简介：摘要：目的 对高血压患者采取贝那普利联合延续性护理治疗后的临床应用价值展开研究。 方法 选择我院 2018 年 5 月— 2019 面 5 月期间收治的 86 例高血压患者，所有患者均接受贝那普利治疗，其中联合常规护理的 43 例患者划入对照组，剩余 43 例联合延续性护理的患者纳入研究组，对比两种护理模式下患者的血压控制效果以及护理有效率。 结果 研究组收缩压以及舒张压的控制效果比对照组好，研究组的护理有效率为 97.6% ，高于对照组 81.4% ， P ＜ 0.05 。 结论 高血压患者采取贝那普利联合延续性护理治疗后血压的下降幅度明显，症状的改善效果较好，临床应用价值显著。

简介：摘要：目的：对采取阿替普酶静脉溶栓联合血管内机械再通法，对急性缺血性脑卒中患者进行治疗的临床效果进行评价以及分析。方法：本次研究主要选择的研究对象为我院接受治疗的急性缺血性脑卒中患者，就诊时间为 2018年 1月至 2019年 1月份之间，对患者进行随机分组法，其中对照组患者接受阿替普酶静脉溶栓法治疗，研究组患者则接受阿替普酶静脉溶栓联合血管内机械再通法进行治疗，并对两组患者的临床研究效果进行对比分析。结果：研究组患者所获得的数据结果，明显优于对照组患者的数据结果，所得结果差异较大， P＜ 0.05具有统计学意义。结果：研究结果说明，对急性缺血性脑卒中患者采取阿替普酶静脉溶栓联合血管内机械再通法进行治疗，所获得的临床治疗效果较为明显，且神经功能缺损情况情分也有着明显的改善，具有较高的临床研究意义以及价值。

简介：【摘要】目的 分析沙库巴曲缬沙坦钠联合盐酸咪达普利片治疗慢性心力衰竭的效果。方法 研究对象为到我院进行治疗的慢性心力衰竭患者，就诊时间段在2019年10月~2020年9月，入选患者共68例，将其根据随机编号分组法分为研究组和对照组，两组各34例。研究组采用沙库巴曲缬沙坦钠联合盐酸咪达普利片治疗，对照组采用盐酸咪达普利片治疗。对比两组患者的心功能指标、N-末端B型利钠肽（NT-proBNP）。结果 研究组患者的心功能指标、NT-proBNP均优于对照组（P＜0.05）。结论 沙库巴曲缬沙坦钠联合盐酸咪达普利片治疗慢性心力衰竭患者，可有效改善患者的病情，改善心功能。

简介：【摘要】目的：探讨不同剂量阿替普酶溶栓治疗急性脑梗死的应用方法、疗效以及安全性。方法：选择我院 2017年 1月 ~2018年 12月期间收治的 100例急性脑梗死患者，采用随机数字表法将其分为 50例观察组和 50例对照组，两组患者均用阿替普酶溶栓进行治疗，观察组患者应用剂量为 0.9mg/kg，对照组为 0.6mg/kg，比较两组患者的临床治疗效果、出血情况以及治疗的安全性。结果：治疗后观察组患者痊愈 17例，显效 19例，有效 11例，无效 3例，临床治疗总有效率为 94%，对照组患者痊愈 15例，显效 16例，有效 15例，无效 4例，治疗有效率为 92%，比观察组患者略低，但无统计学差异， P>0.05。出血情况方面，对照组出现 1例颅内出血，牙龈出血、皮下瘀斑和消化道出血各 2例，发生率为 14%，观察组患者则出现颅内出血、牙龈出血各 4例，皮下瘀斑 5例，消化道出血 3例，发生率为 32%，明显高于对照组， P<0.05。最终对照组患者出现 3例不良反应，发生率为 6%，低于观察组患者的 5例和 10%的发生率，但比较无统计学意义， P>0.05。结论：采用阿替普酶溶栓治疗急性脑梗死患者，临床效果显著，能够有效控制患者的出血情况，避免不良反应的发生，安全性较高。

简介：摘要：目的：研究不同年龄对阿替普酶静脉溶栓对急性脑梗死患者的临床治疗效果及预后影响。方法：研究对象选取2019.06-2021.06期间在我院接受治疗的80例急性脑梗死患者。以60岁为分层界限，将患者分为研究组和对照组。对两组患者均实施阿替普酶静脉溶栓治疗方法，观察患者的治疗效果以及NIHSS与mRS评分。结果：研究组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05），且NIHSS与mRS评分均低于对照组。结论：年龄影响最终治疗效果和预后，在临床中应加强对高龄患者的药物使用疗效评估，提高临床预后。

简介：【摘要】目的：探究对脑梗死患者实施丁苯酞联合阿替普酶治疗的临床效果以及安全性。方法：采取电脑抽检法将2018年1月至2021年1月我院128例脑梗死患者分为对照组（64例，给予开展阿替普酶治疗）、实验组（64例，给予采用丁苯酞联合阿替普酶治疗）。对比两组不良反应、治疗前后NIHSS、ADL等评分。结果：实验组不良反应发生率3.12%（2/64）例低于对照组不良反应发生率15.62%（10/64）例，组间对比统计学意义存在P0.05，治疗后实验组NIHSS、ADL评分均低于对照组，组间对比存在明显差异P

简介：【摘要】目的 研究应用阿替普酶静脉溶栓对急性缺血性脑卒中患者的临床治疗效果及应用安全性。方法 随机抽取 40例 患者将其纳入实验调查范围，患者均在2017年 3月 -2019年 3月 到本院接受诊治，使用数字分组法分两组，分别采用常

简介：摘要：目的：比较子宫腺肌症腹腔镜术后患者使用曲普瑞林与曼月乐环的效果。方法：观察对象为我科子宫腺肌症腹腔镜术后患者106例，观察时间设置为2020年8月--2021年7月，观察方法为根据使用治疗方式不同分为曲普瑞林组和曼月乐环组，分别使用曲普瑞林注射治疗和放置曼月乐环治疗，比较两组的治疗前后效果和并发症等情况。结果：（1）曲普瑞林组和曼月乐环组治疗前子宫体积、PBAC评分、CA125水平无差异，治疗3个月后曼月乐环组明显低于曲普瑞林组，（t=19.162，p=0.006），两组有差异。（2）曲普瑞林组和曼月乐环组不良反应和复发率比较，曲普瑞林组分别为5（例）9.43%、1（例）1.88%，曼月乐环组为4（例）7.54%、0（例）0.00%，（x2=2.439，p=0.156），两组无差异。结论：相比较而言，对子宫腺肌症腹腔镜术后患者使用曼月乐环治疗效果优于曲普瑞林，该方式值得推荐。

简介：【摘要】目的 分析玻璃体腔注射康柏西普治疗湿性年龄相关性黄斑变性的临床疗效和安全性。方法 回顾分析本院2021年7月－2022年6月期间收治的90例患者，使用不同治疗方案，对所有患者进行均分，主要为参照组和治疗组，各45例。参照组实施常规治疗，治疗组进行玻璃体腔注射康柏西普治疗，对比两组的并发症发生率和临床治疗效果。结果 通过干预，治疗组的并发症发率和总体有效率分别为4.44%和97.78%，改善情况优于参照组的17.78%和84.44%，差异性明显（P＜0.05），具有统计学价值。结论 使用玻璃体腔注射康柏西普，对湿性年龄相关性黄斑变性疾病进行治疗，不仅能够提高临床疗效，减少相关并发症的发生，还可以保障治疗的安全性，改善患者的预后，促进他们的康复进程。

简介：【摘要】目的 分析玻璃体腔注射康柏西普治疗湿性年龄相关性黄斑变性的临床疗效和安全性。方法 回顾分析本院2021年7月－2022年6月期间收治的90例患者，使用不同治疗方案，对所有患者进行均分，主要为参照组和治疗组，各45例。参照组实施常规治疗，治疗组进行玻璃体腔注射康柏西普治疗，对比两组的并发症发生率和临床治疗效果。结果 通过干预，治疗组的并发症发率和总体有效率分别为4.44%和97.78%，改善情况优于参照组的17.78%和84.44%，差异性明显（P＜0.05），具有统计学价值。结论 使用玻璃体腔注射康柏西普，对湿性年龄相关性黄斑变性疾病进行治疗，不仅能够提高临床疗效，减少相关并发症的发生，还可以保障治疗的安全性，改善患者的预后，促进他们的康复进程。

简介：【摘要】目的 探讨托伐普坦片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗心力衰竭伴低钠血症患者的临床疗效及安全性。方法 以等量电脑随机法将我院收治患者60例均分为A（n=30）、

简介：[ 摘要 ] 目的 ： 评价 研究奥曲肽、普萘洛尔对肝硬化上消化道出血的治疗效果及对患者机体血流动力学的影响 。 方法 ： 样本抽选在我院 2018 月 3 月 ~2019 年 5 月 收治的 66 例肝硬化合并上消化道出血患者为统计观察主体，依据“随机平衡序贯法”均匀分成两组 ，对照组（ n=33 例）单一接受 奥曲肽治疗，观察组 （ n=33 例） 则接受奥曲肽 + 普萘洛尔治疗，对比治疗效果和血流动力学指标变化 。 结果： 观察组的总有效率相比对照组的高， P<0.05； 两组血流动力学指标相比，观察组的门静脉血流量和脾静脉血流量明显低于对照组，组间差异大， P<0.05。 结论 ： 临床治疗肝硬化上消化道出血采用 奥曲肽 + 普萘洛尔的疗效更显著，患者的病情和血循环量得到显著控制，值得临床深究应用。