简介:【摘要】目的:分析药品上市许可持有人(MAH)制度下委托生产现状,并提出相关监督建议;方法:分析委托生产型MAH委托生产存在的问题及挑战,参考借鉴国外机构委托生产机制,并提出更好实施委托生产监督策略建议;结果:依据现行法规完善药品上市许可持有人委托生产监督,尤其是跨区域跨省业务中,充分利用风险管理,加强新药上市后安全监测和药物警戒管理的监管,保证委托生产安全性;结论:依据现行法律法规,在MAH制度下,参考国外先进经验,总结试点期间经验,建议制定适合且可行性较高的监督管理机制,以此加快改进药品上市许可持有人对受托生产企业的监督,不仅利于提升生产效益,而且可保证药品生产质量与安全性。
简介:【摘要】目的:探究精细化管理在医疗保险付费制度改革中的作用。方法:自2018年2月起,我院在医疗保险支付制度改革中开始实行精细化管理,本文需要在实施精细化管理的前一年和后一年收集和组织我院城镇职工医疗保险患者所承担的医疗费用以及所接收的城镇职工医疗保险患者的数据。在我院医疗保险支付制度改革中,实行精细化管理前后的医疗保险案件数据的回顾性研究与分析,主要分析了实施精细化管理前后医院门诊和住院病人的数量。在医疗保险支付制度的改革中,医疗保险基金的申报率,患者的住院平均费用,药品、耗材费用所占比例等,计算出就诊次数的增加,保险资金申报率的增加,住院平均费用的降低,药品、耗材费用所占比例的降低,以及实施精细化管理前后的保险资金申报率和药品、耗材费用进行了比较。结果:实行精细化管理后,我院门诊及住院患者就诊人次、医保基金申报率均显著上升,而次均费用和药占比则明显下降,两组数据对比差异有统计学意义,P<0.05。结论:总而言之,在我院开展精细化管理可以有效增多就诊人次,转变医院管理理念,加快医院信息系统建设,完善医院绩效管理措施,避免总额预付带来的不利影响,提高病患的生活水平,减少治疗费和不合理用药,值得大量推广应用。
简介:【摘要】 随着近年来临床医学的发展,药品价格逐年升高,“看病难”成为患者关心的首要问题。因此药品集中带量采购政策的实施,十分受广大患者的关注。现研究该政策联合我国采用的医保支付制度发挥出的协同作用和价值。通过几种分析解读方法,对药品集中带量采购政策联合我国医保支付制度的作用进行说明分析,并对会出现的问题提出可行性的解决方案和建议。由于药物的价格降低,医生不合理用药的现象增多,制药行业的治疗研发积极性降低。需要我们进一步完善相关制度,改善用药不合理的现象,照顾到几方市场的利益。
简介:【摘要】目的 探究药品分类和药品监管制度在基础医院药房管理中的应用。方法 纳入本院2023.3-2024.3的50例在药房取药患者,依据随机数字表法分为两组,分为对照组(n=25)和研究组(n=25)。对照组接受常规药品管理,研究组接受药品分类+药品监管制度。观察两组患者用药差错及满意度情况。结果 将两组患者进行对比,出错率出现有效下降,具有统计学意义(P<0.05);将两组患者进行对比,总满意率出现有效提高,具有统计学意义(P<0.05)。结论 药品分类和药品监管制度,帮助工作人员提高工作水平,从而降低用药出错率,促使患者满意度情况得到提高。
简介:目的:探讨抗菌药物分级管理制度的实施对住院患者特珠使用级抗菌药物使用情况的影响,评价分级管理制度在合理使用特殊使用级抗菌药物中的作用。方法:采用回顾性分析方法,通过医院信息系统抽取南京医科大学附属常州第二人民医院(以下简称"我院")实施抗菌药物分级管理前后住院患者特殊使用级抗菌药物的使用数据及资料,并进行对比分析,探讨其应用变化趋势。结果:分级管理制度实施后,我院特殊使用级抗菌药物的用量及其占抗菌药物用量的比例、用药患者数均呈逐年下降趋势,分级管理制度的实施有效控制了特殊使用级抗菌药物的滥用,特殊使用级抗菌药物的临床应用逐步合理。结论:抗菌药物分级管理制度有利于促进医院抗菌药物的规范化应用。
简介:【摘要】目的 探讨药品合理分类及药品监管制度在西药房管理中的实施效果。方法 选取我院2022年1月至2024年7月门诊西药房发药的处方1.2万张,按照药品合理分类标准将其分为5类:中枢神经系统用药、心血管系统用药、抗感染药、消化系统用药、其他类药品。同时实施药品监管制度,主要包括处方审核、药品养护、药学服务等内容。观察药品分类的合理性以及药品监管效果。结果 经药品分类整理,心血管系统用药处方3240张(27.0%),种类25个;中枢神经系统用药2880张(24.0%),种类20个;抗感染药2160张(18.0%),种类22个;消化系统用药1800张(15.0%),种类18个;其他类药品1920张(16.0%),种类12个。实施药品监管制度后,处方审核率达100%,养护不合格药品控制在0.5%以内,药学服务质量满意度达98%以上。药物引起的心脑血管不良事件发生率为1.2%,明显低于实施前的3.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 科学合理的药品分类有助于西药房药品的规范化管理;实施严格的药品监管制度,可有效保障临床用药安全,降低药物不良反应的发生,值得推广应用。
简介:【摘要】目的 探讨药品合理分类及药品监管制度在西药房管理中的实施效果。方法 选取我院2022年1月至2024年7月门诊西药房发药的处方1.2万张,按照药品合理分类标准将其分为5类:中枢神经系统用药、心血管系统用药、抗感染药、消化系统用药、其他类药品。同时实施药品监管制度,主要包括处方审核、药品养护、药学服务等内容。观察药品分类的合理性以及药品监管效果。结果 经药品分类整理,心血管系统用药处方3240张(27.0%),种类25个;中枢神经系统用药2880张(24.0%),种类20个;抗感染药2160张(18.0%),种类22个;消化系统用药1800张(15.0%),种类18个;其他类药品1920张(16.0%),种类12个。实施药品监管制度后,处方审核率达100%,养护不合格药品控制在0.5%以内,药学服务质量满意度达98%以上。药物引起的心脑血管不良事件发生率为1.2%,明显低于实施前的3.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 科学合理的药品分类有助于西药房药品的规范化管理;实施严格的药品监管制度,可有效保障临床用药安全,降低药物不良反应的发生,值得推广应用。