简介:摘要:目的 研究血栓调节蛋白(TM)、纤溶酶-α2纤溶酶抑制物复合物(PIC)、凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)、组织纤溶酶原激活物/抑制剂-1 复合物(tPAI-C)在新冠肺炎患者的临床出凝血风险评估中的应用研究。方法 用卡方检验、相关性分析、Kruskal-Wallis H和主成分分析等统计学方法分析我院2022年4月份至2022年6月份入院的新冠患者和健康人群共56例,其中,新冠患者分为轻型普通型组和重型危重型组,共36例,健康人群20例作为对照组。以上受试者均行TM、PIC、TAT、tPAI-C血栓四项和DD、FDP、PT、APTT常规凝血检测并记录新冠患者的新冠疫苗接种情况与抗体反应。结果 新冠患者疫苗接种组的重型和危重型感染率明显低于未接种疫苗组的重型危重型(P
简介:摘要目的HPLC法测定富马酸替诺福韦二吡呋酯片的体外溶出。方法采用《中国药典》2015年版溶出度测定第二法,以pH1.0的盐酸溶液900ml为溶出介质,转速50r/min,溶出时间为60min。使用HPLC法对溶出样品检测,采用XBridgePhenyl色谱柱(150×4.6mm,3.5um);流动相0.05mol/L乙酸铵缓冲液(pH4.6)-乙腈(80︰20,V/V);流速1.0ml/min;检测波长260nm;柱温25℃;进样量10μl。结果本方法平均回收率99.70%(n=9);在33~530μg/ml范围内线性关系良好。结论方法简便、灵敏、准确、专属性强;可用于富马酸替诺福韦二吡呋酯片溶出度的检测。
简介:【摘要】目的:探究分析经阴道盆筋膜下前盆底修复术治疗重度膀胱膨出的疗效。方法:选取2020年12月-2021年6月经本院研究就诊的70例重度膀胱膨出患者分为对照组和观察组,每组患者各35例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者给予经阴道盆筋膜下前盆底修复术治疗,对比两组患者的治疗后膀胱位置改善幅度和肿瘤因子水平。结果:经比较,观察组患者膀胱位置改善幅度明显优于对照组,肿瘤因子水平低于对照组,P
简介:摘要:目的:制备磷霉素钙甲氧苄啶胶囊,并建立溶出度的测定方法。方法:以磷霉素钙和甲氧苄啶为原料制备胶囊,采用紫外-可见分光光度法法测定溶出度。结果:采用全粉末填充工艺成功制备出溶出度良好磷霉素钙甲氧苄啶胶囊,溶出度方法学验证结果表明磷霉素钙浓度在0.01128~0.03101mg/ml范围内,吸光度与浓度呈良好线性关系,线性方程为y=16.887761x+0.0060719(r=0.9994);磷霉素在相当于标示量限度50%~100%范围内,测得磷霉素的平均回收率为99.9%,RSD为0.1%。0.01mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,采用转篮法,转速为每分钟75转,其溶出结果良好。结论:该胶囊制备方法可行,溶出度测定方法操作简单,准确快速,可用于磷霉素钙甲氧苄啶胶囊的溶出度测定。
简介:摘 要: 目的:进行阿奇霉素颗粒与参比制剂阿奇霉素小儿用细粒剂 10%的溶出曲线对比,以考察处方工艺的可行性。方法:采用溶出试验仪和高效液相色谱仪为检测仪器,分别以 0.1mol/L盐酸溶液、 pH4.0醋酸盐缓冲液、 pH6.8磷酸盐缓冲液和水为溶出介质,分别测定了公司样品阿奇霉素颗粒和日本辉瑞制药株式会社阿奇霉素小儿用细粒剂 10%的溶出曲线。结果及结论:公司样品与参比制剂在上述四种介质中一致。
简介:摘要 :建立阿莫西林胶囊一致性评价溶出度的检验方法。溶出度是评价药物制剂质量的一个重要指标,用规定的仪器装置,在规定的温度、介质、搅拌速率等条件下,对制剂进行药物溶出速率试验,用以监测产品的生产工艺,以达到控制产品质量的目的。溶出量测定仪器通常为紫外 -可见分光光度计或高效液相色谱仪。阿莫西林胶囊中国药典 2015版溶出度检验方法用紫外 -可见分光光度计;在一致性评价 PH1.2盐酸介质中降解较快,其降解产物在紫外下吸收值比阿莫西林高,采用紫外分光光度计检测其溶出行为会有干扰、专属性差。采用高效液相色谱法测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以醋酸盐缓冲液 -甲醇( 95: 5)为流动相,阿莫西林色谱峰理论板数应不小于 2500,脱尾因子不大于 2.0。按外标法以峰面积计算每粒的溶出量,限度为 80%。该方法数据准确,重现性好,适用于阿莫西林胶囊一致性评价溶出度的测定。
简介:目的探讨梯度减压改良手术治疗高血压脑出血(HICH)的效果及对脑膨出的预防作用。方法选取2015年5月至2016年8月收治的136例HICH患者进行回顾性研究,根据手术方法分为改良组70例(开路后采用脑穿针抽吸梯度减压、血肿清除术)、常规组66例(开颅后大范围快速减压、血肿清除术)。比较两组患者术中血肿清除率、格拉斯哥昏迷评分(GOS)、美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)、日常生活活动能力(ADL)评分及患者的预后情况。结果改良组患者术中血肿清除率高于常规组患者,差异有统计学意义(P〈0.05);术前、术后7d,改良组患者与常规组患者的NIHSS评分、GOS评分变比较,差异无统计学意义(P〉0.05);改良组患者术后14d、术后28d的NIHSS评分低于常规组(P〈0.05);两组患者术后各时间点的NIHSS评分较术前显著的降低(P〈0.05),GOS评分较术前显著的提高(P〈0.05);术后3个月,改良组患者ADL评分低于常规组(P〈0.05);术后6个月,两组患者的ADL评分差异无统计学意义(P〉0.05)。术前,两组患者的血清S100B蛋白、NSE的水平比较差异无统计学意义(P〉0.05);术后7d,改良组患者的血清S100B蛋白、NSE的水平显著的低于常规组(P〈0.05)。改良组患者发生术中脑膨出发生率(1.43%)、迟发性脑出血发生率(1.43%)均低于常规组的10.61%、12.12%(P〈0.05)。结论梯度减压改良手术治疗HICH患者血肿清除效果好,同时有利于患者预后恢复、减少脑膨出的发生。
简介:摘要目的观察比较腹腔镜手术与开腹畸胎瘤剥出术治疗卵巢成熟性畸胎瘤的临床疗效。方法选择我院2016年2月至2017年2月收治的卵巢成熟性畸胎瘤患者92例,随机分为对照组与观察组两组,每组46例,对照组行传统开腹畸胎瘤剥出术,观察组行腹腔镜手术,比较两组手术时间、术中出血量、并发症发生率及住院费用等。结果观察组术中出血量、手术时间、下床时间、排气时间、住院时间及住院费用方面显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均为发生任何并发症。结论与传统开腹畸胎瘤剥出术相比,腹腔镜手术治疗卵巢成熟性畸胎瘤,可以显著缩短手术时间,减少术中出血量,疗效显著,值得临床大力推广及应用。
简介:摘要目的对Ⅲ度子宫脱垂合并阴道膨出患者行经阴道全子宫全阴道切除术进行治疗的效果进行研究分析。方法选取2016年5月至2018年1月来本院诊治的Ⅲ度子宫脱垂合并阴道膨出患者40例进行分组研究,并随机将40例患者分为研究组和对照组,每组20例,其中研究组行经阴道全子宫全阴道切除术治疗,对照组行经阴道全子宫切除术以及修补术联合治疗。观察两组患者治疗效果以及术后并发症发生情况。结果手术治疗后,研究组的治疗效果显著优于对照组,包括手术时间、排气时间、出血量以及住院时间均低于对照组,差异显著,P<0.05有统计学意义;研究组患者术后并发症发生率为0.0%,而对照组术后并发症发生率为30%,组间差异显著,P<0.05有统计学意义。结论对Ⅲ度子宫脱垂合并阴道膨出患者行经阴道全子宫全阴道切除术进行治疗的效果显著,并发症发生率低,值得临床推广应用。