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18 个结果
  • 简介:摘要目的研究在肝脏核磁共振检查过程中的护理手段效果及改进对策。方法通过对我院自2014年6月至2015年12月收治的肝脏核磁共振检查患者50例进行护理干预,观察护理干预手段对其检查中的影响。结果通过有效的护理干预手段,患者在核磁共振中呈现出较为平稳的情绪,能够积极配合检查,50例患者中有42例在检查中情绪平静,过程平稳,8例患者虽然情绪稍有波动,但很快稳定,患者及家属对护理干预满意度达到94.8%。结论在肝脏核磁共振检查过程中加强护理干预能够更好地起到平稳患者情绪,保障检查顺利进行的效果,因而值得在肝脏核磁共振中加以推广。

  • 标签: 肝脏 核磁共振 护理干预
  • 简介:摘要目的研究在医院加强综合管理对合理用药的促进作用。方法于2015年8月开始对某院展开综合管理手段,针对临床合理用药开展管理干预,对比在实施综合管理前后某院处方开具中红灯数量与黑灯数量差异性,并计算不合格率。结果在实施综合管理手段后,红灯与黑灯数量所占比例明显下滑,用药不合格率由6.15%下降至0.88%。结论综合管理手段应用于医院用药管理中可帮助提升用药合理程度。

  • 标签: 合理用药 综合管理 合格率
  • 简介:摘要目的观察体会对老年原发性高血压患者采取优质护理干预手段的效果。方法将自2014年11月-2015年10月间在在我院治疗的106例原发性高血压患者作为研究对象,将患者分组,并采用不同的护理方式在治疗中进行护理干预,并在治疗后对评价指标内容进行统计对比分析。结果采用优质护理干预的观察组的血压指标情况(血压、血压控制率)均显著优于采用常规护理干预的对照组,P<0.05;观察组的并发症发生率为5.56%优于对照组的11.54%,比较差异P<0.05;观察组的护理总满意率为96.30%优于对照组的86.54%,比较差异值P<0.05。均有统计学意义。结论对老年原发性高血压患者采取优质护理进行干预,不但能有效控患者的血压指标,还能显著降低患者的并发症发生率,同时显著提升护理满意程度,具有较高的护理应用价值,值得临床推广应用。

  • 标签: 老年原发性高血压 优质护理干预 探讨
  • 简介:摘要目的探讨CT与普放手段诊断肺部孤立性球形病变的临床效果。方法接收在我院肺部孤立性球形病变的患者一共有120例,分别对120例病人采取CT检查和谱放检查,对比两种方法的检查结果。结果CT组的临床诊断准确率明显高于普放组(P<0.05);普放检查只是能够显示病灶大小和病变关系,然而CT检查能够对其边缘给予清晰显示。结论对肺部孤立性球形病变采取CT检查的效果明显优于普放检查,具有较高的临床应用价值。

  • 标签: CT 普放手段 诊断 肺部孤立性球形病变 临床效果
  • 简介:摘要目的研究双花解毒口服液臣药黄芩主要有效成分黄芩苷的最佳超声提取条件;方法超声提取黄芩主要有效成分黄芩苷,应用L9(34)正交设计试验表,以黄芩苷收率为指标,HPLC法测定黄芩苷含量,优选超声提取黄芩主要有效成分黄芩苷的工艺条件;结果用60%乙醇作为溶剂,用量为药材量的30倍,在20KHZ频率的超声下提取3次,每次60min,黄芩苷的提取率达到最高且稳定。结论超声提取法是一种提取效率高、操作简便、省时的提取黄芩有效成分的较好方法,值得推广。

  • 标签: 超声技术 黄芩 黄芩苷 正交设计 高效液相色谱法。
  • 简介:摘要目的分析嗜酸粒细胞性胃肠炎的临床发病特点及治疗手段。方法回顾性分析2015年1月—2016年10月在本院确诊的45例嗜酸粒细胞性胃肠炎患者资料,研究患者的临床表现,并采用实验室分析、内镜检查的方式了解患者的发病特点。基于患者的临床症状实施针对性治疗,评价临床治疗的效果。结果嗜酸粒细胞性胃炎患者多具有腹痛、恶心、呕吐等临床症状,多为阵发性腹痛。血常规检查嗜酸粒细胞上升44例,所占比例为97.78%;腹水检查10例存在腹水,所占比例为22.22%。其中少量腹水5例,所占比例为50%;中量腹水2例,所占比例为20%;大量腹水3例,所占比例为30%。45例患者接受胃镜检查中,内镜检查主要表现为黏膜红斑,黏膜斑片状充血、糜烂以及息肉等。组织学表现为黏膜慢性炎,间质内嗜酸粒细胞浸润。接受对症治疗后,患者临床症状均有所改善,患者的临床治疗总有效率为100%。结论嗜酸粒细胞性胃炎患者多具有腹痛、恶心等临床症状,通过血常规与内镜检查的方式有效判断患者的症状发展情况,并采用针对性的治疗方式,快速改善嗜酸粒细胞性胃炎患者的临床症状。

  • 标签: 嗜酸粒细胞性胃肠炎 临床发病特点 治疗方式
  • 简介:摘要目的研究丹参颗粒的制剂工艺。方法将稠膏与辅料混合湿法制粒干燥改为以辅料为底料,喷入丹参浸膏一步制粒。结果本品于室温长期稳定性考察12个月,加速考察6个月,各项质量指标仍符合国家质量标准,3批中试样品也均符合国家药品质量标准。结论本品制剂工艺可行,质量可靠。有利于该品种质量控制和临床用药安全有效。

  • 标签: 丹参颗粒 制剂工艺 中试样品 质量可靠
  • 简介:摘要在中医护理技术教学中,以施教项目多、课时少,缺乏教学音像资料,实践教学只注重操作规范、忽视能力培养,导致新入职护理人员护理技术存在摸索性等问题,参考《中医护理学》我科通过细选精讲,依据中医护理教材,制作相应的教学模型,采用“传统教学—多媒体示教—模具示教—临床试验—学员实操反馈”多种教学手段相结合,变革实验教学模式,强化后期临床实践、解决实操反馈信息等系列措施,使得新入职护理人员中医护理技术得到实际的提高。

  • 标签: 中医护理 规范化操作 教学模型 强化操作
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  • 简介:摘要目的研究黄藤素滴丸的最佳成型工艺。方法以滴丸的成型率、外观质量、溶散时限、丸质量变异系数为筛选指标,以油浴温度、冷凝温度、药物与基质的最佳配比为主要考察因素,对黄藤素滴丸的成型工艺进行优选,并考察了影响滴丸成型的其他因素。结果药物与基质的最佳配比为PEG4000PEG6000黄藤素(311),药液油浴温度为95~100℃,冷却剂的冷凝温度17~20℃为最佳成型工艺条件,按照此优化条件制备黄藤素滴丸成型率高。结论用最佳工艺条件制得黄藤素滴丸,其外观呈黄褐色,味微苦,表面光滑,大小一致,符合《中国药典》2015年版规定。

  • 标签: 黄藤素滴丸 制备工艺 正交试验法 成型率 综合评分
  • 简介:摘要目的研究优选补骨脂的改进炮制工艺与药物效果。方法以小白鼠半数致死量和补骨脂升白细胞作用为指标,采用实验法对炮制工艺进行研究,对比改进后炮制的补骨脂新品组和其他各组效果。结果新品组半数致死量为(38.95±8.52)g/kg;给药10天后白细胞为8.02±0.71109/L。结论补骨脂经改进工艺炮制后,毒性最小、升白细胞效果最明显。

  • 标签: 补骨脂 补骨脂素和异补骨脂素 炮制研究
  • 简介:摘要目的建立痛必治滴丸的制备工艺及质量标准。方法以成型率及重量合格率作为评价指标,对滴头及冷凝液的温度、贮药槽药液高度、滴距等因素进行正交试验并确定其最佳成型工艺。结果最佳成型工艺为贮药槽药液高度2cm、滴头温度80℃、滴距5cm、冷凝液温度15℃。丹参溶液在270nm波长处紫外吸收一阶导数光谱,振幅值(H)和丹参浓度(C)有线性关系C=229.3981H-0.1208,r=0.9998(n=6);平均回收率为100.73%,RSD=0.80%(n=3)。结论该制剂制备工艺简单、稳定性好,质量控制方法简易、快速、可行。

  • 标签: 痛必治滴丸 中药制剂 心绞痛
  • 简介:摘要目的在合成盐酸普拉克索的时候对其制作工艺进行了进一步优化。方法在合成的时候将(S)-2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑充当制作的原料,通过CH3CH2CHO/NaBH4进行还原并得到所需的材料,然后通过丙酮进行成盐工序,通过使用相应的药物来合成盐酸普拉克索。除此之外,经过对所用原料的大量研究以及对原料使用的剂量、药物出现反应所经过的时间、出现反应所需要的温度等的研究。结果通过实验所得的化合物需要通过1H-NMR、13C-NMR、MS来进行确定,结果表明吸收的效率达到了57.3%(以(S)-2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑计)。结论和传统使用的合成工艺比起来,这种方式显得更加方便快捷,而且还有效的提升了收率,更适合在工业生产中使用。

  • 标签: 普拉克索 抗帕金森氏病药 多巴胺D2受体激动剂 合成工艺
  • 简介:摘要目的探讨屏风辛苍胶囊的生产工艺及治疗过敏性鼻炎的应用效果。方法按传统的制备工艺对屏风辛苍胶囊进行质量控制,对前来我院就诊的过敏性鼻炎患者260例,随机分为治疗组与对照组各130例,两组进行基础治疗,治疗组在此基础上,予以屏风辛苍胶囊治疗,一次3粒,一日3次。对照组西药治疗。两组12周为1个疗程,治疗3个疗程观察疗效。结果治疗组取得总有效率94.62%,对照组总有效率为70.77%,两组比较有显著性差异(﹡P<0.01)。结论该组方科学合理,中药制剂的质量标准稳定可控,用于临床治疗过敏性鼻炎疗效好,而且效果稳定,复发率低。

  • 标签: 屏风辛苍胶囊 生产工艺 临床应用
  • 简介:摘要目的优选清膈养阴颗粒的最佳提取工艺。方法采用适合医院制剂生产的提取方法水煎煮法,选择三因素三水平正交试验,以出膏率、浸膏中绿原酸含量为考察指标,对提取次数、提取时间、加水量进行考察。结果确定的最佳提取工艺为提取2次,每次1h,第一次加8倍量水,第二次加6倍量水。结论此工艺可作为清膈养阴颗粒的提取工艺,方法简便,结果稳定。

  • 标签: 清膈养阴颗粒 正交设计 提取工艺 绿原酸
  • 简介:摘要目的分析不同炮制工艺对制首乌外观性状、内在质量的影响。方法以鲜品何首乌作为研究对象,根据不同加工参数,对比不同处理方法、不同蒸制时间下,制首乌外观形状变化情况,并分析其内在质量的改变状况。结果(1)鲜品何首乌直接干燥处理后,采用黑豆汁搅拌均匀后炖制,时间控制在44~52h之内;(2)鲜品何首乌蒸制干燥后,采用黑豆汁搅拌均匀炖制,时间不能低于48h。只有这样,才能保证蒽醌类有效成分的稳定性,并且符合要求。结论不同炮制工艺对制首乌外观性状、内在质量的影响较大,以控制蒽醌类成分含量的方式来炮制何首乌,其质量有待研究。

  • 标签: 制首乌 生何首乌 炮制工艺 外观性状
  • 简介:摘要目的研究抗衰强力胶囊的制备工艺及质量控制。方法采用正交试验,以多糖含量和干浸膏得率为指标,对提取工艺进行优化,并用单因素比较.对成型工艺进行了考察。结果确定了最佳提取工艺和成型工艺及质量控制标准。结论对提取工艺及成型工艺进行相应的试验研究,为工业化生产提供科学依据。

  • 标签: 研究 抗衰强力胶囊 制备 工艺
  • 简介:摘要目的观察复方红藤胶囊的制备工艺及治疗慢性盆腔炎的的临床效果。方法将266例慢性盆腔炎患者随机分为治疗组与观察组。治疗组179例予复方红藤胶囊治疗,对照组187例口服金鸡胶囊治疗。两组均治疗2周为1疗程。结果治疗2疗程后,治疗组有效率为91.1%,对照组有效率75.9%,治疗效果治疗组明显优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论复方红藤胶囊治疗慢性盆腔炎有明显的治疗效果。

  • 标签: 慢性盆腔炎 复方红藤胶囊 制备工艺 疗效观察