简介:1病例资料患儿,男性,8个月,因发现左前臂肿物3个月于2004年3月22日入院.患儿于3个月前无意中被发现左前臂掌面偏尺侧长一黄豆大小肿物,而后的3个月中,肿物呈进行性增大.病程中患儿无异常哭闹现象,无发热.入院时查体:一般情况好,生长发育正常,其它系统未见异常.无家族史.专科情况:左前臂掌面尺侧可见局部皮肤隆起,皮下可触及一大小约7cm×4cm×4cm肿物,质地中等,无波动感,无压痛反应,边界尚清楚,局部皮温正常,无红肿.X光片结果示:左尺桡骨骨质结构完整,软组织内尺侧可见一包块阴影,边缘尚光滑,密度均匀一致,其它未见异常改变.初步诊断:左前臂肿物(性质待查).经完善相关术前准备后,于2004年3月25日在基础麻醉下行左前臂肿物切除术.术中见:肿物位于尺侧腕屈肌肌腹,有包膜,与其它组织无粘连,尺动、静脉及尺神经发育良好.将肿物连同尺侧腕屈肌完整切除后测量标本:肿物大小为6cm×4cm×3cm,切面灰白色,实性,质地较软,似鱼肉状.术后留取标本送病理.2004年3月31日病理结果回报:(左前臂)尤文氏瘤.最后确诊为:左前臂尤文肉瘤.
简介:患者女,26岁。左侧腰痛一天就诊。B超所见:左肾切面大小9.2×4.6×4.4cm.集合系统光点群分离约1.5cm,左肾内见0.3×0.5cm强光团,伴后方造影,左侧输尿管上段扩张内径约0.9cm,左侧输尿管中下段显示不清。右。肾切面形态失常,体积增大约12.0×4.8×4.7cm,其右侧表面可见轻微切迹,肾窦回声区分开成上下两团,不相连接,上位。肾较宽较短,约4.4×4.4×3.9cm,输尿管内径0.5cm,下位肾较窄较长6.9×3.8×4.7cm,输尿管内径0.4cm,可见二者的肾盂、输尿管上端及肾血管明显分开,输尿管呈“Y”字型分叉,下部合并为一条,输尿管出口在正常位置,B超提示:1.右侧重复肾;2.左肾结石,左肾积水伴左输尿管上段扩张。诊断经X线静脉肾盂造影证实。
简介:患者,康××,女,26岁。主因咳嗽、咳痰、气喘1周加重1d入院。患者于1周前因装修家劳累受凉后,出现咳嗽、咳痰、气喘。在家自服药物治疗未好转,于2004年10月24日晚突然上述症状加重,气喘明显,不能平卧,口唇紫绀,活动后加重,于次日早8点30分来我院就诊,门诊以“支气管哮喘”收入院。查体:T36.8℃、P108次/min、R26次/min、BP90/60mmHg。发育正常、营养中等、神志清楚、口唇紫绀、半卧位,查体合作,咽充血,双肺呼吸音粗,满布哮哕音,心率108次/min,律齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音,心浊音界不扩大。腹平软、肠鸣音存在、肝脾肋弓下未触及、神经系统生理反射存在、病理征未引出。
简介:1病例报告患者男,26岁。自1984年以来,无何诱因反复出现咳嗽,咯黄色臭味痰,喘息,均按'喘息性支气管炎'治疗。2年前出现鼻阻,常流鼻涕。1988年1月上述症状加重,第4次入院。查体:发育正常,无发绀,耳鼻无脓性分泌物,双侧上颌窦区轻度压痛。胸廓呈桶状,叩之呈过清音。双肺闻及散在哮鸣音及双下肺固定性湿口罗音。心尖搏动在右第5肋间锁骨中线内1.5cm,未闻及杂音。肝脾未触及。X线示右位心,胃泡位于右侧,双下肺纹理增粗紊
简介:【摘要】目的:对白塞病患者实施优质护理的临床效果进行分析。方法:选取1例白塞病患者,分析优质护理的价值。结果:护理后,该例患者未发生并发症,营养状况得到改善,痊愈出院。结论:白塞病患者采取优质护理具有理想效果,临床价值高。
简介:[摘要]目的 加强对不同类型MRKH综合征患者临床表现、超声诊断的认识。结果 MRKH综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome),是双侧副中肾管未发育或其尾端发育停滞而未向下延伸所致的以始基子宫、无阴道为主要临床表现的综合征[1] 。