简介:摘要目的研究血型实验室输血检验性质量控制的效果以及输血安全策略。方法选取我院2010年1月—2011年1月,2016年1月—2017年1月两个时间段收治的100例输血的产科患者为研究对象,2010年1月—2011年1月成立输血科前为对照组,未接受质量控制,2016年1月—2017年1月为观察组,严格接受质量控制,观察两组标本合格率、输血反应发生率等情况。结果观察组标本不合格检出率为22.0%,显著高于对照组的6.0%,输血反应发生率为6.0%,显著低于对照组的10.0%,P<0.05,差异有统计学意义。结论血型实验室输血检验性质量控制具有较高的临床应用价值,能够有效减少输血反应发生率,提高样本不合格检出率,值得推广。
简介:摘要目的如何提升尿常规检验中的质量管理措施。方法研究中将我院门诊、住院部从2016年9月—2017年11月期间所收集的尿常规检验标本共计90份作为研究对象。统计在90份尿液标本检验过程中存在质量缺陷的比例以及各种质量问题的构成情况。结果纳入研究中的90份尿液标本在检验过程中共有10份尿液标本出现明显误差,为检验不合格,不合格率为11.11%(10/90)。导致检验标本不合格主要原因方面患者准备不当因素的构成比为40.00%(4/10),标本污染因素的构成比为30.00%(3/10),明显高于其他项目构成比,数据对比有显著差异,P<0.05,差异有统计学意义。结论在尿常规检验过程中,通过加强对患者健康宣教,规范标本采集,缩短标本存放时间,以及规范仪器操作方法的质量管理措施,能够实现对检验误差的科学控制。
简介:摘要目的探讨临床尿液分析仪检验结果的质量控制管理措施。方法选取本院2017年1月-2018年1月期间进行尿常规检查样本120份,随机分为两组,研究组与对照组样本各60份。对照组样本实施常规质量管理,研究组实施严格质量控制管理,对两组尿液检测结果的准确性与合格性进行比较。结果研究组与对照组在蛋白质、白细胞以及红细胞的检出率上差异无统计学意义(P>0.05)。研究组检测不合格率为6.67、,合格率为93.33、;对照组不合格率为31.67、,合格率为68.33、,两组检测合格率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论尿液分析仪在蛋白质、白细胞与红细胞检测上具有较好效果,但不得完全取代显微镜检查。因此,这就要求对异常标本的进一步检查,通过质量管理措施避免误诊和漏诊的发生。