简介：在Ce1-xDyx-ySryO2-δ体系中，研究了Dy和Se对总离子电导率的影响。在该体系中，使用麦芽糖和果胶作为有机前驱体，通过改性溶胶-凝胶工艺，在x=0.15，y=0.015，0.03和0.045的条件下，制备不同组分的导电体。采用X射线衍射谱的Rietveld拟合验证了导电体具有空间群Fm3m的立方结构。从SEM像可以看到具有明显晶界、相对均匀的晶粒。在150-500℃的温度范围和40Hz-1MHz的频率范围内，采用四探针交流阻抗法测量导电体的总离子电导率。与单掺杂的二氧化铈样品相比，Ce0.85Dy0.12Sr0.03O2-δ具有更高的电导率。

简介：

简介：HotcompressionbehaviorofTiC–Al2O3/AlcompositeswasstudiedusingtheGleeble-1500systematatemperaturerangeof300–550°Candatstrainraterangeof0.01–10.00s-1.TheassociatedstructuralchangeswerestudiedbyTEMobservations.Theresultsshowthatstressleveldecreaseswithdeformationtemperatureincreasingandstrainratedecreasing,whichcanberepresentedbyaZener–Hollomonparameterinanexponent-typeequationwithhotdeformationactivationenergyQof172.56kJ·mol-1.Dynamicrecoveryoccurseasilywhenstrainratesarelessthan10.00s-1.Dynamicrecrystallizationcanoccuratstrainrateof10.00s-1.

简介：NanocrystallineMg2Ni-typealloyswithnominalcompositionsofMg20Ni10–xCux(x=0,1,2,3,4,massfraction,%)weresynthesizedbyrapidquenchingtechnique.Themicrostructuresoftheas-castandquenchedalloyswerecharacterizedbyXRD,SEMandHRTEM.Theelectrochemicalhydrogenstorageperformancesweretestedbyanautomaticgalvanostaticsystem.ThehydridinganddehydridingkineticsofthealloysweremeasuredusinganautomaticallycontrolledSievertsapparatus.Theresultsshowthatalltheas-quenchedalloysholdthetypicalnanocrystallinestructureandtherapidquenchingdoesnotchangethemajorphaseMg2Ni.Therapidquenchingsignificantlyimprovestheelectrochemicalhydrogenstoragecapacityofthealloys,whereasitslightlyimpairsthecyclingstabilityofthealloys.Additionally,thehydrogenabsorptionanddesorptioncapacitiesofthealloyssignificantlyincreasewithrisingquenchingrate.

简介：这份报纸在极其细小的颗粒的WC-12%Co合金的磁性、机械的性质上处理codopedVC/Cr3C2和sintering温度的效果。结果证明在最佳的比例的做的VC/Cr3C2的synergistic行动提高坚硬和合金的横向的破裂力量(TRS)，与更多的同类的微观结构。当合金是在1430点的sintered时?C并且与0.5%Cr3C2/0.2%VC，TRS到达3786MPa，坚硬是91.7HRA和比0.6m小的谷物尺寸。谷物生长上的数字分析在sintering过程期间证明在WC谷物边界并且Cr3C2溶解在公司上猛抛的两VC分阶段执行减少固体/液体的界面的精力，溶解和降水的过程极大地被延迟，WC谷物变粗被禁止。

简介：2件1Cr17Ni2钢制氮气气瓶使用前经水检、气检和疲劳等试验后发现气瓶瓶体存在漏点。通过宏微观形貌观察、能谱分析、金相检查和硬度测试等手段,结合气瓶的加工及热处理工艺,确定了气瓶裂纹的性质和原因。结果表明：2个气瓶裂纹的性质均为应力腐蚀开裂,建议调整气瓶焊接后的退火温度,降低其应力腐蚀敏感性,并建议对焊接过程进行全方位控制,防止焊接电极接触瓶体等不规范操作行为。

简介：AZr-1.15wt%Cr-0.10wt%Fealloywasbeta-quenchedfrom1050℃toproduceasupersaturatedα′-phase,andthenheatedforvaryingtimesattemperaturesfrom650℃to760℃toprecipitateZr（CrFe）2.Athermoelectricpower（TEP）techniqueandtransmissionelectronmicroscopy（TEM）wereusedtomonitorthisprecipitationprocess.UsingtheJohnson-Mehl-Avramiequation,theTEPresultsandalineregressionmethod,theactivationenergyfordiffusionandthediffusioncoefficientofchromium（andFe）inα-Zrhavebeencalculatedover650℃～760℃.Thetemperaturedependenceofthediffusioncoefficient,DCr/α（cm2/s）isdescribedat650℃～760℃bytherelationshipformula.ThecoarseningoftheZr（CrFe）2particlesshowsat1/2dependenceofmeanparticlesizeonagingtime,t.Suchatimedependenceistypicalofcoarseningwhereatomtransferacrosstheinterfaceisrate-controlling.

简介：在自我组织的TiO2nanotubes(Pt-TiO2/Ti)上支持的铂nanoparticles用cathodic减小跟随的电气化学的阳极的氧化被准备。结构和Pt-TiO2/Tielectrocatalyst的化学自然被X光检查衍射(XRD)和扫描电子显微镜学(SEM)调查。XRD和SEM结果在nanotubularTiO2上显示铂的存在。磅存款的稳定性被周期的voltammetry也在0.5mol/LH2SO4答案调查。当退火了到锐钛矿时，Pt-TiO2/Ti催化剂的electrocatalytic活动在甲醇的电镀物品氧化期间展出改进效果。Pt-TiO2/Tielectrocatalyst上的甲醇氧化的连续周期的voltammograms看唯一的electrocatalytic特征是否与体积磅催化剂上的甲醇氧化相比。当一部electroactive电影的形成发生到工作催化剂表面上时，这因为由自我组织的TiO2nanotubes上的磅粒子的磅(111)方面的吸附的公司的进一步快的氧化。

简介：

简介：Byanoveltechnique-cathodicmicro-arcelectro-deposition(CMED),ZrO2coatingsweredepositedonanFeCrAlalloy.ExperimentalresultsshowthatthenecessaryconditionsforobtainingZrO2coatingsaretoapplyapulsepeakvoltageoveracriticalvalueandaddmoderateamountsofZrO2colloidalparticlesandZr(NO3)4intheequeoussolution.Theas-depositedcoatingsareporousbecausehydrogen,water,andothervaporsaregeneratedandreleasedfromthecoatingstothesolutionduringthesparkreaction.ThecoatingscontainmonoclinicandtetragonalcrystallineZrOwithcertaindegreeofamorphousstructure.TheprocessingparametersandmechanismofCMEDwerediscussed.

简介：Aseriesoftheelectrochemicalandlong-termcorrosiontestswascarriedoutina3.5wt%Na2SO4solutiononthermal-sprayedWC-17CoandWC-10Co-4Crcermetcoatingsinordertoexaminetheeffectofcompositionofbindermaterialsonthecorrosionbehavior.TheresultsrevealthattheoverallcorrosionresistanceoftheWC-17CocoatingisinferiortothatoftheWC–Co–CrcoatingsduetothecorrosionofbindermaterialswhichinduceWCparticlestofalloff.CoOandWO3oxidefilmsformonthesurfaceofWC-17CocoatinginNa2SO4solutionelectrochemicalcorrosionprocess,whichwillprotectthecoatingintheprocessofcorrosion.Cr2O3oxidefilmformedontheWC-10Co-4Crcoatingsurfacehasastronghinderedroletocorrosion.ThecorrosionmechanismofWC-17CocoatinginNa2SO4solutionisentirecorrosionofComatrix,whileitisfilm-holecorrosionmechanismforWC-10Co-4Crcoating.

简介：提出一种合成γ-LiAlO2的替代解决方案—改进燃烧法直接合成γ-LiAlO2,并将其用于相对简单的反应体系中,原料为非氧化性化合物如Al2O3和LiOH,燃料为尿素。采用1:1、1.5:1和2:1的非化学计量Li/Al摩尔比,在900和1000°C下反应5min,制备LiAlO2,并对其组织和结构进行表征。考察Li/Al摩尔比对材料形貌和高γ射线辐照下材料稳定性的影响。结果表明,所得粉体的晶体结构为?-LiAlO2和?-LiAlO2,其取决于Li/Al摩尔比。因此,用该方法可以成功合成微砖状、多面体状和层状?-LiAlO2,而无需任何后续处理。γ辐照结果表明,所得到的?-LiAlO2不分解,只形成少量的Li2CO3;由此可以确定,辐照会导致固结,不利于氚的有效提取;结果证明,用燃烧法生产高纯度?-LiAlO2不需要硝酸盐前驱体。

简介：ExtractingB2O3fromcalcinedboronmud(CBM)wasstudied.TheeffectoffactorssuchasreactiontemperatureandNaOH-to-CBMmassratioonB2O3extractionefficiencywasinvestigated.TheresultsshowthatincreasingreactiontemperatureandNaOH-to-CBMmassratioincreasesB2O3extractionefficiency.TherearetwostagesfortheB2O3extractingprocess:0–20ministhefirststage,whichisrapid;20–50ministhesecondstage,whichisslowerthanthefirststage.Theoverallextractingprocessfollowstheshrinkingcoremodel,andthefirstandsecondstagesaredeterminedtoobeythesurfacechemicalreactionmodelandthediffusionthroughtheproductslayermodel,respectively.Theactivationenergiesofthefirstandsecondstagesarecalculatedtobe41.74and15.43kJ·mol-1,respectively.TheB2O3extractingkineticsequationsofthefirstandsecondstagesarealsoobtained.

简介：ＥｐｉｔａｘｉａｌＧｒｏｗｔｈｏｆＹＢＣＯＴｈｉｎＦｉｌｍｓｏｎＬａＡｌＯ＿３ＳｕｂｓｔｒａｔｅｗｉｔｈＣｅＯ＿２ＢｕｆｆｅｒＬａｙｅｒＭａＰｉｎｇ，ＹａｎｇＪｉａｎ，ＧｕＨｏｎｇｗｅｉ，ＣｈｅｎＬａｎｆｅｎｇａｎｄＣｈａｎｇＳｈｉａｎ（马平）（杨坚...

简介：高质量的取向附生的YBa2Cu3O7-(YBCO)超导的电影被制作在上(OOl)用直流的劈啪作响方法的LaAlO3底层。不平常地高的电影厚度的成就(多达2.0嗯)没有microcracking，部分地被归因于毛孔的存在在这些电影与充满钇的作文相关。微观结构上的电影厚度的影响被X光检查衍射调查常规扫描(-2,-scan,杆数字)和印射的高分辨率的相互的空间。电影是没有直到2m的厚度的a-axis-oriented谷物面向的c轴。表面形态学和批评当前的密度(Jc)强烈取决于电影厚度。而且，为这些厚度依赖的原因详细被阐明。

简介：钛氧化物涂层被微弧的氧化(毛)在Ti-2Al-2.5Zr合金底层上综合技术。涂层的表面特征被扫描电子显微镜学学习。当分泌物隧道尺寸随对待时间的增加清楚地增加时，Ti-2Al-2.5Zr合金的微弧的分泌物隧道减少。随涂层厚度的增加，多孔的层厚度显然增加。涂层的表面层的阶段作文被X光检查衍射和X光检查光电子光谱学评估。XRD和XPS分析的结果证明毛涂层主要由锐钛矿和金红石TiO2组成。

简介：改善高温气冷用石墨抗氧化性能对高温气冷堆安全性具有重要意义。本文利用HSC—CHEMISTRY4．1计算软件分析了SiC涂层、SiO2涂层和SiC／SiO2复合涂层在高温气冷堆正常服役条件和事故条件下的热稳定性，并用氧化试验对热稳定性和抗氧化性能进行了研究。结果表明，SiC／SiO2复合涂层在高温气冷堆正常服役条件和事故条件均能保持长期稳定。在纯氮气及氮气-空气混合气体氧化条件下，SiC／SiO2复合涂层均具有很好的热稳定性，并且能显著改善高温气冷堆用石墨的抗氧化性能。

简介：霍尔-埃鲁特铝电解槽需要一种新型的耐火材料来取代现有的凝固电解质构筑的炉帮。用两步烧结法制备的镁铝尖晶石作为潜在的候选材料，采用阿基米德排水法和扫描电镜研究镁铝尖晶石的致密化和晶粒长大。将所制备的试样在Na3AlF6-AlF3-CaF2-Al2O3电解质中腐蚀以评价其耐蚀性能。结果表明，用两步烧结法可制备高致密度（99.2%）和均匀显微结构的镁铝尖晶石。镁铝尖晶石对Na3AlF6-AlF3-CaF2-Al2O3电解质的腐蚀机理主要是镁铝尖晶石的溶解、氧化铝的形成和氟化物的扩散。两步烧结法制备的镁铝尖晶石具有良好的耐Na3AlF6-AlF3-CaF2-Al2O3电解质腐蚀性能。

简介：氮(N)和磷(P)共同做锐钛矿TiO2nanosheets被与外国先锋做的高温度的P跟随的低温度的自我做的N-TiO2认识到。做过程的P能维持好TiO2nanosheets形态学与，这被发现暴露{001}方面。掺杂物的化学状态显示N和P原子在TiO2格子在O地点上代替O。与纯TiO2和做N的TiO2,N-P相比，共同做的TiO2nanosheets在可见轻政体展出更强壮的光吸收和染料分子的更高的降级率。提高的photocatalytic性质被归因于二个因素。一方面，N-P共同做能有效地从3.20～2.48减少TiO2的乐队差距?eV，在可见的光导致吸收的改进政体。在另一方面，存在暴露{001}TiO2nanosheets的方面能在反应导致photogenerated电子和洞的有效分离。

简介：我们的以前的研究建议氧化还原作用反应独立继续了TiO的特定的暴露的水晶脸<潜水艇class=“a-plus-plus”>2nanoparticles。TiO上的金属或金属氧化物的地点选择的免职<潜水艇class=“a-plus-plus”>特定的暴露的水晶成功地面对的2用唯一的反应性质继续了TiO的表面<潜水艇class=“a-plus-plus”>在photoexcitation下面的2nanoparticles。控制形状的brookite和金红石TiO的photocatalytic活动的显著改进<潜水艇class=“a-plus-plus”>有Fe的修正的2nanorods<啜class=“a-plus-plus”>3+混合物在可见的光下面被观察。TiO的暴露的水晶脸上的水晶脸选择的金属混合物修正<潜水艇class=“a-plus-plus”>有brookite和金红石阶段的2nanorods成功地被准备。Brookite和金红石TiO地点选择的修正与金属混合物准备的2nanorods应该是理想的可见光的应答的TiO因为背电子的显著抑制，2光催化剂从TiO转2到TiO的表面上的氧化金属混合物有brookite或金红石阶段的2nanorod。在这份报纸，暴露的水晶的发展控制脸的TiO<潜水艇class=“a-plus-plus”>有金红石和brookite阶段的2nanorods被描述。获得的金红石和brookiteTiO<潜水艇class=“a-plus-plus”>2nanorod，与锐钛矿罚款粒子(ST-01)的photocatalytic活动相比为有机化合物的降级显示出显著地高的活动，是为在日本的环境清除的最活跃的商业地可得到的光催化剂之一。为控制形态学的金红石和brookiteTiO的可见光的应答的处理的技术<潜水艇class=“a-plus-plus”>由水晶的2nanorodsFe的脸选择的修正<啜class=“a-plus-plus”>3+