度、精密度、线性较好，携带污染率低，有较强的筛选能力，是一台性能良好的全自动血细胞分析仪，可以满足药物安全性评价课题动物血液样本分析的需要。

简介：摘 要：目的 探讨并建立 Sysmex XN B4血细胞分析仪体液模式检测脑脊液细胞计数的标准流程及复检规则。方法 同时使用手工法和仪器法对 146例脑脊液标本进行细胞检测，回顾性分析此 146例脑脊液采集、运送及检测过程，将其分为标准流程和非标准流程两组，比较两组标本手工法与仪器法检测结果的差值 d，确认标准流程并建立复检规则。结果 标准流程组手工法与仪器法结果的差值与非标准流程组手工法与仪器法结果的差值相比较，差异具有统计学意义（ P<0.001），在此基础上制定有效地复检规则。结论 标准化的流程及有效的复检规则提高了血细胞分析仪体液模式检测脑脊液细胞的准确性。

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简介：摘要目的探讨血细胞分析仪快速检测外周血造血干细胞/祖细胞（hematopoietic stem/progenitor cell，HPC）的临床应用价值。方法方法学验证和回顾性分析。收集2015年1月至2018年12月期间来福建医科大学附属协和医院就诊的4例为初治急性髓系白血病患者外周血、1名健康供者外周血干细胞采集物5倍稀释液，用于方法学验证；23例自体造血干细胞移植患者、22例异基因外周血造血干细胞移植健康供者的外周静脉血和外周血干细胞采集物5倍稀释液，用于一致性回顾分析。线性试验取已知CD34+细胞含量的外周血、血细胞分离机收集的外周血造血干细胞/祖细胞液各1份，做接近预期上限的高值样本（H），一份低值样本即生理盐水（L），倍比稀释，检测HPC，结果回归分析。一致性试验标本126份，EDTA-K2抗凝静脉血78份，外周血干细胞采集物48份。同时采集的静脉血，一管血常规和HPC检测，另一管流式细胞术（FCM）检测CD34+细胞。干细胞采集物用灭菌生理盐水5倍稀释后分两管，一管全血细胞计数和HPC计数，另一管FCM检测CD34+细胞。对两种仪器检测结果作比对分析及偏差评估。评价血细胞分析仪对外周血造血干细胞/祖细胞检测的本底计数、携带污染率、精密度、线性范围和与流式细胞术的一致性。结果本底计数结果为0×109个/L、携带污染率为0.1%符合血细胞分析仪质量要求，重现性不精密度是4.7%~18.8%，HPC线性范围是0~ 27.201×109个/L、采集液5倍稀释后线性范围是0~ 0.878×109个/L。血细胞分析仪与FCM分别检测126份样本的结果作比对分析，相关系数r2=0.960 1。当WBC>10×109个/L时，两种仪器检测结果具有良好的一致性，斜率位于0.95~1.05之间，医学决定水平处估计的预期偏差<30%。结论血细胞分析仪检测HPC与FCM比对，具有良好的相关性；当WBC>10×109个/L时，与FCM不仅具有较好的一致性，而且预期偏差符合临床要求；其检测HPC标本无需预处理。

简介：摘要：目的：分析、研究全自动血细胞分析仪在血常规检验中的应用价值。方法：以我院2021年9月到2023年1月收诊的120例血常规检验者为研究对象，将其随机划分为观察组以及对照组，对全自动血细胞分析仪的应用价值进行全面分析。结果：观察组全自动血细胞分析仪的诊断敏感度、阳性检出率高于对照组，观察组检验者对检验结果的准确度满意度为95%，高于对照组的81.67%%，有差异，（P＜0.05）。结论：在进行血常规检验时使用全自动血细胞分析仪，能够在短期内快速完成对受检者血液细胞量化检查，检查结果准确性比较高，具有较高的临床推广价值。

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简介：摘要：目的 探讨全自动血细胞分析仪在血常规检验中发挥的成效。方法 选择我院检验科自2022年1月至12月的1500例临床检验标准作为参考对象，所有检验标本均采取涂片镜下检查与全自动血细胞分析仪检验，对比两种检验技术的临床效果。结果 全自动分析仪的检测时间较涂片镜下检查显著缩短（P＜0.05），同时其在NE、LY、EO及BA的检测阳性率与涂片镜下检查结果无明显差异（P＞0.05）。结论 在临床检验工作中，为了提高血常规检验效率，保障检验结果的精准性，需加强对全自动血细胞分析仪与涂片镜下检查二者的联合应用。

简介：【摘要】目的：探究体液检测中采取全自动血细胞分析仪的有效性。方法：本医院当中选取实施体液检测患者共计50例，单双号法分为考察组、参照组，考察组应用全自动血细胞分析仪，参照组采取人工计数检测，对比两组RBC、WBC结果。结果：考察组RBC、WBC与参照组对比更高，对比有意义（P＜0.05）。结论：全自动血细胞分析仪可提升体液检测准确性。

简介：摘要目的将血细胞分析仪所检测出现异常的标本涂片染色，在显微镜下对其血细胞数量、形态、分类与血细胞分析仪检查结果实施对比，以此检验血细胞分析仪分析的结果是否可靠与准确。方法将本院2013年6月-2015年6月接收的通过血细胞分析仪出现血细胞分析结果异常的患者标本2000例进行研究分析，将其与血涂片镜检测的结果实施分析对比。结果血小板数量比正常标本涂片较高，与血细胞分析仪分析的结果相同，但部分血小板数量比正常低的部分不符合，因其部分血小板的聚集导致出现假性血小板减少，必须给予血涂片镜检测；血涂片镜检测和血细胞仪分析的红细胞体积结果相同；对分类或不分类异常的白细胞标本须给予血涂片镜检。结论应用血细胞分析仪所检测的结果出现异常、不完全的可靠，只有将涂片染色镜检测结果对比，才可将血细胞分析仪不可正确识别异常细胞成分的缺点进行修正，最后得到准确而又科学的结果，降低患者的漏误诊率。

简介：摘要目的总结影响全自动血细胞分析仪检测结果原因分析。方法采取相应措施，保证每份相应标本检测结果达标。结果血细胞分析仪测定结果的准确性，影响因素多方面，主要包括仪器状态、试剂质量、外部环境、标本采集和存放时间以及操作过程标准化等。结论在仪器性能良好的状态下，日常维护是获得准确的测试结果重要保障。