简介：摘要：目的：对临床医学检验重要环节的质量控制进行分析。方法:本次研究于2019年2月开始，于2021年2月结束，以在研究时间内本院接收的医学检验患者共100例作为研究对象展开研究。为了更好的提升研究内容的准确性，将对100例患者进行分组探讨，按照入院先后顺序随机分为观察组和对照组，每组各50例，在研究过程中分别针对两组患者采用不同的检查方式，对照组采用常规检查，观察组在对照组的基础上加强临床医学检验重要环节的质量控制，最终采用统计学软件对两组患者的检验准确率进行对比。结果：经对比发现，观察组患者的检验准确率为98.00%，对照组患者的检测准确率为82.00%，观察组明显高于对照组，差异符合统计学意义的评判标准（P＜0.05）。结论：在现阶段的临床医学检查中需要对医学检验重要环节实施质量控制，从而提升患者的满意度，并提升检测准确率。

简介：摘要：目的：研究医学检验技术中血液细胞检测的质量管理影响因素。方法：从2020年1月至2021年1月进行血液细胞检测的病人中选择血型一致的100例病人当做研究对象。全部取研究对象空腹下静脉血管血液开展抗凝处理，抗凝剂稀释液比例各自选用1∶5000.1∶10000处理，储放时间各自依照0.5h.3h.6h储放。观察不同抗凝剂稀释液占比.不同储放时间对血液细胞检测结论的危害。检验指标值包含血小板.白细胞计数.血红蛋白浓度和血小板。结果 稀释液占比为1∶10000血液中的血小板、白细胞计数、血红蛋白浓度、血小板成分均高过稀释液占比为1∶5000，差别有统计学意义（P＜0.05)。储放时长不同，血液中血小板、白细胞计数、血红蛋白浓度、红细胞成分存在显著的差异（P＜0.05)，储放时间6h，血液中血小板、白细胞计数、血红蛋白浓度、红细胞成分均高过储放3h和储放0.5h(P＜0.05)，储放时间3h血液中血小板、红细胞、血红蛋白、白细胞计数成分均高过储放时间0.5h(P＜0.05)。结论：临床专业检测环节中，血液稀释液占比及血液标本采集储放时间会影响到血液细胞检测的质量。

简介：【摘要】：目的：住院医师规范化培训质量控制体系研究。方法：本次研究随机抽取本院2017年1月-2021年12月参与培训的住院医师40例，按照随机数表法将其分为了对照组和实验组两组。对照组接受常规质量培训控制管理，实验组接受综合质量控制体系管理，对比教学效果。结果：对比培训良优率：实验组良优率20例（10.00%），对照组良优率1例（80.00%），（p＜0.05）。经过教学培训后，实验组学生的综合学习能力指标改善结局比对照组理想，各个指标对比（p＜0.05）。结论：综合化的住院医师规范化培训质量控制体系可提升医学生的综合学习效果，经过教学培训后医学生的综合能力提升，住院医师规范化培训的良优率高，可推广。

简介：摘要：目的针对临床医学当中各项检验的重要环节进行质量控制方面的研究，为医学检测提供更加准确以及可靠的检测报告。方法根据我国临床学制定的相关依据以及各项管理措施，从临床基本信息、设备、仪器及检测报告等相关的方面进行质量控制。结果通过对医学检验质量进行控制，对于提高检测报告的准确，减少各项因素对于检测报告的结果产生相应的影响有着非常大的帮助，对于提高检测的质量以及检测的准确性有着非常大的影响。结论通过对检验当中各个环节进行相应的控制，对于确保检验的质量有所帮助，同时也可以为患者提供更加精准的检验报告。

简介：摘要：在现代医疗体系中，手术室作为医院的核心部门，承担着至关重要的角色。手术室护理质量直接关系到患者的生命安全和手术效果，因此，建立一个高效的质量控制体系显得尤为重要。随着医疗技术的不断进步，患者对医疗服务质量的要求也在不断提高，这要求手术室护理工作必须更加精细化、标准化。

简介：

简介：   摘要：目的：完善中药饮片代煎的工作流程，优化工作制度。方法：细化中药饮片代煎的工作流程，从门诊中药房和煎药室的实际情况出发，优化工作制度，减少代煎中药饮片汤剂的差错发生。结果：工作流程细化，制度化。结论：工作流程的细化和制度化有效防止代煎中药饮片汤剂的错误发生。

简介：摘要：文章就药品生产质量管理中人员的重要性进行讨论，在对人员重要性进行具体了解的同时，对其在工作实践中的问题与强化措施进行深入的探讨和描述，希望能够降低人员对于药品生产质量的影响，将其综合作用更好的发挥出来，保证药品的生产质量。

简介：摘要：文章就药品生产质量管理中人员的重要性进行讨论，在对人员重要性进行具体了解的同时，对其在工作实践中的问题与强化措施进行深入的探讨和描述，希望能够降低人员对于药品生产质量的影响，将其综合作用更好的发挥出来，保证药品的生产质量。

简介：摘要：目的：探讨放射治疗过程中的质量控制和质量保证措施的建立与应用。方法：参与到本次研究的研究人员是我院2022年3月-2023年3月在我院工作的放射科技术人员。我院在2022年3月-2023年3月期间开展了放射治疗质量保证及控制措施。观察统计工作人员的专业技能操作水平以及工作效率，并将100例患者的满意度纳入观察指标中。结果：经过对比分析后，专业技能考核成绩（87.66±2.64）分，工作效率评分为（84.61±2.60）分；100名患者的满意度方面，可高达98%（98/100），两名患者出现不满意现象。患者的摆位精准，靶区轮廓及危机器官勾画准确符合相关标准，临床照射剂量准确，物理计划验证通过后，再进入放疗计划实施。临床治疗中仅1例患者出现放射相关不良反应。结论：放射治疗的质量控制和质量保证措施的实施可以有效提高工作人员的技术水平以及工作效率，提高患者满意度，安全性有保障。

简介：

简介：摘要：现代临床微生物学是临床医学、基础医学和预防医学结合的交叉学科，己成为临床感染性疾病的重要支撑，其建设和管理水平将对医疗质量产生直接的影响。与医学实验室其他专业领域一样，临床微生物实验室的质量保证涵盖检验前、检验中、检验后的全部过程；以及影响检测结果的所有因素。总之，微生物检验应严格遵循实验室各项操作程序，严格认真执行每个操作环节，不断学习提高自身业务水平，才能满足临床需要。基于此，本文主要分析了临床微生物实验室质量控制研究现状。

简介：摘要：随着近年来我国社会经济的不断提升，人们对生活质量要求越来越高，尤其是自身健康问题，提升了对医疗行业的要求。但在临床医学检验中，容易受其他因素的影响，出现检出结果不准确、不及时等问题，造成误诊等现象，直接影响了患者的最佳治疗时间，危及患者的生命安全。针对目前临床医学检验中存在的具体问题，需要进行全面分析，明确检验的内容和基本要求，只有确保检验效果，才能对患者进行针对性的治疗。本文侧重于临床医学检验重要方面的质量控制措施，仅供参考。

简介：【摘 要】在众多的抗菌类药物中乳酸左氧氟沙星注射液是临床上应用比较广泛的一种，具有良好的杀菌效果，其治疗效果和它的制备工艺与质量控制有直接的关系，注射液的制备工艺越是精良，质量控制越是到位，其临床适用性就会越好，基于此本文将对乳酸左氧氟沙星注射液的制备工艺及其质量控制进行简要探讨。

简介：摘要：目的：根据现如今微生物检测的现实情况，制定微生物检测标本的质量控制和控制策略，为不断提高预防控制中心的检测质量提供科学依据。方法：从2020年2月至2020年11月，收集了我们实验室收到的256份不合格微生物检测样品，并出于不合格原因提取了统计样品。结果：256个不合格的样本的来源为唾液样本（42.19％），尿液样本（33.20％），血液样本（14.45％），分泌样本（5.08％），粪便样本（2.73％）和无菌体样品（2.34％）。形成不合格样品的原因是样品污染（26.95％），然后是错误的采集时间（22.66％）。结论：针对微生物标本存在的问题，保证检测结果准确性的关键。

简介：摘要：中医药文化历史悠久，而中药材质量又直接影响到临床用药的安全、有效。因此，中药鉴定对于中药的生产、应用和研究是非常重要的。中药鉴定分为两种：一种是中药品种（真、伪）的鉴定；另一种是中药质量（优、劣）的鉴定，包括中药纯度、中药质量的鉴定。而验鉴别是指用简单方便的直观方法，观察药材和饮片的颜色变化、浮沉情况以及爆鸣、火焰等特征。

简介：【摘要】目的：探讨免疫组化染色对于病理技术质量控制的影响。方法：选择我院在2017年-2020年期间接受治疗的56例患者展开分析，按照随机抽签法将其分为两组，研究组和参照组，各28例。在治疗过程中，参照组实施常规的HE染色处理，而研究组实施免疫组化染色处理。对两组的结果进行分析，并记录分析结果。结果：两组的切片统计结果比较差异较大，且研究组的优良率以及确诊率要显著高于参照组，结果有统计学意义（P＜0.05）。结论：应用免疫组化染色具有良好效果，能够提高确诊率，保证了切片质量，值得推广。

简介：摘要：以过程管理控制为核心来实现控制制药工程质量，有助于提升药品的生产质量水平。实现有效的过程质量控制，就必须要完善药品生产过程的质量管理体系，科学应用过程分析技术，并且要充分发挥药政管理部门的导向作用，建立落实质量授权人制度。本文对影响制药工程质量的因素进行了分析，并且提出了以过程管控为核心的控制制药工程质量的途径，为制药企业进行制药工程质量控制提供了参考。

简介：摘要：急诊医学是医学的一个分支学科。国际上急诊医学已逐渐发展成为独立的体系，急诊医学的技术发展日新月异。在我国急诊医学发展的新时期，应持续加强其质量控制，更好地利用现有卫生资源，自如地对急诊和灾害事故的急救进行反应、处理，提高急诊工作的效率，降低工作差错及其他不良事件发生风险，已成医院管理者和急诊医学技术人员面临的新课题。据悉，目前急诊科中的医疗质量控制工作存在有一定的不足，给急诊医疗工作的开展造成了不利影响。基于此，如今可从其质量控制中存在的问题出发，总结引起问题的具体因素，有针对性地给予优化改进。

简介：摘要：随着中药行业的发展，中药标准物质的应用日益广泛，成为确保中药饮片质量稳定与提升的关键因素。然而，当前中药饮片质量控制体系仍面临诸多挑战。因此，如何确保中成饮片的品质，是目前所有的医疗机构都必须关注的问题。影响中药饮片品质的诸多因素有很多，包括原料的选择、炮制工艺和贮存的选择，各因素对产品品质的作用有很大的差别，因此要确保产品的品质符合要求，就必须从各个品质的影响因子着手进行；并探索相应的对策，确保中药饮片工艺的科学化和严密化。下面通过对影响中药饮片品质的因素和防治措施的探讨，进行了详细的调研和分析。