简介:摘要目的探析中药饮片处方的规范性和用药合理性情况。方法对我院各科室开出的1964例中药饮片处方进行回顾性分析,对我院经验丰富的中药医师进行筛选,并组建复核小组,经分析研究处方,对药物剂量、数量不合理,以及处方不合理及不规范等情况进行统计。结果在本研究1964例处方中,规范率为81.82%,不规范率为18.18%。在不规律357例中,6.72%诊断不规范,45.94%书写不规范,5.88%用法不规范。而在书写不规范中,20.12%是书写不规范,21.95%脚注不规范。在本研究1964例处方中,合理率为66.40%,不合理率为33.60%。在不合理中,28.48%单味药材剂量不合理,26.67%饮片数量不合理。经分析不同毒性饮片在处方中应用频率情况发现,大毒应用率为0.00%,有毒应用频率为7.02%,小毒应用率为20.57%。结论我院中药饮片处方有良好的规范率,毒性饮片用药合理性相对较好,然而因缺少常规药材用药合理性,饮片剂量与数量过大,且伴有未规范书写问题,临床应对上述问题加强关注并妥善处理。
简介:摘要目的观察坐骨神经慢性压迫性损伤(chronicconstrictioninjuryofthesciaticnerve,CCI)对大鼠背根神经节(dorsalrootganglion,DRG)中Fc段γ受体Ⅰ型(Fc-gammareceptortypeⅠ,FcγRⅠ)表达的影响,初步探讨其参与神经病理性疼痛的机制。方法35只雌性Wistar大鼠随机分为7组(n=5)空白对照组(Control)、假手术组(Sham3d,7d,14d组)、手术组(CCI3d,7d,14d组)。分别于术前、术后1d,3d,7d,10d,14d测定各组大鼠热/机械痛阈,并用Westernblotting方法检测术后各规定时间点DRG中FcγRⅠ表达变化。结果Control组和Sham组间热/机械痛阈和FcγRⅠ蛋白表达无统计学差异(P>0.05),CCI组大鼠热/机械痛阈明显下降(P﹤0.01)伴DRG中FcγRⅠ表达量增多(P﹤0.05)。结论DRG中FcγRⅠ蛋白表达上调可能参与神经元兴奋性的提高,在神经病理性疼痛的形成与维持中发挥重要作用。
简介:摘要目的浅析我院他汀类药品在临床使用药物当中的合理性与安全性。方法对我院2011年1月至2012年8月期间检查服用过他汀类药品的142例患者实行研究,将他们分成研究组与对照组,每组71例。对照组为较大的剂量,研究组为常规的剂量。结果医治过后,患者血清的LDL-C上均有所下降,但两组之间的差异具有没有统计学意义(P>0.05)。研究组在肌损害与肝功能方面上均优于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论他汀类药品在常规的剂量下可以有益于下降血脂的指标,有效避免发生肌损害与肝功能的异常。在服用的时候应该充分的考虑到药品的利弊,安全且合理的选择药品,并及时的实行监测,提升患者生活的质量。
简介:摘要目的分析某院住院患者注射用兰索拉唑临床应用的合理性。方法制定质子泵抑制剂用药评价标准,抽取本院2014年7月1日至2014年7月31日注射用兰索拉唑(泽祥)用量排名前11位科室的住院患者中使用该药的病例118例,对病例中注射用兰索拉唑(泽祥)的适应症、用法用量等回顾性分析。结果118份病例中存在不合理用药病例85例,合格率为27.97%。主要存在无适应证用药和用药疗程过长等问题。结论某院住院患者注射用兰索拉唑在临床应用过程中存在一些不合理现象,医院应尽早制定注射用兰索拉唑的使用标准或规范,加强对医务人员合理用药知识的培训,以提高药物使用的合理性。
简介:摘要目的探讨生理性海水鼻腔护理器(宝恩)治疗小儿支气管炎的疗效。方法选择我院儿科门诊治疗的支气管炎患者120例,随机将患者分成对照组和观察组各60例。2组患者经明确诊断后,对照组患儿给予止咳祛痰、平喘、抗感染等常规综合治疗,观察组在对照组的基础上给予生理性海水鼻腔护理器喷鼻(3次/d),并对2组患者治疗1周后的症状、体征及有效率进行对比分析。结果与对照组相比,观察组患者的鼻腔分泌物黏稠、分泌物的量以及出血情况的改善均明显提高。观察组的总有效率也明显提高,优于对照组(P<0.05)。结论采用生理性海水鼻腔护理器,能够有效地对小儿支气管炎患者进行辅助治疗,提高治疗有效率,改善鼻腔功能,疗效确切,且使用安全、舒适、方便。
简介:摘要目的通过MR弥散技术对脊柱单纯性压缩性骨折和病理性压缩性骨折进行鉴别诊断。方法选择我院的50例压缩性骨折患者和10例不伴骨折的椎体转移瘤患者。其中病理性压缩性骨折患者20例48个病变椎体,单纯性压缩性骨折患者30例35个病变椎体,不伴骨折的椎体转移瘤患者10例18个病变椎体。三组患者的检查方法均是MRI平扫和扩散成像(DWI)检查,测定MR表观扩散系数(ADC)。结果脊柱单纯性压缩性骨折和病理性压缩性骨折患者的ADC值存在一定的重叠性,但是DWI均呈现高信号的患者ADC值差异明显,具有鉴别诊断意义;病理性压缩性骨折和不伴骨折的椎体转移瘤患者的ADC值差异不大,没有鉴别诊断意义。结论扩散成像的分析和MR表观扩散系数(ADC)的测定对于单纯性压缩性骨折和病理性压缩性骨折的鉴别具有一定的诊断意义。
简介:摘要目的探讨大鼠远位触液神经元对其神经病理性疼痛行为学的影响。方法SD雄性大鼠,随机分为正常组、CCI组、CCI+毁损组。用CB-HRP追踪标记远位触液神经元,以经典的CCI为疼痛模型,同时利用红藻氨酸毁损远位触液神经元,用PWT和PWL测定神经病理性疼痛的行为学表现。结果CCI模型建立后的第1、3、7、14天,与CCI组相比,CCI+毁损组的行为学评分PWL和PWT值明显降低(P<0.05);CCI组与正常组相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论毁损大鼠远位触液神经元可增强神经病理性疼痛的表达,提示这些神经元可能参与了神经病理性疼痛的形成及调控。
简介:摘要目的探讨胆囊息肉样病变直径与病理性质的关联性,为指导该类疾病的临床治疗提供依据。方法回顾分析于我院接受手术治疗的胆囊息肉样病变患者132例的临床资料,根据临床治疗术式分成微创内镜保胆取息肉术、胆囊切除术治疗,术后统计所有患者病变组织直径、病理性质,分析病变直径与病理性质两者之间的关联性。结果直径小于5mm的58例PLG患者其构成比中,非肿瘤息肉占98.28%,肿瘤性息肉占1.72%;然直径5mm≤d≤10mm的31例PLG患者其构成比中,非肿瘤息肉占61.29%,肿瘤性息肉占28.71%;随着息肉直径的增大,肿瘤性息肉的发生病机率有增加趋势。结论胆囊息肉样病变直径小于5mm的PLG患者,应积极加强临床监测或应用保胆取息肉治疗;然而当息肉直径为5mm≤d≤10mm时应采用预防性胆囊切除术,对阻断息肉癌变有着积极作用。当息肉直径大于10mm时,应果断行胆囊切除术,及时清除病变组织以防止病情恶化。
简介:摘要目的研究蓝光治疗在新生儿病理性黄疸中的临床医疗效果与不良反应评价。方法将34例新生儿病理性黄疸患儿随机分为实验组(17例)与对照组(17例),实验组患者采用蓝光治疗,对照组患者采用常规药物治疗。结果通过比较实验组与对照组间的治疗总有效率,实验组为94.1%,而对照组仅为76.5%,实验组的患者具有明显优势,差异结果显著(P<0.05),具有统计学意义。结论蓝光治疗对于新生儿病理性黄疸患儿具有很好的临床医疗效果,可以有效缓解患儿的病情,在今后的新生儿病理性黄疸患儿中值得参考。
简介:摘要目的探讨社区呼吸道感染患者抗生素使用的合理性分析,并总结相应的干预措施。方法本研究随机抽取所在社区21例呼吸道感染患者作为说明对象,对其开展问卷调查,根据3R原则对患者抗生素使用的合理性进行评价,并对相应的干预措施进行详细阐述。结果21例患者中,符合3R原则的仅有5例。其余16例患者均存在抗生素使用不合理现象,其中6例患者使用前未行相关检查,5例不符合抗生素应用适应证,3例患者出现药物不良反应,2例患者出现二重感染。结论多数社区呼吸道感染患者存在抗生素使用不合理现象,社区医生在为患者开展诊疗时,应遵循十项抗生素用药行为及3R治疗原则,减少抗生素药物使用不合理现象,为社区居民提供安全用药治疗。
简介:摘要目的点评门诊中药处方,为临床合理用药提供依据。方法随机抽取我院2018年1月至6月门诊中药饮片处方1200张,根据《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范(试行)》、《中药处方格式及书写规范》等法律法规之要求进行处方点评,统计不合格处方率及不合格原因。结果1200张处方中不合格率17.33%。其中脚注省略占63.46%;临床诊断未书写或书写不全占23.08%;超剂量使用未签名占6.73%;药味偏多占5.77%;无适应症用药占0.96%。结论我院目前门诊中药处方的不合格现状比较严峻,以脚注省略、临床诊断未书写或书写不全等比较常见,需组织临床医生进行处方书写相关知识强化学习,以保障临床用药安全。
简介:摘要目的观察玻璃体腔注射康柏西普治疗病理性近视并发脉络膜新生血管(CNV)的疗效。方法本实验回顾性分析了28只接受玻璃体腔注射康柏西普治疗病理性近视并发CNV的患眼。所有患者都接受过一系列广泛的眼部检查,包括最佳矫正视力(BCVA)、裂隙灯检查、眼压、眼底检查、SD-OCT、FFA、ICGA。在第一次治疗后,每例患者至少完成12个月的随访检查。评估内容包括BCVA及黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)。结果患者的BCVA由治疗前的0.61±0.14提高到0.47±0.17,差异有统计学意义(P<0.001)。患者治疗前CMT平均326.39±47.28μm,接受玻璃体腔康柏西普注入术后CMT平均268.29±33.95μm。患者接受玻璃体腔康柏西普注入术后与治疗前对比,CMT值显著下降,差异有统计学意义(P<0.001)。结论玻璃体腔注射康柏西普治疗病理性近视并发的CNV,疗效安全肯定。