简介:摘要目的采用高效液相色谱法测定血浆氟康唑血药浓度。方法采用二氯甲烷萃取,高效液相色谱法检测,以单硝酸异山梨酯为内标,PhenomenxC18色谱柱(4.6mm×250mm,4μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(25∶75∶0.2),流速为1.0ml/min;检测波长为261nm。结果血浆中内源性物质不干扰氟康唑的检测,氟康唑的线性范围为0.125~8.000μg/ml,批内、批间精密度均小于15%,低、中、高浓度的(0.25μg/ml、1μg/ml和4μg/ml)平均提取回收率分别为100.0%、98.8%、86.7%。结论这种方法与传统的测定方法相比优势明显,不仅结果准确,且操作简单、快捷,完全可以满足当前人体要学的研究要求。
简介:目的:建立一种适用于盐酸雷尼替丁原料药的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,ShimadzuODS柱(250mm×4.6mm,10μm),甲醇-0.001mol/L磷酸氢二钠溶液(40:60)为流动相,检测波长为320nm,柱温40℃,流速1.0mL.min.采用导数色谱法鉴定了色谱峰纯度,并与中国药典收载的色谱条件进行了比较。结果:盐酸雷尼替丁在20~500μg·ml^-1范围内,峰面积与浓度的线性关系良好(r^2=0.9996);平均回收率为100.15%,重现性试验RSD=0.41%(n=6)。与中国药典收载的色谱条件相比较,盐酸雷尼替丁与相邻杂质分离更完全。结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可作为盐酸雷尼替丁稳定性及降解动力学研究的含量测定方法。